Chemical reduction using catalysts and NaBH4 presents a promising approach for reducing 4-nitrophenol contamination while generating valuable byproducts. Covalent organic frameworks (COFs) emerge as a versatile platform for supporting catalysts due to their unique properties, such as high surface area and tunable pore structures. This study employs design of experiments (DOE) to systematically optimize the synthesis of Cu embedded COF (Cu/COF) catalysts for the reduction of 4-nitrophenol. Through a series of experimental designs, including definitive screening, mixture method, and central composition design, the main synthesis parameters influencing Cu/COF formation are identified and optimized: MEL:TPA:DMSO = 0.31:0.36:0.33. Furthermore, the optimal synthesis temperature and time were predicted to be 195 ℃ and 14.7 h. Statistical analyses reveal significant factors affecting Cu/COF synthesis, facilitating the development of tailored nanostructures with enhanced catalytic performance. The catalytic efficacy of the optimized Cu/COF materials is evaluated in the reduction of 4-nitrophenol, demonstrating promising results in line with the predictions from DOE.
Carbon-nickel nanocomposites were prepared by the reaction of fullerene ($C_{60}$) and nickel hydroxide in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h. The hybrid carbon-nickel nanocomposites were characterized by X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and scanning electron microscopy. The kinetics and catalytic activity of the carbon-nickel nanocomposites in the reduction of 4-nitrophenol were confirmed by UV-vis spectroscopy.
Rokade, Ashish A.;Yoo, Seong Il;Jin, Youngeup;Park, Seong Soo
청정기술
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제26권4호
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pp.251-256
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2020
The biocompatibility and plasmonic properties of Au nanoparticles make them useful for photothermal therapy, drug delivery, imaging, and many other fields. This study demonstrated a novel, facile, economic, and green synthetic method to produce gold nanoparticles. Gold nanoparticles (AuNPs) with spherical and triangular shapes were effectively synthesized using only Schisandra chenesis fruit extract as the capping and reducing agent. The shape of the AuNPs could be engineered simply by adjusting the molar concentration of HAuCl4 in the reaction mixture. The as-synthesized AuNPs were characterized using UV-VIS spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), dynamic light scattering (DLS), and energy dispersive X-ray analysis (EDXA). This study revealed that by using the HAuCl4 concentration in the AuNP synthesis, the shape and size of the AuNPs could be controlled by the concentration of HAuCl4 and Schisandra chinensis fruit extract as a surfactant. The as-synthesized AuNPs samples had sufficient colloidal stability without noticeable aggregation and showed the predominant growth of the (111) plane of face-centered cubic gold during the crystal growth. The catalytic efficiency of the AuNPs synthesized using Schisandra chenesis fruit extract was examined by monitoring the catalytic reduction of 4-nitrophenol to 4-aminophenol using Ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis spectroscopy). The synthesized AuNPs showed good catalytic activity to reduce 4-nitrophenol to 4-aminophenol, revealing their practical usefulness.
With a small particle size, specific surface area and chemical nature, Pd/Cu-Fe nanocomposites can efficiently remove the organic compounds. In order to understand the applicability for in situ remediation of contaminated groundwater, the degradation of p-nitrophenol by Pd/Cu-Fe nanoparticles was investigated. The degradation results demonstrated that these nanoparticles could effectively degrade p-nitrophenol and near 90% of degradation efficiency was achieved by Pd/Cu-Fe nanocomposites for 120 min treatment. The efficiency of degradation increased significantly when the Pd content increased from 0.05 wt.% and 0.10 wt.% to 0.20 wt.%. Meanwhile, the removal percentage of p-nitrophenol increased from 75.4% and 81.7% to 89.2% within 120 min. Studies on the kinetics of p-nitrophenol that reacts with Pd/Cu-Fe nanocomposites implied that their behaviors followed the pseudo-first-order kinetics. Furthermore, the batch experiment data suggested that some factors, including Pd/Cu-Fe availability, temperature, pH, different ions (SO42-, PO43-, NO3-) and humic acid content in water, also have significant impacts on p-nitrophenol degradation efficiency. The recyclability of the material was evaluated. The results showed that the Pd/Cu-Fe nanoparticles have good recycle performance, and after three cycles, the removal rate of p-nitrophenol is still more than 83%.
$BiVO_4$ nanomaterial was synthesized from bismuth (III) nitrate pentahydrate [$Bi(NO_3)_3{\cdot}5H_2O$] and ammonium vanadate (V) [$NH_4VO_3$]. The $BiVO_4$-graphene nanocomposite was fabricated by calcining the $BiVO_4$ nanomaterial and graphene under an oxygen-free atmosphere at $700^{\circ}C$. X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) were employed to characterize structural and morphological properties of samples. The catalytic activity of the $BiVO_4$-graphene nanocomposite was studied for the reduction of 4-nitrophenol, 3-nitrophenol and 2-nitrophenol by sodium borohydride [$NaBH_4$]. The photocatalytic activity of the $BiVO_4$-graphene nanocomposite was demonstrated by the degradation of organic dyes like BG, MB, MO and RhB under irradiation at 365 nm. The catalytic and photocatalytic activity were studied by UV-vis spectrophotometry.
A novel poly(safranine)-modified electrode has been constructed for the determination of 4-nitrophenol (4-NP) in natural water sample. The electrochemical behavior of poly(safranine) film electrode and its electrocatalytic activity toward 4-NP were studied in detail by cyclic voltammetry (CV) and adsorptive linear stripping voltammetry (LSV). All experimental parameters were optimized and LSV was proposed for its determination. In optimal working conditions, the reduction current of 4-NP at this poly(safranine)-modified electrode exhibited a good linear relationship with 4-NP concentration in the range of $8.0{\times}10^{-8}$ to $4.0{\times}10^{-5}mol\;L^{-1}$. The detection limit was $3.0{\times}10^{-8}mol\;L^{-1}$. The high sensitivity and selectivity of the sensor were demonstrated by its practical application for the determination of trace amounts of 4-NP in natural water and fruit samples.
본 연구에서는 타이로신이 풍부한 펩타이드, Tyr-Tyr-Gly-Tyr-Tyr (YYGYY)를 환원제 및 안정화제로 사용하여 구형의 금 나노 입자의 간단한 합성 방법을 연구하였다. 펩타이드로 둘러싸인 구형의 다결정 금 나노 입자는 UV 조사 하에서 펩타이드 및 금속 전구체의 농도를 조절하여 3~15 nm 크기로 합성되었다. 합성된 금 나노 입자의 특성을 확인하기 위하여 투과 전자 현미경(TEM), 자외선-가시광선 분광광도계(UV-Vis spectroscopy), 주사 투과 전자 현미경 및 에너지 분산 X선 분광법(STEM-EDS), 푸리에 변환 적외선 분광법(FT-IR), X선 회절 분석법(XRD)을 사용하여 분석하였다. 또한, 합성된 금 나노입자는 4-니트로페놀의 환원 반응을 통해 7.3 × 10-3 s-1의 반응속도 상수를 갖는 촉매 활성을 확인하였다.
A difference in ethanol metabolism between premature and young adult rats was examined. Female SD rats, either 4wk or 12wk old, were injected with a single dose of ethanol (1.5g /kg) through jugular vein and the blood ethanol level was monitored for 300 min using a gas chromatographic method. Reduction of blood ethanol level per unit of time was less and the area under the blood concentration-time curve (AUC) was significantly greater in young adults compared to premature rats. Activity of hepatic alcohol dehydrogenase was not influenced by the age increase. Total cytochrome P-450, cytochrome $b_5$. or aminopyrine N-demethylation was not different between premature rats and young adult rats. However, p-nitrophenol hydroxylation and p-nitroanisole O-demethylation activities were significantly higher in premature rats. The relative liver weight was 45% greater in premature rats leading to an overall increase in ethanol metabolizing activity in these animals. The results indicate that the reduction in ethanol elimination in young adult rats appears to be mostly associated with the decrease in relative liver weight as the age of animals increases.
Hollow gold-silver bimetallic nanoparticles (AuAg-HNPs) have been synthesized and their optical and structural properties were characterized. Initially Ag nanoparticles (Ag-NPs) were prepared using poly(ethylenimine) (PEI) as a reducing and a stabilizing agent simultaneously. AuAg-HNPs could then be synthesized via galvanic replacement reaction in a PEI aqueous solution by reacting sacrificial Ag template with a precursor compound of Au, i.e., $HAuCl_4$. Due to the presence of abundant amine functional groups in PEI, which could act as the dissolving ligand for AgCl, the precipitation problem of $Ag^+$ in the presence of Cl from $HAuCl_4$ salt was avoided. On this basis, the relatively high concentrations of $HAuCl_4$ and PEI-stabilized Ag nanoparticles could be used for the fabrication of AuAg-HNPs. Because of their increased surface areas and reduced densities, the AuAg-HNPs were expected and confirmed to outperform their solid counterparts in applications such as catalysis for the reduction of 4-nitrophenol in the presence of $NaBH_4$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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