This experiment was performed to study the morphological responses of the epidermis of the rat scalp, following X-ray irradiation. Male rats were divided into normal and experimental groups. Rats anesthetized with sodium thiopental, were exposed only on their head areas with a single dose of 3,000rads or 6,000rads, respectively. Radiation was produced by Mitsubishi Linea Accelerator ML-4MV at the speed of 200rads/min. The target distance was 80cm. Animals were sacrificed on six hours, two days and six days following irradiation. By the perfusion fixation through the heart, rats were fixed with 1% glutaraldehyde-1% paraformaldehyde solution. Pieces of the tissue taken from the scalp were refixed in 2.5% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde solution, followed by post-fixation with 1% osmium tetroxide, and embedded within araldite mixture. The sections were cut on a LKB-V ultratome, stained with uranyl acetate and lead citrate, and were observed with JEM 100CX-II electron microscope. The results were as follow; 1. Six hours after exposure to 3,000rads of X-ray. Disrupted intercellular spaces, within which some amorphous materials were filled, disrupted mitochondria, and vacuoles in the keratinocytes were frequently observed, but six days after exposure to 3,000rads of X-ray, Morphology of the keratinocytes was generally restored. 2. Many of the morphological changes were seen on the six days after exposure to 6,000rads of X-ray. 3. Widened intercellular spaces and thickened dense plaques of the desmosomes were frequently observed after exposure to 6,000rads of X-ray. 4. In the experimental groups, the Langerhans and the Merkel cells were damaged, similarly to the keratinocyte. Above results suggest that head irradiation with the dose of 3,000rads temporarily damaged the epidermis of the scalp, though most of the structures recover within six days, whereas with the dose of 6,000rads it severely damaged the epidermis without showing any recovering tendency.
The actual condition of farmstead, mainly livestock facility, was surveyed in ChungChongBukDo in order to find out factors and problems of farmstead planning design. From the data collected, a type, plot, size and scope of farmstead, relationship of house and farmstead, topography, climate, proprietor's opinion on them were analyzed or obtained as the basic design criteria for planning: designs. The best type of farmsteads was individual farm having livestock facilities. They were mostly breeding a kind of livestock without their plan and Bone planning at residing area. The south aspect of the facility was extremely much and slope of the land was mostly 15。 below. Wind blows from East-South in summer and winter wind are West-North extremely much. Sun heat was mostly above 6 hours. In the case of collective and composite farmstead, proprietors wanted that a head of cow has 1,000-3,000 pyeong, the area of facility has 1,500-2,000 pyeong, total area of farmstead has 45,000-400,000 pyeong and an estimated expense is 0.2 - 1.5 billion won. Farmstead planning design was proposed through field survey results and contents of'references. Examples of farmstead planning design were composite and concentrated type and existed according to the situation of road(North, South, East, and West).
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1998.11a
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pp.251-254
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1998
The ($0.8BaTiO_3-0.1SrTiO_3-0.1MgTiO_3$)+$0.006Nb_2O_5$ ceramics were fabricated by conventional ceramic process. The dielectric property of specimen was investigated that the specimen was sintering temperature at 1,300C for 3hours and then annealed at $1,100^{\circ}C$ for 3hours in a atmosphere (air) to be painted on the surface with CuO paste. The results of the temperature and frequency are varied, the dielectric constant and loss tangent are unsuitable for BL capacitor. The dielectric constants were varied to be negative temperature coefficient(2.000-3,000) in the temperature range between -10 and $140^{\circ}C$, the dissipation factors (tan $\delta$) were some high(0.1-0.3). It was not grain insulation, in cause of the some difficult to be annealed temperature with CuO paste and fired atmosphere. But, we have some different annealing temperature and fired atmosphere, it will be suitable BL(Boundary Layer)capacitor.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.12
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pp.1285-1291
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2005
In this study, we isolated bacteria from petroleum contaminated soil which were near to underground storage tanks(UST). Through the screen test, we selected high efficiency bacterium, KDi19, for biodegradation of diesel. KDi19 was identified as Pseudomonas sp. by 16S rDNA, fatty acid, and morphological physiological characteristics. KDi19 degraded 956.3 mg/L(95.6%) of 1,000 mg/L diesel for 48 hours(incubation condition : temperature; $30^{\circ}C$, cell concentration; 1.0 g/L, pH 7). At low temperature, $20^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, $10^{\circ}C$, KDi19 respectively removed 63.9%, 18.5% and 17.0% of 1,000 mg/L diesel for 48 hours(cell concentration 1.0 g/L, pH 7). At low concentration of diesel, 50 mg/L and 100 mg/L, KDi19 degraded 97.9% and 96.2% of diesel for 24 hours(temperature; $30^{\circ}C$, cell concentration: 1.0 g/L, pH 7), respectively.
A series of experiments since 1963 ha sbeen made on the artificial propagation of Penaeus oriental is for the purpose of improving breeding of the prawn. The results are as follows: 1. Spawning takes place in the evening, and almost completes before 10 o'clock p. m.. Number of spawns deposited by a prawn is 30,000 to 150,000. 2. Deposited spawns become nauplius stage after approximately 18 hours (about 13 hours in hatching tanks) at water temperature of $23\~25^{\circ}C$, and grow to first nauplius stage in subsequent 28 hours. 3. It takes about five days from first nauplius stage to zoea stage, and additional four or five days from first zoea stage to first mysis stage. 4. It takes approximately 2 to 3 weeks from spawning to post larva. 5. Hatching rate ranged from $1.4\%$ to $14.9\%$, with the average of $6\%$ in 1966 and $10\%$ to $35\%$ averaging $20\%$ in 1967.
These experiments were undertaken as a basic study to understand the role of cumulus cell on in vitro maturation and fertilization process with identifying the cumulus cell-secreted proteins. By sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) and fast protein liquid chromatography(FPLC), the proteins of cumulus cells were identified. The results obtained in these experiments were summarized as follows ; 1. When the proteins secreted from cultured cell for 30 hours were separated by SDS-PAGE, there were a major band (>94,000) and other minor 2 bands with molecular weight ranging 30,000∼67,000 dalton. 2. In addition, the fractionations of these proteins by FPLC were idirectly shown that three bands were hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and heparin.
SONG Ki-Cheo1;MOK Jong-Soo;KANG Chang-Su;CHANG Dong-Suck
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.34
no.3
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pp.179-183
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2001
Shortnecked clam, Ruditapes philippinarum, is one of the very important shellfish produced in south-western coast of Korea. But it's ready to be polluted and have sand in flesh because it mainly inhabit in silt at the inside of coastal area. This study was carried out to obtain informations about the elimination of sand in shortnecked clam harvested from western coast of Korea. During rearing shortnecked clams in water tank, the elimination rates of sand from them at 6, 13, 23, $28^{\circ}C$ were 59.0, 88.2, 97.9, $96.1^{\circ}C$ after 48 hours, respectively. The sand was eliminated above $95^{\circ}C$ from the shellfish at 32,9 to $40\%_{\circ}$ of salinity after 48 hours. But the sand elimination from them was incomplete and inconsistent at 10 to 20 of salinity. The sand was eliminated rapidly at pH 1.9 to 9.0 however, its elimination was not effective at neutral or acidity range, It was found that the sand elimination was most effective at $23^{\circ}C, 35\%_{\circ}$ salinty and pH 9.0. Reasonable flow rate for sand eliminate in shortnecked clam was above 150 L/min./shellfish $m^3$ under both 3,000 and 4,000 L/shellfish $m^3$, and above 100 L/min,/shellfish $m^3$ under both 6,000 and 8,000 L/shellfish $m^3$ in water tank.
Kim, Cheol-Gyeong;Park, Gi-Yong;Park, Jun-Seong;Kim, Nam-Gi
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.69-72
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2000
After 300hours cultivation Chlorella vulgaris in standard medium in which the initial cell seeding concentration of $0.7{\times}10^4ells/mL$, $1.21{\times}10^5ells/mL$ was gained but in the case of 0.30g/L of initial cell seeding concentration the maximum growth rate of $0.162g/L\;{\cdot}\;day$ was shown. In the case of the initial glucose concentration of 2.00g/L, the cell concentration was changed from initial 0.025g cells/L to 0.874g cells/L after 140hours cultivation, the specific growth rate was $0.243h^{-1}$, but 268mL of gases were formed in 72hours, and after that, hydrogen evolution was completed. Formed gases were not all hydrogen, and 19.87 mol% of hydrogen is detected by GC. Analyzing the composition of Chlorella vulgaris by elementary analysis, it is found to be $C_{1.000}\;H_{1.774}\;N_{0.125}\;O_{0.557}$, and $CO_2$ conversion rate by Chlorella vulgaris was $0.616\;cells/g\;{\cdot}\;CO_2$
Chang, Myung Soon;Shin, Hyun Taek;Su, Ok Kyung;Lee, Suk Hyang
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.9
no.1
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pp.71-76
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1999
The stability of penicillin G potassium injection after reconstitution was evaluated in two different diluents of sodium chloride $0.9\%$ and dextrose $5\%$ in water stored at room temperature or refrigerated condition. The concentrations of penicillin G, stored for 24 hours at room temperature or for 10 days at refrigerated condition, were determined by HPLC. Also the pHs of the reconstituted solutions were monitored. The concentrations and pHs of penicillin G potassium 500,000 U/ml injection after reconstitution gradually decreased in all conditions. Stored at room temperature after reconstitution, a new peak which suspected as degradation products of penicillin G was detected in 5 hours in sodium chloride $0.9\%$, 4 hours in dextrose $5\%$ in water. At refrigerated condition, the new peak was detected in 4 days in both sodium chloride $0.9\%$ and dextrose $5\%$ in water. The degradation products of penicillin G allergy have been thought to be one of the substances responsible for evoking allergic reactions. In conclusion, the penicillin G potassium 500,000 U/ml injection after reconstitution was stable for 4 hours in sodium chloride $0.9\%$ 3 hours in dextrose $5\%$ in water solution at room temperature. At refrigerated condition, both solutions were stable for 3 days after reconstitution.
This work aims to : establish a model of the container physical distribution system of Pusan port comprising 4 sub-systems of a navigational system, on-dock cargo handling/transfer/storage system, off-dock CY system and an in-land transport system : examine the system regarding the cargo handling capability of the port and analyse the cost of the physical distribution system. The overall findings are as follows : Firstly in the navigational system, average tonnage of the ships visiting the Busan container terminal was 33,055 GRT in 1990. The distribution of the arrival intervals of the ships' arriving at BCTOC was exponential distribution of $Y=e^{-x/5.52}$ with 95% confidence, whereas that of the ships service time was Erlangian distribution(K=4) with 95% confidence, Ships' arrival and service pattern at the terminal, therefore, was Poisson Input Erlangian Service, and ships' average waiting times was 28.55 hours In this case 8berths were required for the arriving ships to wait less than one hour. Secondly an annual container through put that can be handled by the 9cranes at the terminal was found to be 683,000 TEU in case ships waiting time is one hour and 806,000 TEU in case ships waiting is 2 hours in-port transfer capability was 913,000 TEU when berth occupancy rate(9) was 0.5. This means that there was heavy congestion in the port when considering the fact that a total amount of 1,300,000 TEU was handled in the terminal in 1990. Thirdly when the cost of port congestion was not considered optimum cargo volume to be handled by a ship at a time was 235.7 VAN. When the ships' waiting time was set at 1 hour, optimum annual cargo handling capacity at the terminal was calculated to be 386,070 VAN(609,990 TEU), whereas when the ships' waiting time was set at 2 hours, it was calculated to be 467,738 VAN(739,027 TEU). Fourthly, when the cost of port congestion was considered optimum cargo volume to be handled by a ship at a time was 314.5 VAN. When the ships' waiting time was set at I hour optimum annual cargo handling capacity at the terminal was calculated to be 388.416(613.697 TEU), whereas when the ships' waiting time was set 2 hours, it was calculated to be 462,381 VAN(730,562 TEU).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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