Growing evidence indicates that oxidized low density lipoprotein (LDL) may promote atherogenesis. Therefore, inhibition of LDL oxidation may impede this process. The effect of chitin sulfate on the susceptibility of human low density lipoprotein (LDL) to macrophages-induced oxidation was investigated by monitoring a thiobarbituric acid reactive substance (TBARS). Chitin sulfate inhibited LDL oxidation by macrophages in a dose dependent manner, with a 50~100$\mu$M, as assessed by TBAaS assay. Chitin sulfate, at 100 $\mu$M, almost completely inhibited the macrophage-induced increase in electrophoretic mobility of LDL. Also, chitin sulfate almost completely inhibit $O_2$ ̄ at concentration of 100 $\mu$M. These observations suggest that chitin sulfate might be an effective in prevention of atherosclerosis.
Crowing evidence indicates that oxidized low density lipoprotein (LDL) nay promote atherogenesis. Therefore, inhibition of LDL oxidation may impede this process. The effect of geraniin on the susceptibility of human low density lipoprotein (LDL) to macrophages-induced oxidation was investigated by monitoring a thiobarbiruric acid reactive substrance (TBARS). The antioxidative activity of geraniin was higher than that of $\alpha$-tocopherol on low density lipoprotein (LDL) oxidation by thiobarbituric acid reactive substance (TBARS). Geraniin inhibited the C $u^{2+}$ mediated oxidation of human LDL in a dose dependent manner at concentration of 50 and 100 $\mu\textrm{g}$/mL. Geraniin, almost completely inhibited the macrophages mediated LDL oxidation in electrophoretic mobility and conjugate diene of LDL oxidation. Also, geraniin almost completely inhibited 0$_2$$^{[-10]}$ at concentration of 100 $\mu\textrm{g}$/mL. The physiological relevance of the antioxidative activity was validated at the cellular level where geraniin inhibited endothelial cell mediated LDL oxidation, When compound with several other antioxidants geraniin showed a high activity equal to natural antioxidants, $\alpha$-tocopherol and ascorbic acid, and the synthetic antioxidant, protocol. These results indicate that geraniin might play a protective antioxidant effects on LDL, probably affecting both the structural properties of macrophage and endothelial cell for the LDL oxidation..
The study was performed for elucidating angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activity and comparing antioxidative activity of Panax ginseng extracts prepared at different conditions. Total phenolic content, inhibitory activity on ACE and antioxidative effects were tested on 10 ethanolic extracts and correlation coefficient between total phenolic content and physiological activity was calculated. Yield and total phenolic content of 50% ethanolic extract prepared at $85^{\circ}C$ exhibited the highest value as 42.52% and 0.82%, respectively. Among the fractions obtained from 50% ethanolic extract prepared at room temperature, water fraction showed the highest value in yield as 72.08% and ethyl acetate fraction did in total phenolic content as 6.59%. In the test on ACE inhibitory activity, 50% ethanolic extract obtained at room temperature indicated the strongest effect of 93.8% which was higher than 85.2% of commercialized ACE inhibitor and solvent fractions showed potent inhibitory activity in order of hexane fraction, diethyl ether fraction, ethyl acetate fraction, butanol fraction and water fraction at concentration of $4000{\mu}g/ml$. 50% Ethanolic extract prepared at $85^{\circ}C$ had the most potent inhibition effect on human LDL oxidation as 78.2% at $200{\mu}g/ml$ and the other extracts also did above 60%. Diethyl ether fraction and ethyl acetate fraction showed strong inhibition activity $(34.38%{\sim}78.13%)$ on LDL oxidation at concentration of $10{\sim}200\;{\mu}g/ml$. From the statistical analysis via SAS program, correlation coefficient between total phenolic content and ACE inhibitory effect was 0.6353 at P<0.05. Conclusively, this report showed that the most efficient extraction condition for elevating inhibitory activity on ACE and LDL oxidation, phenolic content and yield from Panax ginseng was 50% ethanol extraction at room temperature or high temperature condition. And Panax ginseng would be used for preventing hypertension or atheroscrelosis for man via inhibitory action on ACE and LDL oxidation.
Antioxidative effects of crude ethanol extract of the Rhus javanica L. and its fractionates with various synergists on the oxidation of palm oil, lard and soybean oil were compared with induction period(IP) using a Rancimat test. Addition of 200 ppm of the crude extract with phosphoric acid to palm oil extended IP 2.89 times as much as that of control and ethyl acetate fractionate extended IP 4.18 times at the same condition. To lard, 600 ppm of chloroform fraction with 200 ppm of ${\delta}-Tocopherol$ extended IP 13.42 times as much as that of control. 200 ppm of each fraction with various synergists were added to palm oil and lard, and oxidative stability of the oils were monitored by measuring POV, AV, and TBA value. The POV of palm oil containing 200 ppm of ethyl acetate and chloroform fraction with 200 ppm of phosphoric acid after 27 days storage at $60^{\circ}C$ were 8.9 meq/kg and 9.4 meq/kg respectively while the POV of control was 98.3 meq/kg at the same condition. AV and TBA value were also lower than that of control. The POV value of lard containing same amount of ethyl acetate and chloroform fraction with ${\delta}-Tocopherol$ after 12 day storage at $60^{\circ}C$ were 20.0meq/kg and 10.7 meq/kg respectively while the POV of control was 161.1 meq/kg at the same condition. AV and TBA value were also lower than that of control.
Radical scavenging and antioxidant activities of Laminaria japonica and fermented its extracts were evaluated. Freeze-dried L. japonica was fermented by Aspergillus oryzae and extracted with distilled water. The extract solution was mixed with ethanol and centrifuged. The supernatant was ethanol soluble fraction, non-polysaccharide fraction (ESF), and residue was ethanol insoluble precipitation, polysaccharide fraction (EIP). ESF was subjected to sequential fractionation with dichloromethane, ethyl acetate, butanol and water. To determine the radical scavenging and antioxidant activities of these, DPPH radical, hydroxyl radical, superoxide anion radical scavenging activities and linoleic acid oxidation were tested. Among the extracts, ESF of fermented L. japonica showed the highest radical scavenging activity. The ESF showed DPPH radical scavenging activity of 64.33% at concentration of $50{\mu}g/mL$. It was higher than 57.70% of vit. C. Ethyl acetate and butanol fraction had high value of radical scavenging and antioxidant activities, especially butanol fraction of fermented L. japonica was 79.48 % of hydroxyl radical scavenging activity at concentration of $50{\mu}g/mL$. The fermented L japonica had radical scavenging and antioxidant activities higher than L. japonica. These results suggest that fermented L japonica is healthy food having radical scavenging and antioxidant activities.
The present study was conducted to compare the voltage generation in two-chamber microbial fuel cells (MFCs) with a biocathode where nitrate and oxygen are used as a terminal electron acceptors (TEA) and to investigate the nitrogen removal and the electrochemical characteristics depending on the separators of the MFCs for denitrification. The maximum power density in a biocathode MFC using an anion exchange membrane (AEM) was approximately 40% lower with the use of nitrate as a TEA than when using oxygen. The MFC for denitrification using an AEM allows acetate ($CH_3COO^-$) as a substrate and nitrate ($NO_3{^-}$) as a TEA to be transported to the opposite sides of the chamber through the AEM. Therefore, heterotrophic denitrification and electrochemical denitrification occurred simultaneously at the anode and the cathode, resulting in a higher COD and nitrate removal rate and a lower maximum power density. The MFC for the denitrification using a cation exchange membrane (CEM) does not allow the transport of acetate and nitrate. Therefore, as oxidation of organics and electrochemical denitrification occurred at the anode and at the cathode, respectively, the MFC using a CEM showed a higher coulomb efficiency, a lower COD and nitrate removal rate in comparison with the MFC using an AEM.
The antioxidative effect of leaves of Cedrela sinensis on 0.1M-linoleic acid was compared with some commercial antioxidants during storage at 50$\pm$2$^{\circ}C$ for 20 hours, and on soybean oils at 60$\pm$2$^{\circ}C$ for 30days. In the oxidation of linoleic acid, antioxidative effects of various leaves of Cedrela sinensis extracts and other antioxidants were shown in the following orders: 3% leave of Cedrela sinensis methanol extract>1% leave of Cedrela sinensis methanol extract>0.02% BHT>3% leave of Cedrela sinensis ethyl acetate extract>0.5% leave of Cedrela sinensis methanol extract>0.02% tocopherol>leave of Cedrela sinensis methanol extract 0.1, 0.02%>leave of Cedrela sinensis ethyl acetate extract 1, 0.5, 0.1, 0.02%>control, while in the oxidation of soybean oil, 1% leave of Cedrela sinengis methanol extract>0.02% BHT>3% leave of Cedrela sinengis methanol extract>0.02% tocopherol>control. The relative antioxidant effectiveness (RAE) were shown to be available in all substrates and the best effect was shown in substrate added compound of 3% leave of Cedrela sinensis methanol extract.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.5
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pp.769-777
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2004
A Helicobacter pylori urease inhibitor from Rubus coreanus Miquel has been isolated and partially characterized for aiming to Prevent H. pylori growth and decrease harmful accumulation of ammonia in human gastric mucosa. We screened urease inhibitory activities in 519 extracts library prepared by solvent extraction from 173 kinds of edible plants, medicinal herbs, herbs and seaweeds using a colorimetric urease assay system. As results of primary and secondary screening, 70% acetone extract of Rubus coreanus Miquel was selected as potent candidate, showing about 24% inhibitory activity. The acetone extract was sequentially partitioned into RCE/RCWI and RCB/RCW2 layers with ethyl acetate and butanol. The major active component in RCW2, water layer from butanol fractionation was revealed to be peptidic or proteinous substance by inhibitory activity determination after pronase digestion and periodate oxidation. RCW2-IIIc a was isolated by sequential column chromatography on DEAE-Toyopearl 650C, Butrl-Toyopearl 650M and Sephadex LH-20. The isolated urease inhibitor RCW2-IIIc $\alpha$, was highly pure proteinous substance with molecular weight of 13kDa by high-performance gel permeation liquid chromatography. RCW2-IIIc$\alpha$ has about 5 times higher inhibitory activity than 70% acetone extract, showing high stability against heat treatment and peptic digestion.
The aim of this study is to investigate the effect of anodizing surface to osseointegration of implant by using of resonance frequency analysis (RFA), quantitative and qualitative assessment of an anodically modified implant type with regard to osseous healing qualities. A total of 96 screw-shaped implants were prepared for this study. 72 implants were prepared by electrochemical oxidation with different ways. 24 (group 1 SP) were prepared at galvanostatic mode in 0.25M sulfuric acid and phosphoric acid. 24 (group 2GC) were prepared at galvanostatic mode in calcium glycerophosphate and calcium acetate and 24 (group 3 CMP (Calcium Metaphosphate) Coating were prepared at galvanostatic mode in 0.25M sulfuric acid and phosphoric acid followed by CMP coating. Rest of 24 (control group were as a control group of RBM surface. Bone tissue responses were evaluated by resonance frequency analysis (RFA) that were undertaken at 2, 4 and 6 weeks after implant placement in the mandible of mini-pig. Group 1 SP (anodized with sulfuric acid and phosphoric acid implants) demonstrated slightly stronger bone responses than control Group RBM. Group 2 GC (anodized surface with calcium glycerophosphate and calcium acetate implants) demonstrated no difference which were compared with control group. Group 3 GMP (anodized and CMP coated implants) demonstrated slightly stronger and faster bone responses than any other implants. But, all observation result of RF A showed no significant differences between experimental groups with various surface type. Histomorphometric evaluation demonstrated significantly higher bone-to-implant contact for group 2 GC. Significantly more bone formation was found inside threaded area for group 2 GC. It was concluded that group 2 GC (anodized surface with calcium glycerophosphate and calcium acetate implants) showed more effects on the bone tissue responses than RBM surface in initial period of implantation. In addition, CMP showed a tendency to promote bone tissue responses.
Objectives : Draconis Resina (DR) has been used as a traditional Korean herbal medicine since ancient times, and today it is used as a medication for wounds, tumors, diarrhea, rheumatism, in the itching of insect bites and with other conditions in the folk medicine. The aim of this study was to determine whether fractionated extracts of DR inhibit free radical generation, intracellular oxidation, production of nitrite, an index of NO, PGE2, iNOS, COX-2 and proinflammatory cytokines in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 macrophages, Methods : DR extract prepared with methanol, and then fractionated with hexane, dichloromethane, ethylacetate, n-butanol and water. Inhibitory effect of DR onto free radical generation was determined by measuring DPPH, superoxide anions and nitric oxide scavenging activities in vitro. Cytotoxic activity of extracts on RAW 264.7 cells was measured using 5-(3-caroboxymeth-oxyphenyl)-2H-tetra-zolium inner salt (MTS) assay. Intracelluar oxidation was analysed by DCF-DA assay. The nitric oxide (NO) production was measured by Griess reagent system. The levels of iNOS and COX-2 expression were confirmed by western blot. And proinflammatory cytokines were measured by ELISA kit. Results : Our results indicated that fractionated extracts, especially dichloromethane and ethyl acetate extracts, significantly inhibited free radical generation, the LPS-induced H202, NO, PGE2 production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$ and IL-6 formation in macrophages. Conclusions : Our results indicate that dichloromethane and ethyl acetate extracts of DR have potential as an agent of chronic inflammatory diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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