• 제목/요약/키워드: 2,2-Azobis

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무유화중합에 의한 단분산 Submicron 크기의 고분자 미립자의 제조 (Preparation of Monodisperse Submicron-Sized Polymeric Particles by Emulsifier-Free Emulsion Polymerization)

  • 이기창
    • 접착 및 계면
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    • 제13권3호
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    • pp.101-108
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    • 2012
  • 음이온개시제인 $K_2S_2O_8$ (KPS)와 양이온개시제인 2,2' azobis(2-methyl-propionamidine) dihydrochloride (AIBA)를 이용하여 MMA와 BMA 단량체간의 무유화공중합을 성공적으로 수행하여 PSD가 1.002~1.008인 단분산성이 우수한 poly(BMA-co-MMA)와 PBMA 라텍스들을 제조하였다. 실험결과, 160~494 nm 범위의 수평균입자경과 (1.25~7.55) ${\times}10^4$ 범위의 수평균분자량을 나타내었다. MMA/BMA 유화중합에 따르는 중합속도와 단량체 및 개시제 농도, DVB/EGDMA 가교제 농도, 중합온도 변화에 따르는 수평균입자경과 수평균분자량의 영향을 조사하였다. MMA/BMA 단량체 중 MMA 농도가 증가함에 따라 중합속도가 증가하였으며 일반적으로 이들 라텍스의 평균입자경과 평균분자량은 MMA/BMA 단량체중량비, 단량체량, 개시제량, 중합온도에 따라 쉽게 조절됨을 발견하였다.

2-(Perfluorooctyl) Ethyl Acrylate (PFOEA) 및 m-Isopropenyl-α, α-Dimethylbenzyl Isocyanate (TMI)가 함유된 발수체 합성 및 특성연구 (Synthesis and Characterization of Water Repellent Materials Containing 2-(Perfluorooctyl) Ethyl Acrylate and m-Isopropenyl-α, α-Dimethylbenzyl Isocyanate)

  • 강영택;곽은미;정일두
    • 접착 및 계면
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    • 제15권4호
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    • pp.151-160
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    • 2014
  • 이상적인 내발수 특성을 얻기 위해 유화중합을 이용하여 n-methyol acrylamide (n-MAM)와 stearyl methacrylate (SMA)의 단량체에 기능성 단량체인 PFOEA의 함량(0-8 wt%)에 따른 공중합체를 합성하였고, 추가적으로 2-(perfluorooctyl) ethyl acrylate (PFOEA) 함량이 4 wt%인 조성에 m-isopropenyl-${\alpha}$,${\alpha}^{\prime}$-dimethylbenzyl isocyanate (TMI)의 함량(1~4 wt%)을 첨가한 공중합체를 합성하였다. 유화중합을 위해 비이온 유화제인 tridecyl alcohol (TDA-7), 양이온유화제인 alkyl dimethyl amine derivatives(ADAD)를 사용하였고 개시제로는 2,2'-azobis (2-amidinopropane dihydrochoride) (AAPDL)을 사용하였다. 합성된 공중합체에 대해서 FT-IR spectra를 이용하여 구조분석을 하였고 표면특성 분석을 위해 접촉각, 표면에너지, 발수도 그리고 SEM을 측정하였으며, TGA와 DSC를 사용하여 열적 특성을 확인하였다. PFOEA와 TMI의 특정 함량에서 우수한 발수도와 높은 열적 특성을 보이는 공중합체가 합성됨을 알 수 있었다.

아크릴아미드의 역상 현탁중합 (Inverse Suspension Polymerization of Acrylamide)

  • 이기상;송봉근;이동주
    • 폴리머
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    • 제25권4호
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    • pp.460-467
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    • 2001
  • Sorbitan ester(Span)와 2,2'-azobis(2-methyl propionamidine) dihydrochloride(AIBA)를 각각 입자안정제와 개시제로 사용하여 cyclohexane 분산매에서 acrylamide (AM)의 역상 현탁중합을 다양한 중합 조건하에서 수행하여 생성되는 poly(acrylamide)(PAM) 현탁입자의 입자경, 평균분자량, 수용화도 등을 조사하였다. 일반적으로 PAM 현탁입자경은 입자안정제의 농도, 진탕속도, 수용상 성분 중 물의 양이 증가함에 따라, 또는 개시제의 농도, 중합 온도가 감소함에 따라 감소하였다. PAM 현탁중합체의 평균분자량은 단량체의 농도, 입자안정제의 농도가 증가함에 따라, 또는 개시제의 농도, 중합 온도, 수용상 성분중 물의 농도가 감소함에 따라 증가하였다. 본 연구에서 얻어진 PAM 현탁입자는 구슬형의 약 2 ~ 50 ${\mu}$m 범위의 입자경과 약 800 ~ 1200만의 중량평균분자량을 나타내었다.

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Microplate-Based Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) Assay of Hydrophilic and Lipophilic Compartments in Plasma

  • Kwak Ho Kyung;Blumberg Jeffrey B.;Chen Chung Yen;Milbury Paul E.
    • Nutritional Sciences
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    • 제9권1호
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    • pp.48-54
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    • 2006
  • Methods have been developed to evaluate the total antioxidant capacity of foods and plasma but limitations are associated with their ability to determine precisely the contribution of lipophilic antioxidants in a lipid milieu as well as interactions among them Thus, we modified the Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) assay to determine the peroxyradical scavenging ability of both hydrophilic and lipophilic compartments in plasma The hydrophilic ORAC assay was performed in a phosphate buffer system utilizing 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride as a peroxyradical generator and fluorescein as the target The lipophilic ORAC assay was carried out in a dimethylsulfoxide :butyronitrile (DMSO/BN, 9:1 v/v) system using 2,2'-azobis (2,4-dimethyl valeronitrile) as a peroxyradical generator and BODIPY C11 581/591 as the target Analyses were conducted in bovine serum supplemented with water - and lipid - soluble antioxidants and in human plasma. Albumin (0.5$\sim$5 g/dL) and uric acid (0.1$\sim$0.5 $\mu$mol/L) increased hydrophilic ORAC values in a dose-dependent fashion ($R^{2}$=0.97 and 0.98, respectively) but had no impact on lipophilic ORAC values. $\alpha$-Tocopherol (15$\sim$200 $\mu$mol/L) increased lipophilic ORAC values in a dose-dependent fashion ($R^{2}$=0.94); neither $\alpha$-tocopherol nor $\beta$-carotene had an impact on hydrophilic ORAC values. However, addition of $\beta$-carotene at physiological concentration (0.23$\sim$1.86 $\mu$mol/L), either alone or in combination with other carotenoids, had no significant impact on lipophilic ORAC values. Thus, while assays of 'total antioxidant capacity' in biological matrices would be a useful research and clinical tool, existing methods are limited by the lack of complete responsiveness to the full range of dietary antioxidants.

A Newly Synthesized Flavone from Luteolin Escapes from COMT-Catalyzed Methylation and Inhibits Lipopolysaccharide-Induced Inflammation in RAW264.7 Macrophages via JNK, p38 and NF-κB Signaling Pathways

  • Ye, Lin;Xin, Yang;Wu, Zhi-yuan;Sun, Hai-jian;Huang, De-jian;Sun, Zhi-qin
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제32권1호
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    • pp.15-26
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    • 2022
  • Luteolin is a common dietary flavone possessing potent anti-inflammatory activities. However, when administrated in vivo, luteolin becomes methylated by catechol-O-methyltransferases (COMT) owing to the catechol ring in the chemical structure, which largely diminishes its anti-inflammatory effect. In this study, we made a modification on luteolin, named LUA, which was generated by the chemical reaction between luteolin and 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH). Without a catechol ring in the chemical structure, this new flavone could escape from the COMT-catalyzed methylation, thus affording the potential to exert its functions in the original form when administrated in the organism. Moreover, an LPS-stimulated RAW cell model was applied to detect the anti-inflammatory properties. LUA showed much more superior inhibitory effect on LPS-induced production of NO than diosmetin (a major methylated form of luteolin) and significantly suppressed upregulation of iNOS and COX-2 in macrophages. LUA treatment dramatically reduced LPS-stimulated reactive oxygen species (ROS) and mRNA levels of pro-inflammatory mediators such as IL-1β, IL-6, IL-8 and IFN-β. Furthermore, LUA significantly reduced the phosphorylation of JNK and p38 without affecting that of ERK. LUA also inhibited the activation of NF-κB through suppression of p65 phosphorylation and nuclear translocation.

아세트산비닐의 삼차부틸알코올계 저온 중합 및 비누화에 의한 고분자량 폴리비닐알코올의 합성 (Synthesis of High Molecular Weight Poly(vinyl alcohol) by Low Temperature Polymerization of Vinyl Acetate in Tertiary Butyl Alcohol and the Following Saponification)

  • 류원석;한성수;최진현;유상우;홍성일
    • 폴리머
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    • 제24권5호
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    • pp.610-620
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    • 2000
  • 아세트산비닐(VAc)을 아조비스디메틸발레로니트릴(ADMVN) 및 삼차부틸알코올 (TBA)을 각각 개시제 및 용매로 하여 30, 40 및 5$0^{\circ}C$에서 용액중합하였다. 합성된 폴리아세트산비닐 (PVAc)을 비누화함으로써 고분자량 혼성배열 폴리비닐알코올(PVA)을 제조하였다. 중합조건들이 전환률, 가지화도 및 PVAc와 PVA의 분자량에 미치는 영향을 고찰하였다. TBA에서의 VAc의 중합 속도는 ADMVN 농도의 0.49승에 비례하였고, 이는 이론치 0.5와 잘 일치하였다. 저온에서 개시가 가능한 ADMVN 및 낮은 사슬이동상수를 갖는 TBA를 사용함으로써 고분자량 및 고수율의 PVA가 얻어졌다. PVAc의 평균 중합도는 전환률 약 35%부터 70%의 범위에서 10000~13000이었고, 이를 비누화하여 얻은 PVA의 평균 중합도는 2400~6100이었다. 교대배열 다이애드기 함량은 중합온도를 낮춤에 따라 조금씩 증가하였고, 중합시 TBA의 입체장애 효과 때문에 TBA의 양을 증가시킴에 따라서도 증가하였다.

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스티렌/노말 부틸 메타크릴레이트와 알루미나의 분산 공중합에 관한 연구 (A Study on Dispersion Copolymerization of Styrene/n-Butylmethacrylate and Alumina)

  • 방현수;조을룡
    • 폴리머
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    • 제32권6호
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    • pp.549-554
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    • 2008
  • 분산중합법에 의해 고분자 미립자를 합성하기 위해 스티렌과 n-butylmethacrylate가 알루미나와 함께 중합되었다. 스티렌과 n-butylmethacrylate의 비는 3 : 1이었고, 입자안정제는 poly (N-vinyl pyrrolidon), 중합 개시제로는 2,2'-azobis(isobutyronitrile)를 커플링제는 3-methacryloxypropyl trimethoxysilane을, 분산매로 이소프로판올과 이온교환수를 70 : 30의 비로 사용하였다. TEM 사진을 통해 알루미나가 고분자 미립자에 분산되어 있음을 확인하였고 알루미나의 농도가 증가함에 따라 평균 입자경이 증가하였으며 입자경 분포는 감소되는 경향을 보였다. XRD 측정에 의해 알루미나의 농도 증가는 피크 강도와 2$\theta$값의 증가를 보였으며 TGA 측정으로 알루미나의 농도의 증가는 고분자 미립자의 내열성을 증가시킴을 알 수 있었다. 사용한 개시제의 반감기가 길수록 입자경은 감소하였고 입자인정제의 농도가 증가할수록 반응초기의 핵생성이 증가하여 입자경이 또한 감소함을 알 수 있었다.

S-Thiolation and Oxidation of Glycogen Phosphorylase b and Peroxidation of Liposome Initiated by Free Radical Species

  • Lee, Kyu-Sun;Lee, Hyung-Min;Park, Young-Mee;Chang, Byeong-Doo;Chung, Tae-Young;Choi, Eun-Mi
    • BMB Reports
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    • 제29권1호
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    • pp.81-87
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    • 1996
  • The relationship of S-thiolation and oxidation of glycogen phosphorylase b and peroxidation of phosphatidyl choline liposome by xanthine oxidase (XOD), 2,2'-azobis(2-amidinopropane) hydrochloride (AAPH), and 2,2'-azobis(dimethylvaleronitrile) (AMVN)-generated free radicals was investigated, Glycogen phosphorylase b was S-thiolated in the presence of glutathione and oxidized in the absence of it by XOD, AAPH and AMVN. In XOD-initiated reaction, the rates of S-thiolation and oxidation of phosphorylase were very similar and addition of liposome to the reaction mixture showed little inhibition of the modifications. In AAPH-initiated reaction, the rate of oxidation was higher than that of S-thiolation and addition of liposome increased oxidation of the protein but had no effect on S-thiolation. In AMVN-initiated reaction, S-thiolation was higher than oxidation and addition of liposome increased S-thiolation remarkably but showed no effect on oxidation. The effect of liposome on modifications of protein in AAPH and AMVN reaction seemed to be caused by certain reactive degradation products or intermediates of liposome by free radical attack. Peroxidation of liposome was not observed in XOD-initiated reaction. Liposome was gradually peroxidized by AAPH reaction. The peroxidation was inhibited by addition of GSH and phosphorylase. Peroxidation of liposome by AMVN was extreamly fast, and was not affected by GSH and phosphorylase.

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스티렌/노말 부틸 메타크릴레이트와 알루미나의 분산 공중합에서 중합인자에 따른 입경변화 연구 (A Study on Particle Size with Polymerization Factor in Dispersion Copolymerization of Styrene/n-Butylmethacrylate and Alumina)

  • 방현수;조을룡
    • Elastomers and Composites
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    • 제43권4호
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    • pp.230-240
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    • 2008
  • 분산중합법에 의해 무기물을 포함하는 고분자 미립자를 합성하기 위해 styrene과 n-butyl methacrylate가 알루미나와 함께 중합되었다. Styrene과 n-butylmethacrylate의 무게 비는 3:1이었고, 입자안정제는 poly(N-vinyl pyrrolidon), 중합 개시제로는 2,2'-azobis(isobutyronitrile)를 사용하여 개시제의 농도, 분산매의 종류, 분산매의 혼합 용해도 상수 (${\delta}_{mix}$), 커플링제의 종류와 농도에 따른 입자경을 조사하였다. 개시제의 농도가 증가함에 따라 입자경이 소폭 상승하였고 분산매의 극성이 증가할수록 입경이 증가하였고, 분산매로서, 이소프로판올과 이온교환수를 조성비에 따라 사용한 경우, $[{\delta}_{mix}]^{-4.01}\;{\propto}$ 평균 입자경과 $[{\delta]_{mix}]^{-0.83}\;{\propto}$ 입경 분포의 관계를 얻을 수 있었다. 커플링제의 종류와 농도변화에 따른 입자경 및 입자경 분포는 뚜렷한 차이가 없었다.

수소이온 전도성 가교된 P(VDF-co-CTFE)-MAA/SEMA 막 제조 및 분석 (Preparation and Characterization of Proton Conducting Crosslinked P(VDF-co-CTFE)-MAA/SEMA membranes)

  • 라즈쿠마 파텔;증효뢰;허성연;김종학
    • 멤브레인
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    • 제23권4호
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    • pp.290-296
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    • 2013
  • 촉매 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene(DBU)를 이용하여, poly(vinylidenefluoride-co-chlorotrifluoroethylene) P(VDF-co-CTFE) 고분자와 methacrylic acid (MAA)를 반응시켜, P(VDF-co-CTFE)-MAA 공중합체를 제조하였다. 또한 P(VDF-co-CTFE)-MAA와 2-sulfoethyl methacrylate (SEMA) 단량체를 4',4'-azobis(4-cyanovaleric acid) (ACVA) 개시제 하에서 자유 라디칼 중합하여 수소 이온 전도성 막을 제조하였다. SEMA 함량이 많아짐에 따라 술폰산 그룹이 증가하였다. SEMA 함량이 50%일 때 최대 이온교환 용량값이 0.82 meq/g에 도달하였으며 이는 함수량 결과와 일치하였다. 또한, SEMA 함량이 50%일 때 수소이온 전도도가 0.041 S/cm까지 도달하였다. 이러한 결과는 분리막에서 SEMA 함량이 증가할수록 수소 이온을 전달시킬 수 있는 이온그룹이 증가하기 때문이다.