Kim Joo-Ho;Lee Sang-Gyu;Shin Hyun-Kyung;Lee Suk;Na Soo-Kyung;Cho Jung-Hee;Kim Dong-Wook
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.17
no.2
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pp.155-160
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2005
Purpose : Many authors have been introduced field in field technique and 3-D conformal radiotherapy that increased the tumor dose as well as decreased the dose of abutting critical organ. These technique have multiple beam direction and small beam segments even below 10 MU(monitor unit)for each field. we have confirmed the influence of low MU on dose output and beam stability. Materials and Methods : To study the dose output, the dose for each field was always 90MU, but it divided into different segment size: 1, 2, 3, 5, 10, 15 segments, 90, 45, 30, 18, 9, 6 MU the measurements were carried out for X-ray energy 4 MV, 6 MV, 10 MV of three LINAC(Varian 600C, 2100C, 2100C, 2100C/D), in addition each measurement was randomly repeated three times for each energy. To study the field symmetry and flatness, X-omat V films were irradiated. After being developed, films were scanned and analyzed using densitometer. Results : Influence of low MU on dose is slightly more increase output about $1.2{\sim}2.9%$ in cGy/mu than 90MU, but may not changed beam quality(flatness or symmetry), Output stability depends on dose rate(PRF)rather than beam energy, field size. Conclusion : Presented result are under the limits(out put<3%, flatness<${\pm}3%$, symmetry<2%). The 3 accelerators are safe to use and to perform conformal radiotherapy treatments in small segments, small MU around 10MU. but Even if the result presented here under the limits, continuous adjustments and periodic QA should be done for use of small MU
Lee, Subum;Roh, Sung Woo;Jeon, Sang Ryong;Park, Jin Hoon;Kim, Kyoung-Tae;Lee, Young-Seok;Cho, Dae-Chul
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.64
no.5
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pp.791-798
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2021
Objective : The period of mechanical ventilator (MV)-dependent respiratory failure after cervical spinal cord injury (CSCI) varies from patient to patient. This study aimed to identify predictors of MV at hospital discharge (MVDC) due to prolonged respiratory failure among patients with MV after CSCI. Methods : Two hundred forty-three patients with CSCI were admitted to our institution between May 2006 and April 2018. Their medical records and radiographic data were retrospectively reviewed. Level and completeness of injury were defined according to the American Spinal Injury Association (ASIA) standards. Respiratory failure was defined as the requirement for definitive airway and assistance of MV. We also evaluated magnetic resonance imaging characteristics of the cervical spine. These characteristics included : maximum canal compromise (MCC); intramedullary hematoma or cord transection; and integrity of the disco-ligamentous complex for assessment of the Subaxial Cervical Spine Injury Classification (SLIC) scoring. The inclusion criteria were patients with CSCI who underwent decompression surgery within 48 hours after trauma with respiratory failure during hospital stay. Patients with Glasgow coma scale 12 or lower, major fatal trauma of vital organs, or stroke caused by vertebral artery injury were excluded from the study. Results : Out of 243 patients with CSCI, 30 required MV during their hospital stay, and 27 met the inclusion criteria. Among them, 48.1% (13/27) of patients had MVDC with greater than 30 days MV or death caused by aspiration pneumonia. In total, 51.9% (14/27) of patients could be weaned from MV during 30 days or less of hospital stay (MV days : MVDC 38.23±20.79 vs. MV weaning, 13.57±8.40; p<0.001). Vital signs at hospital arrival, smoking, the American Society of Anesthesiologists classification, Associated injury with Injury Severity Score, SLIC score, and length of cord edema did not differ between the MVDC and MV weaning groups. The ASIA impairment scale, level of injury within C3 to C6, and MCC significantly affected MVDC. The MCC significantly correlated with MVDC, and the optimal cutoff value was 51.40%, with 76.9% sensitivity and 78.6% specificity. In multivariate logistic regression analysis, MCC >51.4% was a significant risk factor for MVDC (odds ratio, 7.574; p=0.039). Conclusion : As a method of predicting which patients would be able to undergo weaning from MV early, the MCC is a valid factor. If the MCC exceeds 51.4%, prognosis of respiratory function becomes poor and the probability of MVDC is increased.
Lee, Joon Seok;Kim, Kyung Hwan;Choi, Jae Woong;Hwang, Ho Young;Kim, Ki-Bong
Journal of Chest Surgery
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v.51
no.6
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pp.367-375
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2018
Background: It is unclear whether mitral valve (MV) repair for degenerative mitral regurgitation (MR) provides the same advantages in the elderly that it does in the general population. Methods: From 1994 to 2016, 188 elderly patients (mean age, $68.3{\pm}5.50years$) underwent MV repair (n=153) or MV replacement (n=35) for primary degenerative MR. Early and long-term outcomes were compared before and after propensity score matching (PSM). Results: Before PSM, there was a significant difference in operative mortality (p=0.011). Overall survival and freedom from cardiac-related death (CRD) at 5, 10, and 15 years were significantly higher in patients who underwent MV repair (p=0.039 and p=0.007, respectively). In the multivariable analysis, MV replacement was an independent risk factor of CRD. After PSM, operative mortality was not significantly lower in patients who underwent MV repair (p=0.125). Overall survival and freedom from CRD at 5, 10, and 15 years showed no significant difference between the 2 groups in the PSM cohort (p=0.207, p=0.47, respectively). There was no significant difference in freedom from reoperation before or after PSM (p=0.963 and p=0.575, respectively). Conclusion: MV repair for primary degenerative MR might be a valid option in the elderly population if successful repair is possible.
Background: As breast tissue expanders consist of metallic materials in the needle guard and ferromagnetic injection port, irradiation can produce radioactivation. Materials and Methods: A CPX4 (Mentor Worldwide LLD) breast tissue expander was exposed using the Versa HD (Elekta) linear accelerator. Two photon energies of 6 and 10 MV-flattening filter free (FFF) beams with 5,000 monitor units (MU) were irradiated to identify the types of radiation. Furthermore, 300 MU with 10 MV-FFF beam was exposed to the CPX4 breast tissue expander by varying the machine dose rates (MDRs) 600, 1,200, and 2,200 MU/min. To assess the instantaneous dose rates (IDRs) solely from the CPX4, a tissue expander was placed outside the treatment room after beam irradiation, and a portable radioisotope identification device was used to identify the types of radiation and measure IDR. Results and Discussion: After 5,000 MU delivery to the CPX4 breast tissue expander, the energy spectrum whose peak energy of 511 keV was found with 10 MV-FFF, while there was no resultant one with 6 MV-FFF. The time of each measurement was 1 minute, and the mean IDRs from the 10 MV-FFF were 0.407, 0.231, and 0.180 μSv/hr for the three successive measurements. Following 10 MV-FFF beam irradiation with 300 MU indicated around the background level from the first measurement regardless of MDRs. Conclusion: As each institute room entry time protocol varies according to the working hours and occupational doses, we suggest an addition of 1 minute from the institutes' own room entry time protocol in patients with CPX4 tissue expander and the case of radiotherapy vaults equipped with a maximum energy of 10 MV photon beams.
In this paper, we developed optical dosimetry system with a plastic scintillator, a commercial 50 mm, f1.8 lens, and a commercial high-sensitivity CMOS (complementary metal-oxide semiconductor) camera. And, the correction processors of vignetting, geometrical distortion and scaling were established. Using the developed system, we can measured a percent depth dose, a beam profile and a dose linearity for 6 MV medical LINAC (Linear Accelerator). As results, the optically measured percent depth dose was well matched with the measured percent depth dose by ion-chamber within 2% tolerance. And the determined flatness was 2.8%. We concluded that the optical dosimetry system was sufficient for application of absorbed dose monitoring during radiation therapy.
High energy Photon beam has a sharp beam margin due to a less side scatter and the other things. But there still remains a penumbra where the dose changes rapidly in the region near the edge of a radiation beam, although it is short in width. It is suggested that the width of the penumbra depends on the source size, distance from source to diaphragm, source to skin distance, and depth in tissue. However, it is also supposed that the other factors influence the penumbra width. In this paper, we investigate changes of the physical penumbra widths according to various field sizes and depths, by using the three dimensional dosimetry system. As a result, we found that as field size and depth increase, the physical penumbra width also increases.
Recently, high energy photon radiotherapy is a growing trend for increasing therapy results. Commonly, if you use high energy photons above 6~8 MeV nominal accelerator voltage, It lead the photo-nuclear reaction and the generation of photo-neutron are accompanied and these problematic factors are issued in the view of radiation protection. Therefore, in this study analyzed for dose distribution of photo-neutron in radiotherapy room based on MCNPX. As a result, absorbed dose is increased sharply from 10 MV to 12 MV. It was founded that the rapid increasement of photoneutron fluence was related to the absorbed dose at above 10 MV. Also, in case of the recommendation of ICRP 103, the outcome of an exchanged equivalent dose which based on calculated an absorbed dose, showed lower equivalent dose than ICRP 60 by reflecting the contribution of secondary photon for absorbed dose of human body in the low energy band.
Radiation Therapy has been used in the treatment of breast cancer for over 80 years. Technically, it should include a part or all of such areas as chest wall or breast, axilla, internam mammary nodes and supraclavicular nodes. The purpose of this study is treated breast cancer patient to use 6 MV, 10 MV with bolus so that we observe changing of skin dose and evaluate those usefulness. Using woman's phantom, after CT simulate scanning, Through RTP system to make treatment plan, select three any place. And then, we measure that dose rate. After moving the phantom to linac, we put for TLD to three point same as RTP system which we put on the phantom. We exposed 6 MV, 10 MV with bolus and without so that it is measured dose by TLD device(4000 Harshaw). As a reult expose 6 MV,10 MV, it differences 10%, 15% according to bolus and withoout bolus where lateral point from RAO, LPO beam, other one is 20% where the furthest from both beams. To use bolus in the hospital is material to include closely part at skin among tissue of breast cancer. Acquired skin dose from RTP system is uncertainity. So it has to test another system likely TLD or other dosimetry system. Also exposed field of breast cancer is included inhomogeneity such as lung, bone and so on. Therefore it has to be accomplished a dose calculating of inhomogeneity part from treatment plan.
Jeon, Soeun;Kim, Hae Kyu;Lee, Dowon;Kim, Hyae Jin;Park, Eun Ji
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.40
no.6
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pp.260-267
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2019
In the present study, we aimed to demonstrate that MV2000-MT(SU:M2)® (MV, MEK-ICS, Paju, Korea), a domestic ventilator, is not inferior in terms of usability, safety, and medical staff satisfaction as compared to Hamilton G5 (G5, Hamilton Medical AG, Rhäzuns, Switzerland). A total of 39 patients who applied MV (group M) or G5 (group H) were included in the study sample. Usability was evaluated by the following factors: the number of alarm errors, replacement requirement of breathing circuit, replacement requirement of a right-angle connector, and ease of ventilator weaning. For safety evaluation, the number of ventilator replacements due to malfunction of the ventilator was evaluated. Items for medical staff satisfaction survey were as follows: the number of MV and G5 uses, hardware, and software assessment. In the usability evaluation, the replacement requirement of the right-angle connector was lower in Group M than in Group H (mean ± standard deviation, Group M: 7.39 ± 6.72, Group H: 14.19 ± 10.24, p = 0.021); however, the evaluations of other parts were not significantly different between the two groups. The number of ventilator replacements due to a malfunction of the ventilator did not differ between two groups. The number of MV and G5 uses was 3.0 [3.0-4.0] and 10.0 [5.0-10.0] (median [interquartile range], p < 0.001). Overall, the mean medical staff satisfaction score of Hamilton G5 was higher than that of MV2000-MT(SU:M2)®. The usability of MV is comparable to that of G5. However, medical staff satisfaction with Hamilton G5 was higher than that with MV2000-MT(SU:M2)®, and this difference could be due to the difference in the number of uses. In order to improve the penetration rate of the domestic mechanical ventilator, it is necessary to find ways to increase familiarity of medical staff with domestic mechanical ventilators.
Kim Yong-Eun;Cho Moon-June;Kim Jun-Sang;Oh Young-Kee;Kim Jhin-Kee;Shin Kyo-Chul;Kim Jeung-Kee;Jeong Dong-Hyeok;Kim Ki-Hwan
Progress in Medical Physics
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v.17
no.1
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pp.1-5
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2006
A parallel plate detector containing PTFE films in FEP film for relative dosimetry was designed to measure the response of detectors to S and 10 MV X-rays from a medical linear accelerator through different thicknesses of lead. The dielectric materials were 100 m thick. The set-up conditions for measurements with this detector were as follows: SSD=100 cm the test detector was at a depth of 5 cm and the reference chamber was at a depth of 10 cm from the phantom surface for 6 and 10 MV X-rays. Lead blocks were designed to cover the irradiated field. They were added to the tray to increase thickness sequentially. We found that the detector response decreased exponentially with the thickness of lead added. The linear attenuation coefficients of the test detector and reference chamber were 0.1414 and 0.541, respectively, for 6 MV X-rays and 0.1358 and 0.5279 for 10 MV X-rays. The test detector response was greater than that of the reference chamber. The response function was calculated from the measured values of the test detector and reference chamber using optimization. These optimized constants for the detector response function were independent of theenergy. As a result of optimizing the response function between detectors, the use of a relative dosimeter was validated, because the response of the test detector was 1% for 6 MV X-rays and 4% for 10 MV X-rays.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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