Aldose reductase (AR), the principal enzyme of the polyol pathway, has been shown to play an important role in the development of the diabetic complications. Evaluating natural sources for ARI potential may lead to the development of safer and more effective agents against diabetic complications. Sixty four Chinese herbal medicines have been investigated for inhibitory activities on AR. Among them, thirteen herbal medicines, Inula helianthus-aquatilis C. Y. Wu ex Ling. (whole plant), Erigeron breviscapus (Vant.) Hand. Mazz. (whole plant), Lonicera hypoglauca Miq. (leaf, stem), Scutellaria orthocalyx Hang. Mazz. (whole plant), Berchemia floribunda Brongn. (leaf, stem), Michelia alba DC. (flower), Oroxylum indicum (seed), Punica granatum L. (peel), Elsholtzia capituligera (whole plant), Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. (whole plant), Elsholtzia strobilifera Benth. (whole plant), Agrimonia pilosa var. nepalensis (D. Don) Nakai (whole plant) and Aster poliothamnus Diels (whole plant) exhibited a significant inhibitory activity against AR. Particularly, Inula helianthus-aquatilis C. Y. Wu ex Ling. showed seven times more potent inhibitory activity than the positive control, 3,3-tetramethyleneglutaric acid (TMG).
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.261.1-261.1
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2003
The EtOAc and CH$_2$Cl$_2$ soluble fractions from the fruit body of Ganoderma applanatum showed strong aldose reductase inhibitory activity. Nine compounds were isolated from both fractions. They were identified by spectral data as D-mannitol (1), 2-methoxyfatty acid (2), cerebrosides [(2S,3R,4E,8E)-1-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxypalmitoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene] (3), daucosterol (4), 2,5-dihydroxybenzoic acid (5), protocatechualdehyde (6), 5-dihydroergosterol (7), ergosterol peroxide (8), and cerevisterol (9). (omitted)
Objective : Diabetes is a disease in which the body does not produce or properly use insulin. Etiological studies of diabetes and its complications showed that oxidative stress might playa major role. Therefore, many efforts have been made to regulate oxygen free radicals for treating diabetes and its complications. Because Jindangwon has been known to be effective in treatment of diabetes, the methanol extract of Jindangwon was tested for its effectiveness in reducing the oxidative stress induced by Streptozotocin. Methods : Jindangwon was washed, dried in the shade and crushed. The crushed Jindangwon was extracted 3 times, each time with 3 volumes of methyl alcohol at $60^{\circ}C$ for 24 hours. The extract was filtered and evaporated under reduced pressure using a rotary evaporator to yield 30.6 g. Jindangwon extract was oral-administered to the diabetic rats induced by streptozotocin 50 mg per 1 kg of body weight for 15 days. The efficacy of the Jindangwon extract was examined with regard to the enzymatic pathways involved in the oxygen free radical production and the glutathione balance. Results : he effects of the methanol extract of Jindangwon in streptozotocin-induced diabetics rats with regard to body weight, blood glucose level, hepatic lipid peroxide level, hepatic xanthine oxidase activity and type conversion rate, hepatic glutathione level, hepatic glutathione peroxidase activity, hepatic glutathione reductase activity, hepatic aldose reductase activity, and hepatic sorbitol dehydrogenase activity were favorable enough to suggest that it is a cure for diabetes and its complications. Conclusions :These results support Jindangwon as an effective reducing agent for oxidative stress in the tissues and organs by regulating the production of oxygen free radicals. Jindangwon, in particular, shows promising results for its use as a cure, or preventative medicine for diabetes and its complications by reducing oxidative stress in beta-cells of the pancreas.
The ether, ethylacetate and n-butanol soluble fractions from the roots of Scutellaria baicalensis showed a significant inhibition of lens aldose reductase (AR) activity in vitro. During systematic fractionation of the active fractions, 7 flavonoids were isolated and compared their inhibitory activities against rat AR using DL-glyceraldehyde as a substrate, among which baicalin (VII) was found to exhibit the most potent inhibitory activity. Baicalin (VII) and wogonin-7-O-glucuronide (VI), with repeated treatments (30 mg/kg/day, i.p.) throughout the experimental periods caused a significant suppression of cataract formation induced by galactose (40 g/kg/day) as well as the decrease of galactitol accumulation in the rat lens. The flavonoids also exhibited a significant inhibition of sorbitol accumulation in the lenses of diabetic rats induced by streptozotocin (STZ).
한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
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pp.184-184
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1998
Aldose reductase(AR), a rate-limiting enzyme in the polyol pathway, has been demonstrated to cause the intracellular accumulation of sorbitol or galactitol and hence to play key roles not only in the cataract formation in the lens but also in the pathogenesis of diabetic complications such as neuropathy, retinopathy and nephropathy, etc. In a series of investigations to evaluate potential AR inhibitors from medicinal plants, we have shown that some hot water extracts exhibited a significant inhibition of a significant inhibition of bovine lens AR in vitro. Among active plants, the roots of Angelica dahuria (Umbelliferae) were shown to have relatively potent AR inhibitory activity. Systematic fractionation of the ether soluble fraction monitored by bioassay led to isolation of two furanocoumarins, byakangelicin(I) and ter-O-methyl byakangelicin( II), were identified as potential AR inhibitors, their $IC_{50}$ values being 6.2 M and 2.8 M, respectively.
Quilantang, Norman;Lee, Ju Sung;Yun, Young-Sok;Limbo, Carlo;Yoo, Sang Woo;Lee, Seong;Lee, Sanghyun
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2018년도 춘계학술발표회
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pp.62-62
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2018
Inhibition of aldose reductase (AR) has been shown to prevent the onset and progression of many diabetic complications wherein several AR inhibitors were isolated from plants abundant in polyphenolic compounds. Lespedeza cuneata (Fabaceae), a perennial plant indigenous in East Asian countries, is shown to be abundant in these polyphenolic substances such as flavonoids and tannins. However, there are no studies to date regarding its effects on AR. In this study, the inhibitory activity of the methanol extract and stepwise polarity fractions of Lespedeza cuneata on AR was investigated. The bioactive compounds purified from L. cuneata by repeated column chromatography were also tested for AR inhibition. Results show that the ethyl acetate and n-butanol fractions of L. cuneata exhibited potent inhibition against AR with $IC_{50}$ values of 0.57 and $0.49{\mu}g/mL$, respectively. Further analysis led to the isolation of acacetin (1), afzelin (2), astragalin (3), kaempferol (4), and scutellarein 7-O-glucoside (5). The AR inhibitory effects these five compounds were also determined in which compounds 2, 3, and 5 showed potent AR inhibitory effects with $IC_{50}$ values of 2.20, 1.91, and $12.87{\mu}M$, respectively. Quantitative analysis of astragalin (3) by HPLC-UV was also performed in the leaves and roots of L. cuneata (0.626 and 0.671 mg/g, respectively). This study reports that the flavonoids isolated from L. cuneata show promising AR inhibitory activities which can be further developed as natural therapies for treating and managing diabetic complications.
최근 당뇨병 환자가 급속히 증가하고 있으나, 지속적이고 적절한 치료가 어려워 당뇨병성 합병증의 발생을 증가시키고 있다. 당뇨병 발병 이후의 치료는 완치가 거의 불가능하기 때문에 증상을 개선시키고 급만성 합병증을 막는 이차적 예방에 중점을 두고 있다. 따라서 항당뇨 활성을 가지면서 식용 가능한 천연자원의 개발이 절실히 필요하다. 본 연구에서 약용식물로 알려진 사방오리나무에 대해 아직까지 보고가 없었던 항당뇨 활성에 대해 조사하였다. Pancreatin와 salivary ${\alpha}-amylase$ 에 대해 MeOH 추출물과 HX 분획물이 ${\alpha}-amylase$를 효과적으로 억제하였으며, yeast ${\alpha}-glucosidase$에 대한 억제 활성은 MeOH 추출물과 EA 분획물 그리고 BuOH 분획물의 $IC_{50}$이 각각 $137.36\;{\mu}g/ml$와 $171.52\;{\mu}g/ml$ 그리고 $115.14\;{\mu}g/ml$로 나타남으로써, 현재 혈당강하제로 사용되고 있는 acarbose와 1-deoxynorjirimycin보다 높은 억제 효과를 보였다. 또한 폴리올 대상 이상에 의한 당뇨병성 합병증 유발과 관련하여 Aldose reductase 억제활성을 조사한 결과, $50\;{\mu}g/ml$ 농도에서 EA 분획물과 MeOH 추출물이 각각 84.13%와 58.73%로 녹은 저해활성이 나타났다. 따라서 본 연구를 통하여 국내에 자생하는 사방오리나무 추출물로부터 부작용이 적고 혈당강하효과가 뛰어난 새로운 항당뇨 신물질을 탐색하여 산업화 하고자하며 이를 통하여 바이오 소재산업의 활성화와 바이오 식품 나아가 바이오 의약품 개발 등 다양한 측면에서 부가가치를 창출하고자 한다.
Kim, Hye-Min;Lee, Jeong-Min;Lee, Ki-Ho;Ahn, Young-Hee;Lee, Sang-Hyun
Natural Product Sciences
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제17권4호
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pp.367-371
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2011
Effects of the extract and fractions from Parasenecio pseudotaimingasa on rat lens aldose reductase (AR) inhibition have been investigated. Among them, the n-BuOH fraction was exhibited good inhibitory potencies ($IC_{50}$ value 1.42 ${\mu}g/ml$). Phytochemical constituents were isolated from the n-BuOH fraction by open column chromatography. Their structures were elucidated as luteolin-7-O-rutinoside (1) and luteolin-7-Oglucoside (2) on the basis of spectroscopic analysis. Compounds 1 and 2 exhibited strong AR inhibitory activity, with $IC_{50}$ values of 2.37 and 1.05 ${\mu}M$, respectively. This is the first report on the isolation of compounds 1 and 2 from P. pseudotaimingasa. These results suggest that P. pseudotaimingasa could be a useful material in the development of a novel AR inhibitory agent against diabetic complications.
Generally, buckwheat has been regarded as a crop of secondary importance in many countries. In vitro functionalities of buckwheats as a food were evaluated in this study. Five of buckwheat cultivars were extracted with methanol, and the extractant were dried and lyophilized, separately. Or water soluble buckwheat components were digested with the commercial enzymes and the obtained protein hydrolysate was again fractionated by acid precipitation. The antioxidant capacity of the methanol extracts determined using Fe2+-ascorbic acid system was dependent ont the cultivars: The extract of Suwon 4 showed 3.3 times stronger activity than ascorbic acid in terms of IC50. Also, the extracts of buckwheats inhibited efficiently the activities of $\alpha$-amylase and lens aldose reductase. Buckwheat soluble protein or rutin suppressed the in vitro activities of angiotensin-converting enzyme, and the inhibitory degree depended largely on the cultivars. Buckwheat proteins exerted higher hydrophobicity being related to the sterol binding capacity than casein. The results suggested that buckwheat seeds may be desirable and functional food resources in human living in current society.
Objective : This study was undertaken to investigate how Bombycis corpus (BC) effects the development and progress of complications occurring in Diabetes Mellitus (DM). Methods : Laboratory rats were seperated into three groups; normal, rats with DM and treated with BC, and rats with DM and not treated. In this study DM was experimentally induced through injection of streptozotocin. The BC treated group was given BC extract p.o. for 15 days. Then, The activities of glucose phosphatic enzymes and polyol pathway channels were observed. Results : The blood glucose level greatly increased in the DM groups after injection of streptoztocin, but it significantly decreased in the BC treated group. Significantly enhanced levels of serum insulin levels were seen in the BC treated group, while supressed levels were seen in the untreated DM group. Weight was recovered by the BC treated group, matching the normal group. Decreased enzyme activity of aldose reductase, sorbitol dehydrogenase and glucose-6-phosphatase were seen in BC treated diabetic rats. Increased enzyme activity, of the glucokinase and hexokinase were seen in BC treated diabetic rats. Conclusions : This study suggests that BC normalized the blood glucose and serum insulin levels destablized by DM. Because increased activity of glucose phosphatic enzymes, glucokinase and hexokinase, and decreased glucose-6-phosphatase activity, and suppression of polyol pathway enzymes, aldose reductase and sorbitol dehydrogenase, were all seen, these observations suggest that BC suppresses blood glucose levels and prevents complications due to DM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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