We cloned and sequenced the open reading frame (ORF) cDNA encoding myostatin from the muscle of abalone (Haliotis discus hannai). The ORF cDNA of the abalone myostatin is 1134 bp and encoded 377 amino acid residues that were 60-96% homologous with the amino acids of other organism myostatins. In addition, the ORF contained a conserved proteolytic cleavage site (RXRR) and nine conserved cysteine residues in the C-terminus. Semi-quantitative RT-PCR revealed the presence of myostatin mRNA in various tissues. The strongest expression was observed in the mantle of female abalone, and the gills and heart of male abalone.
A growth trial was conducted to investigate the utilization of wheat germ meal as a protein source of formulated diet for juvenile abalone (Haliotis discus hannai). Four replicate groups of the abalone average weighing 150mg were fed one of four isonitrogenous (33%) and isolipidic (6%) diets containing 0%, 10%, 20%, or 30% wheat germ meal for 18 weeks. In addition, these formulated diets were compared with commercial diet. Survival rate, weight gain, soft body weight , and shell growth of abalone fed diets containing 0%, 10%, 20%, or 30% wheat germ meal were not different (P>0.05) from those of abalonn fed the control diet and commercial diet. There were no significant differences (P>0.05) in soft body composition of moisture, protein and lipid. It si concluded that wheat germ meal were be used as a partial protein source of formulated diet for juvenile abalone.
Serratia marcescens characterized by the ability to produce red pigments inhabits various ecological niches. A strain Serratia marcescens PYU was isolated from abalone (Haliotis discus) collected at the West Sea in Korea. The isolated strain was gram-negative, motile, rods like coccus, oxidase-negative, and catalase-positive; and formed red pigment. S. marcescens PYU was grown in the presence of 0~10% (w/v) NaCl, at pH 4~9, and at $10{\sim}40^{\circ}C$. The strain PYU produced red pigment, and the extracted pigment showed antibacterial activity against Streptococcus iniae and Lactococcus garviae which has been known as an important fish pathogens. Further studies are underway to elucidate the direct relationship between the red pigment and antibacterial activity.
We investigated the toxicity of zinc and aluminum hot-dip galvanized sheet steel to abalone Haliotis discus hannai via changes in the gill and hepatopancreas using histological and transmission electron microscopy analysis. Experimental groups were composed of one control and four exposure conditions (direct or indirect exposure to zinc and aluminum hot-dip galvanized sheet steel). In the control group, aluminum exposure groups (direct and indirect), and indirect zinc exposure group, abalone mortality was not observed until the end of the experiment, and no histopathological changes were observed in the gill and hepatopancreas. However, the direct zinc exposure group exhibited 100% mortality. Ultrastructural analysis of the cytoplasm of ciliated and microvilli-bearing epithelial cells from gill filaments revealed electron-dense vesicles near the cell membrane and disruption of the nuclear membrane. We also observed swollen mitochondria and a loss of mitochondrial cristae. The hepatopancreas showed similar changes, and we detected highly electron-dense particles within the vesicles. These results suggest that abalone exposed directly to zinc hot-dip galvanized sheet steel experience acute toxicity, causing damage to cell organelles in the gill and hepatopancreas and, finally, inducing mortality.
The increasing of atmospheric $CO_2$ are changing the pH (ocean acidification) and temperature of the sea. Although the effects of ocean acidification on calcifying organisms have well-documented, only a few studies have examined the combined effects of ocean acidification and elevated temperature. This study investigated the effects of ocean acidification and elevated temperature for 2100 on survival and growth of juvenile abalone, Haliotis discus hannai. Ocean acidification was simulated by bubbling $CO_2$ into seawater at concentrations of 1,000 and 1,500 ppm, and temperature was set at room temperature $+2^{\circ}C$. Neither $CO_2$ nor temperature had a significant effect on survival of abalone, while both significantly affected growth. There was no significant interaction between the two factors. Shell length can be used as a growth index of abalone to access the impacts of ocean acidification and elevated temperature.
A feeding trial was conducted to investigate the growth and body composition of juvenile sea cucumber Apostichopus japonicus in integrated culture with abalone Haliotis discus hannai or rockfish Sebastes schlegeli. Triplicate groups of sea cucumber averaging $1.2{\pm}0.05g$ were cultured alone or with abalone or rockfish for 12 weeks. Survival of sea cucumber was not affected by co-culturing (P>0.05). Weight gain of sea cucumber cultured with rockfish was significantly higher than that of sea cucumber cultured alone (P<0.05), and did not differ from that of those cultured with abalone (P>0.05). These findings indicate that co-culturing sea cucumber with rockfish effectively improves the growth of sea cucumber.
This study was conducted to investigate the effects of three different formulated diets and macroalgae(Undaria) on growth and body comoposition among juvenile Haliotis discus, H. sieboldii and H. discus hannail. Three replicate groups among the three species abalones average weighing 0.31g were fed one of one experimental diet, two commercial diets and Undaria for 9 weeks. The three formulated diets produced significantly (P<0.05) greated body and shell growth than Undaria within same abalone species. Survival rates (97~99%) of H. discus and H. sieboldii were higher than that (74~77%) of H. discus hannai. Whereas different diets had no significantly (P>0.05) distincitive effect on survival within each three different abalone species. Moisture of abalone soft body in final stage reduced compared to those of abalone in initial stage in H. discus and H. discus hannai. Regardless of diet, abalone soft body revealed significantly (P<0.05) increased protein and decreased ash at the end of feeding trial in all three abalone species. This study indicate that all three different formulated diets used in this experiment could be a practical diet in three abalone species.
Although culture techniques for the abalone Haliotis discus hannai are well known, mass culture of the benthic microalgae that are essential live food for the abalone larvae is still not practiced. This study was conducted to identify the microalgal species suitable for the growth of early larvae of H. discus hannai. The growth and attachment rates of 31 microalgal species were examined. Acrylic plates were used as the substrate. Among the 31 microalgal species, nine showing high growth and attachment rates were selected and tested for their dietary values via factors including settlement, metamorphosis, and survival rates of abalone larvae. Tetraselmis hazeni and Rhaphoneis sp. induced the highest settlement rate (65-69%) in abalone larvae. The metamorphosis rate was highest (57%) in larvae fed Rhaphoneis sp. and was also significantly higher in larvae fed Oscillatoria splendida (29%) and T. hazeni (22%) than in those fed other species. The highest survival rate of the larvae during the 15 days after metamorphosis was 67% in those fed Rhaphoneis sp., followed by T. hazeni (42%) and O. splendida (35%). In conclusion, Rhaphoneis sp. is the most suitable diatom for use as a live food for the culture of early larvae of H. discus hannai. In addition, T. hazeni and O. splendida are also potential species to be further developed and utilized in larval culture.
Kim, Min Sung;Nam, Yoon Kwon;Kim, Dong Soo;Gong, Seung Pyo
Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.17
no.3
/
pp.385-390
/
2014
Abalone immortal cell lines can be used to study the physiological properties and disease mechanisms of abalone at the cellular and molecular level. As a first step for the final goal to establish abalone immortal cell lines, we examined various initial culture conditions for primary cell populations derived from Haliotis discus hannai radula tissue. The survival rate after cell isolation procedures using the enzymatic method was as low as $9.95{\pm}2.37%$. Based on three different experimental conditions for H. discus hannai radula-derived cell culture, we found that the salinity of the media and the presence of growth-promoting factors were important to support radula-derived primary cell populations during the initial culture. The growth factor-containing media adjusted to 35 psu salinity could induce 100% (8 out of 8 trials) initial cell attachment, and the rate of cell attachment reached 50-70%. The data obtained from this study will provide useful information for developing immortal cell lines from abalone species.
Genetic parameters for growth-related traits were estimated in 9-month old of two Korean abalone subspecies, Haliotis discus hannai and H. discus discus, using multiple traits of animal model. The data were collected from the records of 3,504 individuals produced from 16 sires and 17 dams in H. discus hannai and 821 individuals produced from 3 sires and 4 dams in H. discus discus, which was evaluated at the Bukjeju branch, NFRDI, from May 20, 2004 to February 14, 2005. The heritability estimates obtained from restricted maximum likelihood (REML) method range from 0.29 to 0.31 for three growth traits (shell length, shell width and body weight) in H. discus hannai and from 0.22 to 0.28 in H. discus discus, respectively. The heritabilities for shell shape and condition factor were lower than others of growth traits such as ranging from 0.03 to 0.24 in H. discus hannai and from 0.06 to 0.11 in H. discus discus, respectively. Genetic and phenotypic correlations were >0.91 between shell parameters and weight in two abalone subspecies, respectively, indicating that breeding for weight gains could be successfully achieved by selecting for shell length.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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