• 제목/요약/키워드: 4-Triazole

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둔감 에너지 가소제 1-DABTR의 합성 및 특성 평가 (Synthesis and Characterization of 1-DABTR as Insensitive Energetic Plasticizer)

  • 이웅희;김민준;박영철;이범재
    • 한국추진공학회지
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    • 제21권6호
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    • pp.32-38
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    • 2017
  • 가소제는 추진제 혼화 시 흐름성과 공정성을 향상시키는 역할을 한다. 대표적인 가소제로서 DOS, DOA, IDP, BTTN 등이 있다. 특히 BTTN은 에너지 가소제로서 추진제 성능에 도움을 주는 물질이며, 다양하게 사용되고 있다. 그러나 이 물질들은 충격감도가 비교적 민감하다는 단점이 있다. 본 연구에서는 둔감한 에너지 가소제를 개발하기 위해 트리아졸 계열의 4,5-bis (azidomethyl)-(1-butyl)-1,2,3-triazole (1-DABTR)을 합성하고 이화학적 특성 분석을 하였다. 또한, 분광분석(NMR, IR)을 통해 1-DABTR의 구조를 분석하였고, 유리전이온도, 녹는점, 분해온도, 밀도, 점도, 충격감도 등의 물리적 특성을 측정하였다. 그리고 Gaussian 09를 이용하여 생성열을 계산하였다.

6-엑소메칠렌 펜남 유도체의 합성 (Synthesis of 6-Exomethylene Penams Derivatives)

  • 임채욱;윤상배;김용현;정미량;임철부
    • 약학회지
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    • 제47권5호
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    • pp.288-292
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    • 2003
  • The synthesis of new 6-exomethylene penams with substituted triazole ring was described. The 6,6-dibromopenam 5 was reacted with $CH_3$MgBr and substituted triazole 4 to afford the 6-bromo penicillanate 6, which was treated with acetic anhydride to give acetoxy compound 7. The deacetobromination of acetoxy compound 7 with zinc and acetic acid gave 6-exomethylene penams 8, which was oxidized to sulfones 9 by m-CPBA. The p-methoxybenzyl compounds 6∼9 were deprotected by AlCl$_3$ and neutralized to give the sodium salts 10∼13.

6-엑소메칠렌 펜남 유도체의 합성 (Synthesis of 6-Exomethylene Penam Derivatives)

  • 임채욱;박희석;이현수;임철부
    • 약학회지
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    • 제44권2호
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    • pp.128-134
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    • 2000
  • The synthesis of new 6-exomethylene penams with triazole ring was described. The 6,6-dibromopenam 5 was treated with $CH_3$MgBr and carbaldehyde 4 to afford the 6-bromo-6-(1-hydroxy-1-methyl)penicillanate 6, which was reacted with acetic anhydride to give acetoxy compound 7. The deacetobromination of 7 with zinc and acetic acid gave 6-exomethylenpenams, Z-isomer 8 and E-isomer 9, which were oxidized to sulfones 10 and 11 by m-CPBA. The p-methoxybenzyl compounds 6~11 were deprotected by AlCl$_3$ and neutralized to give the sodium salts 12~17.

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3-Amino-1,2,4-triazole이 Maleated HDPE/Maleated EPDM 블렌드의 미세구조 및 물성에 미치는 영향 (Effect of 3-Amino-1,2,4-triazole on Microstructure and Properties of Maleated HDPE/Maleated EPDM Blend)

  • 김태현;장영욱;이용우;김동현
    • Elastomers and Composites
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    • 제49권1호
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    • pp.24-30
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    • 2014
  • 3-Amino-1,2,4-triazole(ATA)을 비상용성 블렌드인 maleated HDPE(mHDPE)/maleated EPDM (mEPDM)(50 wt%/50 wt%)에 용융혼합에 의해 2.5 phr, 5.0 phr 첨가하였으며, ATA 첨가에 따른 블렌드의 미세구조, 기계적물성 및 유변물성을 FT-IR, FE-SEM, 인장시험, DMA 및 ARES를 이용하여 각각 조사하였다. FTIR 및 DMA 분석결과 용융혼합 과정에서 ATA가 mHDPE 및 mEPDM의 말레무수물과 반응하여 초분자적 수소결합이 형성되며, 이로부터 물리적 가교구조가 형성되는 것을 알 수 있었다. FE-SEM 분석결과 mHDPE/mEPDM 블렌드는 플라스틱인 HDPE가 연속상을 이루고 고무상인 EPDM이 분산상을 이루며 ATA를 첨가함으로써 모폴로지가 더욱 미세해짐을 알 수 있었다. 인장물성시험결과 ATA에 첨가에 의해 형성된 물리적가교구조로 인해 인장강도, 모듈러스, 파단신율 값 및 탄성복원력이 증가되었으며, 용융레올로지 특성 분석결과 ATA가 첨가됨으로써 블렌드의 저장탄성율과 용융점도가 증가됨을 알 수 있었다.

둔감 에너지 가소제 합성 및 특성 분석 (Synthesis and Characterization of Insensitive Energetic Plasticizer)

  • 이웅희;김민준;박영철;이범재
    • 한국추진공학회지
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    • 제20권6호
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    • pp.11-17
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    • 2016
  • BTTN, TMETN은 고체 추진제에서 사용되는 대표적인 에너지 가소제이다. 그러나 이 물질들은 충격 감도가 비교적 민감하다는 단점이 있다. 본 연구에서는 BTTN, TMETN 보다 둔감한 에너지 가소제를 개발하기 위해 트리아졸 계열의 4,5-bis(azidomethyl)-(2-methoxyethyl)-1,2,3-triazole(DAMETR)을 합성하고 이화학적 특성 분석을 하였다. 또한, 분광분석(NMR, IR)을 통해 DAMETR의 구조를 분석하였고, 유리전이온도, 녹는점, 분해온도, 밀도, 점도, 충격감도 등의 물리적 특성을 측정하였다. 그리고 Gaussian 09와 EXPLO5를 이용하여 생성열과 폭발 특성(폭압, 폭속) 등을 계산하였다. 특히 1-DAMETR(>50 J)의 충격감도는 BTTN(1 J), TMETN(9.2 J)에 비해 매우 둔감하였다.

Solvent Extraction of Platinum (IV) with 4-(4-Ethoxybenzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (EBIMTT) from Hydrochloric Acid Media

  • Shaikh, Uzma parveen K.;Dhokte, Aashish O.;Lande, Machhindra K.;Arbad, Balasaheb R.
    • 대한화학회지
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    • 제56권1호
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    • pp.58-61
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    • 2012
  • The solvent extraction of platinum (IV) metal from hydrochloric acid media using 4-(4-ethoxybenzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (EBIMTT) in chloroform was studied as a function of several variables, such as reagent, acid and metal ion concentration, effect of various diluents, and diverse ions. The proposed method was further applied for the separation of platinum (IV) from binary mixtures, synthetic mixtures, alloys and commercially available samples.

반응방법에 따른 1-Benzofuran-2-yl thiadiazoles, Triazoles과 Oxadiazoles의 합성 (Synthesis and Characterization of 1-Benzofuran-2-yl thiadiazoles, Triazoles and Oxadiazoles by Conventional and Non-conventional Methods)

  • Shinde, Ananta D.;Kale, Bhima Y.;Shingate, Bapurao B.;Shingare, Murlidhar S.
    • 대한화학회지
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    • 제54권5호
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    • pp.582-588
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    • 2010
  • Thiosemicarbazides의 cyclocondensation을 이용한 1,3,4-thiadiazoles, 1,3,4-triazoles과 1,3,4-oxadiazole계의 benzofuran의 합성을 좋은 수율로 합성하였다.

Synthesis of Novel Halobenzyloxy and Alkoxy 1,2,4-Triazoles and Evaluation for Their Antifungal and Antibacterial Activities

  • Wan, Kun;Zhou, Cheng-He
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권7호
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    • pp.2003-2010
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    • 2010
  • A new class of halobenzyloxy or alkoxy 1,2,4-triazoles and their hydrochlorides were synthesized through cyclization starting from commercially available phenylhydrazine. The structures were characterized by MS, IR and $^1H$ NMR spectra as well as elemental analyses. All the synthesized compounds were screened for their antibacterial activities in vitro against Staphylococcus aureus (ATCC29213), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (N315), Bacillus subtilis, Escherichia coli (ATCC25922), Pseudomonas aeruginosa, Shigella dysenteriae, Eberthella typhosa, and antifungal activities against Candida albicans (ATCC76615), Aspergillus fumigatus by broth microdilution assay method. The results of preliminary bioassay indicated that 3-(2,4-difluorobenzyloxy)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride exhibited the best inhibitory activity with an MIC value of 56.25 ${\mu}M$ against P. aeruginosa superior to Chloramphenicol, and showed comparable activity with Chloramphenicol against E. coli (ATCC25922).