$\ulcorner$GANPYUN CHOSUN YORI-JEBUP$\lrcorner$,a book of cooking was written in Korean in 1934. The kinds of food were analyzed of cooking method, materials, measuring unit of materials by this book. Findings from this book are summarized as follows: 1. There were 8 kinds of Bap and 18 kinds of Zook. 2. There were 31 kinds of Korean Soup. 10 kinds of Ziggae, 4 kinds of Jun-gol. 3. There were Side-dishes including 6 kinds of Jim, 5 kinds of Jijimee, 7 kinds of Sanjuk, 9 kinds of Junyua. 18 kinds of Na-mool, 4 kinds of Moo-chim, 3 kinds of Ho, and 15 kinds of Po and were 8 kinds of dry side-dish. 4. Utensil to be used che(sieve), sot(pot). nambi(pan), Sugarak(spoon), and yang peon(bowl). 5. The measuring units were various. for example mal, dei, hob, etc. 6. The processing of cooking included preparation and boiling process. The processing of preparation were puting. mixing, and being cold, and the processing of heating were steaming and boiling.
Aung, Win Theingi;Bang, Keuk Soo;Yoon, Seo A;Ko, Baul;Bae, Jong Hyang
Journal of Bio-Environment Control
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v.31
no.2
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pp.133-141
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2022
Bulbophyllum auricomum Lindl. is a rare orchid and has flowers with an attractive fragrance. The present study investigated the tissue culture method for micropropagation. Capsules derived from artificial self-pollination were obtained for the best seed germination in MS basal medium. Plant growth regulators (1.0 mg·L-1 of BAP and 2.0 mg·L-1 of NAA) were affected by callus induction from subcultured pseudobulb explants. For the callus subculture, different natural plant extracts were tested in 11 treatment media. Among them, MS medium with 150 mL·L-1 of coconut water was generally effective in fresh weight (1.75 ± 0.08) and (3.01 ± 0.20) of callus proliferation and PLBs induction at 1 and 2 months, respectively, followed by an MS combination of 30 g·L-1 of banana and 20 g·L-1 of potato extract. The results of a comparative study of different MS mediums containing plant growth regulators with a natural extract combination and MS medium supplemented with natural extract only showed that MS medium supplemented with a combination of natural extracts (150 mL·L-1 of coconut water) and plant growth regulators (2.0 mg·L-1 of BAP and 1.0 mg·L-1 of NAA) obtained the highest shoot regeneration (3.37 ± 0.17) and (6.41 ± 0.68) after 1 month and 2 months of culturing, respectively.
Cho Mi-Ae;Choi Kyu-Myeong;Ko Suck-Min;Min Sung-Ran;Chung Hwa-Ji;Liu Jang-Ryol;Choi Pil-Son
Journal of Plant Biotechnology
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v.32
no.3
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pp.175-179
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2005
To develop a high efficiency plant regeneration system from in vitro cultures of strawberry, cv. Yeobong, petiole and leaf explants were cultured on MS basal medium containing a combination of 0.5 mg/L IBA and 3.2 mg/L kinetin or zeatin or benzyl amino purine (BAP) for 6 weeks, and leaf explants with dark pretreatment for a week ($T_1$), 2 weeks ($T_2$), and 4 weeks ($T_3$) were cultured on medium supplemented with 0.5 mg/L IBA and 3.2 mg/L zeatin under 16 hr photoperiod for 6 weeks. Shoot organogenesis was observed from the greenish calli containing minimal anthocyanin formed at proximal cutting edges of the leaf explant (57%) when cultured adaxial side on the medium, whereas was directly formed from a cutting edges of petiole explant (6.3%). Frequency of callus formation and shoot organogenesis at large size of leaf explant ($1.0{\sim}1.5\;cm^2$) was higher than small size ($0.5{\sim}1.0\;cm^2$), and dark pretreatment significantly improved the frequency of leaf explants that produced calli and shoots. The maximum frequency (87%) for shoot organogenesis was obtained from the leaf explants that transferred to a 16 hr photoperiod condition after the initial 4 weeks dark period. The improved frequency (87%) in comparision with control without dark pretreatment (27%). When the shoots were transferred to 1/2 MS basal medium, formed roots with 20 d of culture. The rooted plants were subsequently transferred to the pots and to the field.
This study was done to examine adherence of oral bacteria to titanium dental implant and to know the effective prophylactic antibiotics using an in vivo model. Three samples each of the implant material were set in an acrylic resin flange and placed in the maxillary buccal sulcus of twenty volunteers. At 6- and 54-hour intervals, each sample was placed on blood agar plate (BAP) and chocolate agar, and then they were incubated and identified. Also antibiotic susceptibility test was performed. The results obtained mere as follows ; 1. The microorganisms were chain-like Gram positive cocci and staphyline Gram positive cocci, Gram positive bacilli in order of frequency were found at 6-hour and 54-hour samples by Gram staining. 2. Streptococci was found predominantly at both 6-hour and 54-hour samples, but number of streptococci was decreased as compared to 6-hour samples. 3. There was no difference in the bacterial species adherent to implant between 6-hour and 54-hour samples. 4. All the microbes were sensitive to AMC (amoxacillin clavulanic acid), chloramphenicol, quinolone and vancomycin in the antibiotic susceptibility test. Above results suggest that streptococcus are mainly adhered to titanium implant after implant was placed in the oral cavity and AMC is the most recommendable antibiotics to prevent the peri-implant inflammation.
Kim, Yong-Kyung;Lee, Ji-Yeon;Kim, Eung-Hwi;Cho, Dong-Ha;Park, Sang-Un
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.15
no.3
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pp.210-214
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2007
The study was carried out to establish in vitro microtuber production from leaf and petiole explant cultures of Pinellia ternata. Culture conditions were optimized by investigating the effect of plant growth regulators, different media, and gelling agents on the efficiency of microtuber indurtion. Among the different combinations of plant growth regulators tested, the combination of 0.1 mg/l 2,4-Dichlorophenoxyacetic (2,4-D) and 0.5 mg/l 6-benzylaminopurine (BAP) showed the highest yield fer microtuber production from leaf (3.9) and petiole (4.7) explant culture on MS medium far 6 weeks. SH(Schenk and Hildebrandt) medium was the most effective medium for microtuber induction and the half strength SH medium was better than SH medium for microtuber production from both leaf and petiole culture. Gelrite was better than agar in the formation of microtubers and 4% Gelrite showed the highest number of microtubers per explant frome leaf (5.9) and petiole (7.8) culture. Germination rate of microtubers after cold storaged for one months long was 86% from in vitro culture and 43% from autoclaved soil.
The plantlet was regenerated on MS medium containing BAP (2 mg/I) and 1M (1 mg/I) from leaf discs of pepper after 3 weeks of culture. And then, we investigated the activity of peroxidase and esterase and the pattern of their isozymes from leaf, stem and root in order to observe physiological and biochemical changes on the developemental stage, respectively. The peroxidase was expressed with tissue specificity because peroxidase activity according to the developemental stage of the tissue was not only highest in the leaf of the pepper at 10 days after it germinated but also 2 new bands of its isozyme were found in pI 7.2 and pI 5.2. However, a new pI 3.4 band was found in the leaf and root of the pepper after 14 days of germination, and in the stem was found out pI 5.2 band. As regeneration of leaf dises was progressed, its peroxiase activity was increased about 80% more than that of control after 14 days of culture and new pI 3.2 and 6.5 bands of it isozyme were found. The results suggested that peroxidase would be connected with regeneration of pepper. Also, esterase activity was increased about 50% more than that of control after 14 days of culture, the pattern of esterase isozyme was shown to be 3 cathodic bands and 1 anodic band after 7 days of culture.ulture.
This study was carried out to determine the optimal submerged culture conditions for production of ginseng root containing germanium using plant tissue culture technology. The ginseng (Panx ginseng C.A. Meyer) .cot induced by plant growth regulators of 0.5 mg/L BAP and 3.0 mg/L NAA was cultured on SH medium and the effects of various $GeO_2$ concentrations, addition time of $GeO_2$ and pH of medium were investigated on fresh weight, saponin production and germanium accumulation in ginseng root. Optimal $GeO_2$ concentrations for fresh weight, saponin and germanium content were 10, 0 and 110ppm, respectively. When $GeO_2$ was added after 2 weeks cultivation of ginseng root, germanium content was higher than that of adding $GeO_2$ at the initial cultivation time, but saponin content and fresh weight were lower. pH 5.5 was found to be the most favorable condition for the growth of ginseng root and germanium accumulation, but saponin production was best at pH 6.0.
Efficient plant regeneration has been achieved via organogenesis in the red pepper plant (Capsicum annum L.). Shoots were induced from seed explants of cultivar 'Friendship' on Murashige and Skoog's (MS) basal medium supplemetned with; NAA or IAA, and BAP or zeatin. Seed explants on the medium supplemented with 0.1-0.3 mg/L IAA and 2-5 mg/L zeatin for 2 weeks vigorously formed normal shoots in more than 90% of the explants. When these were transferred to MS medium containing 0.5-1.0 mg/L GA, 90-100% of the shoots have elongated within 1-2 weeks. The elongated shoots rooted in media supplemented with 0.3 mg/L NAA. It was revealed that this method is very rapid and efficient regeneration system for red pepper and regenerated plants can be obtained after only 5-6 weeks of culture.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.05a
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pp.83-83
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2003
Mutations of p53 tumor suppressor gene have been associated with exposure to carcinogens. Cultured human breast epithelial cells (MCF10A) were treated with Benzo(a)pyrene(BaP) or N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG). MCF10A cells were grown in DMEM/F12 medium and trated for 6, 12, 24, 48 and 96h with Bap (1, 10 and 100 $\mu$M) dissolved in dimethylsulfoxide(DMSO). (omitted)
The highest degree of callus formation was obtained from the shoot tips of Dianthus superbus when cultured on the MS medium supplemented with 2.0 mg/L NAA and 0.5 mg/L BAP. Embryogenic calluses were obtained from the seperated friable calluses on MS medium containing 2.0 mg/L 2,4-D after 7-8 wk of culture. For plant regeneration, embryogenic calluses were selected and cultured on te proliferation medium. After 3 wk, somatic embryos appeared on MSK medium (0.5 mg/L NAA, 2.0 mg/L kinetin) and N6 medium (2.0 mg/L kinetin, 0.1 mg/LNAA, 0.1 mg/L 2,4-D and 2.0 g/L casein hydrolysate). When these somatic embryos were kept under continuous illumination, shoots were successfully regenerated on the both media. The shoots were rooted on MS medium supplemented with 2.0 mg/L NAA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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