The effect of water extract composed of panax ginseng radix rubra, acanthopanacis cortex, and cordyceps (PAC) on diabetic animal models were investigated in two different diabetic animal models. FAC water extract significantly reduced the plasma glucose levels on day 30 as compared with the diabetic control group in $KKA^Y$ obese, hyperglycemic and hyperglycemic and hyperinsulinemic mice, and also reduced the plasma glucose levels as well as total cholesterol in multiple low dose (MLD) strep tozotocin-induced diabetic SD rats. PAC water extract also showed an inhibitory effect on reduction of body weight and on development of MLD STZ-induced diabetic state. Elevated kidney hypertrophy, which is a characteristic feature shown in early stage of diabetic nephropathy and calculated as the ratio of kidney mass (g) relative to the body weight (g), was also markedly improved in PAC water extract- treated group as compared to the diabetic control group. Taken together, these data suggest that PAC water extract may have a potential as a antidiabetic agent in type 2 diabetes mellitus.
Objectives : The present study was designed to determine the effects of mixture of Achyranthis Japonicae Radix, Scutellariae Radix, and Acanthopanacis Cortex on monosodium iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis in rats. The mixture was composed of Achyranthis Japonicae Radix, Scutellariae Radix, and Acanthopanacis Cortex extracts. Methods : Arthritis was induced by injection of MIA into knee joints of rats. At the end of experiment, gross examination on the articular structures of knee joints were performed. Proteoglycan (PG) contents in articular cartilages were analysed as well. Tumor necrosis $factor-{\alpha}$($TNF-{\alpha}$) and $interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$) contents in synovial fluids were measured by ELISA method and matrix metalloproteinase 2 (MMP2), MMP9, and tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP1) mRNA were measured by a realtime PCR. Results : The surfaces of the articular cartilage were observed. The severity of osteoarthritis in the treated group were alleviated compared with control group. PG contents in articular cartilages of the treated group were increased compared with control group. $IL-1{\beta}$ contents in synovial fluids of the treated group were significantly decreased compared with control group. MMP2 and MMP9 mRNA contents in articular cartilages were significantly decreased compared with control group and TIMP1 mRNA contents were increased compared with control group. Conclusions : On the basis of these results, we concluded that Achyranthis Japonicae Radix-containing mixture treatment has anti-arthritic effects on the MIA-induced osteoarthritis in rats. And the effects were related with the reduction of $IL-1{\beta}$ in synovial membranes and the consequent reduction of MMP2 and MMP9 expressions.
This experimental study was carried out to evaluate the effects of Kimchi intake of Acanthopanacis cortex extract (APCE) supplementation on cytokine-induction and immune response in mice. To study in experiments using male Balb/c mice fed Kimchi and Kimchi of APCE supplementation (addition of 2% of total Kimchi weight) containing fed experimental diet during 2 weeks. Experimental mice were fed control diet or diet containing freeze-dried Kimchi at the level of 5%(w/w) or 5% freeze-dried Kimchi with 2% APCE supplementation. The main ingredient of Kimchi was Korean cabbage and fermentation was carried out at $4^{\circ}C$ for three weeks. Freeze-dried 2% APCE supplementation was added to Kimchi at the begining of fermentation. In order to investigate the effect of Kimchi intake of APCE supplementation (5%Kimchi-2%APCE), the following was performed; body weight, food intake, hematological parameter, serum level of mouse interleukin-4 (mlL-4) and mouse interferon-$\gamma$ (mIFN-$\gamma$ ), and, the percentage of CD3+/CD4+, CD3+/CD8+, B220+ in splenic cells. The results of final body weight, and food diet intake of two Kimchi groups were lower than those of the control group (not supplemented experimental diet). The hematology change obtained from the level of WBC (white blood cell) and platelet were not affected by feeding different dietary regiments, but the level of RBC (red blood cells) HB (hemoglobin), and spleen weight of two Kimchi groups were increased significantly than those of the control group. The serum level of IL-4 and IFN-$\gamma$ of two Kimchi groups were increased significantly than those of the control group, also enhanced the percentages of the CD3+/CD4+ and CD3+/CD8+ by 5% freeze-dried Kimchi, and 5%Kimchi-2%APCE group were 43.9 and 65.2%, and 96.0 and 208% than those of the control group, respectively. From these results, it can be concluded that Kimchi itself has an immuno-stimulatory effect and Kimchi contaning 2% APCE supplementation has the more pronounced effect in vivo system.
Kim, Min-Kyeoung;Jang, Gyu-Hwan;Yang, Deok-Chun;Lee, Sanghun;Lee, Hee-Nyeong;Jin, Chi-Gyu
한국자원식물학회지
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제27권6호
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pp.680-686
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2014
Acanthopanacis Cortex has been used for oriental medicinal purposes in Asian countries especially in Korea and China. In the Korean Pharmacopeia, the cortexes of the dried roots, stems and branches of all species in Eleutherococcus and Eleutherococcus sessiliflorus are known as 'Ogapi'. Mostly the cortexes of E. gracilistylus roots and E.senticosus roots were used as 'Ogapi' in China and Japan, respectively. Therefore, the purpose of this study was to determine and compare the molecular authentication of Korean 'Ogapi' by using the ribosomal internal transcribed spacer (ITS) region. The ITS region has the highest possibility of effective and successful identification for the widest variety of molecular authentication. The ITS region was targeted for molecular analysis with Single nucleotide polymorphisms (SNPs) specific for morphologically similar to E. gracilistylus, E. senticosus, E. sessiliflorus from their adulterant, moreover, E. sieboldianus were detected within sequence data. Thus, based on these SNP sites, specific primers were designed and multiplex PCR analysis were conducted for molecular authentication of four plants (E. gracilistylus, E. senticosus, E. sessiliflorus, and E. sieboldianus). The findings of results indicated that ITS region might be established multiplex-PCR analysis systems and hence were proved to be an effective tools for molecular evaluation and comparison of 'Ogapi' with other plants.
This experimental Study was designed to investigate the effects of Acanthopanacis Cortex Extract(ACE) on the immunity, anti-cancer and obesity in mice. The results were as follows; ACE was significantly increased in the proliferation of thymocytes and splenocytes, and NO production from peritoneal macrophages in normal mice. ACE was significantly increased in the proliferation of thymocytes and splenocytes, and NO production from peritoneal macrophages in L1210 cells transplanted mice. ACE was significantly decreased in the proliferation of L1210 cells in L1210 cells transplanted mice. ACE was significantly inhibited body weight and tumor weight in S-180 cells transplanted mice. ACE was significantly increased in the mean survival days in S-180 cells transplanted mice. ACE was significantly decreased in the body weight in rats fed high fat diet. ACE was significantly decreased in the serum total cholesterol level, free fatty acid level, total lipid level, phospholipid level in rats fed high fat diet. According to above results, the authors suggest that ACE is able to be used for the herb of physiological-action.
대식세포에서 염증반응이 진행되면, interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) 등의 cytokine들이 발현되어 inducible nitric oxide synthase (iNOS), prostaglandin E2(PGE2) 등의 염증유발인자가 생성된다. 오가피, 우슬, 두충 각각의 추출물이 어느 정도의 항 염증 효능을 보이며 어떤 pro-inflammatory cytokine의 발현을 억제하는지에 대한 연구를 진행하였다. 오가피, 우슬, 두충은 물 추출하고 동결 건조시켰다. 각각의 추출물의 구성 성분들이 잘 추출되었는지 확인하기 위하여 지표물질인 acanthoside D, 20-hydroxyecdysone, pinoresinol diglucoside를 HPLC로 분석하였다. 항 염증 효능을 확인하기 위하여 lipopolysaccharide (LPS)로 RAW 264.7 세포주를 자극하여 염증 반응을 일으킨 상태에서 각각의 추출물을 농도 별로 처리하고 NO assay를 통해 항 염증 효능을 확인하였으며 real time PCR로 pro-inflammatory cytokine들의 발현량을 측정하였다. 결과적으로 각각의 추출물은 지표성분들이 검출되었으며 오가피와 우슬이 두충보다 NO assay에서 높은 활성을 보였다. Cytokine 발현량 측정에서는 오가피와 우슬은 iNOS와 IL-6의 발현을 억제하였고, 우슬은 TNF-${\alpha}$의 발현을 억제하였다. 우리나라는 전통적으로 약재를 조합하여 처방하여 왔다. 본 연구는 관절염에 전통적으로 사용해 오던 약재들이 어떤 기전에 의하여 항 염증 반응을 보이는지 확인하고 이들을 조합하여 사용하였을 때 어떤 근거에 의하여 시너지 효능을 보이는지 확인하였다.
Objectives : The present study was an evaluation and standardization of herbal components in order to establish the efficacy and safety of Shinbaro pharmacopuncture. Methods : Among the raw materials of Shinbaro pharmacopuncture, the components Cibotii Rhizoma, Eucommiae Cortex, and Ledebouriellae Radix were assessed through ingredient verification experiments using thin-layer chromatography(TLC) and ultraviolet rays(UV) lamps. In addition, we standardized Acanthopanacis Cortex and Achyranthis Radix through validation using high performance liquid chromatograph-diode array detector(HPLC-DAD). Results : As result appeared a blue-white fluorescence under ultraviolet rays; changed to dark green after adding 1 % ferric chloride solution(due to Cibotii Rhizoma), and presented a yellow-green fluorescence when mixed with an ethyl ether under UV lamps by way of the ethyl ether layer, confirming Eucommiae Cortex. Ledebouriellae Radix was confirmed as dark brown spots at Rf values of 0.56 and 0.71 using TLC. Additionally, Acanthopanacis Cortex and Achyranthis Radix HPLC test results showed that linearity was $R^2{\geq}0.99$, and detection limit and quantitation limit were 0.23 to $1.29{\mu}g/mL$, and 0.71 to $3.90{\mu}g/mL$, respectively. Furthermore, precision and accuracy were confirmed to have relative standard deviation(RSD) values of 0.10 to 1.89 % and 96.19 to 103.72 %, respectively. Shinbaro pharmacopuncture did not have any overlapping or interference from other peaks in detection under the abovementioned analysis conditions. Conclusions : In conclusion, we confirmed that maintenance of Shinbaro pharmacopuncture validity was possible by means of quality control of Cibotii Rhizoma, Eucommiae Cortex, and Ledebouriellae Radix through ingredient identification and Acanthopanacis Cortex and Achyranthis Radix through high performance liquid chromatograph(HPLC) analysis. Further, we hope to contribute to the development strategy of herbal industry acupuncture.
Objectives : In order to distinguish morphological characteristics of trunk bark and root bark of Ulmus davidiana var. japonica (Rehder) Nakai and the trunk bark and root bark of Hemiptelea davidii Planchon were sampled and compared in terms of their external and internal features with flour states according to their medical use, through microscopic examination. Methods : The slice of the tested material made by paraffin section technique was colored with Safranine Malachite Green contrast methods, and the flour of it was mounted by the liquid made by the same ratio of each of glycerin, acetic acid, and water, and then observed and photographed by olympus-BHT. Results : 1. Internal Features 1) A large parenchymatous cell was observed in the phloem of the slice of both trunk bark and root bark of Ulmi Cortex. However, both of the trunk bark and root bark of Hemipteleae Cortex did not have parenchymatous cell in the phloem; instead, stone cells including much square crystal of calcium oxalate were distributed around fiber bundle, and the parenchymatous cell included much druse crystal of calcium oxalate. 2) In both the Ulmi Cortex and Hemipteleae Cortex, rhytidome was observed in trunk bark, but not in root bark, but in the parenchymatous cell of the root bark of the Ulmi Cortex contained starch grain. 2. Flour States 1) In the flour of root bark of the Ulmi Cortex, a large parenchymatous cell was observed. However, in the flour of trunk bark and root bark of Hemipteleae Cortex, no parenchymatous eel was found; instead, stone cell including square crystal of calcium oxalate and druse crystal of calcium oxalate were observed. 2) There was no remarkable difference between the trunk bark and root bark of Hemipteleae Cortex. However, starch grain was contained in the parenchymatous cell of the root bark of Ulmi Cortex but not in the trunk bark of it. Conclusions : There were some morphological differences in external, internal, and flour parts of Ulmi Cortex and Hemipteleae Cortex. In particular, there was a morphological difference in flour states between the trunk bark and root bark of Ulmi Cortex, it is possible to use microscope to distinguish their flour states.
30 kinds of natural products were considered for developing natural antioxidants by improved D.O. analyzing method including simple calculation of Area Under Curve. Several natural products such as Cimicifuge Rhizoma, Epimedii Herba, Atractylodis Rhizoma Alba, Acori Graminei Rhizoma, Mori Cortex Radicis, Aurantii Nobilis Pericarpium were bore nearly same antioxidant effects compared to synthetic powerful antioxidant BHT and also expressed powerful antioxidant effect than ${\beta}-carotene$ such as Eucommiae Cortex, Cinnamomi Cortex, Angelicae Gigantis Radix, Lycii Furctus, Acanthopanacis Cortex, Sophorae Radix, Paeoniae Radix, Geranii Herba. Another method of DPPH was performed for searching natural antioxidant from natural product. Sophorae Radix, Puerariae Radix, Aurantii Nobilis Pericarpium, Atractylodis Rhizoma Alba, Acori Graminei Rhizoma, Corni Fructus, Angelicae Gigantis Radix, Paeoniae Radix were carried higher antioxidant capacity than ${\beta}-carotene$ by DPPH method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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