The effect of iso-butanol on the electron transport rate of PS I and PS II was investigated in isolated spinach chloroplasts. In photosystem I, the rate of electron transport increased in the presence of 1 to 4% of isobutanol but decreased in 5 to 9% of iso-butanol. But in photosystem II, the rate of electron transport decreased when treated with 0.2 to 1% of iso-butanol. The inhibitory effect of isomers of butanol on PS II electron transport rate increased in the order of 2-butanol, tert-butanol, iso-butanol and I-butanol. This means that PS II activity was affected according to the arrangement of carbon atoms in butanol. The inhibitory effect of iso-butanol reduced when DPC was added in the solution. This means that iso-butanol affects PS II reduction side of thylakoid membrane primarily. The inhibitory effect of iso-butanol was reduced when $Mn^{2+},\;C^{2+}$ or BSA were added in the solution. PS II activity was restored when 1% iso-butanol treated chloroplast solution was diluted to twentyfold or when $Mn^{2+},\;C^{2+}$ or BSA was added to the diluted solution. However, the SDS-PAGE banding pattern of thylakoid membrane proteins was similar even in 2% iso-butanol treated chloroplasts and the control ones. Only in 5% iso-butanol treated chloroplasts these bands were very weak. These observations suggest that low concentrations of iso-butanol releases manganese and calcium ions from chloroplasts and inhibits the electron transport system. This inhibitory effect can be reversible in low concenterations but in high concentrations the inhibitory effect of iso-butanol become irreversible.rsible.
1) OBT7 mutant was isolated by W light-butanol tolerance from Clostridium saccharoperbutylacetonicm ATCC 13564 (N1-4 strain). The mutant produced 16.5 g/l (1.4-fold increase) of n-butanol, 4.65 g/l (1.5-fold increase) of acetone, and 21.5 g/l of total solvent. It was suggested that clostridial bacteria producing n-butanol does not have a poor effect on misrepair via an error-prone pathway by UV light-butanol tolerance. 2) Compared to glucose fermentation, in mannitol fermentation, OBT7 mutant did not produce acetone and acetic acid. And the ratios of n-butanol and ethanol to total solvents increased by 10.3% and 10.5%, respectively, totalling 20.8%, while the ratio of acetone was decreased by 21.2%. Also the maximum ratio of n-butanol to total solvents reached 94.8%. These results indicated that oxidized compound (acetone, acetic acid, and butyric acid) was converted to the reduced compounds (n-butanol, and ethanol). Therefore, mannitol can be used to eliminate by-products of oxidized compound.
The objective of this study was to investigate volatile compounds extracted from fresh pork belly during storage time at 4 or $20^{\circ}C$. Approximately thirty-one volatile compounds includingaromatics (6), aldehydes (6), acids (5), alcohols (4), ketones (4), alkanes (4), alkenes (1) and amines (1) in fresh pork belly were identified. Among them, volatile compounds such as 1-butanol, propane, 2-butanol, 3-hydroxy-2-butanone, acetic acid, 3-methyl-1-butanol, 1-pentanol, phenol, 2-pentyl-furan, indole and 2-dodecanone correlated with storage temperature and storage time. Aldehydes including hexanal and hexadecanal at 4t were the predominant volatile compounds, whereas at $20^{\circ}C$ storage, aromatics including phenol and indole, and alcohols including 2-butanol and 1-butanol were the predominant volatile compounds. Contents of 1-butanol, 2-butanol, 3-hydroxy-2-butanone, acetic acid, phenol and indole increased markedly with increased storage time, and 1-butanol, 2-butanol, 3-hydroxy-2-butanone, acetic acid, indole and 2-dodecanone were only detected at $20^{\circ}C$ storage.
The goal of this study is to experimentally observe the autoignition phenomena of a diesel/1-butanol mixture droplet in ambient pressure and $700^{\circ}C$ condition. A volume ratio of 1-butanol in the fuel was set to 25, 50 and 75%. A single droplet was installed at the tip of fine thermocouple, and the electric furnace dropped down to make elevated temperature condition. Droplet behavior during the experiment could be divided into 3 stages including droplet heating, puffing and autoignition/combustion. Puffing process intensively observed for the case of 1-butanol volume ratio of 25 and 50%, but did not occur at 75%. Increase of 1-butanol volume ratio hindered rise of the droplet temperature and delayed ignition. In addition, puffing process also affected on autoignition, so the ignition delay of 1-butanol volume ratio of 50% was became longer than that of 75% case.
For the safe handling of 2-methyl-1-butanol being used in various ways in the chemical industry, the flash point and the autoignition temperature(AIT) of 2-methyl-1-butanol was experimented. And, the lower explosion limit of 2-methyl-1-butanol was calculated by using the lower flash point obtained in the experiment. The flash points of 2-methyl-1-butanol by using the Setaflash and Pensky-Martens closed-cup testers measured $40^{\circ}C$ and $44^{\circ}C$, respectively. The flash points of 2-methyl-1-butanol by using the Tag and Cleveland open cup testers are measured $49^{\circ}C$ and $47^{\circ}C$. The AIT of 2-methyl-1-butanol by ASTM 659E tester was measured as $335^{\circ}C$. The lower explosion limit by the measured flash point $40^{\circ}C$ was calculated as 1.30 Vol.%. It was possible to predict lower explosion limit by using the experimental flash point or flash point in the literature.
Fermentation processes for the production of butanol had an economic importance in the first part of this century. Today butanol is commercially produced from the Oxo reaction of propylene because relatively low priced propylene during the cracking of petroleum. Efforts have been made during the past decade or two to improve the productivity of butanol fermentation processes. It includes strain improvements, continuous fermentation processes, cell immobilization and simultaneous product separation. This review introduces a new butanol fermentation process using pervaporative product separation and a new bacterial strain producing less amount of organic acids. This review also compares the new process with chemical processes. This kind of new fermentation process may be able to compete with the chemical synthesis of butanol and revitalize the butanol fermentation process.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05a
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pp.82-85
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2004
Microinterface of W/Omicroemulsion prepared by phosphatidylcholine was used as reaction media of hydrolysis of phosphatidylcholine by phospholipaseA$_2$. Phosphatidylcholine was used as an amphiphile and was acted as a substrate. Organic phase of W/Omicroemulsion in this study was prepared by mixed organic solvents i.e. 2,2,4-trimethylpentane (isooctane) as a main solvent and 1-butanol as a co-solvent. The effect of added 1-butanol was remarkable not only on reaction beginning but also on high reaction rate. The hydrolysis reaction was dramatically initiated when 1-butanol was injected into the running isooctane/PC system. The enhancement by 1-butanol addition into single organic solvent was our original finding compare with previous conventional organic solvent. The reaction rate was elevated by the added amount of 1-butanol. The enhanced reaction rate was about 150-folds. This enhancement was speculated as 1-butanol adsorption on the microinterface. The adsorbed 1-butanol improved the properties of microinterface, especially its mobility was increased by difference of the chain length between phosphatidylcholine and 1-butanol. PhospholipaseA$_2$ molecules were located on the microinterface due to modified mobility of microinterface. Located phospholipaseA$_2$ on the microinterface reacted easily with phosphatidylcholine molecule. As a result high reaction rate was obtained. Microinterfacial properties were successfully improved by adsorbed 1-butanol molecule, and were favorable to appear higher reactivity of phospholipaseA$_2$.
To elucidate the effect of ginseng butanol fraction on streptozotocin-induced hyperglycemia, ginseng butanol fraction was administered before and after injection of streptozotocin(50mg/kg, i.v.), and glucose, insulin, and cholesterol levels in serum were determined at 96 hours after streptozotocin injection. Serum glucose, insulin levels were significantly decreased by administration of ginseng butanol fraction (100mg/kg, p.o.) at 7 hour and 7, 4, 1, hour(three times) before streptozotocin injection. The glucose levels were significantly decresed by administration of ginseng butanol fraction at 1 hour (100mg/kg) after strcptozotocin injection, and also serum glucose levels in groups of continuous administration of ginseng butanal fraction(100mg/kg) for 3 days after streptozotocin injection were markedly decreased than in group of single dose of ginseng butanol fraction. Ginseng butanol fraction has the protective and relieving action against streptozotocin-induced hyperglycemia.
Sr hexaaluminate($Sr_{1-x}La_xMnAl_{11}O_{19-\alpha}$) were prepared by sol-gel method of metal alkoxide with 1-butanol or ethylene glycol as a solvent. The physical properties of prepared hexaaluminates were examined by TG/DTA, XRD and $N_2$ adsorption. When ethylene glycol was used as a solvent, the decomposition reaction and dehydroxylation reaction was observed above $400^{\circ}C$ and the temperature of the formation of a crystal structure of hexaaluminate was also increased resulting in small specific surface area and low catalytic activity of methane compared to Sr-hexaaluminate with 1-butanol.
Combustion characteristics of a 1-butanol gel fuel were studied in atmospheric pressure condition. The butanol gel fuel was manufactured by adding hydroxypropyl-methyl cellulose (HPMC) as a gellant and the effect of the gellant concentration was observed. The combustion process of a single butanol gel droplet was divided into 3 stages including droplet heating, microexplosion, and gellant combustion. The flame was distorted compared to butanol + water mixture because of micro-explosion during the combustion. Increase of gellant concentration delayed the droplet ignition, but the combustion rate was improved due to the mass ejection during the micro-explosion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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