Kim, Man Bae;Park, Chun Geun;Yi, Sookyi;Han, Bong Hee
Korean Journal of Plant Resources
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v.27
no.5
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pp.540-545
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2014
The Polygonatum odoratum cv. Gungangbeaksea, bred in Gyeongsangnam-Do Agricutural Research & Extension Service, was cultured in vitro for micropropagate rapidly through the culture of rhizome explants ($5{\times}5mm$). The $7{\times}7mm$ explants of adventitious multi-bud clusters (AMC), obtained through the culture of rhizome explants (MS + 3.0 mg/L BA) were cultured on MS media with BA and TDZ. The shoot multiplication was favorable on the MS medium containing 3.0 mg/L TDZ with 2.8 in shoot number. But the formation of AMC was low in all media tested. The explants of AMC were cultured on MS media containing 1.0~5.0 mg/L TDZ and NAA to multiplicate AMC more. The formation of AMC was a little more stimulated on combined MS media of TDZ and NAA, than that with TDZ alone. The multiplication of shoots and AMC was favorable on MS media with 3.0 mg/L TDZ and 5.0 mg/L NAA, and 5.0 mg/L TDZ and 3.0 mg/L NAA. As the concentration of MS salts increased, the formation of AMC was decreased. But the formation of AMC was more stimulated, as the concentration of sucrose increased to 7%. Therefore, the multiplication of shoots and AMC was suitable on media containing 3.0~5.0 mg/L TDZ and NAA, and 7% of sucrose. The explants of AMC were rooted on media with 3.0 mg/L IBA, or 2.0 mg/L NAA with more than 80% in rooting ratio. The plantlets were treated at $5^{\circ}C$ for 8 weeks, and cultured ex vitro for 8 weeks. The survival ratio of plantlets were 100% in vermiculite, and the mixed soil with perlite 1 volumn and vermiculite 1 volumn.
The purpose of this study was to evaluate the salivary concentration of Potassium and Magnesium cations and their variation before and after sucrose and glucose rinse, and to investigate the relationship between the levels of each compound. Saliva samples were obtained from 40 subjects before and up to 60 min after intake of a 10% sucrose and glucose solution at 1-month intervals. Potassium and Magnesium in human saliva were determined via anion-exchange chromatography with an anion-suppressed conductivity detector using 12 mM sulfuric acid. The concentrations of Potassium and Magnesium before sucrose rinse were 274.3±77.9 mg/ℓ and 4.5±2.5 mg/ℓ, also, the concentrations of Potassium and Magnesium before glucose rinse were 279.2±62.1 mg/ and 4.8±2.0 mg/ℓ, respectively. Potassium and Magnesium concentrations were significantly decreased (p<0.05) after sucrose rinse. The content of potassium and magnesium in saliva before and after rinsing sucrose and glucose is difficult to standardize or classify, as previous research. The reason for the variation between individuals is large, and easily changed by chemical or physiological stimulation. However, this study was experiment for the purpose of accumulating basic data for saliva.
Sweet potato (Ipomoea batatas L.) shoot tips grown in vitro were successfully cryopreserved by encapsulation-vitrification. Encapsulated explants are very easily manipulated, due to the relatively large size of the alginate beads, and a large number of samples can be treated simultaneously. In this study, the effects of sucrose preculture, cryoprotectant preculture, and post-warm recovery media on regrowth, following liquid nitrogen (LN) exposure, were investigated to establish an efficient encapsulation-vitrification protocol for sweet potato. Shoot tips of plants grown in vitro were precultured in 0.3 M sucrose for 2 d before encapsulation. Encapsulated shoot tips were pre-incubated in liquid MS (Murashige and Skoog) medium containing 0.5 M sucrose for 16 h, before preculturing in sucrose-enriched medium (0.7 M sucrose) for 8 h. Shoot tips were osmoprotected with 35% plant vitrification solution 3 (PVS3) for 3 h, before being dehydrated with PVS3 for 2 h at $25^{\circ}C$. The encapsulated and dehydrated shoot tips were transferred to 2 mL cryotubes, suspended in 0.5 mL PVS3, and plunged directly into liquid N. High levels of shoot formation were obtained for the cv. Yeulmi (65.7%) and Yeonwhangmi (80.3%). The regrowth rates of cryopreserved samples in Yeulmi (78.9%) and Yeonwhangmi (91.3%), following culture on ammonium-free MS medium for 5 d, were much higher than those cultured on standard MS medium (65.7% and 80.3%, respectively). This encapsulation-vitrification is a promising method for the long-term preservation of sweet potato.
The influences of MS medium strength, sucrose concentration, and light condition on bulblet formation and growth were studied in leaf tissue culture of Muscari armenicum 'Early Giant'. Bulblet formation from leaf segments were the most effective on MS medium supplemented with $0.01mg{\cdot}L^{-1}$ NAA, $0.2m{\cdot}L^{-1}$ kinetin, $30g{\cdot}L^{-1}$ sucrose, and $8g{\cdot}L^{-1}$ gelrite under darkness for 2 weeks followed by 16 hr photoperiod with a photosynthetic photon flux density of $50mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$. However the compactness of bulblets formed in vitro was promoted in the MS medium with $60gL^{-1}$ sucrose. Acclimatized plants flowered during the second year of the growing period without any phenotypic variations and formed average 1.5 bulblets per mother bulb.
The effects of basal media, sucrose and phytohormone concentrations, and gelling agent combinations on in vitro frond proliferation of Lemna gibba G3 and 24 additional Lemna gibba strains were examined. Frond proliferation was equivalent on Schenk and Hidebrand. Murashige and Skoog. Nitsch and Nitsch, and Gamborg's B5 media and poor on murashige and Skoog medium in the absence of benzyladenine. With the addition of benzyladenine, Schenk and Hildebrand and Gamborg's B5 Were superior and equivalent. The addition of benzuyladenine increased equally frond proliferation at either 1 or $10{\mu}M$, however at $10{\mu}M$ fronds were severely curled or fused. Benzyladenine and thidiazuron suppressed root growth but kinetin was found to greatly enhance root growth. Gibberellic acid inhibited frond proliferation. Frond proliferation was significantly different on the four sucrose concentrations of 0, 1, 3, and 5% Among them, 3% sucrose was found to be superior. The reduced frond size observed in cultures grown on 8% sucrose could be explained by showing medium osmotic potential in excess of frond water potential. Gell agents also varied significantly in their ability to promote frond proliferation with 0.25% Gelrite or a mixture of 0.15% Gelrite and 0.4% agar. Proliferation of 25 Lemna gibba strains on medium neat optimal for Lemna gibba G3 showed a six-fold variation across strains with Lemna gobba G3 placing in the top 5 fastest proliferating strains.
This study describes an efficient and widely applicable droplet-vitrification following cryopreservation for shoot tips of strawberry (Fragaria × ananassa Duch.) cvs. 'Wonkyo3114' and 'Gurumi40'. The shoot tips were precultured in Murashige and Skoog (MS) liquid medium supplemented with sucrose (0.3-0.5M). Precultured explants were osmoprotected with loading solution (LS, C4) containing 20% glycerol and 20% sucrose for 40 min and exposed to dehydration solution (B5) containing 40% glycerol and 40% sucrose for 40 min at 25℃, Subsequently, the explants were transferred onto droplets containing 2.5 μL PVS3 on sterilized aluminum foils (4 cm × 0.5 cm) prior to direct immersion in liquid nitrogen (LN) for 1 h. The highest regrowth rate (%) in both the cultivars was obtained when the shoot tips were precultured with MS + 0.3M sucrose for 40 h at 25℃. The cryopreserved shoots tips exhibited 55% regrowth rate by culturing in NH4NO3-free MS medium supplemented with 3% sucrose, 1.0 g/L casein, 1.0 mg/L GA3, and 0.5 mg/L BA for 5 weeks and in MS medium supplemented with 0.5 mg/L GA3 for 8 weeks. This result shows that droplet-vitrification could be employed as a promising method for cryostorage of strawberry germplasm.
This study was conducted to examine suspended embryogenic cells growth with days of culture, effects of various kinds/concentrations of osmoticum for induction of somatic embryos (SEs), following somatic embryos germination or plantlet regeneration. The proliferation pattern of embryogenic cells in suspension culture is characterized by settled cells volume (SCV) increased with the duration of culture with marked the maxium of SCV (10.1 ml) in 18 days of culture, however the SCV of cells gradually decreased after that. In comparison of kinds/concentrations of osmoticum on somatic embryo induction, the highest induction number (352.3/g FW) of the SE was showed in 0.2 M sucrose, in addition, we also observed some effects with treatments of 0.2 M maltose (203.7) and 0.3 M maltose (193.7), respectively. However, no somatic embryos produced in treatments of 7.5% PEG plus 0.15 M sucrose or maltose. In comparison of germination efficiency of SEs which occurred from the treatments of various kinds/ concentrations of osmoticum, the highest induction frequency of cotyledon (25.2%) was obtained from SEs that produced 0.3 M maltose, however, the best occurrence rates of hypocotyl (39%), radicle (30.3%) and plantlet regeneration (3.5%) were observed from the 0.2 M sucrose treatment, respectively.
The purpose of this study was to demonstrate the inhibitory action and quality-improvement functions of sweetness inhibitor, Na$\pm$2-(4-Methoxyphenoxy) propanoate (Na-PMP) in pound cakes. Na-PMP was first used to evaluate the intensity of sweetness in different concentrations of sucrose and fructose solutions: Na-PMP (250 and 500 ppm) was added to the model solutions of 2.5, 5.0, 7.5, and 10% sucrose and the equi-sweetness levels of fructose with the sucrose solutions. Both concentrations of Na-PMP significantly modified the sweetness intensity for both model solutions. For practical application of Na-PMP, different levels of sucrose (10, 20, and 30%) were added to the basic recipe (a control) of pound cake preparation. Excessive sweetness due to the addition of high levels of sucrose to the basic recipe was modified by the addition of Na-PMP, which resulted in equi-sweetness as the control (p<0.05). Moreover, Na-PMP improved the texture and shelf-life of the pound cake.
Kim, Ok-Tae;Kim, Min-Young;Park, Yoon-Jung;Hong, Min-Hee;An, Jun-Chul;Oh, Man-Ho;Hwang, Baik
Journal of Plant Biotechnology
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v.29
no.4
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pp.281-285
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2002
Whole plant cultures of Centella asiatica (L.) Urban in vitro were established and the effects of basal media, some macro elements and sucrose concentration on productivity of triterpene glycosides (madecassoside and asiaticoside: M$\varepsilon$A) were investigated. Among the media (MS, B5, RCM) tested, MS and 0.5 RCM medium were the best for plant growth and M$\varepsilon$A production, respectively. However, taking into account the M$\varepsilon$A productivity, B5 medium was superior (M$\varepsilon$A: 14.28 mg/g dry wt.). Major macronutrients of B5 medium adjusted with the concentration of 25 mM KNO$_3$,1 mM NaH$_2$PO$_4$, 1 mM CaCl$_2$ and 1~10 mM MgSO$_4$, caused elevated or optimized levels of M$\varepsilon$A. On sucrose concentration, the highest yields of M$\varepsilon$A were obtained from 6% sucrose.
Calanthe striata f. sieboldii Decne. ex Regel is a terrestrial orchid with beautiful flowers arranged in racemose inflorescences. This species is threatened due to over-collection and loss of suitable habitats. Asymbiotic germination is useful in the conservation efforts to re-establish plants in the wild, and for commercial propagation. In this study, we investigate the effects of sodium hypochlorite (NaOCl), three types of culture media (Phytomax Orchid Maintenance - POM, Seed Germination Maintenance - SGM, and Murashige and Skoog 1962 - MS), and plant growth regulators on embryo swelling, protocorm formation, and embryo diameter of C. striata f. sieboldii. Treatment with 1% NaOCl for 30 min greatly enhanced embryo swelling (28.3%), embryo diameter ($205.8{\mu}m$), and embryo protocorm formation (54.8%) compared to seeds without NaOCl treatment (embryo swelling 8.5%, embryo diameter $14.6{\mu}m$, and protocorm formation 13.4%) on POM medium. Protocorm formation on POM medium supplemented with 1.0 mg/L N6-benzyladenine (BA) (95.6%) was better than the control (54.5%). Additionally, the effects of activated charcoal (AC) and sucrose on seedling growth in in vitro culture were examined. The protocorm converted into healthy plants with well-developed shoot primordia on the POM medium with AC and sucrose. The most suitable conditions for seedling growth after 10 weeks of culture were the POM medium with AC or sucrose. These results show effective asymbiotic seed germination and in vitro seedling growth of C. striata f. sieboldii.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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