Thermo-tolerant bacterium producing the xylanase was isolated from soil and identified as Bacillus pumilus. This strain, named Bacillus pumilus TX703, was able to grow ad produce xylanase at the culture temperature of 5$0^{\circ}C$. The maximum xylanase production was obtained when 1%(w/v) birchwood xylan and 1% (w/v) soytone were used as carbon source and nitrogen source, respectively. The biosynthesis of xylanase was under the catabolite repression induced by glucose in the culture medium, and it was completely inhibited in the presence of 0.2% (w/v) glucose. The maximum activity of xylanase was observed from pH8.0 to 9.0 and from 50 to 6$0^{\circ}C$ and the enzyme was highly heat-stable, whose activity remained was over 50% at 8$0^{\circ}C$, and was quite stable from pH5.0 to 10.0.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics D
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v.36D
no.11
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pp.63-70
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1999
A PLT(10) thin film has been deposited on $Pt/TiO_2/SiO_2/Si$ substrate by sol-gel method, and its switching characteristics have been investigated with various top electrode areas, input pulse voltages and loan resistances. As the external input pulse voltage increases from 2V to 5V, the switching time decreases from $0.49{\mu}s$ to $0.12{\mu}s$. The activation energy ($E_a$) obtained from the relations between the switching time and the applied pulse voltage is evaluated as 209kV/cm. The switched charge densities at 5V obtained from the hysteresis loop and the polarization switching are $11.69{\mu}C/cm^2$ and $13.02{\mu}C/cm^2$, respectively, which agree relatively well with each other and show the difference of 10%. When the top electrode area increases from TEX>$3.14{\times}10^{-4}cm^2$ to $5.03{\times}10^{-3}cm^2$ and the load resistance increases from 50${\Omega}$ to 3.3$k{\Omega}$, the switching time increases from $0.12{\mu}s$ to $1.88{\mu}s$ and from $0.12{\mu}s$ to $9.7{\mu}s$, respectively. These switching characteristics indicate that PLT(10) thin film can be well applied in nonvolatile memory devices.
Ninety three strains (4.2%) of Vibrio parahaemolyticus were isolated from 2,239 samples of commercial marine products during 2006-2008 in Seoul, Korea. We examined 16 antimicrobial susceptibilities of 93 V. parahaemolyticus isolates. Antibiotic resistance of V. parahaemolyticus was most frequently observed to ampicillin (93.5%), followed by cephalothin (90.3%), streptomycin (87.1%), ticarcillin (55.9%), and amikacin (40.9%). Antibiotic susceptibility was most frequently observed to nalidixic acid, chloramphenicol and ampicillin/sulbactam (100%), followed by trimethoprim/sulfamethoxazole (98.9%), gentamicin and tetracycline (82.8%), and ceftriaxone (63.4%). In addition, the isolates also displayed intermediate resistance to kanamycin (79.6%), ciprofloxacin (64.5%), amikacin (47.3%) and cefoxitin (43.0%). All isolates were resistant to more than two drugs. The most prominent multiple drug resistance was 3 drug resistance (37.6%), followed by 4 drug (24.7%), 5 drug (17.2%), and 6 drug resistance (11.8%). The most prominent multiple drug resistance pattern was the cephalothin-streptomycin-ampicillin resistance pattern (22.6%), followed by cephalothinticarcillin-streptomycin-ampicillin (18.3%) and cephalothin-ticarcillin-streptomycin-ampicillin-amikacin (9.7%). Multiple drug resistance patterns of V. parahaemolyticus from marine products require continuous monitoring.
In this paper, a highly integrated 3-channel DC-DC converter is designed using power transistor width scaling (PTWS). For positive voltage, $V_{POS}$, a boost converter is designed using the set-time variable pulse width modultaion (SPWM) dual-mode and PTWS to improve efficiency at light load. For negative voltage, $V_{NEG}$, a 0.5 x regulated inverting charge pump is designed with pulse skipping modulation (PSM) controller to reduce power consumption, and for an additional positive voltage, $V_{AVDD}$, a LDO circuit is designed. The proposed DC-DC converter has been designed using a $0.18{\mu}m$ BCDMOS process. Simulation results show that the proposed converter has power efficiency of 56%~90% for load current range of 1 mA~70 mA and output ripple voltage less than 5 mV at positive voltage.
The current study seeks to examine the effects of V and C additions on the mechanical and low thermal expansion properties of a high strength invar base alloy. The base alloy (Fe-36%Ni-0.9%Co-2.75%Mo-0.7Cr-0.23Mn-0.17Si-0.3%C, wt.%) contains $Mo_2C$ carbides, which form as the main precipitate. In contrast, alloys with additions of 0.4%V+0.3%C (alloy A) or 0.4%V+0.45%C (alloy B) contain $Mo_2C$+[V, Mo]C carbides. The average thermal expansion coefficients of these high strength invar based alloys were measured in the range of $5.16{\sim}5.43{\mu}m/m{\cdot}^{\circ}C$ for temperatures of $15{\sim}230^{\circ}C$. Moreover, alloy B showed lower thermal expansion coefficient than the other alloys in this temperature range. For the mechanical properties, the [V, Mo]C improved hardness and strengths(Y.S. and T.S.) of the high strength invar base alloy. T.S.(tensile strength) and Y.S.(yield strength) of hot forged alloy B specimen were measured at 844.6MPa and 518.0MPa, respectively. The tensile fractography of alloy B exhibited a ductile transgranular fracture mode and voids were initiated between the [V, Mo]C particles and the matrix. Superior properties of high strength and low thermal expansion coefficient can be obtained by [V, Mo]C precipitation in alloy B with the addition of 0.4%V and 0.45%C.
The suitable electric stimulation is essential for activation and fusion of oocytes before or after nuclear transplantation The present study was undertaken to determine the optirnal condition for the parthenogenetic activation of in vitro rnatured(IVM) bovine oocytes by electric stimulation. Different direct current(DC) electric voltage of 1.0, 1.5 and 2.0 kV/cm and pulse duration of 30, 60 and 120 $\mu$sec were applied to the JVM nocytes in 0.3 M mannitol solution containing each 100 $\mu$M CaCl$_2$ and MgCl$_2$. IVM occytes at 24, 28 and 32 hours Post-maturation(hpm) were also electrically stimulated at 1.5 kV /cm, for 60 $\mu$ sec. The stimulated nocytes were then co-cultured in TCM-199 solution containing 10% fetal calf serum with bovine oviductal epithelial cells for 7~9 days in a 5% $CO_2$ incubator at 39$^{\circ}C$ ~ Their activation and in vitro development to morula and blastocyst were assessed under an inverted microscope. The higher activation rates 62.8 and 63.4% and in vitro de- velopment rates to morula and blastocyst 5.1 and 10.9% were shown in the oocytes stimulated at the voltage of 1.0 and 1.5 kV/cm than 2.0 kV/cm, respectively. No signifi- cantly(P<0.05) different activation rate was shown in JVM oocytes stimulated for 30, 60 and 120 $\mu$sec, but developmental rates to morula and blastocyst was significantly(P<0.05) higher in the oocytes stimulated for 30 $\mu$sec(6~3%) and 60 $\mu$sec(10~0%) than 120 $\mu$sec(0~ 0%). The aged oocytes at 28 and 30 hpm showed significantly(P<0.05) higher activation rates(72~7 and 79.7%) than the oocytes at 24 hpm(50~9%)~ Also, their developmental rates to morula and blastocyst were significantly(P<0.05) higher in the nocytes at 28(14.3%) and 32 hpm(15.9%) than 24 hpm(3.6%). From these results, it can be suggested that the optimal electric stimulation for IVM bovine occytes is a DC voltage between 1.0 and 1.5 kV/cm, pulse duration of 30 or 60 $\mu$sec, and the optimal age of IVM oocytes for electric activation is at 32 hpm.
The determination method of 2-mercapto-1-methyl-imidazole(MMI) in $5.0{\times}10^{-2}M$ lithium perchlorate solution has been investigated by the differential pulse polarography. The optimum conditions for the determination of MMI were as fellows; -0.9 volt(vs. Ag/AgCl) initial potential, 80mV pulse height, 2mV/sec scan rate, and medium mercury drop size. The calibration curve showed a good linearlity in the range of $1.0{\times}10^{-7}M$ to $8.0{\times}10^{-5}M$ and the detection limit was $2.2{\times}10^{-9}M$. This method was applicable to the determination of MMI in thyroid drugs without interference from the additives.
O, Gyeong-Taek;Ryu, In-Jae;Lee, Min-Ju;Kim, Hong-Jae;Kim, Seong-Jun;Jeong, Seon-Yong
한국생물공학회:학술대회논문집
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2001.11a
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pp.681-684
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2001
Pseudomonas sp. F721 isolated from soil produced a substance related in seeds germination inhibition. Addition of phytohormone, and GA (gibberellin acid) in the culture broth elevated production of the germination inhibition substance. The production of the substance was optimized in the culture conditions of $35^{\circ}C$, pH 9.0, 150 rpm, 48 hr, glucose 0.5% (w/v), and innoculation ratio 1.0% (v/v). The physical and chemical stability of the substance in the variety of pH ranging from 2.0 to 12.0 and from freezing to $100^{\circ}C$ were shown. The germination inhibition substance suppressed 90% of germination compared with that of the control experiment in a few days.
The partition behavior or proteins in an aqueous two-phase system of poly (ethyleneglycol)-potassium phosphate buffer (PEG/PPB) was investigated. The proteins of different surface hydrophobicity, i.e. Bovine serum albumin (BSA), ${\beta}-lactoglobulin$, ovalbumin. moved to the PPB-rich bottom phase in a PEG(12%)/PPB (12%) two-phase system resulting in very low partition coefficients. When the concentration of PPB increased to 15% level. the electric potential of bottom phase changed from +50 mV to zero and the partition coefficient tended to increase. The change In the molar ratio of $K_2HPO_4/KH_2PO_4$ in PPB from 1.43 to 9.55 caused the volume ratio of top to bottom phase $(V_t/V_b)$ to be decreased and protein partition coefficient increased. When the concentration of PPB was elevated from 14% to 26%, the $V_t/V_b$ decreased from 1.5 to 0.39 and the partition coefficient of proteins increased drastically; ${\beta}-lactoglobulin$ 74 fold. BSA 32 fold, ovalbumin 12 fold and lysozyme 5 fold.
To determine the physiological, biochemical characteristics and toxicity of hemolysin produced by a novel sucrose positive Vibrio (Vibrio sp. D5) isolated from estuary of Kum river, it was compared with already known sucrose positive Vibrio. Salinity, pH, temperature and conductivity of place where Vibrio sp. D5 was isolated were $4.7\%_{\circ},\;7.6,\;24^{\circ}C$ and $7800{\mu}MHOS$, respectively. Physiological and biochemical characteristics distingiushed Vibrio sp. D5 from other sucrose positive Vibrio: V. alginoipicus, V. cholerae, V. cincinnatiensis, V. fluvialis, V. furnissii and V. metschnikovii. The range of salinity and pH for growth of Vibrio sp. D5 were $0.5\%\~7.5\%$ and $4.5\~9.5$, respectively. Vibrio sp. D5 exhibited typical yellow colony on TCBS agar plate and curved rod type upon transmission electron microscopy (TEM). Vibrio sp. D5 had lethal toxicity against mouse in case of intraperitoneal injection with its culture and showed hemolysin activity on human blood agar and sheep blood agar. Ubrio sp. D5 also demonstrated vascular permeability activity toward rat. From the above results, Vibrio sp. D5 was ascertained to be a novel pathogenic Vibrio.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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