The antioxidant activities and total phenolics of four Rosaceae species Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne, Sorbus commixta Hedlund, Sorbaria sorbifolia var. stellipila Maxim and Pyrus pyrifolia (Burm.f.) Nakai were determined. Phenolic content (polyphenol and flavonoid), radical scavenging activities [2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2-azino-bis (3-ethylnezthiazoline-6-sulfoic acid) (ABTS)] and ferrous ion chelating effect were evaluated. Total polyphenol and flavonoid contents were highest in Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne and lowest in Pyrus pyrifolia (Burm.f.) Nakai. Phenolic contents of Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne was $331.45{\pm}7.78$ and $90.4{\pm}3.5mg{\cdot}g^{-1}$. DPPH and ABTS radical scavenging activities were found to be lowest in Sorbus commixta Hedlund whereas Sorbaria sorbifolia var. stellipila Maxim and Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne showed relatively good DPPH and ABTS radical scavenging activities. Ferrous ion chelating effect was highest in Pyrus pyrifolia (Burm.f.) Nakai ($1.05{\pm}0.04mg{\cdot}ml^{-1}$) and lowest in Sorbus commixta Hundlund ($4.22{\pm}0.71mg{\cdot}ml^{-1}$).
We isolated gallotannin, 2,6-digalloyl-1,5-anhydroglucitol, known as acertannin (1), from the barks and xylems of Acer ginnala Maxim. It is a genus of Acer species of shrubs in the family Aceraceae. A. ginnala grows in Korea, Japan and Mongolia. We accomplished the structure elucidation by confirming that the result of $^1H$,$^{13}C-NMR$,MS spectrum data was similar to previous references. We measured DPPH and ABTS radical scavenging activity in vitro to evaluate anti-oxidative activities on acertannin isolated from A. ginnala. Acertannin from A. ginnala exhibited potent DPPH and ABTS radical scavenging activities. We examined the antioxidant and apoptosis modulative effects. This examination shows that A. ginnala has not only 1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl(DPPH) radical scavenging activity and ABTS radical scavenging activity, but also human hair dermal papilla cell protection effects. These results indicate that the barks and xylems of A. ginnala might be developed as a potent anti-oxidant, hair growth agent, and ingredient for related new functional cosmetic materials.
The objective of this study was to investigate the antioxidant and anti-inflammatory activities of Eugenia caryophyllata Thunb. water and 70% ethanol extracts. The content of total polyphenol was significantly higher in water extract than in 70% ethanol extract. The DPPH radical scavenging activity of water extract was similar to that of Vit. C at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$. The ABTS radical scavenging activities of water and 70% ethanol extract were similar to that of Vit. C at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$. SOD-like activity of water extract was higher than that of 70% ethanol extract at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$ but lower than that of Vit. C. The DPPH radical scavenging activity, ABTS radical scavenging activity, and SOD-like activity increased as concentrations of water and 70% ethanol extracts increased. Cell cytotoxicity was not observed at all concentrations except at $100{\mu}g/mL$ concentration of water extract. Inhibitory activity on NO production effect of water extract was significantly higher than that of 70% ethanol extract. These results show that E. caryophyllata Thunb. has potent biological activities, and their activities were different depending on extraction solvent.
The objective of this study was to optimize the conditions for enhancing the antioxidant properties of sword bean (Canavalia gladiata) as a coffee substitute in two processing methods, roasting and grinding. The optimum conditions for removing off-flavor of the bean and maximizing functionality and efficiency were light roasting and cryogenic grinding (< 53 ㎛). In these conditions, extraction yield was 16.75%, total phenolic content (TPC) was 69.82 ± 0.35 mg gallic acid equivalents/g, and total flavonoid content (TFC) was 168.81 ± 1.64 mg quercetin equivalents/100 g. The antioxidant properties were 77.58 ± 0.27% for DPPH radical scavenging activity and 58.02 ± 0.76 mg Trolox equivalents/g for ABTS radical scavenging activity. The values for TFC and ABTS radical scavenging activity were significantly higher (p < 0.05) than in other conditions, and TPC and DPPH radical scavenging activity were second highest in lightly roasted beans, following raw beans. HS-SPME/GC-MS analysis confirmed that the amino acids and carbohydrates, which are the main components of sword bean, were condensed into other volatile flavor compounds, such as derivatives of furan, pyrazine, and pyrrole during roasting. Roasted and cryogenically ground (cryo-ground) sword beans showed higher functionality in terms of TFC, DPPH, and ABTS radical scavenging activities compared to those of coffee. Overall results showed that light roasting and cryogenic grinding are the most suitable processing conditions for enhancing the bioactivity of sword beans.
This study was carried out to investigate the antimicrobial and antioxidative activities of Camellia japonica extracts for cosmetic applications. Antimicrobial effects of C. japonica were determined against Bacillus cereus by methanol extract of new leaf, stem and stem-leaf; Malassezia pachydermatis, by methanol extract of new leaf and stem-leaf. A methanol extract of new leaf of C. japonica showed strong antimicrobial effect using paper disc method against most species especially in Staphylococcus aureus. Antioxidative activities of C. japonica seed oils were determined by DPPH and ABTS radical scavenging activities. The value of $EC_{50}$ of DPPH scavenging activity was 500 mg/mL and that of ABTS scavenging activity was 96.10 mg/mL. C. japonica oil extracts showed lower antioxidative activities than those of gallic acid and ${\alpha}$-tocopherol. Electron microscopic observation of damaged virgin hairs of different ages gave a stabilizing effects after C. japonica seed oil treatment. These results indicated that the extracts of stem, leaf and seed of C. japonica could be used as cosmetic ingredient combined with appropriate formula.
The fungal genus Trametes is globally distributed and comprises various wood-decay species, including the well-known medicinal mushroom Trametes versicolor, a popular remedy in traditional Asian medicine. Trametes species produce antioxidants, which have a wide range of health benefits. The pressent study evaluated seven indigenous Trametes species from Korea, which were cultivated in three different media (dextrose-yeast extract, DY; malt extract-yeast extract, MY; malt extract broth, MEB) and tested for antioxidant activity using the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) assays. We found that the medium consumption rate did not significantly differ between the media and among the strains (72-76%). However, the T. versicolor strains had a relatively low consumption rate (14-65%). The 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) (ABTS) tests demonstrated that culture filtrates of T. cf. junipericola, T. orientalis, T. suaveolens, and T. versicolor possessed antioxidant activity against damage from free radicals. In particular, T. cf. junipericola (DY) and T. versicolor (MY) had >80% activity in the DPPH and ABTS assays, compared with that of the positive control (ascorbic acid). Thus, our study identified promising candidates with substantial antioxidant activity among the indigenous strains of Trametes spp. from Korea.
In this study, antioxidant and anti-neuroinflammatory of ethanol extracts from walnuts's (Juglans regia L.) shell were investigated in vitro. Radical-scavenging activities of the walnuts's shell ethanol extracts (WSE) were examined by using ABTS radicals and ${\alpha},{\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl (DPPH) radicals assay. In the ABTS and DPPH radical scavenging activity, $RC_{50}$ of WSE were measured as 15.74 and $40.13{\mu}g/mL$, respectively. Also, to evaluate the anti-neuroinflammatory effects of WSE in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV-2 microglial cells. The production of proinflammatory cytokines NO were examined by LPS in BV-2 cell. BV-2 cells activated with LPS were treated with various doses (10, 25, 50, $100{\mu}g/mL$) of WSE. Supernatants were analyzed for the production of NO using Griess reagent. WSE up to $10{\mu}g/mL$ still required to inhibit NO induced by LPS. These results showed that walnuts's (Juglans regia L.) shell can be used as an easily accessible source of natural anti-neuroinflammatory and natural antioxidants.
Jin Su Park;Seok Hee Han;Hyun Young Kim;Ji Hyun Kim;Ah Young Lee;Jine Shang Choi
Korean Journal of Agricultural Science
/
v.50
no.3
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pp.569-580
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2023
The aim of this study was to investigate the antioxidant effects of O. robusta stem extract (ORE) and to determine the total polyphenol and flavonoid contents. Free radical scavenging properties were evaluated using DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl), ABTS (2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)), and ·OH (hydroxyl radical) scavenging assays. Total polyphenol and flavonoid contents were measured using Folin-Ciocalteu reagent and aluminum chloride colorimetric methods, respectively. Active compounds of ORE were determined using high-performance liquid chromatography (HPLC). The results of the study showed that ORE exhibited DPPH, ABTS, and ·OH radical scavenging activities in a dose-dependent manner. Especially, 1,000 ㎍/mL of ORE showed the strongest radical scavenging properties against DPPH, ABTS, and ·OH. ORE contained total polyphenol content of 57.4 mg GAE/g and total flavonoid content of 5.4 mg QE/g, which may contribute to their antioxidant effects. As a result of HPLC, the contents of active compounds in ORE, dihydrokaempferol (0.65 ㎍/mL), and 3-O-methylquercetin (1.10 ㎍/mL) were confirmed. In conclusion, ORE may be useful as a functional material with antioxidant properties.
Reflux extraction properties of Schisandra chinensis were investigated with different extraction conditions of ethanol concentration (0-99%), extraction time (2-8 h), and extraction temperature ($40-100^{\circ}C$). Different chemical properties, such as reducing sugars (RS), titratable acidity (TA), Hunter's color values, total phenolic compounds (TPC), and antioxidant activity (DPPH and ABTS assays) were analyzed for the corresponding extracts. The results showed that RS and TA increased as the extraction temperature increased. For each parameter, the maximum value was achieved, when extraction was carried out with 50% ethanol for 8 h at $100^{\circ}C$. Redness ($a^*$) of the extract decreased as all 3 extraction parameters were increased. TPC increased significantly as the extraction time and temperature increased; further, the highest TPC was achieved, when extraction was carried out with 50% ethanol. The same tendency was observed for DPPH and ABTS radical scavenging activities. The highest TPC and antioxidant activity were obtained, when extraction was carried out with 50% ethanol for 4-6 h at $60-80^{\circ}C$, respectively.
The phenolic compounds, antioxidant activity and neuronal cell protective effect of Cirsium japonicum extract were evaluated in this study. High performance liquid chromatography mass analysis showed that C. japonicum was composed of chlorogenic acid, linarin, and pectolinarin. C. japonicum extract showed its antioxidant activity with half-maximal inhibitory concentrations of 567 and $130{\mu}g/mL$ by DPPH and ABTS radical scavenging activity, respectively. The total antioxidant capacities of C. japonicum via DPPH, ABTS, and FRAP assays were 11.32, 100.15, and $12.76{\mu}g/mL$ trolox equivalents, respectively. In addition, the neuroprotective effect of C. japonicum extract was investigated by measuring cell viability via MTT, LDH and DCF-DA assay using $H_2O_2-damaged$ PC12 cells. C. japonicum extract showed neuronal cell protective effects in a dose-dependent manner. These results indicated that C. japonicum extract has potent antioxidant and neuronal protective effects. Therefore, C. japonicum can be regarded as an effective and safe functional food resource as natural antioxidants, and may decrease the risk of neurodegenerative disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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