Oh Se Young;Choi Hyung Seok;Kim Hee Jeong;Park Je Kyun
Polymer(Korea)
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v.29
no.4
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pp.331-337
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2005
In general, alkanethiolates having carboxylic acid in the tail group have been used as biorecepton. In this study, we have immobilized a cytochrome c protein using conjugated aromaticthiolates in order to improve the electrical property and physical stability of alkanethilolates. The pattern formation of self-assembled aromaticthiolate monolayers was as follow. Aromatic thiolates bound on the gold surface by the adsorption of 4'-mercapto-biphenyl-4-carboxylic acid and 4-mercapto-[1,1';4',1']terphenyl-4'-carboxylic acid were oxidized by the irradiation of deep UV light through a negative mask. The negative type pattern of the self-assembled monolayer (SAM) was obtained by developing with a deionized water. The pattern formation and electrical conductivity of aromaticthiolate SAMs was investigated by the measurements of STM and AFM. In addition, cytochrome c or ferrocene amide was immobilized onto the patterned substrate. We also studied on the effect of conjugated aromatic thiolates on the electrical activity of cytochrome c or ferrocene amide by cyclic voltammetry.
In order to detect the way of absorption and metaboism of the urea it is sprayed on the surface of the leaves of sunflower. The sunflowers used in this study are grown in different conditions such that the one in nittogen aboundant and the other in nitrogen deficient soil, respectively. The urea-N, ammonia-N, amide-N, and 80% alcohol soluble-N in the leaves were quantitatively determined. All of the nitrogenous components measured are generally tended to increased with rising the concentration of urea except only amide-N at 24 hours after sprayed, and these were highly significances. It seemed that hydrolizing of urea into ammonia and carbon dixide and the assimilation of ammonia into other organic nitrogenous constituents were rapid in the young leaves than in the mature. It is interest that the amide content, in the young leaves and nitrogen defieient one were enhanced with the increasing concentration of urea, although in the mature leaves it did not show any change in the urea treatment. It is presumed that the assimilation rate of ammonia and the urease activity were lower in the matture leaves than in the young and nitrogen deficient leaves. No significance at 5% level showed all of the nitrogenous components except total nitrogen between nitrogen abundant and deficent leaves. Urea content was a high peak at first 12 hours, ammonia at 48 hours, and amide and alcohol soluble nitrogen at 96 hours, whence decrease4d the content of these constituents gradually. The total nitrogen content is not incrased obviously by only one time of urea spray in this study. When the concentration of urea was relatively high there appeared the wilting spots on t도 edge of leaves. As a whole, it seemed that sprayed urea was rapidly absorbed and taken part in nitrogen metabolism within relatively short period.
Coumaroyl dipeptide amide, Coumaric acid-LG-$NH_2$, was prepared successfully using the solid-phase method, and its efficacy as a skin whitening agent was studied. Coumaric acid-LG-$NH_2$ was prepared with Rink-amide resin, and 96.354% of purity was obtained. Using MTT assay and LDH release assay, we found that it exhibited very low cytotoxicity. And, we found that Coumaric acid-LG-$NH_2$ inhibited tyrosinase activity dose-dependently and showed superior tyrosinase inhibitory activity to well-known whitening agent, arbutin. $IC_{50}$ value of Coumaric acid-LG-$NH_2$ was 182.4 ${\mu}M$, and $IC_{50}$ value of arbutin was 384.6 ${\mu}M$. Also, in measurement of melanin contents using B16F1 melanoma cell lines, Coumaric acid-LG-$NH_2$ reduced melanin production induced by ${\alpha}$-MSH statistically significant, and showed superior melanin inhibitory activity to p-coumaric acid or arbutin. In addition, Coumaric acid-LG-$NH_2$ reduced MC1R mRNA expression level. Thus, we concluded that MC1R pathway is the significant pathway of Coumaric acid-LG-$NH_2$, and Coumaric acid-LG-$NH_2$ has great potential to be used as novel whitening agents.
Polyamide 12 (PA12) oligomers (oPA1) were prepared by dispersion polymerization of ${\omega}$-amino carboxylic acid and dibasic acid in a dispersion medium, thermally stable hydrocarbon liquid paraffin, YK-D130 (a step polymerization). The molecular weight and various properties of other oligomeric PAs (oPA2) obtained by bulk polymerization without the medium were compared with those of oPA1s. The oPA1s showed lighter white color and narrower molecular weight distribution than oPA2s at the same molecular weight. Moreover elastomeric poly(ether-block-amide) (PEBA)s were synthesized with oPA1 and oPA2 as hard segments and poly(tetramethylene glycol) (PTMG) as a soft segment. The molecular weight distribution, and mechanical property of the PEBA originated from the both oligomeric PAs were characterized.
We fabricated the electromagnetic (EM) noise absorber films for high temperature use by blending a soft magnetic powder with poly(amide imide) (PAI). The EM noise absorber films of PAI/soft magnet composite were prepared by casting the solution of poly(amide amic acid)/soft magnet powder into glass substrate with casting applicator device and then thermal imidization. The obtained films were fully characterized and their physical properties including thermal behavior, thermal stability and mechanical properties were studied. The EM noise absorption ability was also investigated using micro-strip line method. At 1 GHz, the power loss of composite film with 150 ${\mu}m$ thickness was about 25%.
A series of green house experiment was conducted to find but the effect of fertilizer application and inoculation of rhizobium on the changes of amide-N, ureide-N and $NH_4-N$ concentration in stem and root exudates of soybean plant growth. The results obtained were summarized as follows ; 1. Five strains of indigenous Rhizobium japonicum-nitrogen fixing activity($C_2H_2$-reducing activity) was more than 6.4 to 20.1 nmole/hr/tube-were identified from 37 soil samples in 22 areas of farmers field throughout country. 2. These identified 5 strains of rhizobium were obtained high nitrate reductase but low ammonium and nitrite oxidase activities. Among 5 strains of rhizobium the Rhizobium japonicum RjK-134 was applied for this green house experiment. 3. Dry matter yield was increased by the combination of inoculation of Rhizobium japonicum RjK-134 with no fertilizer and without nitrogen fertilizer application. However, dry matter yield was decreased with application of N and NPK with inoculation of rhizobium. 4. The concentrations of amide-N and ureide-N were increased in xylem sap than that of root exudate and higher concentration was obtained ar 30 days after planting than flowering stage (45 days after planting). 5. The combination of NPK application with inoculation of Rhrizobium japonicum RjK-134 enhanced the increase of amide-N and ureide-N concentration in xylem sap and root exudate. 6. High ammonium-N concentration in xylem sap and root exudate were obtained in combination with without-fertilizer under no inoculation of rhizobium and N and NPK application with inoculation of rhizobium.
In organic chemistry amide synthesis is performed through condensation of a carboxylic acid and an amine with releasing one equivalent of water via the corresponding ammonium carboxylate salt. This method is suffering from tedious processes and poor atom-economy due to the adverse thermodynamics of the equilibrium and the high activation barrier for direct coupling of a carboxylic acid and an amine. Most of the chemical approaches to amides formations have been therefore being developed, they are mainly focused on secondary amides. Direct carbonylations of tertiary amines to amides have been an exotic field unresolved, in particular direct carbonylation of trimethylamine in lack of commercial need has been attracted much interests due to the versatile product of N,N-dimethylacetamide in chemical industries and the activation of robust N-C($sp^3$) bond in tertiary amine academically. This review is focused mainly on carbonylation of trimethylamine as one of the typical tertiary amines by transition metals of cobalt, rhodium, platinum, and palladium including the role of methyl iodide as a promoter, the intermediate formation of acyl iodide, the coordination ability of trimethylamine to transition metal catalysts, and any possibility of CO insertion into the bond of Me-N in trimethylamine. In addition reactions of acyl halides as an activated form of acetic acid with amines are reviewed in brief since acyl iodide is suggested as a critical intermediate in those carbonylations of trimethylamine.
This experiment is to evaluate the physical properties of the hydrogel lens with the addition of carbon-based nanomaterials, Graphene oxide and Carbon nanotube, and to confirm the improvement of strength. Hyaluronic acid, a hydrophilic substance, was used as an additive by using HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as a base monomers. Graphene oxide and two types of Carbon nanotubes(Amide functionalized and Carboxilic acid functionalized) were added 0.1%, 0.3%, 0.5%, respectively, and the physical properties were analyzed by measuring water content, refractive index, breaking strength and SEM image. In the case of the sample added with each carbon nano material, the water content tended to increase for all three materials. The breaking strength tended to increase in Graphene oxide and Carbon nanotube; Carboxilic acid functionalized, but in the case of Carbon nanotube; amide fuctionalized, the breaking strength tended to decrease. However, Carbon nanotube; amide fuctionalized had the highest breaking strength among the three nano materials. Thus, the addition of certain carbon nanomaterials seems to be appropriate for improving the strength of hydrogel lenses.
A multiple solid-phase extraction (SPE) method was used with liquid chromatography, coupled with mass spectrometry (LC/MS), for the analysis of heterocyclic amines (HCAs) in human urine. Separation efficiencies based on the pH of the mobile phase and the types of columns were compared. An amide column showed better baseline separation and narrower HCA peak widths at pH 5.0 for the mobile phase than a $C_8$ column. Each SPE step, HLB, MCX, and HybridSPE, was optimized by controlling the pH conditions. The combined method with the three SPEs effectively removed interfering species that cause ion-suppression during HCA detection. Validation of the method, performed with SIM and SRM detection, showed correlation coefficients above 0.991 in the range 0.3 - 16.7 ng/mL. Recovery rates were 45.4 - 97.3% on the $C_8$ column and 71.8 - 101.4% on the amide column, and method detection limits were 0.11 - 0.65 ng/mL on the $C_8$ column and 0.12 - 0.48 ng/mL on the amide column. This method using multiple SPEs offers significant benefits for high-throughput determination of HCAs in urine.
Seo, Min-Kang;Choi, Kyeong-Eun;Park, Sang-Hee;Hong, Young-Taik;Park, Soo-Jin
Carbon letters
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v.10
no.4
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pp.329-334
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2009
In this work, the effect of carbon nanofibers (CNFs) addition on physicochemical characteristics of CNFs-reinforced epoxy matrix nanocomposites was studied. Poly(amide imide) solutions in dimethylformamide were electrospun into webs consisting of $250{\pm}50$ nm fibers which were used to produce CNFs through stabilization and carbonization processes. As a result, the CNFs with average diameter of $200{\pm}20$ nm were obtained after carbonization process. The nanocomposites with CNFs showed an improvement of thermal stability parameters and fracture toughness factors, compared to those of the specimen without CNFs, which could be probably attributed to the higher specific surface area and larger aspect ratio of CNFs, resulting in improving the mechanical interlocking in the nanocomposites. Also, the applied external loading can effectively transfer to CNFs because strong interactions are resulted between the epoxy matrix and the CNFs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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