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유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제 효과 (Growth Inhibition of Extract from Sulfur fed Duck Carcass against Various Cancer Cell Lines)

  • 최귀헌;김창한
    • 한국축산식품학회지
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    • 제22권4호
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    • pp.348-351
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    • 2002
  • 유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제효과를 MTT assay를 이용하여 검토한 결과 10 mg/$m\ell$의 농도에서 KB(구강상피암) 89.5$\pm$0.7%, SNU-1(위암) 69.8$\pm$1.7%, K-562(백혈병) 79.8$\pm$2.8%, Farrow(흑색종) 82.7$\pm$2.6%, WiDr 결장암) 76.3$\pm$2.5%, SK-MES-1(폐암) 59.2 $\pm$4.4%, HL6O(백혈병) 60.5 +3.5%, Calu-3(폐암) 53.2$\pm$1.6%, HEP-2(후두암) 80.7$\pm$0.5%, P388(마우스 백혈병) 79.9$\pm$3.7%, 3LL(마우스 폐암) 87.2$\pm$3.3%의 효과가 있다는 사실이 판명되었다. 그리고 유황오리 추출물의 HP-20 column chromatography에서는 100% methyl alcohol 용출물이 HEP-2에 대한 생육억제효과가 있었으며, 10 mg/$m\ell$에서 99.1$\pm$0.4%의 생육억제효과가 나타났다. 또한 일반오리 추출물과 유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제효과를 비교하였을 때 거의 모든 암세포에서 유황오리 추출물의 효과가 더 높았다.

보리와 오이 흰가루병에 대한 Kresoxim-methyl의 훈증 효과 (Vapour Effect of Kresoxim-methyl on Powdery Mildew of Barley and Cucumber)

  • 김흥태;장경수;최경자;조광연
    • 농약과학회지
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    • 제10권4호
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    • pp.359-366
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    • 2006
  • Kresoxim-methyl의 주요 식물병에 대한 예방효과와 더불어 보리와 오이 흰가루병에 대한 훈증 효과를 조사하였다. Kresoxim-methyl은 밀 붉은녹병과 보리 흰가루병에 대해서 2.0 ${\mu}g\;mL^{-1}$의 처리구에서 92와 100%의 방제 효과를 보였다. 하지만 벼 잎집무늬마름병, 토마토의 잿빛곰팡이병과 역병에는 효과가 미미하였다. 보리 유묘에 kresoxim-methyl, azoxystrobin, metominostrobin을 훈증 처리하였을 때, kresoxim-methyl은 처리한 농도에 따라서 뚜렷한 방제 효과가 나타난 반면에, azoxystrobin과 metominostrobin의 훈증 효과는 매우 미미하였다. Kresoxim-methyl을 보리 유묘에 200 ${\mu}g\;L^{-1}$로 처리하였을 때, 71.9%의 효과를 보였으며, 1000과 5000 ${\mu}g\;L^{-1}$일 때, 보리 유묘에서의 흰가루병 발생을 80과 89.3% 억제하였다. 오이의 성체에 kresoxim-methyl 을 1000 ${\mu}g\;m^{-3}$의 약량으로 훈증 처리한 경우, 처리 전에 흰가루병이 발생하였던 7엽까지의 잎에서는 방제효과는 없었지만, 8엽부터는 7일간 훈증 처리한 처리구에서 51.1%의 효과를 보였다.

Compounds from the Aerial Part of Saururus chinensis and Their Cytotoxic Activity

  • Min, Byung Sun;Tran, Thi Thu Trang
    • Natural Product Sciences
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    • 제18권4호
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    • pp.227-232
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    • 2012
  • Ten known compounds, 7-hydroxysauchinone (1), sauchinone (2), di-O-methyltetrahydrofuriguaiacin B (3), henricine (4), saucerneol K (5), meso-dihydroguaiaretic acid (6), (-)-guaiacin (7), (3R,4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-methylbutan-2-one (8), (E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methylbut-8-en-9-one (9), and licarin A (10), were isolated from aerial part of Sarurus chinensis. The chemical structures of these compounds were determined on the basis of spectroscopic analyses including 2D NMR. Compounds 1 - 10 were evaluated for their cytotoxic activity against the HL-60, MCF-7, and A549 cancer cell lines in in vitro.

복령의 항균력(抗菌力)에 관한 연구(硏究) (Studies on the Antibacterial Activity of Poria cocos)

  • 이국성;이민웅;이지열
    • 한국균학회지
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    • 제10권1호
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    • pp.27-31
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    • 1982
  • 복령의 항균력(抗菌力)에 관(關)한 성질(性質)을 조사(調査)하기 위(爲)하여 인체병원성세균(人體病原性細菌) 및 일반세균(一般細菌)에 미치는 항균효과를 실험(實驗)한 결과(結果) 다음과 같은 결론(結論)을 얻었다. 1. 복령분말, 복령절편 및 복령추출물은 산지별(産地別) 및 종류별(種類別)로 모두 항균력(抗菌力)이 없었다. 2. 복령균사는 산지별(産地別) 및 종류별(種類別) 모두 Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Bacillus subtilis, Streptococcus faecalis등(等) 4개(個) 그람양성균(陽性菌)에 대(對)하여 항균력(抗菌力)을 나타내었으며, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae등(等) 6개(個) 그람양성균(陰性菌)에 대(對)하여는 항균력(抗菌力)이 없었다. 3. 복령균사의 각(各) 농도별(濃度別)에 따른 감수성(感受性) 검사(檢査) 결과(結果)는 산지별(産地別) 및 종류별(種類別)에 따른 특이(特異)할 만한 차이(差異)는 없었으며, $103{\mu}g$농도(濃度)에서부터 $203{\mu}g,\;335{\mu}g,\;501{\mu}g,\;700{\mu}g$농도(濃度)까지의 평균(平均) 억제대(抑制帶)를 측정(測定)한 결과(結果) Staphylococcus는 각각(各各) aureus 7.9mm, 11.1mm, 13.6mm, 17.1mm, 18.5mm였고 S. epidermidis는 각각(各各) 7mm, 12.5mm, 14.7mm, 17.8mm, 22.6mm, Bacillus subtilis는 각각(各各) 7mm, 10.5mm, 12.7mm, 14.5mm, 17.3mm, Streptococcus faecalis는 각각(各各) 7.2mm, 10.3mm, 13.2mm, 17.9mm, 23.5mm로서 고농도(高濃度) 일수록 크게 나타났다.

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Cytotoxicity of Compound K (IH-901) and Ginsenoside Rh2, Main Biotransformants of Ginseng Saponins by Bifidobacteria, against Some Tumor Cells

  • Shin, Ji-Eun;Park, Eun-Kyung;Kim, Eun-Jin;Hong, Yoon-Hee;Lee, Kyung-Tae;Kim, Dong-Hyun
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제27권3호
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    • pp.129-134
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    • 2003
  • When ginsenoside $R_{*}$b1/ and $R_{b2}$ were anaerobically incubated with human fecal microflora, these ginsenosides were metabolized to compound K (IH-901). When ginsenoside $R_{g3}$ was anaerobically incubated with human fecal microflora, the ginsenoside $R_{g3}$ was metabolized it to ginsenoside $R_{h2}$. Among ginsenosides, IH-901 and 20(S)-ginsenoside $R_{h2}$ exhibited the most potent cyotoxicity against tumor cells: 50% cytotoxic concentrations of IH-901 in the media with and without fetal bovine serum (FBS) were 27.1-31.6 $\mu$M and 0.1-0.61 $\mu$M, and those of 20(S)-ginsenoside $R_{h2}$ were 37.5->50 and 0.7-7.1 $\mu$M, respectively. The cytotoxic potency of ginsenosides was IH-901>20(S)-ginsenoside R $h_{h2}$》20(S)-ginsenoside $R_{g3}$>ginsenoside $R_{b1}$(equation omitted) $R_{b2}$.EX>$R_{b2}$./.

Flavonoid Compounds from the Leaves of Kalanchoe prolifera and Their Cytotoxic Activity against P-388 Murine Leukimia Cells

  • Aisyah, Lilis Siti;Yun, Yenny Febriani;Herlina, Tati;Julaeha, Euis;Zainuddin, Achmad;Nurfarida, Ida;Hidayat, Ace Tatang;Supratman, Unang;Shiono, Yoshihito
    • Natural Product Sciences
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    • 제23권2호
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    • pp.139-145
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    • 2017
  • Seven flavonoid compounds, kaempferol (1), quercetin (2), quercetin-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (3), kaempferol-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (4), kaempferol-3-O-${\alpha}$-L-rhamnoside (5), quercetin-3-O-sophoroside (6) and quercetin-3-O-rutinoside (7), were isolated from the methanolic extract of leaves of Kalanchoe prolifera. Compounds 1-7 were isolated for first time from this plant. These compounds were evaluated their cytotoxic activity against P-388 murine leukimia cells in vitro. Among those compounds kaempferol (1) and quercetin (2) showed strongest cytotoxic activity with $IC_{50}$ values of $4.45{\pm}0.05$ and $6.28{\pm}0.02{\mu}g/mL$, respectively.

Aucklandia lappa Causes Cell Wall Damage in Candida albicans by Reducing Chitin and (1,3)-β-D-Glucan

  • Lee, Heung-Shick;Kim, Younhee
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제30권7호
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    • pp.967-973
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    • 2020
  • The fungal cell wall is a major target of antifungals. In this study, we report the antifungal activity of an ethanol extract from Aucklandia lappa against Candida albicans. We found that the extract caused cell wall injury by decreasing chitin synthesis or assembly and (1,3)-β-D-glucan synthesis. A sorbitol protection assay demonstrated that the minimum inhibitory concentration (MIC) of the A. lappa extract against C. albicans cells increased eight-fold from 0.78 to 6.24 mg/ml in 72 h. Cell aggregates, which indicate damage to the cell wall or membrane, were commonly observed in the A. lappatreated C. albicans cells through microscopic analysis. In addition, the relative fluorescence intensities of the C. albicans cells incubated with the A. lappa extract for 3, 5, and 6 h were 92.1, 84.6, and 79.8%, respectively, compared to the controls, estimated by Calcofluor White binding assay. This result indicates that chitin content was reduced by the A. lappa treatment. Furthermore, synthesis of (1,3)-β-D-glucan polymers was inhibited to 84.3, 79.7, and 70.2% of that of the control treatment following incubation of C. albicans microsomes with the A. lappa extract at a final concentration equal to its MIC, 2× MIC, and 4× MIC, respectively. These findings suggest that the A. lappa ethanol extract may aid the development of a new antifungal to successfully control Candidaassociated disease.

Microcystis aeruginosa에 대한 Lactobacillus graminis의 성장 억제능, microcystin 분해 및 살조 물질의 특성 (Inhibition of Growth and Microcystin Toxicity, and Characterization of Algicidal Substances from Lactobacillus graminis against Microcystis aeruginosa)

  • 주재형;박범수;이은선;강윤호;한명수
    • 생태와환경
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    • 제49권3호
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    • pp.176-186
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    • 2016
  • For several decades, lactic acid bacterium (Lactobacillus graminis: LAB) has been generally recognized as safe. To develop the pan-environmental bio-control agent, algicidal activity of the live LAB cell and its culture filtrate (CF) was examined against Microcystis aeruginosa. LAB cells perfectly lysed M. aeruginosa within 3 days, while the CF had a less effect than the live cells, approximately 78% inhibition of algal growth during a same culture period. The concentration of microcystin in alone culture of M. aeruginosa was $7.1{\mu}gL^{-1}$, but gradually increased and leach $158.5{\mu}gL^{-1}$ on 10 days. However, LAB cells clearly decreased the microcystin by $10.3{\mu}gL^{-1}$ in the same period, approximately 93.5%. CF of LAB showed a strong algicidal activity over 75% between pH 2-7, 91.3% by the treatment of proteinase K, 87.8% by below 3 kDa in particle size, and 75.3% by heat treatment, respectively. Of five solvents, fractions of CF passed through solvents diethyl ether and ethyl acetate showed an obvious algicidal activity in the algal-lawn test. Among 5 fractions purified by silica-gel TLC plate, two spots showed a most strong removal activity on M. aeruginosa. Another analysis of GC indicate that CF contained six representative fatty acids. Even though most of these substance have been known as an anti-algal substance against M. aeruginosa, oleic acid is the most effective. These results suggested that the culture filtrate or specific substances, like a fatty acids, in comparison with live L. graminis can be a successful and eco-friendly agent to control Microcystis bloom.

패치별 EGI 분포를 이용한 3D 메쉬 모델 워터마킹 (A Watermarking of 3D Mesh Model using EGI Distributions of Each Patch)

  • 이석환;김태수;김병주;김지홍;권기룡;이건일
    • 한국멀티미디어학회논문지
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    • 제7권1호
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    • pp.80-90
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    • 2004
  • 본 논문에서는 패치별 EGI 분포를 이용한 3D 메쉬 모델(mesh model) 워터마킹 알고리즘을 제안하였다. 제안한 알고리즘에서는 기하학적 변형에 견고하기 위하여 3D 메쉬 모델을 6개 패치로 분할한다. 그리고 위상학적 변형에 견실한 특성을 가지는 EGI 분포를 각 패치별로 구한다. 그리고 동일한 워터마크 비트열을 각 패치의 EGI 분포 중에서 길이가 큰 면체에 투영된 메쉬 법선 벡터들에 각각 삽입한다. 그러므로 제안한 알고리즘은 기하학적 및 위상학적 변형에 견고하며, 특히 워터 마크 추출시 복잡한 재표본화 과정 및 원 모델이 필요 없다. 본 논문에서 제안한 워터마킹 알고리즘의 성능 평가를 위한 모의 실험에서 워터마크가 삽입된 모델의 비가시성 및 다양한 공격에 대한 견고성이 우수함을 확인하였다.

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세포에 의한 아메바성 수막뇌염에 대한 피동면역의 전달 (Passive Immunity by Splenocyte Transfer against Amebic Meningoeneephalitis in Mice)

  • 임경일;유재숙
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제26권3호
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    • pp.169-174
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    • 1988
  • Naegleria fowleri로 면역된 마우스 비장세포를 이입(이입)함으로써 원발성 아메바성 수막 뇌염의 발생을 방어할 수 있는지 즉 방어면역을 피동적으로 전달할 수 있는지를 관찰하였다. 무균 배양한 N. fowleri, ITMAP 359 영 양형 7×l04개를 생후 6주된 ICR 마우스에 감염시켰다. 살아있는 N. fowleri 영양형 106개씩을 1주일 간격으로 3회 복강내로 주입시켜 면역시켰다. 면역시킨 마우스의 비장을 적출하여 107개의 비장세포가 함유된 부유액을 마우스 복강내로 주입시키고 3일 후 N, fowleri를 감염시켰다. 비장세포에 Con. A와 lipopolysaccharide(LPS)를 처리한 후 배자발생 정도를 methyl-[3H]-thymidine을 사용하여 측정하였다. N. fowleri를 감염시킨 마우스의 사망률을 보면 정상 비장세포를 주입시킨 실험대조군에서 84%, 면역 비장세포를 주입시킨 실험군에서 72%로서, 정상 대조군에서의 사망률 100%에 비해 낮음을 알 수 있었다. 면역된 비장세포를 주입시킨 실험군에서 LPS를 처리한 비장세포의 배자발생정도는 감염 7일 후 실험대조군이나 정상대조군에 비해 증가되어 있었고, Con. A처리에 의한 배자발생 정도도 감염 7일 후 증가되어 있음을 관찰할 수 있었다. 혈청내 항체가는 감염 12일 후 정상 대조군에 비해 실험군과 실험대조군에서 높았다.

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