Park, Kang-Yeob;Oh, Won-Seok;Choi, Jong-Chan;Choi, Woo-Young
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.11
no.3
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pp.221-228
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2011
This paper describes 250-Mb/s fiber optic transmitter and receiver ICs for plastic optical fiber applications using a$ 0.18-{\mu}m$ CMOS technology. Simple signal and light detection schemes are introduced for power reduction in sleep mode. The transmitter converts non-return-to-zero digital data into 650-nm visible-red light signal and the receiver recovers the digital data from the incident light signal through up to 50-m plastic optical fiber. The transmitter and receiver ICs occupy only 0.62 $mm^2$ of area including electrostatic discharge protection diodes and bonding pads. The transmitter IC consumes 23 mA with 20 mA of LED driving currents, and the receiver IC consumes 16 mA with 4 mA of output driving currents at 250 Mb/s of data rate from a 3.3-V supply in active mode. In sleep mode, the transmitter and receiver ICs consume only 25 ${\mu}A$ and 40 ${\mu}A$, respectively.
Kim, Hong-Il;Yang, Jeong-Jin;Kim, Han-Joo;Osaka, Tetsuya;Park, Soo-Gil
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.13
no.4
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pp.235-239
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2010
The $Li_4Ti_5O_{12}$/CNT composite is prepared by ultrasound associated sol-gel method. The prepared composite is characterized by SEM, TEM, XRD and TG analysis, and their electrochemical behaviors are investigated by cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and charge-discharge test in 1M $LiBF_4$/PC electrolyte. From the results, it is identified that the $Li_4Ti_5O_{12}$ nanoparticles coated on CNT surface have regular size with around 10~30 nm and spinel-framework structure. At the current rate of 20C, the discharge capacities of $Li_4Ti_5O_{12}$/CNT composites with CNT contents of 15, 30 and 50 wt% are 57, 63 and $48mAhg^{-1}$, respectively, which have similar value. The improved electrochemical behavior of the $Li_4Ti_5O_{12}$/CNT composite electrode is attributed to the addition of CNT with electronic conductivity.
A visible photochemistry of maleic to fumaric acid adsorbed on silver nanoparticle surfaces was investigated as probed by SERS using a simple flow method. Photoisomerization of maleic to fumaric acid was consecutively observed in the condition of various flow rates, which varied the exposure time of laser beam. The sequential SERS spectra of maleic acid indicated that the photochemical isomerization and desorption took place simultaneously on silver nanoparticle surfaces as a function of laser fluency and wavelength. For 530.9nm laser line excitation, the rate constant coefficients were obtained with a = 5.9 $sec^{-1}$ mW for isomerization and b = 13.9 $sec^{-1}$ mW for desorption, which $k_1\;=\;aI^n\;and\;k_2\;=\;bI^m$. Both reactions were one photon process (n = 1, m = 1) of a visible light and relatively fast process whose decay time was in the range of milli-second for 50 mW laser power. The rate of photochemical reaction increased on going toward the blue and photodesorption was a dominant process. A simple flow method used in this study was very useful to study a relatively fast photochemical reaction of molecules adsorbed on silver nanoparticle surfaces.
A sensitive, selective and rapid method for the determination of nickel based on the rapid reaction of nickel(II) with QADMAA and the solid phase extraction of the Ni(II)-QADMAA chelate with $C_{18}$ membrane disks has been developed. In the presence of pH 6.0 buffer solution and sodium dodecyl sulfonate (SDS) medium, QADMAA reacts with nickel to form a violet complex of a molar ratio of 1 : 2 (nickel to QADMAA). This chelate was enriched by solid phase extraction with $C_{18}$ membrane disks. An enrichment factor of 50 was obtained by elution of the chelates form the disks with the minimal amount of isopentyl alcohol. The molar absorptivity of the chelate was $1.32{\times}10^5L\;mol^{-1}cm^{- 1}$ at 590 nm in the measured solution. Beer's law was obeyed in the range of 0.01-0.6 ${\mu}$g/mL. This method was applied to the determination of nickel in water and biological samples with good results.
A sensitive, selective and rapid method has been developed for the determination of mercury based on the rapid reaction of mercury(II) with p-sulfobenzylidenethiorhodanine (SBDTR) and the solid phase extraction of the colored chelate with $C_{18}$ disks. In the presence of pH 3.5 sodium acetate-acetic acid buffer solution and Emulsifier-OP medium, SBDTR reacts with mercury(II) to form a red chelate of a molar ratio 1 : 2 (mercury to SBDTR). This chelate was prconcentrated by solid phase extraction with $C_{18}$ disks. An enrichment factor of 50 was achieved. The molar absorptivity of the chelate is $1.28{\times}10^5 L{\cdot}mol^{-1}{\cdot}cm^{-1}$ at 545 nm in measured solution. Beer's law is obeyed in the range of 0.01-3 ${\mu}$g/mL. The relative standard deviation for eleven replicates sample of 0.01 ${\mu}$g/mL is 1.65%. This method was applied to the determination of mercury in tobacco and tobacco additive with good results.
Lumazine protein is a member of the riboflavin synthase superfamily and the intense fluorescence is caused by non-covalently bound to 6,7-dimethyl 8-ribityllumazine. To figure out the binding modes and the structure of the N-terminal domain of lumazine protein, the wild type of protein extending to amino acid 118 (N-LumP 118 Wt) and mutants of N-LumP 118 V41W, S48W, T50W, D64W, and A66W from Photobacterium leiognathi were purified. The biochemical properties of the wild type and mutants of N-LumP 118 proteins were analyzed by absorbance and fluorescence spectroscope. The peak of absorbance and fluorescence of lumazine ligand were shifted to longer wavelength on binding to N-LumPs. The observed absorbance value at 410 nm of lumazine bound to N-LumP 118 proteins indicate that one mole of N-LumP 118 proteins bind to one mole of ligand of lumazine. Fluorescence analysis show that the maximum peak of fluorescence of N-LumP S48W was shifted to the longest wavelength by binding with 6,7-dimethyl 8-ribityllumazine and was shown to the greatest quench effect by acrylamide among all tryptophan mutants.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.44
no.11
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pp.43-50
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2007
We have investigated the electro-optical characteristics and reliability of LEDs with the Indium-Tin-Oxide (ITO) electrodes formed by different deposition methods: electron beam evaporation, sputtering, and hybrid method of electron beam evaporation and subsequent sputtering. The deposition method of the ITO electrode has significant influence on the electro-optical characteristics and reliability of LEDs. The LEDs with the ITO electrodes formed by sputtering and electron beam evaporation have problems caused by sputtering damage and increased electrical resistance, respectively, and the problems have been solved by the hybrid method.
Kim, Jeong Jin;Lim, Jong Won;Kang, Dong Min;Bae, Sung Bum;Cha, Ho Young;Yang, Jeon Wook;Lee, Hyeong Seok
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.33
no.1
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pp.16-20
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2020
In this study, a patterning method using self-aligned nanostructures was introduced to fabricate GaN-based fin-gate HEMTs with normally-off operation, as opposed to high-cost, low-productivity e-beam lithography. The honeycomb-shaped fin-gate channel width is approximately 40~50 nm, which is manufactured with a fine width using a proposed method to obtain sufficient fringing field effect. As a result, the threshold voltage of the fabricated device is 0.6 V, and the maximum normalized drain current and transconductance of Gm are 136.4 mA/mm and 99.4 mS/mm, respectively. The fabricated devices exhibit a smaller sub-threshold swing and higher Gm peak compared to conventional planar devices, due to the fin structure of the honeycomb channel.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.162-162
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2016
We present multifunctional indium tin oxide (ITO) thin films formed at room temperature by a normal sputtering system equipped with a plasma limiter which effectively blocks the bombardment of energetic negative oxygen ions (NOIs). The ITO thin film possesses not only low resistivity but also high gas diffusion barrier properties even though it is deposited on a plastic substrate at room temperature without post annealing. Argon neutrals incident to substrates in the sputtering have an optimal energy window from 20 to 30 eV under the condition of blocking energetic NOIs to form ITO nano-crystalline structure. The effect of blocking energetic NOIs and argon neutrals with optimal energy make the resistivity decrease to $3.61{\times}10-4{\Omega}cm$ and the water vapor transmission rate (WVTR) of 100 nm thick ITO film drop to $3.9{\times}10-3g/(m2day)$ under environmental conditions of 90% relative humidity and 50oC, which corresponds to a value of ~ 10-5 g/(m2day) at room temperature and air conditions. The multifunctional ITO thin films with low resistivity and low gas permeability will be highly valuable for plastic electronics applications.
Objective: To explore effects of paclitaxel-loaded poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) particles on the viability of human hepatocellular carcinoma (HCC) HepG2 cells. Materials and Methods: The viability of HepG2 cells was assessed using MTT under different concentrations of prepared paclitaxel-loaded particles and paclitaxel (6.25, 12.5, 25, 50, and 100 mg/L), and apoptosis was analyzed using Hochest33342/Annexin V-FITC/PI combined with an IN Cell Analyzer 2000. Results: Paxlitaxel-loaded nanoparticles were characterized by narrow particle size distribution (158.6 nm average particle size). The survival rate of HepG2 cells exposed to paclitaxel-loaded PLGA particles decreased with the increase of concentration and time period (P<0.01 or P<0.05), the dose- and time-dependence indicating sustained release (P<0.05). Moreover, apoptosis of HepG2 cells was induced, again with an obvious dose- and time-effect relationship (P<0.05). Conclusions: Paclitaxel-loaded PLGA particles can inhibit the proliferation and induce the apoptosis of HCC HepG2 cells. This new-type of paclitaxel carrier body is easily made and has low cost, good nanoparticle characterization and sustained release. Hence, paclitaxel-loaded PLGA particles deserve to be widely popularized in the clinic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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