Cho, Yong-Han;Lee, Hye-Jin;Lee, Jung-Eun;Kim, Soo-Jung;Park, Kyungmoon;Lee, Do Yup;Park, Yong-Cheol
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.5
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pp.704-708
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2015
For the analysis of multiple-reaction intermediates for long-chain dicarboxylic acid biotransformation, simple and reproducible methods of extraction and derivatization were developed on the basis of gas chromatography with flame ionization detector (GC-FID) instead of mass spectrometry. In the derivatization step, change of the ratio of pyridine to MSTFA from 1:3 to 9:1 resulted in higher peak intensity (p = 0.021) and reproducibility (0.6%CV) when analyzing 32 g/l ricinoleic acid (RA). Extraction of RA and ω-hydroxyundec-9-enoic acid with water containing 100 mM Tween 80 showed 90.4-99.9% relative extraction efficiency and 2-7%CV compared with those with hydrophobic ethyl acetate. In conclusion, reduction of the pyridine content and change of the extraction solvent to water with Tween 80 provided compatible derivatization and extraction methods to GC-FID-based analysis of longchain carboxylic acids.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06b
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pp.265-270
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2006
This paper reports an improved headspace gas chromatographic method for the determination of carboxyl group content in wood fibers. Pretreatment of wood fibers was applied using dilute HCl to convert carboxyl groups to carboxylic acid groups and then using deionized water to wash fiber samples thoroughly. The samples were finally air dried. Sodium bicarbonate solution was used to react with carboxylic acid groups of the pretreated fibers in a closed testing vial to release carbon dioxide. The content of carboxyl groups in fibers was accurately quantified by determining the amount of carbon dioxide released by a headspace gas chromatograph equipped with a thermal conductivity detector. The modified process for fiber sample pretreatment increased the reliability and accuracy in measuring carboxylic acid groups. The present method is simple, accurate.
Fluorination was carried out to improve the adsorption performance of pitch-based activated carbon fibers (ACFs) onto acetic acid. Both plasma and direct gas fluorination were used for fluorination, and the acetic acid gas adsorption performance of fluorinated ACFs was investigated. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) is analyzed to determine the surface characteristics of ACFs, and the pore characteristics were analyzed by 77 K nitrogen adsorption. An adsorption performance was measured through gas chromatography, and it was confirmed that the breakthrough time of plasma fluorinated sample was 790 min and that the breakthrough time was delayed compared to that of using untreated one of 650 min. However, the breakthrough time of direct gas fluorinated sample was 390 min, indicating that the adsorption performance was inhibited. The plasma fluorinated ACFs showed an increase in the adsorption performance due to an electrostatic attraction between the acetic acid gas (CH3COOH) with the fluorine group introduced to the surface without changing its specific surface area. On the other hand, the specific surface area of the direct gas fluorinated ACFs decreased significantly up to 55%, and the physical adsorption effect on the acetic acid gas also reduced.
Kinetic data for the acid phase anaerobic digestion were presented in this study and the constants were determined with acid production rate and gas production rate. Process models based on continuous culture theory were used to describe the characteristics of the acid forming microorganisms and to enable further development toward utilization of the process in a more rational manner. Acid phase digestion can be separated with appropriate manipulation of hydraulic retention time in anaerobic digestion. Kinetic analysis of data from the various hydraulic retention times using a phase specific model obtained form the acid phase indicated maximum specific growth rate of 0.40/h, saturation constant of 2,000mgCOD.$\ell$, yield coefficient of 0.35 mgVSS/msCOD utilized and decay constant of 0.04/h for the acid production rate. Similar analysis of data for the gas production rate indicated maximum specific growth rate of 0.003/h, saturation constant of 2,200mgCOD/$\ell$, yield coefficient of 0.035 mgVSS/mgCOD utilized and decay constant of 0.06/h.
The lower flash points for the n-pentanol+n-propionic acid and n-pentanol+n-butyric acid systems, in air at atmospheric pressure, were measured by using Pensky-Martens closed cup apparatus. The experimental data were compared with the values calculated by the Raoult's law and optimization method. The calculated values based on the optimization method were found to be better than those based on the Raoult's law.
Organic acids of Kochuzang (red pepper paste) prepared from glutinous rice, polished barley, wheat flour and sweet potato were analyzed by a gas chromatography. Lactic, pyruvic, succinic, fumaric, malic, pyroglutamic and citric acid were identified. And trace amount of oxalic acid was found in the Kochuzang prepared from sweet potato. The dominant organic acid of all samples was pyroglutamic acid, followed by pyruvic and citric acid. The organic acids were lower in Kochuzang from wheat flour than in other samples. The contents of succinic and fumaric acid were highest in Kochuzang prepared from sweet potato and were lowest in polished barley Kochuzang.
A sour natural gas feed containing 1.37 and 1.70 mole percent $CO_2$ and $H_2S$ respectively is to be sweetened. Our research is to design an amine treating facility to bring the concentration of the acid gases in 100 MMSCFD of natural gas down to less than 5 ppm. The K-values for $CO_2,\;H_2S,\;H_2O$ and amine components contained in natural gas is obtained by using Kent-Eisenberg model. The new gas sweetening process designed by Ball and Veldman is modeled and optimized with the commercial simulator. Results of simulations led to further economic improvements over the present operating process.
A membrane gas sensor was developed for the measurement of ethanol concentration during acetic acid fermentation. The fermentation broth including ethanol was permeated through the silicone membrane by synthetic air as a carrier gas and was detected by a semiconductor gas sensor. The optimum conditions of membrane gas sensor were 20m1/min of flow rate and 0.5mm of membrane thickness. In acetic acid fermentation, an on-line measurement of ethanol concentration was conducted by the proposed membrane gas sensor and then the on-line sensor signal, was compared with the result of off-line analysis by gas chromatography. As a result, a correlated response over the range of $0∼70g/\ell$ was shown between membrane gas sensor and gas chromatography and this use of membrane gas sensor was experimentally ascertained for the monitoring and control of bioprocess like acetic acid fermentation.
The gasification technology is a very flexible and versatile technology to produce a wide variety products such as electricity, steam, hydrogen, Fisher-Tropsch(FT) diesels, Dimethyl Ether(DME), methanol and SNG(Synthetic Natural Gas) with near-zero pollutant emissions. Gasification converts coal and other low-grade feedstocks such as biomass, wastes, residual oil, petroleum coke, etc. to a very clean and usable syngas. Syngas is produced from gasifier including CO, $H_2$, $CO_2$, $N_2$, particulates and smaller quantities of $CH_4$, $NH_3$, $H_2S$, COS and etc. After removing pollutants, syngas can be variously used in energy and environment fields. The pilot-scale coal gasification system has been operated since 1994 at Ajou University in Suwon, Korea. The pilot-scale gasification facility consists of the coal gasifier, the hot gas filtering system, and the acid gas removal (AGR) system. The acid gas such as $H_2S$ and COS is removed in the AGR system before generating electricity by gas engine and producing chemicals like Di-methyl Ether(DME) in the catalytic reactor. The designed operation temperature and pressure of the $H_2S$ removal system are below $50^{\circ}C$ and 8 kg/$cm^2$. The iron chelate solution is used as an absorbent. $H_2S$ is removed below 0.1 ppm in the H2S removal system.
In order to investigate the changes of organic acid contents during the process of apple vinegar, this experiment was conducted by innoculating apple juice with Sarcharomyces cerevisae, and then the apple vinegar were prepared with Acetobacter. aceti and its mutants obtained by the treatment of ultraviolet light and N-methyl-N-nitro-N'-nitrosoguanidine. The organic acids were analyzed by gas chromatography. The contents of malic acid, citric acid and acetic acid in apple juice were 0.73 %, 0.038 % and 0.067%, malic acid, lactic acid and acetic acid in the apple wine 0.114%, 0.10%, and 0.03%, while acetic acid and malic acid in apple vinegar, 4.3 %, and about 0.05 %, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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