Tractor performance was analyzed using the data from 226 Korean-made and 107 imported tractors tested at the National Institute of Agricultural Engineering for the 25-year period from 1980 through 2004. The performance analysis included the specific volumetric fuel consumption (svfc), power per unit weight and traction coefficient evaluated from the viewpoint of PTO power level. No significant performance improvement has been made for the Korean-made tractors over the last 25 years. The average svfc for the maximum PTO power has increased by only $2.1\%$ from 1980 to 2004, resulting in 2.86 kW${\cdot}$h/L in 2004. The average maximum PTO and drawbar power per unit weight of ballasted tractors were 1.38 and 1.19 kW/kN in 2000-2004, indicating $14.0\%$ and $5.9\%$ decreases respectively from 1980 to 2004. The traction coefficient has increased by $23.1\%$ over the 25 years, resulting in 0.68 in the 2000-2004 period. Poor performance improvement was also observed from the imported tractors. In the 2000-2004 period, average svfc for the maximum PTO power, PTO power per unit ballasted weight, drawbar power per unit ballasted weight and traction coefficient of the imported tractors were respectively 3.0 kW${\cdot}$h/L, 1.34 kW/kN, 1.13 kW/kN and 0.68. PTO and drawbar power per unit weight were lower in imported tractors than the Korean-made tractors. Comparing the test results with those of tractors less than 37 kW tested at the Nebraska Tractor Test Laboratory from 1981 to 2002, the Korean-made tractors have exhibited better performance in terms of power per unit weight. However, poor performance in the svfc and traction coefficient was observed. The average svfc and traction coefficient of the Korean-made tractors were respectively $86.4\%$ and $83.7\%$ of the tractors tested at the NTTL over the same period.
BailIus sp. IJ-3 균주는 균체외 효소로 대두단백 응고효소를 생산하고, 이 박테리아의 최적 효소생산에 대한 배지조성 및 배양조건을 검토하였다. 최대의 대두단백 응고효소를 생산하는 배지조성은 soymilk 20%(w/v), glucose 2.0%, yeast extract 5.0%, peptone 4.0% 및 potassium Phosphate, monobasic 1.0%였다. 초기 pH는 6.0이었고, $35^{\circ}C$ 배양에서 최대 효소활성을 보였다. 조정된 배지 조성에서 72시간 배양에 최대 효소활성을 나타내었으며, 기존배지 활성의 약 5.3배의 효소활성의 증가를 보였다. BaCilIus sp. IJ-3 균주효소는 7S globu1in에 대해 특이성을 갖고 있는 것으로 사료된다.
Pleurotus spp.중 섬유소(纖維素) 분해효소(分解酵素) 생산력(生産力)이 가장 강한 Pleurotus sajor-caju JAFM 1017을 합성배지(合成培地) 상에서 vitamin류(類), 무기염류(無機鹽類)와 배양조건(培養條件)의 영향을 검토(檢討)한 결과(結果)는 다음과 같다. 섬유소(纖維素) 분해효소(分解酵素) 생산(生産)은 folic acid와 thiamine-HCI에 의해 촉진되었고 $KH_2PO_4$와 $MgSO_4$의 최적농도(最適濃度)는 각각 0.2%, 0.04%(w/v)이었으며 그 밖의 무기염류(無機鹽類)는 효과(效果)가 없었다. 효소생산(酵素生産)에 최적(最適)인 배양온도(培養溫度)와 배지(培地) pH는 avicelase가 $25^{\circ}C$, 5.5이었고, CMCase는 $30^{\circ}C$, 5.0이 였으며, ${\beta}-glucosidase$는 $30^{\circ}C$, 6.5이었다.
Park, Ji Hae;Kim, Ahreum;Jun, Sung Hae;Kwag, Gwanghoon;Park, Ka Hyun;Lee, Junseong;Lee, Bun Yeoul
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권12호
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pp.4028-4034
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2012
Tris(2-phenylphenoxo)aluminum ($(2-PhC_6H_4O)_3Al$) exists as a dimeric form in toluene. When toluene-insoluble anhydrous cobalt acetate is treated with tris(2-phenylphenoxo)aluminum in toluene, the toluene-soluble adduct $(2-PhC_6H_4O)_3Al{\cdot}Co(OAc)_2$ is formed. The 2-phenylphenoxo ligand in the adduct can be replaced with another aryloxo ligand to give (aryloxo)$(2-PhC_6H_4O)_2Al{\cdot}Co(OAc)_2$ (aryloxo = 2-methylphenoxo, 2-isopropylphenoxo, 4-methylphenoxo, 4-isopropylphenoxo, or 4-tert-butylphenoxo). These complexes are active for butadiene polymerization without gel formation when activated with an equivalent amount of $(2-PhC_6H_4O)AlEt_2$ for 2 h. The highest activity, 175 kg/mol-Co (turnover number, 3200) was achieved with $(2-PhC_6H_4O)_3Al{\cdot}Co(OAc)_2$ at $65^{\circ}C$ for 2 h. The microstructure of the polymer chains is mostly trans-1,4-configuration (70-75%) with the remaining being 1,2-vinyl. The cis-1,4-configuration observed by IR is minimal (1-5%). By replacing the 2-phenylpheoxo with a 4-alkylphenoxo ligand, the amount of 1,4-configuration slightly increases, resulting in increase in the endothermic melting signal at $-30{\sim}50^{\circ}C$ in the DSC curve. The molecular weights of the polymers are high ($M_n$: 300000~800000) with a fairly narrow molecular weight distribution ($M_w/M_n$, 2.0-2.7).
하이드레이트는 저온.고압에서 저분자량의 게스트(guest)가 호스트(host)인 물분자 속에 포획되어 만들어지는데 일련의 과정은 물리적 반응을 통해 생성된다.본 연구에서는$CO_2$보다 지구온난화지수(Global Warming Potential)가 23,900배 높은 $SF_6$의 회수 및 정제기술로써 하이드레이트화를 이용하는 신기술 개발의 일환으로 분광학적 접근을 통해 $SF_6$ 혼합 하이드레이트의 정성 및 정량분석을 수행하였다. Raman Shift 분석 결과 $SF_6$의 $770cm^{-1}$에서 $v_1$ 진동주파수를 확인함으로써 하이드레이트 내 $SF_6$가 안정적으로 포집됨을 확인하였고 혼합가스 내 $SF_6$ 농도별로 만들어진 샘플의 Raman Shift를 통해서 $SF_6$의 하이드레이트 전환율을 가늠할 수 있었다.
The reduction mechanism of the composite powders mixed with $WO_3$ and CuO has been studied by using thermogravimetry (TG), X-ray diffraction, and microstructure analyses. The composite powders were made by simple Turbula mixing, spray drying, and ball-milling in a stainless steel jar with the ball to powder ratio of 32 to 1 at 80 rpm for 1 h without process controlling agents. It is observed that all the oxide composite powders are converted to W-coated Cu composite powder after reducing treatment under hydrogen atmosphere. For the formation mechanism of W-coated Cu composite powder, the sequential reduction steps are proposed as follows: CuO contained in the ball-milled composite powder is initially reduced to Cu at the temperature range from 20$0^{\circ}C$ to 30$0^{\circ}C$. Then, $WO_3$ powder is reduced to W $O_2$ via W $O_{2.9}$ and W $O_{2.72}$ at higher temperature region. Finally, the gaseous phase of $WO_3(OH)_2$ formed by reaction of $WO_2$ with water vapour migrates to previously reduced Cu and deposits on it as W reduced by hydrogen. The proposed mechanism has been proved through the model experiment which was performed by using Cu plate and $WO_3$ powder.
Three isostructural lanthanide coordination polymers, $[Ln(L)_3(H_2O)_2](H_2O)_3$ {Ln = Eu (1), Tb (2), Gd (3); L = $trans$-3-(3-pyridyl)acrylate, (3-py)-CH=CH-COO}, were prepared from HL, lanthanide nitrate, and NaOH in $H_2O$ by microwave heating. In all coordination polymers, the metal is bonded to eight oxygen atoms, and all pyridyl nitrogen atoms do not coordinate to the metals. All polymers have a 1-D loop-connected chain structure. The hydrogen atoms in the aqua ligands and lattice water molecules all participate in the hydrogen bonds of the O-$H{\cdots}O$ or O-$H{\cdots}N$ type. The hydrogen bonds connect the 1-D chains to create a 2-D network. Polymer 1 exhibited red luminescence in the solid state at room temperature.
Objectives: This study was carried out to find the immune responses of the Gami-sopunghwalhyeol-tang $(Ji{\={a}}w{\`{e}}i-sh{\={u}}f{\={e}}nghu{\'{o}}xu{\`{e}}-tang)$ (hereinafter referred to GSHT) to the human fibroblast-like synoviocytes (hFLSs) isolated from patients with rheumatoid arthritis. Methods: Experiments were performed to measure the cytotoxity against hFCs and the production of pro-inflammatory cytokines in hFLSs and the production of NO, ROS. Results: 1. The gene expression of TNF-a, IL-6, IL-8 in hFLSs was effectively reduced at $100{\mu}g/ml$, whereas IL-1 $\beta$ was effectively reduced at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT. 2. The gene expression of ICAM-1, MMP-3 in hFLSs was effectively inhibited at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT, whereas TIMP-1 was effectively increased at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT. 3. The gene expression of NOS-II in hFLSs was effectively inhibited at $100{\mu}g/ml$ of GSHT. 4. The production of NO and ROS in hFLSs was inhibited at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT. 5. The proliferation of hFLSs was significantly inhibited at $100{\mu}g/ml$ of GSHT. Conclusions: Comparison of the results for this study showed that Gami-sopunghwalhyeol-tang ($Ji{\={a}}w{\`{e}}i-sh{\={u}}f{\={e}}nghu{\'{o}}xu{\`{e}}-tang$: GSHT) had immunomodulatory effects of suppressing or enhancing.
The complexes M(CO)4-1,2-(PPh2)2-1,2-C2B10H10 (M=Cr 2a, Mo 2b, W 2c) have been prepared in good yields from readily available bis-diphenylphosphino-o-carboranyl ligand, closo-1,2-(PPh2)2-1,2-C2B10H10 (1), by direct reaction with Group Ⅵ metal carbonyls. The infrared spectra of the complexes indicate that there is an octahedral disposition of chelate bis-diphenylphosphino-o-carboranyl ligand around the metal atom. The crystal structure of 2a was determined by X-ray diffraction. Complex 2a crystallizes in the monoclinic space group P21/n with cell parameters a = 12.2360(7), b = 17.156(1), c = 16.2040(6) Å, V = 3354.1(3) Å3, and Z =4. Of the reflections measured a total of 2514 unique reflections with F2 > 3σ(F2) was used during subsequent structure refinement. Refinement converged to R1 = 0.066 and R2 = 0.071. Structural studies showed that the chromium atom had a slightly distorted pseudo-octahedral configuration about the metal center with two phosphine groups of o-carborane occupying the equatorial plane cis-orientation to each other. These metal carbonyl complexes are rapidly converted to the corresponding metal carbene complexes, [(CO)3M=C(OCH3)(CH3)]-1,2-(PPh2)2-1,2-C2B10H10 (M= Cr 3a, Mo 3b, W 3c), via alkylation with methyllithium followed by O-methylation with CF3SO3CH3.
CO와 유사한 분자궤도함수를 갖는 isocyanide 리간드가 포함된$Cp(CO)_{2}(L)MH$ (L = t-butylisocyanide and 2,6-dimethylphenylisocyanide M = Mo and W)를 합성하고, 이 착물과 triflic acid를 사용하여 카르보닐기를 알코올로 전환시키는 실험을 하였다. 또한, 이들 착물을 촉매 전구체로 이용하여 3-pentanone의 수소화 반응을 온화한 조건 ($23^{\circ}C,\;<4.1\;atm H_{2}$)에서 수행하였다. 촉매 활성은 매우 낮았으며, [$Cp(CO)_{2}(ArNC)Mo][BA_{r}^{F}_{4}$]의 경우에 2 turnovers/day의 결과를 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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