Geng, Hong Zhang;Lee, Kyu;Song, Young-Il;Kim, Gil-Yong;Choi, Ha-Kyu;Jun, Bae-Jung;Ahn, Kay-Hyeok;Lee, Young-Hee
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2006.08a
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pp.525-528
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2006
Transparent conducting films were fabricated on polyethylene terephthalate substrate by a spray method using double-walled carbon nanotubes dispersed in organic solvent and water-based solution. We analyzed the films by absorption spectra, sheet resistance, and scanning electron microscopy. Transparent conducting films with high uniformity and high transparency were fabricated by the spray method. We found that the dispersion particularly nanodispersion of CNTs was of crucial importance to improve the film performance.
Diamond is synthesized from the gaseous mixture of carbon monoxide and hydrogen by microwave PECVD. $10{\times}10mm^2$ silicon wafers are used as the substrate,and it can be raised more than $900^{\circ}C$ by microwave absorption, radiation by plasma and bombardment of ions. The changes of the morphology and the growth rates of the deposits with the experimental conditions are examined by Scanning Electron Microscopy. The d values of all the deposited films concide with those of powder diffraction data in XRD. In Raman spectra, the peak of the deposit coincides with that of the natural diamond which has a value of 1332.5 $cm^{-1}$, and the broad peak from 1360 $cm^{-1}$to 1600 $cm^{-1}$which represents the amorphous graphite was observed in the higher concentration of carbon monoxide.
In this study, CNT/$TiO_2$ composites were prepared using surface modified Multiwall carbon nanotube (MWCNT) and titanium n-butoxide (TNB) with benzene. The composites were characterized by nitrogen adsorption isotherms, scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray analysis (EDX), FT-IR spectra, and UV-vis absorption spectroscopy. The UV radiation induced photoactivity of the CNT/$TiO_2$ composites was tested using a fixed concentration of methylene blue (MB, $C_{16}H_{18}N_3S{\cdot}Cl{\cdot}3H_2O$) in an aqueous solution. Finally, it can be considered that the MB removal effect of the CNT/$TiO_2$ composites is not only due to the adsorption effect of MWCNT and photocatalytic degradation of $TiO_2$, but also to electron transfer between MWCNT and $TiO_2$.
This study examined the crystallographic and magnetic properties of vanadium-substituted lithium cobalt titanium ferrite, $Li_{0.7}Co_{0.2}Ti_{0.2}V_{0.2}Fe_{1.7}O_4$. Ferrite was synthesized using a conventional ceramic method. The samples annealed below $1040^{\circ}C$ showed X-ray diffraction peaks for spinel and other phases. However, the sample annealed above $1040^{\circ}C$ showed a single spinel phase. The lattice constant of the sample was $8.351\;{\AA}$, which was relatively unaffected by vanadium-substitution. The average grain size after vanadium-substitution was $13.90\;{\mu}m$, as determined by scanning electron microscopy. The M$\ddot{o}$ssbauer spectrum could be fitted to two Zeeman sextets, which is the typical spinel ferrite spectra of $Fe^{3+}$ with A and B sites, and one doublet. From the absorption area ratio of the M$\ddot{o}$ssbauer spectrum, the cation distribution was found to be ($Co_{0.2}V_{0.2}Fe_{0.6})[Li_{0.7}Ti_{0.2}Fe_{1.1}]O_4$. Vibrating sample magnetometry revealed a saturation magnetization and coercivity of 36.9 emu/g and 88.6 Oe, respectively, which were decreased by vanadium-substitution.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.6
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pp.501-505
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2009
$TiO_2$ nano-particle paste was prepared by ethyl cellulose, $\alpha$-terpineol and bis(2-ethylhexyl) phthalate (dioxcyl phthalate) for dye-sensitized solar cells (DSSCs). Dispersion and absorbance of $TiO_2$ photoanode films was controlled by adding different amount of ethyl cellulose and $\alpha$-terpineol. The morphology of prepared $TiO_2$ films was studied by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and the optical properties of $TiO_2$ films were measured by UV/vis spectra. Photovoltaic-current density was observed to determine the electrochemical response of DSSCs. Energy conversion efficiency was obtained about 7.1% at ethyl cellulose and $\alpha$-terpineol at optimal mixed ratio (as ethyl cellulose: 0.1 g; $\alpha$-terpineol: 1.5 ml) under illumination with AM 1.5($100\;Wcm^{-2}$) simulated sunlight.
Park, Hyunggil;Kim, Younggyu;Ji, Iksoo;Kim, Soaram;Kim, Jin Soo;Son, Jeong-Sik;Leem, Jae-Young
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.08a
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pp.203.2-203.2
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2013
Hydrothermally grown ZnO nanorods were synthesized with various Sn contents on quartz substrates, ranging from 0 to 2.5 at% in increment 0.5 at%. Scanning electron microscopy (SEM) and ultraviolet (UV)- visible spectroscopy were used to determine the effect of Sn doping on the structural and optical properties. In the SEM images, the nanorods have hexagonal wurzite structure and the diameter of the nanorods increase with increase in the Sn contents. The optical parameters of the Sn-doped ZnO nanorods such as the absorption coefficients, optical bandgaps, Urbach energies, refractive indices, dispersion parameters, dielectric constants, and optical conductivities were gained from the transmittance and reflectance results. In the PL spectra, the NBE peaks in the UV region decrease and blue-shift with increase in the Sn contents. In addition, the DLE peaks in the visible region of the nanorods shift toward low-energy region when the ZnO nanorods doped with various Sn contents.
ZnS nanowalls, microspheres and rice-shaped nanoparticles have been successfully grown on graphene oxide (GO) sheets by the hydrothermal method. The morphologies, structures, chemical compositions and optical properties of the as-synthesized GO/ZnS have been characterized by X-ray power diffraction, energy dispersive spectrometer, scanning electron microscope, Raman spectra, photoluminescence spectroscopy and ultraviolet-visible absorption spectroscopy. It was found that the concentration of CTAB and the reaction temperature were important in the formation of GO/ZnS microstructures. The photocatalytic activity of the as-synthesized GO/ZnS was investigated through the photocatalytic degradation of textile dyeing waste. Results showed that the catalytic activity of the GO/ZnS porous spheres to methyl orange and methylene blue is higher than those of other samples. The degradation rates of methyl orange and methylene blue by porous spheres in 50 min were 97.6 and 97.1%, respectively. This is mainly attributed to the large specific surface area of GO/ZnS porous spheres and high separation efficiency between photogenerated electron and hole pairs.
The synthesis of the Mannich base as a ligand (L) N-(morpholino (phenyl) methyl) acetamide is the subject of this study. Elemental analyses, FT-IR spectra, UV-vis, 1H-NMR, and magnetic measurements were used to confirm the synthesis of the [Ni(L)2]Cl2 complex, thermal analysis (TG/DTG), atomic absorption, and scanning, and structurally explained as electron microscopy (SEM), and X-ray powder diffraction (XRD) methods. The melting point of the complex and its molar conductivity were also measured. The suggested geometries of the complexes formed have a tetrahedral structure, according to the data acquired using various techniques. Theoretical approaches to the complex formation have been investigated. For molecular mechanics and semi-empirical calculations, the HYPERCHEM6 program had been used. The effect of the novel Ni(II) complex on the cancer cell Hepa-2 (human hepatocellular ademocarcinoma), that is the human laryngeal cancer, was studied. It has been found that these ligand and complex have potent effects on the cancer cell. The antibacterial activity of the free ligand and its complex was evaluated against two kinds of human pathogenic bacteria. The first category is Gram-positive (Staphylococcus aureas, epiderimids), whereas the second group is Gram-negative (Psedamonas aeruginosa, Escherichia coli) (from the diffusion method). Finally, it was discovered that various chemicals had varied growth-inhibiting effects on bacteria.
Objectives: The goal of this study was to characterize Suvarna Bhasma Parada Marit by using the Ayurvedic test parameters, physico-chemical tests, and various instrumentation techniques. Methods: Suvarna Bhasma, an Ayurvedic formulation manufactured as per Bharat Bhaishajya Ratnakar 5/8357 (BBR), has been studied using various instrumentation techniques: X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDAX), laser particle size distribution (PSD) analysis, fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and atomic absorption spectroscopy (AAS), and physico-chemical parameters, such as the loss on drying (LOD), loss on ignition (LOI), and acid insoluble Ash (AIA) were determined. In addition, Ayurvedic tests, such as Rekhapurnatva (enterable in the furrows of the fingers), Varitaratwa (floatable over water), Nirdhoomta (smokeless), Dantagre Kach-Kach (gritty particle feeling between the teeth), were performed. Results: The XRD study showed Suvarna Bhasma to be crystalline in nature and to contain more than 98% gold. The mean size of the gold crystallites was less than 10 microns, and the morphology was globular and irregular. Suvarna Bhasma contains gold as its single and major element, with EDAX and FT-IR spectra showing that it is more than 98% pure gold. The moisture content (LOD) is less than 0.5%, the LOI is less than 2%, and the AIA is not less than 95%. The Ayurvedic tests, as specified above, helped to confirm the quality of Suvarna bhasma prepared as per the text reference (BBR). Conclusion: This chemical characterization of Suvarna Bhasma performed in this study by using modern instrumentation techniques will be helpful in understanding its pharmacological actions and will help in establishing quality protocols and specifications to substantiate the safety, efficacy & quality of Suvarna Bhasma.
The raw materials of permalloy were processed the ball-mill for 30 hours and the shape of permalloy particles was changed from sphere to flake type, which was observed using scanning electron microscope. The complex permittivity and permeability spectra and reflection loss of permalloy-rubber composite was measured using Network Analyzer in order to investigate the relationship between the microwave absorption and the material constants. The flake type permalloy-rubber composite showed high reflection loss, which was due to the high complex permittivity and permeability. Also, the matching frequency shifted toward lower frequency range with microwave absorber thickness, and the maximum reflection loss of -6.1 dB was observed in $1.65\;GHz{\sim}1.86\;GHz$ for a 1.3 mm thickness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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