Several dominant 4-CPA-degrading bacteria were isoalted from agricultural soils. Most of the isolates were identified as Burkholderia species by fatty acid methyl ester (FAME) analysis, but they were idstinct in chromosomal patterns obtained by PCR amplification of repetitive extragenic palindromic (REP) sequences. These strains were generally restricted in their substrate utilization capabilities. The 4-CPA degradative enzymes were idnducible by 4-CPA and some isolates appeared to mineralize 4-CPA via formation of 4-chlorophenol and 4-chlorocatechol as intermediates during its biodegradation pathway. Plasmid DNAs were not detected from most of the isoaltes and their 4-CPA genes wer on the chromosomal DAN. The 4-CPA degradation patterns in axenic cultures and natural soils varied depending on the strains and soils. The inoculation of 4-CPA degraders much improved the removal of 4-CPA from the 4-CPA treated soils.
A study has been conducted to ascertain persistency of p-chlorophenoxy acetic acid (CPA), a plant growth substance, in soil. CPA was extracted from soil and then converted to a gIc (ECD) sensitive derivative, 2-chloroethyl p-chlorophenoxy acetate (CPA ester) with $BCI_3$ as catalyst. Total recovery of CPA including the chemical conversion was 49.4% and detection limit of CPA in soil, a minimum concentration of the compound which can be identified on chromatogram, was 0.03 ppm. Half life of CPA in clay loam under field conditions was 20 days and that of CPA under laboratory condition was 27.4 days respectively.
The tolerance evaluation for abalone Haliotis discus hannai embryos was performed using different concentrations of cryoprotective agents (CPAs): dimethyl sulfoxide, ethylene glycol and propylene glycol added to 0.2 M sucrose, respectively. 4-cell, trochophore and veliger were exposed in each CPA with different concentration for 10, 20 and 30 minutes of immersion time. Developmental rates were increased with decreased concentration of every CPA and decreased immersion time, and differed from types of CPA. Developmental rates of veliger in all the CPAs were higher than those of 4-cell and trochophore. The developmental rates and larval activity indices in ethylene glycol were comparatively higher than those in other CPAs and the effective CPA and its concentration for the cryopreservation of the abalone embryos was suggested as 2.0 M ethylene glycol with equilibration time of 30 minutes.
A conventional Closest Point of Approach (CPA) analysis allows a non-maneuvering moving source that is radiating a constant frequency tone to be located using doppler shifted frequency measurements obtained by a stationary receiver. The original frequency, relative speed of the target, time at the CPA, and range from the CPA to the sensor are estimated by the conventional CPA. However, this paper proposes a new CPA analysis that allows the motion parameters of a target to be estimated using the bearing and frequency measurements obtained by a moving receiver that has a constant velocity. The validity of the proposed estimation scheme is confirmed through a performance analysis and simulation study.
(R,S)- and (R)-2-Benzylcysteine (1) and (R,S)-2-phenethylcysteine (2) were synthesized and evaluated as inhibitors for carboxypeptidase A (CPA) with the expectation that these compounds exhibit improved inhibitory activities over 2-benzyl-3-mercaptopropanoic acid (BMPA), a potent CPA competitive inhibitor, possibly having additional interactions of their amino group with the carboxylate of Glu-270 of the enzyme upon binding to CPA. Contrary to the expectation, however, the CPA inhibitory potencies of these compounds were found to be much reduced compared with that of BMPA, suggesting that the amino group in the inhibitors rather exerts steric hindrance in binding of these inhibitors to CPA.
Hypoxia induces the expression of several genes through the activation of a master transcription factor, hypoxia-inducible factor (HIF)-1α. This study shows that hypoxia strongly induced the expression of two carboxypeptidases (CP), CPA4 and CPE, in an HIF-1α-dependent manner. The hypoxic induction of CPA4 and CPE gene was accompanied by the recruitment of HIF-1α and upregulation in the active histone modification, H3K4me3, at their promoter regions. The hypoxic responsiveness of CPA4 and CPE genes was observed in human adipocytes, human adipose-derived stem cells, and human primary fibroblasts but not mouse primary adipocyte progenitor cells. CPA4 and CPE have been identified as secreted exopeptidases that degrade and process other secreted proteins and matrix proteins. This finding suggests that hypoxia changes the microenvironment of the obese hypoxic adipose tissue by inducing the expression of not only adipokines but also peptidases such as CPA4 and CPE.
Anti-mutagenic and anti-septic effects of $\beta$-1,3/1,6-glucan from Aureobasidium pullulans SM-2001 were evaluated on the on the cyclophosphamide (CPA)-cecal ligation puncture (CLP) and CPA-treated mice. To induce immunosuppression and mutagenicity, 150 and 110 mg/kg of CPA were single intraperitoneally injected at 3 or 1 day before CLP or initial $\beta$-glucan administration. In CLP animals, the cecum was mobilized and ligated below the ileocecal valve, punctured through both surfaces twice with a 22-gauge needle. 125 mg/kg of $\beta$-glucan were dissolved in saline and subcutaneously or orally administered in a volume of 10 ml/kg (of body weight), 4 times, 12 hrs intervals from 6 hrs after CLP or 1 day after second dose of CPA. After treatment of $\beta$-glucan, the mortalities were observed in CPA-CLP model, and the appearance of a micronucleus is used as an index for genotoxic potential in CPA model. As results of CPA-CLP sepsis, all animals (9/9, 100%) in CPA-CLP control were dead within 2 days after CLP. In addition, increase of the number of bone marrow MNPCEs indicated mutagenicity were also observed by treatment of CPA. However, $\beta$-glucan treatment effectively inhibited the mortalities in CPA-CLP, and it also reduced the CPA treatment-related mutagenicity, respectively. These results indicated that $\beta$-glucan has effective anti-septic and anti-mutagenic effects and can be used as an agents for treating sepsis and mutagenicity related to high-dose chemotherapy or radiotherapy. However, further studies should be conducted to observe more detail action mechanisms of it's anti-septic and anti-mutagenic effects.
Journal of the Korea Institute of Information Security & Cryptology
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v.30
no.1
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pp.39-49
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2020
In this paper, we show that the Chinese standard block cipher SM4 is vulnerable to the side channel attacks and present a countermeasure to resist them. We firstly validate that the secret key of SM4 can be recovered by differential power analysis(DPA) and correlation power analysis(CPA) attacks. Therefore we analyze the vulnerable element caused by power attack and propose a first order masking-based countermeasure to defeat DPA and CPA attacks. Although the proposed countermeasure unfortunately is still vulnerable to the profiling power attacks such as deep learning-based multi layer perceptron(MLP), it can sufficiently overcome the non-profiling attacks such as DPA and CPA.
The object of this study was to find out the immunomodulatory effects of Ginger Aqueous extracts, as compared with that of ${\beta}$-glucan well-known an immune modulator, on the cyclophosphamide (CPA) induced immunosuppress mice. To induce immunosuppress, 150 and 110 mg/kg of CPA were dissolved in saline and injected intraperitoneally at 3 or 1 day before start of test article administration, respectively. ${\beta}$-glucan or gingers (125, 250, 500 mg/kg) were dosed, 4 times at 12-hr intervals starting 24hrs after last CPA-treatment. Distilled water was used as a vehicle and each groups were used 10 mice. As results of twice intraperitoneal CPA treatment, decreases in the body weight and gain, weight of thymus, spleen. However these CPA-induced immunosuppress changes were inhibited by treatment of three different dosages of ginger or ${\beta}$-glucan as compared with CPA control. Similar favorable inhibitory activities on weight and histopathological change of spleen and thymus induced CPA treatment were detected between ${\beta}$-glucan and ginger 250 mg/kg treated groups.
Cyclopiazonic acid(CPA) known as stimulating the release of intracellular calcium, aflatoxin $B_1(AFB_1)$ causing gastrointestinal hemorrhage frequently were used as model toxic mycotoxins in these studies. First of all, the effects of various mycotoxins on the platelet aggregation response were determined. The effects of mycotoxins on the ATP release from platelet by aggregating factors were investigated. The results and conclusions obtained from these studies are : 1) CPA promoted ADP, collagen, thrombin, A.A. and PAF-induced rabbit platelet aggregation. $AFB_1$ inhibited collagen, A.A. and PAF-induced rabbit platelet aggregation only. 2) CPA increased both aggregation and disaggregation time, whereas $AFB_1$ decreased in a dose dependent manner. 3) CPA increased ADP, thrombin, A.A. and PAF-induced ATP release. $AFB_1$ increased A.A.-induced ATP release and decreased PAF-induced release in a dose dependent manner. In conclusion, CPA promoted platelet aggregation by the increase of ATP. Antiaggregating effects of AFB1 may be due to decreases of ATP. These data provide the basis for the future study of roles of ATP release in platelet aggregation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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