Brunner's glands of the duodenum rarely develop proliferative lesions, occasionally in association with gastric hyperchlorhydria or chronic pancreatitis. The clinical presentation can vary from vague upper abdominal symptoms with dyspepsia and nausea to diarrhea, jaundice, obstruction and gastrointestinal bleeding. The diagnosis is usually made by radiological studies followed by upper endoscopy which can also provide definitive treatment. At times surgery is necessary for adequate removal of these lesions, as in the case herein described.
A trauma surgeon is always concerned about child abuse when he or she meets injured children. Abused children will be neglected if trauma surgeons only concentrate on the injured site or physical dynamics. Lately, violence on children has increased in Korea. Therefore, in this study, we considered child abuse through a review of the literatures. An eleven-year-old boy visited the emergency room vomiting with abdominal distension. He had been kicked in the abdomen by his step-mother 10 days earlier. The computed tomography revealed a transected pancreas tail and neck with a large pesudocyst (Fig. 1) and laboratory findings showed an elevated amylase level of more than 6,500 IU/L. Because he complained of severe pain with rebound tenderness on the whole abdomen, he underwent an emergent laparotomy, a distal pancreatectomy of the tail portion with an anti-leakage procedure on the cut surface of the pancreas. However, he underwent a distal pancreatectomy again on the neck portion of the pancreas because of a continuing pseudocyst with severe pain that could not be controlled with conservative managements. After that, his symptoms were improved and he returned to his daily life.
Diabetic Ketoacidosis(DKA), one of acute complications of diabetes mellitus(DM) occurs mostly in insulin dependent diabetes mellitus (IDDM) patients. Its clinical symptoms are hyperglycemia, ketonemia or ketonuria, metabolic acidosis, etc. The interaction of lack of insulin, excessive secretion of insulin antagonic hormone and dehydration cause body fluid loss and electrolyte, typical symptom of DKA as polyuria, polydipsia, nausea, vomiting, abdominal pain occur. As a result, prompt supply of fluid and insulin by intravenous injection should be conducted for treatment. It is still an emergent disorder whose mortality is still 10 to 15%, though is has decreased compared to the past. We treated a female patient who has DKA, had withdrawn insulin pump therapy. We report a case of DKA with a brief review of related literatures.
Psychogenic vomiting (七情吐) is the disease of vomiting due to seven emotions that joy, anger, melancholy, anxiety, grief, fear and terror being the response of the mind to the environmental stimuli. We experienced a 21year-old man who had a psychogenic vomiting due to maladjustment in a military life, and whose condition was improved through oriental medical treatment. We treated the patient with Herbal medications and Giungoroen (至言高論)-wise saying and lofty opinion). Giungoroen is psychological therapy that promotes patient's recognition of disease and will to cure it through conversation. After being treated, the patient showed that symptoms (vomiting, nausea, abdominal discomfort, insomnia, a depressed mood, a feeling of uneasiness) was improved considerably. Tills result suggests that oriental medical treatment bas good effect on psychogenic vomiting due to adjustment disorder.
In this case, a 33 year-old female patient had a chronic headache with Panic disorder, and accompanied gastroenteric troubles(vomiting, nausea, dyspepsia and abdominal discomfort), for fifteen years. It may be the symptoms of Phlegm-syncope headache, and we treated this disease with oriental medical treatment, including the Banhabaekchulcheonma-tang, Breathing retraining and Cognitive retructuring. The effects of treatment were measured by were using BPI(Brief Pain Inventory), VAS(Visual analog scale). In Conclusion, Chronic headache with panic disorder was improved by our treatment.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.3
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pp.540-541
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2008
The aim of the present study is to determine clinical efficacy and adverse reaction of yugan-tang. We compared symptoms and liver function test results of 160 patients with damp-heat type liver disease in before and after taking yugan-tang. The patients took 200ml yugan-tang two times daily for three months. Then we analyzed these datas statistically. The overall therapeutic effect was "markedly improved" in 70 of 160 patients (43.75%) and "improved" in 75 of 160 patients (46.88%). yugan-tang markedly improved damp-heat type liver disease, especially jaundice, abdominal distention, hypochondriac pain, nause, vomiting and anorexia. Alanine aminotransferase (ALT) level and total bilirubin (TBIL) level were within normal limits at baseline. But albumin-globulin ratio (A/G) level was not changed markedly. I think that yugan-tang is worth applying widely to clinic.
Cyclic vomiting syndrome (CVS) is a functional disorder characterized by stereotypical episodes of intense vomiting separated by weeks to months. Although it can occur at any age, the most common age at presentation is 3-7 years. There is no gender predominance. The precise pathophysiology of CVS is not known but a strong association with migraine headaches, in the patient as well as the mother indicates that it may represent a mitochondriopathy. Studies have also suggested the role of an underlying autonomic neuropathy involving the sympathetic nervous system in its pathogenesis. CVS has known triggers in many individuals and avoiding these triggers can help prevent the onset of the episodes. It typically presents in four phases: a prodrome, vomiting phase, recovery phase and an asymptomatic phase until the next episode. Complications such as dehydration and hematemesis from Mallory Wise tear of the esophageal mucosa may occur in more severe cases. Blood and urine tests and abdominal imaging may be indicated depending upon the severity of symptoms. Brain magnetic resonance imaging and upper gastrointestinal endoscopy may also be indicated in certain circumstances. Management of an episode after it has started ('abortive treatment') includes keeping the patient in a dark and quiet room, intravenous hydration, ondansetron, sumatriptan, clonidine, and benzodiazepines. Prophylactic treatment includes cyproheptadine, propranolol and amitriptyline. No mortality has been reported as a direct result of CVS and many children outgrow it over time. A subset may develop other functional disorders like irritable bowel syndrome and migraine headaches.
Recently, video-assisted surgical approaches for achalasia have been adopted by many surgeons. Many reports showed that the minimal invasive video-assisted operations for Ihe achalasia revealed such good results as the conventional operations via thoracotomy. In some studies, among the minimal invasive video assisted surgeries for achalasia, the laparascopic assisted operations have some advantages mainly in respect to patient satisfaction over the thoracoscopic assisted surgeries. In this case, the patient had not responded to repeated balloon dilatation, and we made 5 small incisions over the abdominal wall and performed an esophageal myotomy and partial anterior fundoplication by laparascopic guide. The patient's symptoms were almost relieved, and the postoperative radiologic findings were satisfactory.
Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare intrathoracic neoplasm, found solely in childhood. The usual symptoms are dyspnea, chest discomfort, recurrent respiratory infections, fever, dry cough, and chest pain. The progress of PPB is usually aggressive and its progress is generally poor. Lymphatic spread to the hilar and mediastinal nodes can occur Distant metastasis is found in brain, bones, and intra-abdominal organs. Surgical resection is the treatment of choice. When the disease Is too extensive for surgical resection, neoadjuvant chemotherapy can be used. We report 2 cases of pleuropulrnonary blastoma in children successfully treated with multimodal therapy.
Kim Yang-Hyun;Ahn Sun-Young;Park Ji-Min;Lee Jae-Seung
Childhood Kidney Diseases
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v.8
no.1
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pp.86-90
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2004
Hemolytic uremic syndrome(HUS) is characterized by acute renal failure, microangiopathic hemolytic anemia, and thrombocytopenia and the most common pathogen is Escherichia coli (E. coli) O157 : H7. Ischemic colitis, which rarely occurs in children, is due to the reduced local blood flow to the intestine, tissue necrosis and secondary bacterial infection. We describe a patient who was admitted with abdominal pain, vomiting and hematochezia, and diagnosed as ischemic colitis by barium enema. This patient showed hemolytic anemia, thrombocytopenia and progressive renal failure and was subsequently diagnosed as hemolytic uremic syndrome. After hemodialysis, the patient showed improvement of symptoms and resolution of renal failure and ischemic colitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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