Clerodendron trichotomum Thunberg Leaves (CTL) have been used for centuries in Chinese folk medicine for their anti-inflammatory properties. We have studied the anti-inflammatory effects of CTL extracts in rats, mice and in Raw 264.7 cells. 1 mg/kg solutions of the 30% and 60% methanol extracts of CTL were used and a 1 mg/kg of indomethacin was used as a positive anti-inflammatory standard; these were then administrated to rats. Carrageenan was injected subcutaneously to induce hind paw edema in rats. The result of carrageenan-induced rat paw oedema showed that a 1 mg/kg of the 30%, and 60% methanol fraction of CTL and 1 mg/kg of indomethacin inhibited the hind paw edema by 19.5%, 23.0%, and 20.5% respectively. The effect of CTL on inflammation in mice by a capillary permeability assay was examined by detecting Evans blue leakage from capillaries after the intraperitoneal injection of acetic acid, a potent inflammatory stimulus. The 60% methanol fraction of CTL inhibited Evans blue dye leakage by 47.0%, which was 10% higher than that of the inhibition of 1 mg/kg of indomethacin. Also, the 60% methanol fraction of CTL suppressed the prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) generation in RAW 264.7 macrophage cells after treatment with lipopolysaccharide (LPS) by as much as the inhibition of 1 mg/kg of indomethacin and this led to the synthesis of $PGE_2$ by COX-2 induction. The inhibition of the carrageenan-induced rat paw oedema, vascular permeability and the $PGE_2$ generation demonstrates that the 60% methanol fraction of CTL contains a potent anti-inflammatory activity.
We have investigated the effects of the ethylene precursor 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC), indole-3-acetic acid (IAA) and methyl jasmonate (MeJA) on the development of aerenchyma in the primary root of maize (Zea mays). Because plant hormones affected the longitudinal organization of the primary root, we need an indicator to direct the positions for comparison between control and hormone-treated roots. Therefore, the zones of the maize primary root were categorized as PR25, PR50 and PR75, where each value indicates the relative position between the root tip (PR0) and the base (PR100). Aerenchyma was not observed at PR25 and PR50 and rarely found at PR75 in the cortex of control roots. The aerenchymal area at PR75 increased in the presence of the ethylene precursor ACC or a natural auxin IAA. On the other hand, MeJA differentially acted on non-submerged and submerged roots. Exogenously applied MeJA suppressed the aerenchyma formation in non-submerged roots. When the primary root was submerged, aerenchymal area expanded prominently. The submergence-induced aerenchyma formation was amplified with MeJA. Lateral root primordia have been known to inhibit aerenchymal death of surrounding cells. All the three hormones stimulating aerenchyma formation as described above did not restore the inhibition caused by lateral root primordia, suggesting that the inhibitory step regulated by lateral root primordia can be located after hormonal signaling steps.
This study was designed to determine biochemical and pharmacological properties of a newly synthesized benzimidazole derivative, 2-amino-4, 5-dihydropyrido [1, 2-a] thiazolo [5, 4-g] benzimidazole (YJA20379-5) in vitro and in vivo. In the leaky membrane vesicles of pig gastric mucosa, YJA20379-5 inhibited the $K^+$-stimulated $H^+$, $K^+$-ATPase activity in a concentration- and time-dependent manner, with $IC_{50}$ values being $43{\mu}\textrm{M}$ and $43{\mu}\textrm{M}$ at pH 6.4 and 7.4, respectively. YJA20379-5, given intraduodenally, had a potent inhibitory effect on the gastric acid secretion in pylorus-ligated rats. The $ED_{50}$ value for acid secretion was 15.4 mg/kg. YJA20379-5, administered orally, also suppressed gastric damages induced by water-immersion stress, indomethacin and ethanol, and duodenal damage induced by mepirizole in rats; the $ED_{50}$ values were 17.6, 4.7, 3.0 and 18.7 mg/kg, respectively. Furthermore, repeated oral administration of YJA20379-5 accelerated the spontaneous healing of acetic acid-induced gastric ulcers in rats. It is concluded that the a-ntisecretory activity of YJA20379-5 appears to be associated with inhibition of $H^+$, $K^+$-ATPase, while its antigastric and antiduodenal lesion activities are primarily related to the antisecretory effect.
Effect of quercetin, a kind of natural plant flavonoids, on auxin-induced ethylene production in barley coleoptiles was studied. Auxin-induced ethylene production was apparently stimulated by quercetin. This stimulatory effect of quercetin appeared after 4 h of incubation period. Ethylene production was stimulated 200% over the control after 8 h of incubation by $3{\times}10^{-5}\;M$ quercetin. The quercetin effect was most prominent at $10^{-4}\;M$ of IAA. Ethylene production induced by the synthetic auxin, 2,4-D and NAA, was not significantly affected by quercetin. Also ACC-based ethylene production was unaffected by the flavonoid. In an effort to elucidate mechanisms of quercetin action on auxin-induced ethylene production, the effect of quercetin on 1M metabolism was studied. Data obtained from these experiments indicate that quercetin treatment resulted in about 90% inhibition of IAA oxidase activity. IAA ($3{\times}10^{-5}\;M$) conjugation was found to be not affected by quercetin. This results suggest that the stimulatory effect of quercetin on auxin-induced ethylene production may be due to the fact that quercetin inhibits 1M oxidase activity, thus increasing the free IAA level.
The process for ethanol production requires lignocellulosic biomass to be hydrolyzed to generate monomeric sugars for the fermentation. During hydrolysis step, a monomeric sugars and a broad range of inhibitory compounds (furan derivatives, weak acids, phenolics) are formed and released. In this study, we investigated the effects of inhibitory compounds on the fermentative performance of Saccharomyces cerevisiae K35 and Pichia stipitis KCCM 12009 in ethanol production, two yeast strains were fermented in the synthetic medium including six inhibitory compounds such as 5-hydroxymethylfurfura (5-HMF), furfural, acetic acid, syringaldehyde, vanillic acid and syringic acid. Ethanol of over 40 g/L was produced by two yeast strains in the absence of inhibitory compounds, respectively. Most inhibitory compounds except acetic acid had a little effect on the ethanol production, but acetic acid showed high inhibition effect on the cell growth and ethanol production.
The effect of addition of ethanol and/or organic acid on slowing down the fermentation of Mul-kimchi was tested by measuring the changes in pH, acidity and counting the number of microorganisms in kimchi fermentation, and sensory evaluation were carried out. The addition of 0~5% ethanol to kimchi delayed the decrease of pH and the delaying effect during kimchi fermentation was dependent on the ethanol concentration used. The pH of kimchi without ethanol decreased from 5.7 to 4.13, however, the pH of the kimchi added with 5% ethanol only from 5.8 to 5.14. The increase of acidity in kimchi with 5% ethanol was only 0.5~0.6%, while that without ethanol was 0.7~0.8%. Among the organic acids tested, adipic acid was found to be most effective on the prevention of kimchi souring. The Mul-kimchi added 2% ethanol together with 0.1% organic acid showed similar effect to that of organic acid alone in the change of pH and acidity. By the sensory evaluation, Mul-kimchi with 0.1% adipic acid and 2% ethanol was selected the most desirable one except control without any addition. And the numbers of total microbes, lactic bacteria and yeast count, showed the most effective inhibition in Mul-kimchi with 0.1% adipic acid and 2% ethanol.
Kim, Seung-Hee;Kim, Jeen;Kang, Seog-Youn;Lee, Song-Deuk;Hong, Sung-Gul;Kim, Dong-Yeun;Moon, A-Ree
Biomolecules & Therapeutics
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v.4
no.3
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pp.285-290
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1996
This study was designed to determine the effect of newly synthesized antiulcer agent, 5-pyrrolyl-6-halo-2-(pyridyl-2-methylthio)benzimidazole derivatives (IY-81233), on various experimental ulcers and on the secretion of prostaglandin $E_2(PGE_2)$ into the gastric lumen of rat. IY-81233 was previously reported to have a strong inhibitory effect on $H^+/K^$-ATPase and on gastric acid secretion in rats. Oral administration of IY-81233 at concentrations of 0.2, 2.0, and 20 mg/kg inhibited gastric lesions and duodenal ulcer induced by indomethacin, HCI-ethanol, water-immersion stress, cysteamine, and acetic acid in a dose dependent manner. Their IC$IC_{50}$ values were 3.4, 1.4, 0.8, 1.3, and 1.2 mg/kg, respectively. These results indicate that IY-81233 is a potent antiulcer agent although it is slightly less potent than omeprazole in healing of gastritis and ulcers. The secretion of $PGE_2$ into gastric lumen was also investigated in relation to the cytoprotective effect by IY-81233 in rats. The $PGE_2$ level was not changed significantly by an oral administration of IY-81233, suggesting that IY-81233 has little effect on the gastric protection. Therefore, it can be concluded that IY-81233 exerts prominent antiulcer activity by suppressing gastric acid secretion via an inhibition of a proton pump and not by protecting the gastrointestinal mucosa against various ulcerative stimuli.
Kim, Tae won;Moon, Chang Ho;Kim, Young Ryun;Son, Min Ho
Proceedings of KOSOMES biannual meeting
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2017.11a
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pp.236-236
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2017
Effluent treated by an NaDCC injection method in Ballast water management system (BWMS) contains reactive chlorine species and disinfection by-products (DBPs). In this study, we conducted whole effluent toxicity (WET) testing and ecological risk assessment (ERA) to investigate its ecotoxicological effects on marine environment. WET testing was carried out for four marine pelagic and freshwater organisms, i.e., diatom Skeletonema costatum, Navicula pellicuosa, chlorophyta Dunaliella tertiolecta, Pseudokirchneriella subcapitata, rotifer Brachionus plicatilis, Brachionus calyciflorus and fish Cyprinodon variegatus, Pimephales promelas. The biological toxicity test revealed that algae was the only biota that showed apparent toxicity to the effluent; it showed no observed effect concentration (NOEC), lowest observable effect concentration (LOEC) and effect concentration of 50% (EC50) values of 25-50%, 50-100% and >100%, respectively, at three water condition, but did not show any significant toxicities on other biota. Meanwhile, chemical analysis revealed that the BWMS effluent contained total residual oxidants (TROs) below $0.03{\mu}g/L$ and a total of 25 DBPs such as bromate, volatile halogenated organic compounds (VOCs), halogenated acetonitriles (HANs), halogenated acetic acids (HAAs), chloropicrin and Isocyanuric acid. Based on ERA, the 25 DBPs were not considered to have persistency, bioaccumulation and toxicity (PBT) properties. The ratio of predicted environmental concentration (PEC) to predicted no effect concentration (PNEC) of the other DBPs did not exceed 1 for General harbor environment. However, four substances (Isocyanuric acid, Tribromomethane, Chloropicrin and Monochloroacetic acid) were exceed 1 for Nearship environment. But observed toxicity in the test water on algal growth inhibition would be mitigated by normal dilution factor of 5 applied for nearship exposure. Thus, our results of WET testing and ERA showed that the BWMS effluent treated by NaDCC injection method would have no adverse impacts on marine environment.
ADFA, Morina;ROMAYASA, Ari;KUSNANDA, Arif Juliari;AVIDLYANDI, Avidlyandi;YUDHA S., Salprima;BANON, Charles;GUSTIAN, Irfan
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.48
no.1
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pp.107-116
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2020
Termiticidal and fungicidal activities of wood vinegar from Cinnamomum parthenoxylon (CP) stem wood have been evaluated against Coptotermes curvignathus and wood rotting fungi (Schizophyllum commune and Fomitopsis palustris). The utilized CP wood vinegar was produced in the operating temperature range 250-300℃ pyrolysis. A no-choice test was applied for evaluating termiticidal activity with 33 active termites and antifungal activity using the agar media assay. The result showed that an increase in the concentrations of CP wood vinegar significantly raised the mortality of termite. CP wood vinegar showed high termiticidal activity, organic acids (acetic acid 42.91%, 3-butenoic acid 6.89%, butanoic acid, 2-propenyl ester 2.26%), and ketones (1-hydroxy-2-propanone 5.14%, 3-methylcyclopentane-1,2-dione 2.34%) might be largely contributed to termiticidal activity in addition to other minor components. Furthermore, CP wood vinegar exhibited significant inhibition of fungal growth. These data showed that CP wood vinegar was more toxic to white-rot fungi (S. commune) than brown-rot (F. palustris). The results suggested that phenolic compounds from lignin degradation were responsible for good antifungal activity.
Park, Hee-Juhn;Nam, Jung-Hwan;Jung, Hyun-Ju;Kim, Won-Bae;Park, Kwang-Kyun;Chung, Won-Yoon;Choi, Jong-Won
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.36
no.4
s.143
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pp.318-323
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2005
The leaves (KPL) of Kalopanax pictus (KP) are used as a vegetable or a functional food in Korean society. The stem bark (Kalopanacis Cortex, KPS) has been traditionally used to treat neurotic pain, rheumatoid arthritis and diabetic disease. This research was undertaken to demonstrate that the leaf extract of KP (KPL) has also the antinociceptive and antiinflammatory effects like the extract (KPS) of Kalopanacis Cortex and to compare the activity levels of several extracts obtained from KP. Antinociceptive and antiinflammatory effects were measured against the extracts described as followings; KPL-1 (the MeOH extract obtained from the leaf shoot of KP collected on May), KPL-2 (the MeOH extract from KP collected on June), KPL-3 (the MeOH ectract from KP with no thorns), KPS-1 (MeOH extract from KPS of a Korean habitat), KPS-2 (MeOH extract from KPS of a Chinese habitat). The antimociceptive test undertaken by acetic acid-induced writhing, hot plate-, and tail-flick methods using mice. The anti-inflammatory test was also undertaken by measuring the edema in the carrageenan-induced test. The order of activity potency in the antinociceptive and antiinflammatory assays was commonly shown as followings: KPL-3>KPS>1>KPS-2>KPL-1>KPL-2. This order was also observed in acetic acid-induced vascular permeability test. The antiinflammatory activity in carrageenan-induced assay was also observed as the following order: KPL-3>KPS- 1>PS-2>KPL-1>KPL-2. In addition, adjuvant-induced rats were used for a model to assess the oxidative stress. Treatment of the rat with the extracts reduced serum thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), hydroxy radical(OH) and superoxide dismutase(SOD) activity caused by FCA together together with the inhibition of hepatic TBARS level and lipofuscin content. The above finding suggests that the leaf extract has the antinociceptive and antinflammatory activity. It is also suggested that KPL-3 with more potent activity than other tested extracts could be developed for a new available biomaterial.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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