Kim, Min-Kyu;Park, Seung-Chun;Yun, Hyo-In;Oh, Tae-Kwang;Choi, Yang-Woong
Toxicological Research
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v.14
no.3
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pp.385-391
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1998
The study was carried out to evaluate the acute toxicity of enrofloxacin-colistin combination via a single oral(p.o.)and intravenous(i.v.) administration in ICR mice. All procedures of the test were performed by the established regulation of Korean National Institute of Safety Research (1994. 4.14). The maximal dose of oral and intravenous routes was 5,000mg/kg and 90mg/kg, consisting with each 6 groups including control of male and female, respectively. As the results, $LD_{50}$m}'s of the combinations showed 3,075mg/kg (f)and 2,564mg/kg(m) after oral administrations, together with 48mg/kg(f) and 40mg/kg(m) after intravenous administration. These facts indicated that acute toxicitiy of enrofloxacin-colistin combination were different depending on the administration routes and sexes in ICR mice. In conclusion, the route of enrofloxacin-colistin combination must not choose as i.v. route administration in terms of acute toxicity based on $LD_{50}$.
Gami-Honghwa-Tang (KH-19), a herbal prescription for reducing the side effect of radiotherapy, is composed of eight crude herbs such as Rehmanniae Radix Preparata, Angelicae Gigantis Radix, Cnidii Rhizoma, Paeoniae Radix, Corni Fructus, Moutan Cortex Radicis, Lycii Fructus, Carthami Flos, and Glycyrrhizae Radix. In this study, marker substances in KH-19 were analyzed by high performance liquid chromatography-diode array detector (HPLC-DAD) and safety evaluation of standardized KH-19 was evaluated by good laboratory practices (GLP) guideline of Korea Food and Drug Administration. HPLC-DAD was employed to determine the quantities and the qualities of several marker substances such as 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde (5-HMF), paeonol, loganin, paeoniflorin, glycyrrhizin, and decursin in the KH-19. In acute oral toxicity study on rat, transient inhibition of body weight was shown, but change in general symptom was not detected. No dead animal was observed up to 5,000 mg/kg in both male and female animals. In acute oral toxicity study on Beagle dog, transient vomiting, diarrhea, anorexia, and body weight reduction were observed, However, no dead animal was observed up to 2,000 mg/kg in both male and female animals.
This study was attempted to investigate the acute toxicity of Liocolae vermiculus(Liocola brevitarsis) extract in mice, the effect on GOT, GPT Al.p, LDH activities and level of total cholesterol in serum of $CCl_4-intoxicated$ rats. In acute toxicity test, Liocolae vermiculus extract showed 10% mortality at 2,000 mg/kg, p.o. and at 1,000 mg/kg, i.p.. The Liocolae verculus extract caused a remarkable decrease in serum transaminase as well as Al.p activities in $CCl_4-intoxicated$ rats at $300{\sim}1,000{\;}mg/kg$ dosage ranges. The activities of -LDH and the level of total cholesterol were significantly decreased in all sample-treated group, when compared with the control group. The body weight decreased, and the liver and spleen weight increased in $CCl_4-intoxicated$ rats were significantly recovered by the administration of the extracts.
Phlorotannins, the major constituent in brown algae, possess various biological activities; however, there is little information their toxicological effects. To assess the safety of phlorotannins, we investigated the acute oral toxicity of a high-purity phlorotannin preparation (PRT; total phlorotannin content 90%) in beagle dogs. Six beagle dogs (3 males, 3 females) were assigned randomly to three experimental groups. PRT was administered at oral doses of 250, 500, and 750 mg/kg by capsule. Vomiting by male and female beagles was observed with 500 and 750 mg/kg on the first day. In addition, one beagle given 750 mg/kg had soft stool and diarrhea on days 3 and 13. No deaths or abnormal clinical signs were observed during the experiment. All groups showed similar body weight gain and food consumption. Our acute toxicity study showed that PRT did not cause any toxicological effects in beagle dogs.
Objectives In this study, we investigated the acute toxicity and safety about fermented Bangpungtongsung-san(Fangfengtongsheng-san) extract. Methods To evaluate the acute toxity and safety, fermented Bangpungtongsung-san (Fangfengtongsheng-san) at the respective doses of 0(control group), 1250, 2500 and 5000 mg/kg were orally treated to 20 male and 20 female mice. After single administration, we observed survival rates, general toxicity, changes of body weight and autopsy. Results Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (1250, 2500 and 5000 mg/kg). Conclusions $LD_{50}$ of fermented Bangpungtongsung-san(Fangfengtongsheng-san) extract might be over 5000 mg/kg and it is very safe to ICR mice.
Kim, Eun-Soon;Chang, Bo-Yoon;Lee, An-Sook;Kang, Dae-Gill;Lee, Ho-Sub;Kim, Byung-Doo;Kim, Sung-Yeon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.38
no.1
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pp.71-75
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2007
Acute toxicity of BDR-29, a combined preparation of Cassia Semen, Prunellae Spica, Tribuli Fructus, and Uncariae Rhamulus et Uncus was examined using male and female Sprague-Dawley rats. Rats were treated with the BDR-29 intra-gastrically at 0 mg/kg, 5 mg/kg, 50 mg/kg, 500 mg/kg or 2,000 mg/kg and observed for two weeks. At the doses used no mortality or abnormal clinical signs in animals were shown during at the observation period. Also there was no difference in net body weight gain, gross pathological findings, and urine analysis at the terminal sacrifice among the groups rats treated with different doses of the test substance. The results suggested that acute oral toxicity of BDR-29 in rats is very low at the conditions employed in this study.
The acute toxicity of the combined vaccine (KGCC-95VI) for the prophylaxis against Japanese encephalitis and Hantaan virus infection. recently developed by Korea Green Cross Corporation, was investigated. KGCC-95VI was administered to the Balb /c mice in two routes, orally and subcutaneously, and into the New Zealand White rabbits subcutaneously. $LD_{50}$ was not accessible as there were no deaths in the group treated even at a dose 800 times the expected clinical dose in both animal species. Between the treated and control groups there were no statistically significant differences in body weight changes and clinical signs during the 14-day observation period, and no pathological gross findings. Accordingly KGCC-95VI is considered not to have the acute toxicity in mice and rabbits.
Jung, Kiyoun;Hwang, Youn-Hwan;Jang, Doorye;Ha, Jeong-Ho;Ma, Jin Yeul
Journal of Society of Preventive Korean Medicine
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v.17
no.1
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pp.117-124
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2013
Objectives : This study was carried out to investigate the acute toxicity and safety of Palmultang and Fermented Palmultang Extract in Mice. Methods : To evaluate their acute toxicity and safety, 0 (control group), 2000 mg/kg of Palmultang and Fermented Palmultang Extracts were orally administered to 15 male and 15 female ICR mice. After a single administration, we observed survival rates, behavioral pattern, clinical sign, body weight. The results of biochemical analysis and hematological analysis were no any significant change. Results : Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated mice. Conclusions : Overall, the results suggest that, the oral administration of Palmultang and Fermented Palmultang extracts did not produce significant toxic effect in mice. Hence, the fermented extract can be utilized for herbal therapy.
Acute toxicity on the water extract of Mori Fructus was examined in male and female mice. The water extract of Mori Fructus was orally administered at a dose of 5 mg/kg, 50 mg/kg, 300 mg/kg and 2,000 mg/kg and had been observed for two weeks. No mortality and abnormal clinical signs were shown for the observation period. At the terminal sacrifice, there were no difference in net body weight gain, organ weight and gross pathological findings among the groups treated with different doses of the water extract of Mori Fructus. The results suggested that under the condition employed in this study $LD_{50}$ would be more than 2,000 mg/kg. All the data obtained the experiments lead to the water extract of Mori Fructus should have very low acute toxicity.
This study provides more information about the potential toxicological risk of Bacillus sp. A9184 isolated from soybean paste. The evaluation was based on the guidelines of acute oral toxicity/pathogenicity for microbial pesticide and was to get more comprehensive understanding on the acute toxicity of the potential probiotic in Sprgue-Dawley rats. No dead animal was observed in rats after single oral administration with bacteria ($10^8$ CFU per animal). There were neither no treatment-related changes in clinical signs, nor changes in body weight and body temperature as com-pared with the untreated group. All tested animal showed the increase in body weight with time. The results obtained in this study suggest that the potential probiotic, Bacillus sp. A9184, is non-toxic for rat.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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