We synthesized N-Hydroxysuccinimidyl (NHS) azidobenzoate as a cross-linking reagent for immobilization of peptide onto the solid surface. Thin polystyrene(PS) films spin-coated with a NHS azidobenzoate solution were exposed with ultraviolet light at 245nm$(3.3mW/cm^2)$ for 5 min. The NHS active ester groups became covalently attached to the polymer via photogenerated, highly reactive nitrene intermediates derived from NHS azidobenzoate. Using this technique, it is demonstrated that well-defined surface regions can be functionalized with a minimum observable feature size of 1mm for UV exposure. Through reaction of this functionalized PS surface with primary amine-containing biomolecules, biological molecule had been immobilized on the polymer surface.
We have grown a Nb/Gd bilayer on a$SiO_2$/Si substrate by using a DC magnetron sputtering system, which was fabricated in situ with silicon stencil masks. In order to investigate proximity effect of the Nb/Gd bilayer, we used a planar tunnel junction with an AlOx tunnel barrier by oxidizing the Al ground electrode at the bottom. A $Co_{60}Fe_{40}$ backing of Al was deposited so as to reduce the superconductivity of the Al, ensuring a normal counterelectrode. With a 50-nm-thick Nb layer, we have measured dI/dV (dynamic conductance) by varying the thickness of Gd, which can reveal the density of states (DOS) of the Nb/Gd bilayer as a function of the Gd thickness resulting from the proximity effect of a superconductor/ferromagnet bilayer (S/F). The SF proximity effect in Nb/Gd will be discussed in comparison to our previous results of the CoFe/Nb, Ni/Nb and CuNi/Nb proximity effect; Gd is expected to show different effects since Gd has f-electrons, while CoFe, Ni, and CuNi have only d-electrons. Our studies will focus on the triplet correlation in a superconducting pair.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.240-240
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2006
Thin films of poly(vinyl cinnamate) (PVCi) were prepared on indium tin oxide (ITO) glass and silicon substrates by conventional spin coating and subsequent drying process. The thicknesses of the films ranged 50-120 nm. The films' surface was treated by rubbing, ultraviolet exposure or their combinations in various ways with changing rubbing strength and exposure dose. These films were examined in detail in the aspects of surface morphology and chain orientation. Further, the anchoring and orientation behaviors of liquid crystals on the film surfaces were investigated. All the results will be discussed in detail.
A high-conversion efficiency, nanosecond pulsed optical parametric generation and amplification with repetition rate of 20 kHz based on a periodically poled MgO-doped stoichiometric lithium tantalate was presented. Pumped by a Q-switched $Nd:YVO_4$ laser at 1064 nm with a pumping power of 4.8W, the generated output power was 1.6W for the signal and idler waves, achieving a slope efficiency of 50%. Using a seed source at signal wave the amplified signal output-pulse energy reached $65{\mu}J$. The obtained maximum gain was 72.4 dB.
An, Bong-Su;Lee, Baek-Hui;Lee, Gyu-Hwan;Kim, Yeong-Do
Korean Journal of Materials Research
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v.12
no.6
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pp.488-492
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2002
Magnetic properties of nanostructured materials are affected in complicated manner by their microstructure such as grain size, internal strain and crystal structure. Thus, studies on the synthesis of nanostructured materials with controlled microstructure are necessary for a significant improvement in magnetic properties. It is well known that when Fe-Co alloy undergoes ordering transformation, soft magnetic properties could be obtained. There are many reports that the magnetic properties of the materials can be changed with variation of grain size. In the present work, nanostructured Fe-50at.%Co alloy powder produced by hydrogen reduction process (HRP) starting with two oxide powder mixtures of $Fe_2O_3\;and\; Co_3O_4$. The mean grain size of the HRP powders was about 40 nm and coercivity of the: powders was about 43 Oe.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics A
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v.30A
no.10
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pp.33-40
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1993
A reflection type 16x8 S-SEED array from LP(Low Pressure)-MODVD-grown GaAs/AlGaAs extremely shallow quantum well(ESQW) structures, with 4% Al fraction, has been fabricated. Its intrinsic region consists of 50 pairs of alternating 100.angs. GaAs and 100.angs. $Al_{0.04}$Ga$_{0.96}$As layers. A multilayer reflector stack of $Al_{0.04}$/Ga$_{0.96}$ As(599$\AA$)/AlAs(723$\AA$) was incorporated for the reflection plane below the p-i-n structures. The device processing after the MOCVD growth includes the mesa etching, isolation etching, insulator deposition, p & n metallization, and AR(Anti-Reflection) coating. For switching characteristics of the S-SEED in the form of p-i-n ESQW diode, the maximum optical negative resistance was observed at 856nm. Reflectance measurements showed a change from 15.6% to 43.3% for +0.9V to -6V bias. The maximum contrast ration of the S-SEED array was 2.0 and all the 128 devices showed optical bistability with contrast ratios over 2.4 at 5V reverse bias.
새로운 Fe기 초미세 결정립합금의 제조 가능성 및 자기특성에 관하여 조사하였다. 고포화자화 (Fe.$_{85}$Co.$_{15}$ )$_{80}$B$_{20}$ 비정질합금에서 천이금속을 약 10 at.% Al으로 치환한 (Fe.$_{85}$ Co.$_{15}$ )$_{70}$B$_{20}$Al$_{10}$ 합금은 급속응고에 의하여 비정질 기지내에 직접 .alpha. -Fe(Co)의 석출이 가능하다. 또한 (Fe.$_{85}$Co.$_{15}$ )$_{70}$B$_{20}$Al$_{10}$합금에 2~6 at.% Nb의 첨가는 급속 응고시 결정립성장을 억제하고 포화자왜를 약 6ppm이하로 감소시켜 자기 특성을 개선시킨다. 열처리에 의한 자기 특성은 Nb의 치환량이 증가할 수록 감소한다. 400 .deg. C에서 1시간 열처리한 (Fe.$_{85}$Co.$_{15}$ )$_{70}$ B$_{18}$ Al$_{10}$Nb$_{2}$합금은 평균 약 8nm이하의 .alpha. -Fe(Co) 결정립으로 구성된 초미세 결정립합금 으로 제조가 가능하며, 포화자속밀도, 철손 및 투자율 (f=50 kHz, B$_{m}$ =0.2 T)이 각각 1.2 T, 12W/kg 및 2.5 *$10^{4}$으로 가장 우수하다. 이는 Fe-Si-B-Nb-Cu 초미세결정립합금 및 영자왜 Co기 비정질합금과 거의 같은 자기특성을 나타낸다.다..다.다..낸다.다..
Highly crystalline, uniform Fe nanoparticles were successfully synthesized and encapsulated in zirconia shell using sol-gel process. Two different approaches have been employed for the coating of Fe nanoparticle with zirconia. The thickness of zirconia shell can be readily controlled by altering molar ratio of Fe nanoparticle core to zirconia precursor in the first case where as reaction time was found to be most effective parameter to controlled the shell thickness in the second method. The structure and magnetic properties of the ZrO2-coated Fe nanoparticles were studied. TEM and HRTEM images show a typical core/shell structure in which spherical α-iron crystal sized of ~25 nm is surrounded by amorphous ZrO2 coating layer. TGA study showed an evidence of weight loss of less than 2% over the temperature range of 50-500 °C. The nanoparticles are basically in ferromagnetic state and their magnetic properties depend strongly on annealing temperature. The thermal treatment carried out in as-prepared sample resulted in reduction of coercivity and an increase in saturation magnetization. X-ray diffraction experiments on the samples after annealing at 400-600 °C indicate that the size of the Fe@ZrO2 particles is increased slightly with increasing annealing temperature, indicating the ZrO2 coating layer is effective to interrupt growing of iron particle according to heat treatment.
The surface modification of silica particles (SPs) was systemically conducted by the treatment of 0.1-10 wt % phenylsilanetriol (PST) on the basis of SPs used through two step processes: 1) the PST coating of SPs via evaporation under reduced pressure and 2) their thermal condensation leading to Si-O-Si bond formation via heating at $130^{\circ}C$. The evaluation of the modified SPs was conducted by the simple floating test on water and the measurement of the contact angle (CA) of water droplet on the 2-dimensional layer of modified SPs on slide glass. When PST was used about 2 wt % or above on the basis of SPs (about average size: 50 nm) used, the modified SPs were fully floated on the water and all dispersed into upper organic solvent layer after a shaking with the mixture of the water and benzene, indicating that the modified SPs have hydrophobic properties. The modified SPs were characterized by $^{29}Si$ MAS NMR and physicochemical properties including SEM, TEM, BET, adsorption/desorption isotherms, etc. were measured and compared each other in details. This research demonstrates that the organosilanetriol is a good modifier applicable for the surface modification of inorganic oxide particles using a low amount of modifier on the basis of oxide particles used.
An on-line flow injection analysis with dual pre-concentration method was developed to determine the ultra trace tri and hexavalent chromium in water. In this system, the cation and anion pre-concentration columns were combined with a 10-port injection valve and then used to separate and concentrate Cr (III) and Cr (VI) selectively. The two species of concentrated chromium were sequentially eluted and determined by using HCl-KCl buffer of pH 1.8 as an eluent. Cr (III) was oxidized by hydrogen peroxide to Cr (VI). It was detected spectrophotometrically at 548 nm by complexation with DPC (diphenylcarbazide). Several factors such as concentration of $H_2O_2$, DPC and coil length in reaction condition were optimized. The linear range for Cr (III) and Cr (VI) was 0.1-50 ${\mu}g$/L. The limit of detections ($3{\sigma}$) of Cr (III) and Cr (VI) were 52 ng/L and 44 ng/L under the optimized FIA system, and their recoveries 98% and 103%, respectively. This method was applied to analyze contamination level of chromium species in tap water, groundwater and bottled water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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