Jaehong Suh;Jeon, Young-Jin;Kim, Hwan-Mook;Norbert E. Kaminski;Yang, Kyu-Hwan
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
/
2001.05a
/
pp.125-125
/
2001
B cell has been identified as the sensitive cellular target responsible for 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) -induced immune suppression. In isolated cell systems, the differentiation of B cells into antibody secreting plasma cells is believed to be inhibited by TCDD. We also have previously demonstrated IgM secretion was suppressed by TCDD in LPS-activated murine B cell line, CH12.LX.(omitted)
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
/
2003.10b
/
pp.178-178
/
2003
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), a prototype of many halogenated aromatic hydrocarbons, is a ubiquitous, persistent environmental contaminant and the most powerful carcinogen categorized by IARC. It is display high toxicity in animals and is associated with several cancers in human. Although the mechanism of carcinogenesis by TCDD is unclear, it is considered to be a non-genotoxic and rumor promoter.(omitted)
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
/
2003.10b
/
pp.190-191
/
2003
We investigated the effects of gestational and lactational exposures to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) on the differential induction of CYP1A1 in the levels of protein and gene expression in the liver and brain regions of offspring rats. For this study, pregnant Sprague Dawley rats were orally exposed to TCDD (1 or 10 ng/kg body weight/day) starting at Day 1 of gestation up to Day 20 of postpartum. (omitted)
Lee, Joon Ho;Zhang, Chun Lei;Bi, Shou Chao;Hwang, Seok Youn
Journal of Nutrition and Health
/
v.46
no.3
/
pp.207-217
/
2013
This study was conducted in order to investigate the effects of Artemisia capillaris (AC) extract on disorders of hepatic functions and lipid metabolism induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), an endocrine disrupter, using male rats (SD, five weeks old) for a period of three weeks. These 37 animals were divided into four groups. AC extract was added as 1.5% or 3% levels to basal diets, respectively. TCDD (40 ug/kg B.W) was administered by intraperitoneal injection into rats after a week from the beginning of the experiment. AC extract alleviated the increase of rat's relative liver weights induced by TCDD. Thymuses of all rats treated with TCDD were apparently shrunken by approximately 80%. Levels of white blood cells (WBC), red blood cells, hemoglobin, and hematocrits were significantly increased by treatment with TCDD, however, WBC tended to decrease by AC extract diets. In hepatic function, the elevation of glutamic oxalacetic transaminase activities by TCDD treatment was diminished by AC extract diets. Serum HDL-cholesterol levels were significantly elevated by AC extract diets. The apparent increase of triglyceride levels of rat livers induced by TCDD was significantly suppressed in the AC extract diet groups. Hepatic cytosolic catalase activities significantly decreased by treatment with TCDD showed a recovering trend by AC extract diets. In histochemical observation, the fat droplets and apoptosis of hepatocytes treated with TCDD were markedly alleviated by AC extract diets. These results indicated that AC could exert recovering effects on some disorders of hepatic functions, lipids metabolism, and antioxidant activities resulting from TCDD treatment.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.34
no.8
/
pp.1169-1174
/
2005
This study was carried out to investigate the biological effect of deer's antler velvet on the testicular toxicity of rats exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD ). Thirty male rats were divided into three equal groups. The control group received vehicle (DMSO/acetone/soybean oil mixture) and saline; single dose of 50 $/mu$g/kg body weight TCDD was injected intraperitoneally into the single TCDD-treated and test group. Test group received ethanol extract of antler velvet (EAV) at daily dose of 20 mg/kg body weight for 5 weeks from one week before TCDD exposure. Decrease in body weight increment was less remarkable in test group compared with that of TCDD-treated group. TCDD-induced decrease in testicular weight, microtubular diameter and Johnson's score, and lesion were significantly alleviated by the treatment of EAV. This result led us to the conclusion that antler velvet can attenuate TCDD-induced testicular toxicity in rats.
Toxicological studies have an object of detecting adverse effects of a chemical on an organism based on observed toxicity marker (i.e., serum biochemical markers and chemical-specific gene expression) or phenotypic outcome. To date, most toxicogenomic studies concentrated on hepatic toxicity. cDNA microarray analysis enable discrimination of the responses in animals exposed to different classes of hepatotoxicants. In an effort to further characterize the mechanisms of 2, 3, 7, 8,-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD or dioxin)-mediated toxicity, comprehensive temporal-responsive microarray analyses were performed on hepatic tissue from Sprague-Dawley rats treated with TCDD. Hepatic gene expression profiles were monitored using custom DNA chip containing 490 cDNA clones related with toxicology. Gene expression analysis identified 26 features which exhibited a significant change. In this study, we observed that the genes related with oxidative stress in rats exposed to Dioxin, such as CYPIIA3 and glutathione S-transferase, were up-regulated at 24hr after exposure. In this study, we carried out to discover novel evidence for previously unknown gene expression patterns related to mechanism of hepatic toxicity in rats exposed to dioxin, and to elucidate the effects of dioxin on the gene expression after exposure to dioxin.
This study was carried out to investigate the effect of crude ginseng saponin (CGS) on clinical pathological parameters in adult female guinea pigs exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). A total of 80 guinea pigs (800$\pm$20 g) were divided into 8 groups: group 1 (normal control group) was given vehicle (com oil containing small amount of acetone and DMSO) and saline; group 2 (single TCDD-treated) received TCDD (1 $\mu\textrm{g}$/kg, i.p.) and saline (i.p.); groups 3 and 4 were administered CGS at daily i.p. doses of 10 and 20 mg/kg for 4 weeks, respectively; groups 5 and 6 were administered CGS (10 and 20 mg/kg, respectively) for 5 weeks starting 1 week before TCDD-exposure; groups 7 and 8 were administered CGS (10 and 20 mg/kg, respectively) for 3 weeks from 1 week after TCDD-exposure. CGS was prepared by Diaion HP-20 adsorption chromatography. Body weight of G2 was significantly decreased from the 2nd week after TCDD-exposure (p<0.01). Body weights of the CGS-treated groups were also decreased by TCDD-exposure, but the weight loss was greatly retarded compared with that of G2. Increase in blood glucose, amylase, lipase, total cholesterol. triglyceride, AST and LDL-cholisterol levels by TCDD exposure was significantly attenuated by the CGS-treatment (p<0.05). From these results, we found that saponin the main active ingredient of ginseng, played a protective role against TCDD-induced toxicity in not only male but female guinea pigs.
Kwak, Yi-Seong;Moon, You-Jin;Kyung, Jong-Soo;Kim, Tae-Hwan;Rhee, Man Hee
Biomedical Science Letters
/
v.26
no.2
/
pp.66-74
/
2020
This study was carried out to investigate the protective effect of crude saponin from Platycodon grandiflorum on Clinical chemical parameters in male rats acutely exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-ρ-dioxin (TCDD). Crude saponin was prepared from Korean Platycodon grandiflorum with Diaion HP-20 adsorption chromatography after extraction of 80% ethanol at 75℃. The crude saponin was confirmed by thin layer chrmatography. When compared with ginseng saponins, the crude saponin had both a few number of saponins and a broad distribution. Forty male rats (200±20 g) were divided into 4 groups. Normal control (NC) group received vehicle and saline; TCDD-treated (TT) group received TCDD (40 ㎍/kg, single dose) intraperitoneally; Platycodon grandiflorum saponin (PG5 and PG10) groups received crude saponin 5 mg/kg and 10 mg/kg (p.o), respectively, for 2 weeks before 1 week of TCDD-exposure. Increase of body weight was retarded greatly by TCDD-exposure. Body weight of animals in TT group was significantly decrease after 2 days of TCDD-exposure. However, body weights of animals in PG groups increased through the experimental perimental period, although the increasing rate was slower than that of NC group. Increases in contents of blood glucose, total cholesterol and triglyceride (TG) and activities of amylase, lipase, AST, ALT and LDH by toxic action of TCDD were significantly attenuated by crude saponin from Platycodon grandiflorum (P<0.05). In conclusion, these results suggest that crude saponin prepared from Korean Platycodon grandiflorum might be a member of useful protective agents against TCDD, which is one of the environmental hormones.
Hwang Seock Yeon;Yang Jin Bae;Chang Cheoul Soo;Lee Young Chan;Lee Hyung Chul
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.16
no.4
/
pp.674-679
/
2002
The toxicity and bioaccumulation of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and polychlorinated biphenyls (PCBs) continues to be a focus of research in human and various species. The main human exposure is via the dietary route. This study was carried out to investigate the protective effect of Cornu Cervi Parvum extract on clinical parameters and hepatotoxicity in Sprague-Dawley rat (SD rat) accutely exposured to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). Male SD rats received single intraperitoneal (ip) injection of TCDD (40 ㎍/kg), and administered 10 or 20 mg/kg/day of the ethanol extract oral injection for 4 weeks from 1 week before TCDD treatment. The gain in body weight was less in group treated with TCDD than in CON group, while that of C/H+ TCDD group (Cornu Cervi Parvum extract 20 mg/kg/day) increased. The decrease in spleen and testis weight caused by TCDD was prevented by Cornu Cervi Parvum extract 20 mg/kg/day. The fluctuation in BUN content, WBC and platelet count by TCDD intoxication were significantly attenuated by the ethanol extract treatment (20 mg/kg/day for 4 weeks). Treatments of rats with the extract (10 or 20 mg/kg/day) were significantly reduced AST and ALT levels compared with TCDD-treated group. Moderate swelling of hepatocytes, hyperchromatism, acidophilic cytoplasm and cytoplasmic vacuolation were observed in TCDD-treated animals (TCDD group). The administration of EtOH extract 10 or 20 mg/kg along with TCDD significantly alleviated the liver histopathological alteration induced by TCDD. These results suggest that Cornu Cervi Parvum extract can be useful as a protective agent against TCDD, an endocrine disruptor.
This study was carried out to investigate the protective effect of crude saponin from red ginseng efflux (RGE-CS) on biochemical parameters in male rats acutely exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-$\rho$-dioxin (TCDD). Forty male rats ($200{\pm}20g$) were divided into 4 groups. Normal control group (NC) received vehicle and saline; only TCDD-treated group (TT) received TCDD ($5{\mu}g/kg$, single dose) intrperitoneally; RGE-CS 20 received 20 mg/kg of crude saponin i.p. for 4 weeks from 1 week before TCDD-exposure; RGE-CS 40 also received 40 mg/kg of crude saponin i.p. for 4 weeks from 1 week before TCDD-exposure. Body weight of TT group was significantly decreased after TCDD-exposure. However, body weight of crude saponin groups increased throughout the experimental period, although the increasing rate was slower than that of NC group. Decrease in body weight was not observed during the experimental period in RGE-CS 40. Increases in triglyceride (TG), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein (LDL), AST, ALT and $Fe^{2+}$ levels by TCDD intoxication were significantly attenuated by the RGE-CS treatment. Decrease in glucose, amylase, lactate dehydrogenase (LDH) and creatinine kinase (CK) by TCDD also were inhibited by the RGE-CS. These results suggest that saponin from red-ginseng efflux might be a useful protective agent against TCDD, an endocrine disrupter.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.