An ultra-performance liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometer (UPLC-ESI-MS) method was established for the simultaneous quantification of eighteen marker compounds in traditional Korean formula, Cheonwangbosimdan (CWBSD). In addition, we evaluated the antioxidant effects of CWBSD. Eighteen marker components were separated on a UPLC BEH $C_{18}$ analytical column ($2.1{\times}100mm$, $1.7{\mu}m$) and kept at $45^{\circ}C$ by gradient elution with 0.1% (v/v) formic acid in water and acetonitrile as mobile phase. The flow rate was 0.3 mL/min and the injection volume was $2.0{\mu}L$. The antioxidant activities of CWBSD were assessed by measuring free radical scavenging activities on 2,2'-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) and 1-1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). The calibration curves of all analytes showed good linearity (correlation coefficient ${\geq}0.9937$) within the test ranges. The limits of detection and quantification for the 18 marker compounds were 0.01-4.71 ng/mL and 0.03-14.13 ng/mL, respectively. The contents of the 18 compounds in CWBSD extract ranged from none to $1701.00{\mu}g/g$. The CWBSD showed the radical scavenging activity in a dose-dependent manner. The concentration required for 50% reduction ($RC_{50}$) against ABTS and DPPH radicals were $149.42{\mu}g/mL$ and $339.24{\mu}g/mL$.
The aim of the present study was to evaluate the chemical composition and antioxidative activity of rhizome essential oil of Kaempferia parviflora Wall. ex Baker. The essential oil extracted by hydrodistillation was chemically profiled by GC/MS analysis. The antioxidative activity was determined and evaluated spectroscopically by the 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging assays. According to the results, the major essential oil components were camphene (18.03%), β-pinene (14.25%), a-pinene (12.38%), endo-borneol (10.23%), β-copaene (8.38%), and linalool (8.20%). K. parviflora rhizome oil possessed antioxidant potential, exhibiting DPPH and ABTS radical scavenging activities as high as 80.90 and 94.04%, respectively, at a concentration of 10 mg/mL. The corresponding IC50 values were 0.451±0.051 and 0.527±0.022 mg/mL, respectively (IC50 values for ascorbic acid, as the standard, were 0.209±0.016 and 0.245±0.022 mg/mL, respectively). The mycelium of F. oxysporum was distorted and collapsed when treated with 0.5 mg/mL of the EO of K. parviflora rhizome for 3 days treatment, which may provide an important information for exploring the metabolism of the fungicide K. parviflora rhizome and its derived compounds against F. oxysporum. This study provides the chemical properties of the essential oil of K. parviflora rhizome grown in Vietnam and their potential antioxidant and antifungal activities.
Hyun Young Jung;Hyun Jung Lee;Hag Ju Lee;Yoo Yong Kim;Cheorun Jo
Journal of Animal Science and Technology
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제66권3호
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pp.587-602
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2024
This research was conducted to study the effects of organic selenium (Se) supplements at different levels on pork loin quality during storage. Fifteen pork loins were procured randomly from three groups, Con (fed basal diet), Se15 (fed 0.15 ppm organic Se along with 0.10 ppm inorganic Se), and Se45 (fed 0.45 ppm organic Se along with 0.10 ppm inorganic Se). Each sample was analyzed for Se contents, antioxidant properties (glutathione peroxidase [GPx] activity, 2,2'-azinobis-[3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid] [ABTS] and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl [DPPH] radical scavenging activities, 2-thiobarbituric acid reactive substances), physicochemical properties (water holding capacity, pH, color), and metabolomic analysis during 14-day storage period. Se45-supplemented group showed significantly higher Se contents and GPx activity than the other groups throughout the storage period. However, other antioxidant properties were not significantly affected by Se supplementation. Selenium supplementation did not have an adverse impact on physicochemical properties. Nuclear Magnetic Resonance-based metabolomic analysis indicated that the selenium supply conditions were insufficient to induce metabolic change. These results suggest that organic Se (0.15 and 0.45 ppm) can accumulate high Se content in pork loins without compromising quality.
The purpose of this study was to determine the probiotic properties of Lactobacillus brevis KCCM 12203P isolated from the Korean traditional food kimchi and to evaluate the antioxidative activity and immune-stimulating potential of its heat-killed cells to improve their bio-functional activities. Lactobacillus rhamnosus GG, which is a representative commercial probiotic, was used as a comparative sample. Regarding probiotic properties, L. brevis KCCM 12203P was resistant to 0.3% pepsin with a pH of 2.5 for 3 h and 0.3% oxgall solution for 24 h, having approximately a 99% survival rate. It also showed strong adhesion activity (6.84%) onto HT-29 cells and did not produce β-glucuronidase but produced high quantities of leucine arylamidase, valine arylamidase, β-galactosidase, and N-acetyl-β-glucosaminidase. For antioxidant activity, it appeared that viable cells had higher radical scavenging activity in the 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) assay, while in the 2-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) assay, heat-killed cells had higher antioxidant activity. Additionally, L. brevis KCCM 12203P showed higher lipid oxidation inhibition ability than L. rhamnosus GG; however, there was no significant difference (p < 0.05) between heat-killed cells and control cells. Furthermore, heat-killed L. brevis KCCM 12203P activated RAW 264.7 macrophage cells without cytotoxicity at a concentration lower than 108 CFU/ml and promoted higher gene expression levels of inducible nitric oxide synthase, interleukin-1β, and interleukin-6 than L. rhamnosus GG. These results suggest that novel L. brevis KCCM 12203P could be used as a probiotic or applied to functional food processing and pharmaceutical fields for immunocompromised people.
본 연구에서는 채진목(Amelanchier asiatica)의 항산화 활성과 xanthine oxidase, angiotensin converting enzyme 그리고 elastase 저해활성 등의 생리활성 효과를 조사해 보았다. 채진목 열매추출물에는 17.6 mg/g의 페놀성 물질이 함유되어 있으며, 추출물의 항산화 활성 실험에서 전자공여능은 채진목 열매 추출물을 $50{\mu}g/mL$ 이상으로 처리했을 때, 50% 이상의 효과를 보였으며, $200{\mu}g/mL$ 이상 처리 하였을 때는 90% 이상의 전자공여능을 보였다. 또한 ABTS [2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid] radical cation decolorization 측정과 thiobarbituric acid reaction substance 측정에서도 각각 $200{\mu}g/mL$ 이상 처리하였을 때, 98%와 73%의 우수한 항산화력을 보였으며, antioxidant protection factor 측정에서는 1.03 PF의 효과를 보였다. XOase 저해활성 측정에서는 $200{\mu}g/mL$이상 처리하였을 때, 15% 이상의 저해활성을 나타냈으며, ACE 저해 활성에서는 $150{\mu}g/mL$에서 50% 이상, $200{\mu}g/mL$에서 82% 이상의 우수한 저해활성을 확인할 수 있었다. Elastase 저해활성에서는 50, 100, 150, $200{\mu}g/mL$첨가 시 각각 3.9, 18.8, 32.1, 41.3%의 저해율을 보여 농도가 증가함에 따라 그 효과 또한 증가함을 알 수 있었다. 또한 대조구인 Vit C가 $200{\mu}g/mL$ 첨가 시 12.6%의 낮은 저해율을 보여 상대적으로 그 효과의 우수함을 알 수 있었다. 본 연구의 결과로 채진목의 항산화 활성 및 통풍과 고혈압, 주름개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 식품 및 기능성 화장품의 개발 가능성이 확인되었으며, 안전한 천연 기능성소재로서의 활용을 기대 할 수 있게 하였다.
Objectives The purpose of this study was to investigate the Anti-oxidation and anti-inflammatory effects of ethanol extract from asiasari radix (AR) on lipopolysaccharide (LPS)-induced in RAW 264.7 Cells Methods Anti-oxidative effects of AR were measured by scavenging activities of 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH), 2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and production of reactive oxygen species (ROS) in RAW 264.7 cells. Anti-inflammatory effects of AR were measured by mediators including nitric oxide(NO), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), interleukin-6 (IL-6), tumor necosis factors-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and iNOS, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$ mRNA expression in RAW 264.7 cells. Results Total phenolic content was expressed $28.77{\pm}1.67$. DPPH radical Scavenging was increased depend on AR ethanol extract. ABAT radical Scavenging was increased depend on AR ethanol extract. Production of ROS was significantly decreased by AR ethanol extract on concentration of 100 (${\mu}g/ml$). Production of NO was significantly decreased by AR ethanol extract on concentration of $100({\mu}g/ml)$. Production of IL-$1{\beta}$, interleukin-6 and TNF-${\alpha}$ were increased depend on AR ethanol extract. And Production of interleukin-6, TNF-${\alpha}$ were significantly decreased AR ethanol extract. iNOS, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$ mRNA expression of RAW 264.7 cells was increased depend on AR ethanol extract. Conclusions According to this study, AR ethanol extract has anti-oxidative and anti-inflammatoy effects.
Han, JeungHi;Kim, Mi-Ryung;Park, Yooheon;Hong, Yang Hee;Suh, Hyung Joo
한국축산식품학회지
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제33권3호
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pp.356-362
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2013
We investigated the skin permeability and various biological activities of porcine homogenate of placenta (HP) with the highest protein contents (452.89 ${\mu}g/mg$). The content of protein in subcritical extract of HP (SPE) was decreased from the initial content of 452.9 ${\mu}g/mg$ to 262.7 ${\mu}g/mg$ at 3 h subcritical extract. The contents of amino type nitrogen (A-N) were sharply increased from 35.1 ${\mu}g/mg$ of initial content to 305.9 ${\mu}g/mg$ at 3 h subcritical extract. The HP showed a noticeable activity in terms of antioxidant capacity for ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay and especially for 2,2'-Azinobis- (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) method. HP, SPE-0.5, SPE-2 and SPE-3 showed inhibitory effect on elastase activities with an $IC_{50}$ of 46.1, 42.9, 31.6 and 34.7 ${\mu}g/mL$, respectively. SPEs showed more significantly inhibitory effect than HP (p<0.05). The skin permeability of the SPEs was higher than that of the HP. SPE-3 showed highest skin permeation and the permeability was significantly higher than that of HP. SPE-2 also showed significantly higher permeation than HP after 4 h. As expected, increase of extraction time significantly increased skin permeability in the subcritical extract of HP (SPE). From these results, in terms of cost and source availability, porcine placenta extracted with subcritical extraction has advantages over untreated PE and have potential as a cosmetic ingredient.
Objective: In this study, we evaluated the nutritional value and antioxidant activity of black goat loin (BGL) and black goat rump (BGR) meat. Methods: We evaluated the proximate compositions, collagen and mineral contents, and fatty acid compositions of BGL and BGR with respect to their nutritional value. The levels of bioactive compounds such as L-carnitine, creatine, creatinine, carnosine, and anserine were also measured. The ferric reducing antioxidant power (FRAP), 2,2-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging, and oxygen radical absorption capacity (ORAC) were assessed to evaluate the antioxidant activity of BGL and BGR. Results: BGR showed higher collagen, Fe, Ca, P, and Na contents than did BGL (p<0.05). Notably, the Ca/P ratio was high in both BGR and BGL (1.82 and 1.54, respectively), thus satisfying the recommendation that the Ca/P ratio is between 1 and 2. BGL showed a significantly higher content of desirable fatty acids (stearic acid and total unsaturated fatty acids) than did BGR. In addition, the levels of creatine, carnosine, and anserine in BGL were higher than those in BGR (p<0.05). There was no significant difference in the antioxidant activity between BGL and BGR, as assessed by FRAP (both $15.92{\mu}mol$ Trolox equivalent [TE]/g of dry matter [DM]), ABTS (12.51 and $12.90{\mu}mol\;TE/g\;DM$, respectively), and ORAC (101.25 and $99.06{\mu}mol\;TE/g\;DM$, respectively) assays. Conclusion: This was a primary study conducted to evaluate the differences in nutritional value and antioxidant activity between loin and rump cuts of black goat meat. Our results provide fundamental knowledge that can help understand the properties of black goat meat.
New complex $[Mn(II)H_{1.5}L]_2[Mn(II)H_3L]_2(ClO_4)_5{\cdot}3H_2O$ (1), where $H_3L$ is tris {2-(4-imidazolyl)methyliminoethyl} amine (imtren), has been prepared by reacting manganese(II) perchlorate hexahydrate with the imtren ligand in methanol. X-ray crystallographic study revealed that the imtren ligand hexadentately binds to Mn(II) ion through the three Schiff-base imine N atoms and three imidazole N atoms with a distorted octahedral geometry, and the apical tertiary amine N atom of the ligand pseudo-coordinates to Mn(II), forming overall a pseudo-seven coordination environment. The hydrogen-bonds between imidazole and imidazolate of $[Mn(II)H_{1.5}L]^{0.5+}$ complex ions are extended to build a 2D puckered network with trigonal voids. $[Mn(II)H_3L]^{2+}$ complex ions constitutes another extended 2D puckered layer without hydrogen bonds. Two layers are wedged each other to constitute overall stack of the crystal. Peroxidase activity of complex 1 was examined by observing the oxidation of 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic acid (ABTS) with hydrogen peroxide in the presence of complex 1. Generation of $ABTS^{+{\cdot}}$ was observed by UV-vis and EPR spectroscopies, indicating that the complex 1, a fully-coordinated mononuclear Mn(II) complex with nitrogen-only ligand, has a heme-independent peroxidase activity.
The purpose of this study was to evaluate the antioxidant and hepatocyte protective effects of guava (Psidium guajava L.) leaves cultivated in Korea. The contents of the total polyphenol of the extract was 271.57 mg gallic acid equivalent (GAE)/g residue. Antioxidant activities of leaf extract were evaluated by examining the free radical scavenging ability. 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and ${\alpha}-{\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activities of the extract were 1133.23 mg trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC)/g residue and 721.68 mg TEAC/g residue, respectively. The hepatocyte protective effect of guava leaf extract was examined in HepG2 cells. Against tert-butyl hydroperoxide (TBHP), the viability of HepG2 cells were increased by the treatment of leaf extract. In addition, guava leaf extract led to the inhibition of reactive oxygen species (ROS) generated in HepG2 cells. The leaf extract increased the activity of glutathione (GSH), glutathione reductase (GR), and glutathione peroxidase (GPx) against oxidative stress. These results suggested that guava leaves might be regarded as a potential source natural antioxidant and a hepatoprotective material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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