• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권4호
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• pp.278-280
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• 1994

1,5-diketones(3) undewent cyclization to 4H-pyrano[3,2-d]pyrazoles (4a-d),4H-piperidino[3, 2-d]pyrazole (5) and pyrazolo[5,4-d]thiopyran (6) upon treatment with P/sub 2/O/sub 5/, CH/sub 3/COONH/sub 4/ and /or P/sub 2/S/sub 5/. Moreover, treatment of (4) with CH/sub 3/COONH/sub 4/ and/or P/sub 2/S/sub 5/ afforded (5) and (6). The structures of the hitherto unknown ring systems have been confirmed by analytical and spectral data.

• 약학회지
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• 제50권6호
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• pp.398-402
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• 2006

Flavone was found to inhibit tyrosinase and reduce synthesis of melanin to show skin-lightening effect. With the hope of identifying skin-lightening flavones, we synthesized flavone analogs. Substituted benzoic acids (1) were treated with oxalyl chloride in DMF to yield benzoyl chlorides (2), which were reacted with 2-hydroxyacetophenones (3) to afford 2-benzoyloxyacetophenones (4). These acetophenones (4) were converted into 1,3-diketones (5) with base and then treated with acid to give flavone derivatives (6).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권10호
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• pp.2961-2966
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• 2010

Reduction of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, $\alpha,\beta$-unsaturated enals and enones, $\alpha$-diketones and acyloins was carried out readily with $NaBH_3CN$ in the presence of wet $SiO_2$ as a neutral media. The reactions were performed at solvent-free conditions in oil bath (70 - $80^{\circ}C$) or under microwave irradiation (240 W) to give the product alcohols in high to excellent yields. Regioselective 1,2-reduction of conjugated carbonyl compounds took place in a perfect selectivity without any side product formation.

• 치위생과학회지
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• 제9권2호
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• pp.189-195
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• 2009

치과용 가시광선 종합형 복합수지의 광중합효율을 높이기 위해 합성한 bis-GMA 레진에 2종의 새로운 광중감제인 PD, DA를 넣고 현재 가장 많이 사용되고 있는 광중감제인 CQ와 조사시간 및 광중감제의 양을 증가시키며 광중합효율을 비교한 결과 다음과 간은 결론을 얻었다. 1. Bis-GMA의 합성여부를 적외선 흡수 분광법, 핵자기공명 흡수법 등 분광학적인 방법으로 확인하였으며 핵자기 공명 흡수법으로 확인한 결과 이성질체가 존재함을 알 수 있었다. 2. 조사시간이 증가됨에 따라 광중감제의 종류에 관계없이 광중합효율이 점차 증가되었으며, 약 60초까지 조사였을 때에는 광중합효율이 급격히 증가되었으나 그 이상 조사하여도 광중합효율이 크게 증가되지 않았다. 3. 같은 시간 조사하였을 경우 대체적으로 광중합효율이 증가되었으나 CQ와 DA의 경우는 3.0 mol% 첨가하였을 때에 비해 6.0 mol% 첨가되었을 때의 광중합효율이 오히려 더 낮게 나타나는 양상을 보였다. 4. 같은 시간동안 조사하고, 같은 양의 광중감제를 첨가하였을 경우 DA < CQ < PD 순으로 광중합효율이 높게 나타나서 CQ에 비해 PD를 첨가하였을 때의 광중합효율이 높게 나타났다. 5. 이상의 결과로부터 PD가 CQ를 대체할 수 있는 효율이 좋은 새로운 광중감제로서 사용될 가능성을 보여주었다.