In order to research the effect of solvents of extract on biological activities of Phyllostachys nigra Munro, antioxidative activity, superoxide dismutase (SOD)-like activity, nitrite scavenging activity, tyrosinase inhibitory activity, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibibitory activity in vitro were investigated. When ethyl acetate and hexane as solvents were used, the total phenols concentrations were 44.1 and 47.3 mg/kg, respectively, which was about 2.0 fold higher than that of water. The antioxidive activity was affected by solvents of extraction. The antioxidative activity was increased in order of hexane > ethyl acetate > n-butanol > methanol > water extraction. On the other hand, in the case of SOD-like activity, it was in the order of methanol > n-butanol > hexane > ethyl acetate extraction. The nitrite scavenging ability showed the most remarkable activity at pH 1.2 irrespective of solvents. Especially, when pH was increased from 1.2 to 6.0 using ethyl acetate extraction, it was decreased from 69.2 to 7.8%. The tyrosinase inhibitory activity was in the range of 15.2~21.3% and was increased in order of water > methanol > n-butanol>hexane > ethyl acetate extract. These results suggest that hexane and ethyl acetate extraction of Phyllostachys nigra Munro can be used in bioactive and functional materials.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.7
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pp.933-940
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2010
To confirm antioxidant activity of black garlic, methanol extract of black garlic was fractioned by hexane, chloroform, ethyl acetate, buthanol and water. Antioxidant activities of solvent fractions were assayed in 100, 250, 500 and $1,000\;{\mu}g/mL$ concentrations. The contents of total phenol and flavonoids were significantly higher 5.5~11.6 times in chloroform, ethyl acetate and hexane fraction than other fractions. Antioxidant activities of solvent fractions were increased by higher sample concentrations and their activities were significantly higher in chloroform and ethyl acetate fractions than others. DPPH radical scavenging activity was over 50% in $1,000\;{\mu}g/mL$ concentration, except butanol and water fraction. In the same concentration, reducing power was also significantly lower in butanol and water fraction. ABTS radical scavenging activity was higher in hexane, chloroform and ethyl acetate fractions and was over 70% at $1,000\;{\mu}g/mL$ concentration. In $1,000\;{\mu}g/mL$ concentration, the range of hydroxy radical scavenging activity was 50.27~81.02% and SOD-like ability was 26.73~47.64%. Antioxidant activity in linoleic acid reaction system was significantly higher when storage time was longer and sample concentration was higher in non-polar solvent fractions. Nitrite scavenging activity was relatively higher than antioxidant activity and the activity in $100\;{\mu}g/mL$ concentration was over than 50%, except butanol fraction.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.10
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pp.1331-1337
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2012
The study analyzed the total polyphenolic contents, DPPH radical scavenging activities, ABTS radical scavenging activities, reducing power levels, SOD-like activities, and tyrosinase inhibition activities of fractions from Campanula takesimana Nakai extract. Total polyphenolic content of the ethyl acetate fraction from Campanula takesimana Nakai extract was the highest. The ethyl acetate fraction of Campanula takesimana Nakai extract showed the lowest $IC_{50}$ value (0.13 mg/mL) as well as greater than 98% ABTS radical scavenging activity, which was similar to ascorbic acid. Further, reducing power was significantly higher in the ethyl acetate fraction. The SOD-like activity of edible plant was 70.56% (n-butanol fraction) and 62.27% (ethyl acetate fraction) at 1 mg/mL. Tyrosinase inhibition activity of Campanula takesimana Nakai extract was reduced to 34.77% in the n-butanol fraction and 30.85% in the ethyl acetate fraction at 5 mg/mL. These results suggest that the ethyl acetate and n-butanol fractions of Campanula takesimana Nakai extract could be applicable as food additives or cosmeceutical ingredients.
Park, Jin-Hong;Lee, Mi-Kyoung;Mun, Hyung-Chul;Choi, Geun-Pyo;Lee, Seo-Ho;Lee, Hyeon-Soo;Ryu, Lee-Ha;Lee, Gang-Yoon;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.12
no.4
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pp.309-314
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2004
The cytotoxic effects of water and ethanol extracts of Echinacea purpurea (L.) (EP) and chloroform, ethyl acetate, butanol and aqueous fractions from each extract of EP were examined. Every extract and fraction of EP inhibited the growth of human hepatocarcinoma, human gastric cancer cell, human breast cancer cells and human lung carcunoma in concentration-dependent manners over a concentration range of $0.05{\sim}1.0\;mg/ml$. Most extracts and fractions with the concentraction of 1 mg/ml showed strong inhibition of more than 70% for every cancer cell. Only aqueous fractions of each extract showed very weak inhibitons of 12 to 25% on the growth of human normal lung cell with the concentration of 1 mg/ml. Overall selectivity of the extrats and fractions on the four human cancer cell lines was over 2.5. These results indicate that EP has a very potent selective toxicity for cancer cells.
We have evaluated cytotoxic effects of four crude extracts of methylene chloride, ethyl acetate, butanol, water layer isolated Rheum undulatum in A498 cell line, human kidney epithelial cells. The cytotoxic evalutation was measured by colorimetric assay using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide(MTT) , neutral red(NR) and sulforhodamine protein B(SRB). These results obtained are as follows : MTT, NR and SRB quantities were significantly decreased in cultured A498 cells treated four crude extracts by increased concentrations. The cell cytotoxic effect of crude extracts of butanol layer was more stronger than others layer. The values of MTT$\sub$50/, NR$\sub$50/, SRB$\sub$50/ of crude extract of butanol layer and were measured both 0.63 mg/ml, 0.65 mg/ml, and 0.68 mg/ml, respectively and the values of water layer were 0.84 mg/ml, 0.82 mg/ml. and 0.80 mg/ml. respectively in cultured A498 cell line.
Cooked soybeans were fermented with B. subtilis and B. natto for 48 hrs and 74 hrs. The odor concentrates of during these Chungkookjang fermentation were obtained with a simultaneous distillation and extraction system. The seperation and identification were carried out by GC and GC-MS. The main components of the cooked odor concentrate of soybeans were 3-methyl-1-butanol, 1-pentanol and 1-octen-3-ol etc.. In Chungkookjang (B. subtilis inoculation), 3-methyl-1-butanol, 1-pentanol and 1-octen-3-ol remained but alkyl pyrazines such as 2,5-dimethyl pyrazine, trimethyl pyrazine and tetramethyl pyrazine increased and those increased during the fermentation. In Chungkookjang(B. natto inoculation), 3-methyl-1-butanol, 1-pentanol and 1-octen-3-ol, main components of cooked soybeans decreased and alkyl pyrazines increased, especially, tetramethyl pyrazine remarkably increased during fermentation. From the result, it seems that alkyl pyrazines caused the characteristic odor of Chungkookjang and mask the beany odor.
Kim, S.Y.;De Datta, S.K.;Robles, R.P.;Kim, K.U.;Lee, S.C.;Shin, D.H.
Korean Journal of Weed Science
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v.14
no.2
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pp.156-162
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1994
To better understand the exact nature of the major toxic compound responsible for phytotoxicity of sorghum stem, the most toxic compound from the stem extract was isolated by rapid chromatography and subsequently purified by thin-layer chromatography(TLC) and high pressure liquid chromatography(HPLC). Of the eight fractions isolated by rapid chromatography, the fraction with solvent combinations of butanol (8) : acetic acid (1) : water (1) had the highest toxicity. Further separation of the fraction by TLC in a solvent mixture of butanol (24) : acetic acid (16.4) : water (7) : propanol (1) showed that the spot with an $R_f$ 0.71 had one major peak with retention time of 20.40 minutes. Upon subjecting gas chromatography and the HPLC fraction to the mass spectrometry, the toxic compound is probably one of the four compounds ; 1-methyl-1-(2-propynyl)-hydrazine, 1-aziridineethanol, 5-chloro-2-pentanone, and 2-(methylseleno)-ethanamine.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of Ecklonia cava butanol extract (BFEC) on RAW 264.7 cells. Method : To evaluate of anti-inflammatory of BFEC, We examined cytokine and Nitric oxide(NO) production in lipopolysacchride (LPS)-induced RAW 264.7 cell. Result : Extract of BFEC inhibit LPS-induced interleukin (IL)-6, NO production in human monocyte RAW 264.7 cells. Conclusion : BFEC down-regulated LPS-induced IL-6, NO production, which may be provide a clinical basis for anti-inflammatory properities of BFEC.
The volatile compounds of traditional Kyungsando squid sikhe were identified by GC-MS. The amount of ${\alpha}-zingibirene$ among identified volatile compounds was 19.73 mg/kg. The major volatile compounds of sikhe were (Z)-Di-2-propenyl disulfide, ${\alpha}-curcumene$, methyl allyl disulfide, (E, E)-a-farnesene, pentanol, z-citral, 3-ethyl-1,2-dithi-5-ene-${\beta}-elemene$, ${\beta}-elemene$, acetic acid, and ${\beta}-phellandrene$. The volatile compounds of sikhe were compose of 49 including hydrocarbone groups, 15 aldehydes groups, 33 alcohol groups kinds, 11 ketone and ester groups. The fraction obtained from sikhe were tested for electron donating ability, angiotensin converting enzyme inhibitory activity and xanthine oxidase inhibitory activity. There were no electron donating abilities$(SC_{50})$ in hexane and water soluble fractions. On the other hand, the angiotensin converting enzyme abilities of ethylacetate and butanol soluble fractions were $310.64\;{\mu}g/mL$ and $1096.49\;{\mu}g/mL$, respectively. Angiotensin converting enzyme inhibitory activities$(IC_{50})$ of ethylacetate butanol soluble fractions were 1.623 mg/mL and 1.303 mg/mL, respectively. Xanthine oxidase inhibitory activities$(IC_{50})$ of ethylacetate fraction and butanol soluble fractions were 3.591 mg/mL and 2.083 mg/mL, respectively.
This study was conducted in order to evaluate the antioxidant activity of extruded ginseng in different extracted fractions. Each of the fractions obtained from extruded ginseng and ginseng (control) were extracted with 80% ethanol, and then the lipophilic components were removed with ether while the hydrophilic components were separated with water-saturated butanol. Each of the 80% ethanol/butanol/water layers were collected and evaporated to acquire samples for tests of saponin content and antioxidant activity. The antioxidant activity of extruded ginseng fractions and ginseng fractions were determined via the oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay. Overall, the extruded ginseng samples harbored saponin contents of 2.2 (Rg1), 2.3 (Re), 1.2 (Rc), 1.3 (Rb2), and 2.2 (Rd) times that measured in the ginseng prior to extrusion. Antioxidant capacity was also higher, not only in the 80% ethanol/butanol which harbor a significant quantity of saponin, but also in the water fractions, which harbor relatively low quantities of saponin as compared to the control samples. All three of the fractions extracted from extruded ginseng evidence significantly higher antioxidant capacity than the controls (0.05
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[게시일 2004년 10월 1일]
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