This study was designed to investigate the effect of Trolox, a hydrophilic analogue of vitamin E, on the alteration of vasoregulatory gene expression during hepatic ischemia and reperfusion (I/R). Rats were subjected to 60 min of hepatic ischemia in vivo. The rats were treated intravenously with Trolox (2.5 mg/kg) or the vehicle as a control 5 min before reperfusion. Liver samples were obtained 5 h after reperfusion for a RT-PCR analysis on the mRNA for the genes of interest. These mRNA peptides are endothelin-1 (ET -1), potent vasoconstrictor peptide, its receptor $ET_A$ and $ET_B$, vasodilator endothelial nitric oxide synthase (eNOS), inducible nitric oxide synthase (iNOS), heme oxygenase-1 (HO-1), tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) and cyclooxygenase-2 (COX-2). It was seen that serum alanine aminotransferase and lipid peroxi-dation levels were markedly increased after I/R and Trolox significantly suppressed this increase. In contrast, the glutathione concentration decreased in the I/R group, and this decrease was inhibited by Trolox. ET-1 mRNA expression was increased by I/R, an increase which was prevented by Trolox. The mRNA levels for $ET_A$ receptor was significantly decreased, whereas ET$_{B}$ receptor transcript increased in the I/R group. The increase in $ET_A$ was prevented by Trolox. The mRNA levels for iNOS and HO-1 significantly increased in the I/R group and Trolox attenuated this increase. There were no significant differences in eNOS mRNA expression among any of the experimental groups. The mRNA levels for COX-2 and TNF-$\alpha$ significantly increased in I/R group and Trolox also attenuated this increase. Our findings suggest that I/R induces an imbalanced hepatic vasoregulatory gene expression and Trolox ameliorates this change through its free radical scavenging activity.y.
This study examined the possible hypoglycemic effects Angelica gigas Naki extracts in streptozotocin-induced diabetic rats(STZ+50%, STZ+100% EtOH and STZ+water). The studies showed that administration of the Angelica gigas Naki extract decreased high blood glucose levels(more than 300 mg/$d{\ell}$) to a normal level(104 mg/$d{\ell}$) in the STZ+50% EtOH group. Liver glucokinase levels were significantly increased in STZ+50% EtOH and STZ+100% EtOH groups compared to the STZ group. Moreover, the liver acetyl CoA carboxylase level was significantly increased in STZ+50% EtOH, STZ+100% EtOH and STZ+water groups compared to the STZ group. These results suggest that the Angelica gigas Naki extract in the STZ+50% EtOH group exerted an ameliorable effect and can be used as an anti-diabetic substance, either as a dietary supplements or as a new drug.
This study investigated whether or not the major bioactive compounds of Noni (Morinda citrifolia) are involved in anti-inflammatory activity through the JAK/STAT upper signaling pathway in RAW 264.7 cells. The experimental results show that the M. citrifolia ethyl acetate fraction (Mc-EtOAc) obtained by sequential fractionation with organic solvents from the plant's dried fruits exhibits the highest antioxidant activity. In addition, the cytoprotective effects of Mc-EtOAc against H2O2-induced oxidative stress in the RAW 264.7 cells suppressed cytotoxicity in a dose-dependent manner. The group pretreated with Mc-EtOAc at a concentration of 240 ㎍/ml showed higher cell viability of 84.5%, compared to 71.6% in the LPS-treated group, and LPS-induced NO production decreased to half the amount in the positive control group. Mc-EtOAc treatment also led to a significant dose-dependent reduction in iNOS expression. Although COX-2 expression was increased by 300% following LPS induction, it was significantly decreased in a dose-dependent manner by pretreatment with Mc-EtOAc at concentrations of 120 and 240 ㎍/ml. An inhibition of the mRNA expression of pro-inflammatory cytokines IL-1β and TNF-α was observed. The investigation also revealed that the phosphorylation levels of pJAK1 and pSTAT3 in LPS-induced RAW 264.7 cells were significantly reduced by Mc-EtOAc treatment.
The effect of Ganoderma lucidum extract on Saccharomyces cerevisiae growth and physiology has been investigated. S. cerevisiae was inoculated in Henneberg solution medium into which 0, 0.1, 0.5 or 1.0% extracts of G. lucidum were added respectively and it was fermented at $30^{\circ}C$ for 5 days, respectively. Cell number of S. cerevisiae has increased according to the concentration as in order of distilled water(Dw) extracts 1.0% added>ethanol(Et) extracts 1.0% added>Dw extracts 0.5% added>Et extracts 0.5% added>Dw extracts 0.1% added>Et extracts 0.1% added group compared to control group(extracts 0% added) and in Dw extracts 1.0% added group the number has increased than those of control group after the fermentation of 72 hours. Weights of dried yeast cell have increased in each treated group than those of control group and it increased about 1.7 times in each Dw 1.0%, Et 1.0% group than those of control group after fermentation of 120 hours. The more the extracts of G. lucidum was added, the more alcohol levels increased during fermentation. The rate of carbon dioxide production per G. lucidum extract medium was faster than those of control group as G. lucidum extract was increasingly added.
Objective: To investigate interferon (IFN) alpha 2 b for treating patients with JAK2V617F positive polycythemia vera (PV) and essential thrombocytosis (ET). Methods: Interferon alpha 2 b was used to treat patients with JAK2V617F positive PV and ET. In control group, hydroxyurea was used. Endpoint of study was to compare rates of hematological and molecular remission. Results: Patients in the interferon alpha 2 b group achieved higher rates of hematologic and molecular remission than patients in the hydroxyurea group, with a lower incidence of thrombosis. Conclusion: Compared with hydroxyurea, interferon alpha 2 b could reduce JAK2V617F load for patients with PV and ET, and achieve higher molecular remission, improve treatment efficacy and reduce complications.
Objective: Delaying embryo transfer (ET) enables us to select among the embryos available for transfer and is associated with positive effects on implantation and pregnancy outcomes. However, the optimal day for ET of human cleavage-stage embryos remains controversial. Methods: A retrospective study of 3,124 in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection cycles (2,440 patients) was conducted. We compared the effects of day 2 and 3 ET on rates of implantation and pregnancy outcomes between young maternal age (YMA; < 38 years old, n = 2,295) and old maternal age (OMA; ${\geq}38years\;old$, n = 829) patient groups. Results: The YMA and OMA groups did not differ in terms of patient characteristics except for the proportion of unexplained factor infertility, which was significantly greater in the OMA group, and the proportion of arrested embryos, which was significantly greater in the YMA group. However, the biochemical pregnancy, clinical pregnancy, ongoing pregnancy, abortion, and implantation rates per cycle were not significantly different between day 2 and 3 ET in the YMA group or the OMA group. Conclusion: We suggest that offering patients the opportunity to decide which day would be suitable for ET could be part of a patient-friendly protocol that takes into consideration an infertile woman's circumstances and work schedule by allowing ET to be performed on day 2 instead of the traditional transfer on day 3.
This study was designed to evaluate the responses of cardiovascular system to endothelin (ET) and neuropeptide Y (NPY) in 12 week-old SHR treated with or without enalapril (ENP) for 6 weeks. The diastolic blood pressure and heart rate were lower in ENP-treated SHR than in control. The pressor response to intravenous, but not intracerebroventricular, ET or NPY was attenuated by ENP treatment. The chronotropic action induced by electrical stimulation was attenuated by ENP or ET. The negative chronotropic action of ET was blocked by yohimbine. The increase in aortic tension induced by electrical field stimulation (EFS) was depressed in ENP-treated group as compared with non-treated group, and enhanced by ET, but not NPY, in the non-treated group. The ET-induced increase in tension was enhanced by removal of endothelium in the control group but not in ENP-treated group. The plasma concentration of norepinephrine and ET-induced increase in concentration of norepinephrine and epinephrine in plasma were decreased in ENP-treated group. These results suggest that preventive effect of enalapril on the development of hypertension may result from depressing vasoactive action of endothelin and neuropeptide Y, and sympathetic neurotransmission at peripheral nervous system.
Seo, Chang-Seob;Kim, Jung-Hoon;Shin, Hyeun-Kyoo;Hwang, Seock-Yeon;Kim, Byoung-Soo
Journal of Haehwa Medicine
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v.23
no.1
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pp.93-104
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2014
Glycyrrhizae Radix et Rhizoma has been extensively used by human beings as a medicinal herb as well as natural sweetener. In this study, we performed quantification analysis of three major constituents including liquiritin, glycyrrhizin, and glycyrrhetinic acid in the 70% ethanol extracts of non-processed Glycyrrhizae Radix et Rhizoma and processed Glycyrrhizae Radix et Rhizoma using a high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detector. The analytical column for separation of the 3 constituents used a Gemini C18 column kept at $40^{\circ}C$ by the gradient elution of two mobile phase. The amounts of liquiritin, glycyrrhizin, and glycyrrhetinic acid in non-processed Glycyrrhizae Radix et Rhizoma were 2.57%, 3.52%, and not detected. After processing by roasting, the best roasting temperature and time of iquiritin, glycyrrhizin, and glycyrrhetinic acid were $160^{\circ}C$-15 min (2.46%), $160^{\circ}C$-15 min (3.67%), and $240^{\circ}C$-15 min (0.76%), respectively.
This study examined pregnancy and fetal loss rates according to different estrus synchronization protocols and injection of gonadotropin releasing hormone (GnRH) after transfer of Korean Native Cattle embryos to Holstein recipients. In Experiment 1, recipients received no treatment (Control, n = 119); two injections of prostaglandin$F_{2{\alpha}}$ ($PGF_{2{\alpha}}$ ) 11 days apart (PGF group, n = 120); GnRH (day 0)-$PGF_{2{\alpha}}$ (day 7)-GnRH (day 9) (Ovsynch group, n = 120); and CIDR (day 0)-$PGF_{2{\alpha}}$ and CIDR removal (day 7)-GnRH (day 9) (CIDR group, n = 110). In Experiment 2, the control group was received no treatment of GnRH. The treatment groups were received GnRH at embryo transfer (ET) (day 0), 7 days later, 14 days later, ET and 7 days later, 7 and 14 days later, or ET, 7 and 14 days later. Recipients were assigned to treatment randomly and received two in vitro produced blastocysts. Pregnancy was diagnosed at day 60 by palpation per rectum. Fetal loss to term was determined by palpation every 90 days thereafter. In Experiment 1, the pregnancy rate in the CIDR group (59.1%) were higher than in the Control group (42.0%) (p<0.01); fetal loss rates were similar for all groups (12.0 to 18.5%). In Experiment 2, the pregnancy rate in Day 0+7+14 group was higher (60.2%) than the control (40.2%) (p<0.01) and resulted in a lower fetal loss (p<0.05) than the control (4.6 vs. 11.4%). There were no significant difference between other treatment and the control (p>0.05). These results show that pregnancy rates of bovine embryos can be enhanced by CIDR insertion or GnRH $3{\times}$ treatment. Additionally, fetal loss may be reduced with GnRH treatment after ET.
Kim, Hyang-Suk;Choi, Eun-Ok;Park, Cheol;Choi, Yung-Hyun;Hyun, Sook-Kyung;Hwang, Hye-Jin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.11
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pp.1556-1561
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2011
The purpose of this study was to investigate antioxidant enzyme activity and vitamin E concentrationin in Sprague-Dawley rat after being fed various extracts of Hizikia fusiforme. There were six experimental groups: control group (C), H. fusiforme ethanol extract group (EtOH), H. fusiforme dichloromethane fraction group ($CH_2Cl_2$), H. fusiforme ethylacetate fraction group (EtOAc), H. fusiforme butanol fraction group (n-BuOH), H. fusiforme water fraction group ($H_2O$). H. fusiforme extracts (400 mg/kg B.W) were orally administrated to the rats every day for 4 weeks. The activities of superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione peroxidase (GSH-Px), and concentrations of malondialdehyde (MDA) and vitamin E in the liver and blood were measured. The activity of SOD in the liver was significantly higher in the $CH_2Cl_2$ and $H_2O$ groups (p<0.05) than in the control and other extract groups. The SOD activity in serum increased significantly in all H. fusiforme groups (p<0.05) compared to the control group and it was also significantly higher in the EtOH and $H_2O$ groups (p<0.05) than in other extract groups. The serum catalase activity increased significantly in the n-BuOH group (p<0.05) compared to the control and other extract groups. The plasma MDA concentration decreased significantly in the n-BuOH and $H_2O$ group (p<0.05) compared to the control group. Serum concentration of ${\alpha}$-tocopherol showed no significant differences in most of the experimental groups, but it was significantly higher in the EtOAc group (p<0.05). The ${\alpha}$-tocopherol concentrations in the liver showed a significant increase in the $CH_2Cl_2$ and $H_2O$ groups (p<0.05) compared to the control and other extract groups. The liver ${\gamma}$-tocopherol concentrations in H. fusiforme extract groups showed a tendency to increase compared to the control group and it was significantly higher in the $H_2O$ group (p<0.05) than in other extract groups. These results suggest that supplementation of water extracts of H. fusiforme extract could be effective in improving the antioxidant system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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