Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.24
no.1
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pp.3-10
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2016
Effects of acid ($HNO_3$ and HCl) modification on the adsorption properties of Pb(II) and Cu(II) onto bamboo-based activated carbon (BAC) were investigated through a series of batch experiments. The carbon content increased and oxygen content decreased with acid treatment. $HNO_3$ induced carboxylic acids and hydroxyl functional groups while HCl added no functional group onto BAC. The pseudo-second order model better described the kinetics of Pb(II) and Cu(II) adsorption onto experimented adsorbents, indicating that the rate-limiting step of the heavy metal sorption is chemical sorption involving valency forces through sharing or exchange of electrons between the adsorbate and the adsorbent. The equilibrium sorption data followed both Langmuir and Freundlich isotherm models. The adsorption capacities of BAC were affected by the surface functional groups added by acid modification. The adsorption capacities were enhanced up to 36.0% and 27.3% for Pb(II) and Cu(II), respectively by the $HNO_3$ modification, however, negligibly affected by HCl.
Anion adsorption properties of organobentonites modified by two cationic polymers, hexadecyltrimmethylammonium (HDTMA) and cetylpyridinum (CP), were investigated. The organobentonites showed the significant expansion of basal spacing to 42.0 $\AA$ at room temperature. The adsorption experiments were conducted for the 0.2 g of organobentonites with 40 mL solutions of various concentrations of anions such as nitrate, sulfate and phosphate. As a result, the organobentonites showed excellent adsorption capacities for those anions whereas untreated bentonite showed very low adsorption capacity. Adsorption rate of HDTMA-bentonite was about 90% for 100 mg/L solutions of nitrate and phosphate, and that of CP-bentonite was 97% for 100 mg/L solution of nitrate. Adsorption behaviors were slightly different for the different organobentonites and anions. Both organobentonites showed relatively higher adsorption rate for nitrate and phosphate than sulfate. Therefore, these organobentonites showing high anion adsorption capacities can be used far the removal of deleterious anions in the treatment of environmental pollution.
The adsorption properties of the activated carbon-based adsorbents were studied to remove COS emitted from $SO_2$ catalytic reduction process on the integrated gasification combined cycle (IGCC) system in this work. Transition metal supported catalysts and mixed metal oxide catalysts were used for the $SO_2$ catalytic reduction. The mechanism of COS produced from the $SO_2$ reduction and the COS concentration s according to the reaction temperature were investigated. In this study, an activated carbon and a modified activated carbon doped with KOH were used to remove the very low concentration of COS effectively. The adsorption rate and the breakthrough time of COS were measured by a thermo gravity analyzer (TGA, Cahn Balance) and a fixed bed flow reactor equipped with GC-pulsed flammable photometric detector (PFPD), respectively. It was confirmed that the COS breakthrough time of the activated carbon doped with KOH was longer than that of an activated carbon. In conclusion, the modified-activated carbon having a high surface area showed a high adsorption rate of COS produced from the $SO_2$ reduction.
Systematic studies are performed for arsenic adsorption on synthesized lepidocrocite. The synthesized lepidocrocite with high surface area of $94.8\;g/m^2$ has shown that the point of zero charge(PZC) is 6.57 determined by potentiometric titration, suggestive of high capacity of arsenic removal. Results show that arsenite[As(III)] uptake by synthesized lepidocrocite is greater than that of arsenate[As(V)] at pH $2{\sim}12$, indicating that the lepidocrocite has high affinity toward arsenite rather than arsenate. Adsorption of arsenate decreases with increasing pH from 2 to 12, whereas arsenite sorption increases until pH 8.0, and then decreases dramatically with increasing pH, suggesting that changes in surface charge of the lepidocrocite as a function of pH playa important role in aresinc uptake by the lepidocrocite. Upon kinetic experiments, our results demonstrate that both arsenite and arsenate sorption on the lepidocrocite increases rapidly for the first 4 h followed by little changes during the duration of the experiment, showing that adsorption plays a key role in aresenic uptake by the lepidocrocite. Our results also show that power function and elovich models are the best fit for the adsorption kinetics of arsenite and aesenate on the lepidocrocite.
Kim, Hwanik;Lee, Myoung-Eun;Kang, Seoktae;Chung, Jae-Woo
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.3
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pp.220-225
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2013
The adsorption characteristics of phenol by the powdered activated carbon (PAC) were investigated by series of batch experiments. The pseudo-second-order model described the adsorption kinetics adequately with correlation coefficients over 0.999, indicating chemical adsorption as the rate-limiting step. The kinetic rate constants were from 0.55 to 19.81 mg $mg^{-1}min^{-1}$. The adsorption isotherm followed the Langmuir isotherm, indicating the homogeneous mono-layer adsorption onto the surface of the adsorbent. The values of activation energy, enthalpy and entropy were 17.44 kJ $mol^{-1}$, -8.26 kJ $mol^{-1}$ and -18.94 J $mol^{-1}K^{-1}$, respectively. The Gibbs free energy was in the range of -2.89~-2.14 kJ $mol^{-1}$. The results show that the phenol adsorption is physical, spontaneous and exothermic reaction.
The characteristics of phosphate adsorption-desorption on kaolinite was studied by batch adsorption experiments and detailed adsorbed state of phosphate on kaolinite surface was investigated using ATR-FTIR (Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared) spectroscopy. The phosphorous contents were measured using UV-VIS-IR spectrophotometer with 820 nm wavelength. The adsorbed P was generally increased with increasing pH value in the range of pH 4 to pH 9, however it is not distinct. Moreover the adsorbed P was significantly changed with different initial phosphate concentration. The adsorption isotherms were well fitted with the Langmuir equation, Temkin equation, and Freundlich equation in descending order. The maximum Langmuir adsorption capacity of kaolinite KGa-2 is 232.5 ($204.1{\sim}256.5$) mg/kg and has very higher value than that of kaolinite KGa-1b. Most of adsorbed phosphate on kaolinite were not easily desorbed to aqueous solution, but might fixed on kaolinite surface. However it needs further research about the exact desorption experiment. It was impossible to recognize phosphorous adsorption bands on kaolinite in ATR-FTIR spectrum from kaolinite bands themselves, because the absorption peaks of phosphorous have very similar positions with those of kaolinite, and the intensities of the former were very weak in comparison with those of the latter.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.4
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pp.446-452
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2008
This study was conducted to research the biosorption characteristics using algae, Spirulina platensis, for the removal of Pb and Cu ions in wastewater. Both of free algal cell and immobilized algae by Ca-alginate were used as bioadsorbent, and experiment was proceed in batch reactor for Pb and Cu ions removal, respectively. In the biosorption of Pb and Cu ions by free Spirulina platensis cell, the adsorption equilibrium reached within 20 minute. The higher adsorbed amount of Pb and Cu was shown as increasing of initial concentration of Pb and Cu, and pH of solution, respectively, and the optimum pH was 4.5$\sim$5.0. Under the conditions of initial concentration of Pb or Cu are 200 mg/L, the maximum amounts of Pb and Cu adsorbed to the unit weight of Spirulina platensis were 86.43 and 57.02 mg/g, respectively, and these values were 1.94 and 1.48 times higher than those of activated carbon under same conditions, respectively. The biosorption kinetics of Pb and Cu ions by free Spirulina platensis cell fitted very well to the Freundlich and Langmuir isotherm. The maximum amount of Pb or Cu adsorbed to the unit mass of adsorbent by the Langmuir isotherm($q_{max}$) represented as 95.24 and 62.50 mg/g, respectively. The FT-IR results of free Spirulina platensis biomass showed that biomass has different functional groups and these functional groups are able to react with metal ions in aqueous solution. In the biosorption of Pb and Cu ions by Ca-alginate immobilized algae Spirulina platensis, the adsorption equilibrium reached within 40 min. and observed a little diffusion limitation differed from the free algal cell adsorption.
The adsorption dynamics of activated carbon (AC) and carbon molecular sieve (CMS) beds were studied to recover ethylene from FCC fuel gas. In this study, the FCC fuel gas used consisted of six-component mixture ($CH_4/C_2H_4/C_2H_6/C_3H_6/N_2/H_2$,32:15:14:2:12:25 vol.%). And the breakthrough experiments of adsorption and desorption were carried out. The breakthrough sequence in the AC bed was $H_2$ < $N_2$ < $CH_4$ < $C_2H_4$ < $C_2H_6$ while the sequence in the CMS bed was $H_2$ < $CH_4$ < $N_2$ < $C_2H_6$ < $C_2H_4$. The separation performance of the CMS bed during the adsorption step was lower than that of the AC bed. However, due to the characteristics of kinetic separation, the CMS bed could remove $CH_4/N_2$ as well asthe molecules that are larger than $C_2H_6$, which was not easy to be done by the AC bed. Since it was hard to regenerate the adsorption bed by simple depressurization, vacuum regeneration should be adopted. As a result, the pressure vacuum swing adsorption (PVSA) process, consisting of CMS pretreatment process and AC main process, was suggested to recover ethylene efficiently.
Jo, Tae-Su;Lee, Oh-Kyu;Choi, Joon-Weon;Byun, Jae-Kyung
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.36
no.3
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pp.93-100
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2008
For investigation of adsoption properties of cadmium elimination by wood charcoal, $25m{\ell}$ aqueous cadmium solutions in various concentrations were treated with 0.2 g wood charcoal of Red Oak (Quercus mongolica) for 280 minutes. Almost 100% of cadmium elimination ratio was obtained in the solutions with initial concentration of 20 and 40 ppm in the treatment, whereas they were 75 and 50% in those of 80 and 160 ppm. In the effect of treatment time, the highest amount of cadmium ions was eliminated during the first ten minutes in each solution so that the elimination ratio of each case was over 70% of the maximum elimination value. From the analysis of adsorptive cadmium adsorption mechanism using the Langmuir adsorption isotherm, it was suggested that cadmium ion molecules were adsorbed at the active sites on the charcoal particle in form of one layer. The Gibbs free energy of the adsorption process was calculated in negative value for each solution. This means the adsorption processes are spontaneous which do not require the extra input energy.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1998.05b
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pp.677-682
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1998
영광원전주변 해양에서 조사된 환경방사능 조사결과를 토대로 Cs-137과 Sr-90 방사성물질의 해수와 부유물에서 분포특성과 해양생물로의 전이.농축특성을 분석하였다. 방사성물질의 분포특성 분석은 해양에서 방사성물질의 용해성과 부유물에의 흡착성 평가뿐 아니라 방사성물질의 해양확산을 평가하는데 필수적 요소이다. 지금까지는 방사성물질의 해양확산 평가시 완전 용해성으로 가정하여 단순한 해수유동 특성만을 고려하여 평가하였으나, 흡착성 등 물리화학적 거동특성을 평가함으로써 좀더 사실적인 해양확산을 평가할 수 있다. 평가결과 Cs-137과 Sr-90의 분포특성을 나타내는 분배계수가 각각 8.1$\pm$1.4E-4, 7.4$\pm$2.3E-5 로 나타났다. 이는 두 핵종 모두 용해성이 높고 흡착성이 낮음을 보여준다. 그리고 Cs-137과 Sr-90에 비해 상대적으로 흡착성이 높게 나타나고 있다. 또 전이.농축특성 분석결과는 김에서 Cs-137과 Sr-90의 전이.농축계수가 66과 3, 서대와 병어에서는 122.5와 6, 패류에서는 Sr-90의 전이.농축계수가 6으로 나타났다. Sr-90은 전반적으로 전이.농축계수가 낮게 나타나 생물체에유입되더라도 쉽게 배출돼 축적경향이 매우 낮음을 보여준다. 반면 Cs-137은 Sr-90에 비해 상대적으로 농축특성이 높게 나타나고 있다. 향후 이를 토대로 해역의 고유 환경특성에 맞는 방사성물질의 해양중 거동특성을 고려한 해양확산평가 및 해양감시가 이뤄져야할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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