• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권9호
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• pp.1414-1416
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• 2004

• 자원리싸이클링
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• 제29권6호
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• pp.79-87
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• 2020

염산의 용매추출 및 탈거 거동을 조사하기 위해 상용화추출제인 LIX 63 단독 및 TEHA/ Cyanex 923/ Aliquat 336의 혼합추출제와 ALi-SCN과 ALi-PC 이온성액체를 사용하였다. 상기 추출제중에서 ALi-PC가 가장 높은 추출률(80%)을 보였으나 탈거가 어려웠다. 반면 LIX 63의 경우 추출률은 낮았으나, 탈거율은 81%로 가장 높았다. 옥탄올을 유기상에 첨가하면 염산 추출이 오히려 감소했다. 에탄올을 염산용액에 첨가하면 LIX 63, ALi-PC, ALi-SCN에 의한 염산의 추출과 탈거 거동이 크게 개선되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제24권5호
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• pp.638-640
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• 2003

• The Korean Journal of Pain
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• 제29권4호
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• pp.277-279
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• 2016

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권8호
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• pp.1251-1252
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• 2004

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제21권2호
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• pp.181-186
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• 1993

The functions of n-alkane inducible genes, ALI1 and POX18Cm isolated from Canida maltosa were investigated, using it's distruptants. As a result, it is suggested that ALI1 is essential for n-alkane assimilation in C. mltosa and it regulates genes related to assimilation of n-alkane (ALI1, P450alk POX18Cm) at transcriptional level. Nuclear localization experiments indicated that ALI1 was located and functioned in the nucleus. POX18Cm is considered as a peroxisomal nonspecific lipid transfer protein gene related to n-alkane assimilation in C. maltosa also regulated by ALI1. But it had no significant effect on n-alkane assimilation in C. maltosa.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제68권2호
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• pp.55-61
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• 2010

Background: The underlying pathogenesis of fat embolism-induced acute lung injury (ALI) has not been elucidated. In the present study, the pathogenesis of fat embolism-induced ALI was probed in association with neutrophilic oxidative stress in oleic acid (OA)-induced ALI of S-D rats. Methods: OA was injected intravenously to provoke ALI in experimental rats. Five hours later, indices of ALI were measured to confirm the role of the neutrophilic respiratory burst. The effect of an inhibition of phospholipase A2 (PLA2) was also evaluated. Results: The accumulation of neutrophils in the lung due to OA caused increased neutrophilic oxidative stress in lung, which was ameliorated by mepacrine. What were the results from inhibition of PLA2. Conclusion: Excess neutrophilic oxidative stress contributes to OA-induced ALI, which is lessened by the inhibition of PLA2.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제10권4호
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• pp.187-191
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• 2006

Serum ferritin levels are increased in subjects at-risk for or with acute lung injury (ALI), and there are observations to suggest that increases in serum ferritin levels may help predict the development of ALI in at-risk individuals. To deepen our understanding of increases of serum ferritin and their relationship to the development of ALI, we measured serum ferritin levels before and after intestinal ischemia/reperfusion (I/R) injury in rats, and found that serum ferritin levels increased significantly following I/R. Increases in serum and lavage ferritin levels paralleled increases in lung inflammation (lavage leukocyte numbers and tissue myeloperoxidase activities) and lung leak (lavage protein levels). In contrast, pre-treatment of rats with mepacrine (60 mg/kg, i.p.), a phospholipase $A_2$ inhibitor, attenuated not only I/R-induced serum and lavage ferritin increases, but also the development of ALI. These findings indicate that, besides of human subjects with ALI, serum ferritin levels increase early on also in an animal model of ALI. Therefore, serum and lavage ferritin can be a candidate for early biomarker of ALI.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권1호
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• pp.23-24
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• 2004

• 한국인터넷방송통신학회논문지
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• 제10권5호
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• pp.215-221
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• 2010

홉필드 네트웍은 패턴 매칭과 더불어 최적화 문제를 푸는 도구로 사용될 수 있다. 특히 Zhang과 Ali는 홉필드 네트웍의 노드를 2차원으로 확장하여 최적화 문제를 해결하였다. 잠재적 브랜치의 총합인 노드의 제곱만큼 뉴런이 필요한 Ali 알고리즘은 탐색 네트워크가 커지면 많은 시간이 소요되는 단점이 있다. 본 논문에서는 Ali의 방식을 개선하여 계산량을 대폭 줄이고 효과적으로 최적 경로를 탐색할 수 있는 방식을 제안한다. 효과적인 최적 경로 탐색을 위하여 2단계로 구분하여 진행된다. 1단계에는 홉필드 네트웍을 2단계에는 eSPN 알고리즘을 사용하여 최적 경로를 탐색할 수 있다. 제안된 방식은 샘플 네트웍을 통하여 최적 경로 탐색이 확인되었으며, Ali 알고리즘보다 빠르고 간단하여 실제 최적화에 적용하기기 용이하다. 특히, 네트웍의 브랜치 비용이 변화할 경우에도 홉필드 네트웍의 연결 시냅스가 아닌 입력 바이어스를 조정하므로 동적으로 변화하는 네트웍의 최적 경로 탐색에도 유용하다.