We studied the removal of barium ions that may be contained in industrial wastewater using the existing capacitive deionization (CDI). The 30 mg/L BaCl2 (barium chloride dihydrate) solution was used as the feed solution, and the flow rate was set to 10 mL/min. The adsorption conditions were varied from 1.2 V to 3, 5 and 7 min, and the desorption conditions were -1, -1.5, -2 V and 1, 2 and 3 min, respectively, to select the most efficient conditions. As a result, barium ion removal efficiency of 64.4% was obtained under the adsorption conditions of adsorption of 1.2 V/7 min and the desorption -1 V/1 min. For the desorption voltages and time, under the same experimental conditions, the removal efficiency of CDI for 30 mg/L NaCl aqueous solution with the same concentration as barium showed 69.9% removal efficiency under the adsorption conditions of and the desorption conditions of 1.2 V/7 min desorption -1 V/1 min, respectively.
수소 스테이션에서 사용할 수 있는 Compact 형 수소 PSA를 연구하였다. 기존의 수소 PSA 가 수소 스테이션에서 공간적 제약이 있기 때문에 그 부피를 줄이면서, 또한 효율을 높이기 위해 Compact형 수소 PSA를 고안하였다. Compact형 수소 PSA는 하나의 bed안에 다른 하나의 bed를 넣음으로써 시스템이 차지하는 부피를 줄이는 한 건, inner bed와 outer bed 사이의 열교환 효과가 나타나기 때문에 그 효율을 높일 수 가 있다. 흡착탑의 동특성을 파악하기 위하여 4성분 (H2/CO2/CH4/CO, 69:26:3:2 vol. %)의 가스를 Feed rate 7LPM, Adsorption Pressure 9atm의 조건으로 실험을 하였다. Inner bed와 outer bed의 흡착 동특성의 차이를 알아보고, PSA 공정을 가상으로 하여 각각의 탑에서 흡착과 탈착이 동시에 일어날 때의 동특성도 알아보았다. 그리고 AD step time을 달리 하면서 PSA 공정에 알맞은 Sequence을 알아보았다.
Moon, Soyeon;Hong, Jungsun;Choi, Jiyeon;Yu, Gigyung;Kim, Lee Hyung
Journal of Wetlands Research
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v.17
no.3
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pp.228-236
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2015
Urbanization causes many environmental, hydrological and ecological problems such as distortion of the natural water circulation system, increase in nonpoint source pollutants in stormwater runoff, degradation of surface water quality, and damage to the ecosystem. Due to the increase in impervious surface by urbanization, developed countries apply low impact development (LID) techniques as important alternatives to reduce the impacts of urbanization. In Korea, LID techniques were employed since 2012 in order to manage nonpoint source pollutants. LID technology is a technique for removing pollutants using a variety of physical, chemical and biological mechanisms in plants, microorganisms and filter media with the reduced effluence of stormwater runoff by mimicking natural water circulation system. These LID facilities are used in a variety of filter media, but an assessment has not been carried out for the comprehensive comparison evaluation of adsorption and desorption characteristics for the pollutant removal capacity. Therefore, this study was conducted to analyze the adsorption and desorption characteristics of various filter media used in the LID facilities such as sand, gravel, bioceramic, wood chips and bottom ash etc. in reducing heavy metals(Pb, Cu). In this study, the adsorption affinity for Pb in all filter media was higher than Cu. Pseudo second order equation and Langmuir-3 isotherm are more applicable in the adsorption kinetic model and adsorption isotherm model, respectively. As a result of the desorption experiment, the filter media does not exceed KSLT which is the hazardous substance leaching limit, showing the capability of the filter media in LID. The bioceramic and woodchip as filter medias were evaluated and exhibited excellent adsorption capacity for Pb.
Vanadium and tungsten can be obtained by separating/recovering the leaching solution from a spent SCR DeNOX catalyst using the soda roasting-water leaching process. Therefore, in this study, the adsorption/desorption mechanism of vanadium and tungsten in an ion-exchange column was investigated using Lewatit MonoPlus MP 600, a strong basic anion exchange resin. The operating conditions for the separation of vanadium and tungsten in the ion-exchange column was intended to present. By conducting a continuous adsorption experiment in a pH 8.5 solution, the adsorption capacity of vanadium and tungsten was found to be 44.75 and 64.92 mg/(g of resin), respectively, which showed that the adsorption capacity of tungsten was larger than that of vanadium because of the difference in ion charge. Vanadium has a higher affinity for MP 600 than tungsten. Consequently, as the vanadium-containing solution is eluted through the ion exchange resin onto which tungsten is adsorbed, the adsorbed tungsten is exchanged with vanadium and desorbed. A continuous experiment was performed with a solution of vanadium and tungsten prepared at the same concentration as the spent SCR DeNOX catalyst leachate. The adsorption capacity of vanadium was found to be 48.72 mg/(g of resin) and 80% of the supplied vanadium was adsorbed; in contrast, almost no tungsten was adsorbed. Therefore, vanadium and tungsten were separated effectively. The ion exchange resin was treated with 2 M HCl at 15 mL/h, and 97.7% of the vanadium(99% purity) could be desorbed. After desorption, NH4Cl was added to precipitate ammonium polyvanadate at 90℃ and recover 93% of the vanadium.
The sequential separation of Ru-103, Cs-137 and Ce-144 was carried out by organic cation exchanger, Amberite CG-120, and inorganic ion exchangers, silica gel and montmorillonite. The optimum conditions of Ru-103, Cs-137 and Ce-144 on Amberite CG-120 are 0.01M-, 0.01M- and 0.1IM- hydrochloric acid for the adsorption, and 3M-, 3M- and 5M-hydrochloric acid for the desorption, respectively. The optimum conditions of Ru-103, Cs-137 and Ce-144 on silica gel are pH 8, pH 8 and pH 8 for the adsorption. and 3M-, 1M- and 1M-hydrochloric acid for the desorption. respectively. The optimum conditions of Ru-103, Cs-137 and Ce-144 on montmorillonite are pH 8, 0.01M-hydrochloric acid and pH 4 for the adsorption, and 1M-, 5M- and 3M-hydrochloric acid for the desorption. respectively. The adsorption which occurs at lower ionic strength and the differences in desorption ionic strength are utilized for the separation of tracer mixture in continuous experiments. The individual separation of Ru-103, Cs-137 and Ce-144 can be carried out more efficiently with montmorillonite than with silica gel and Amberite CG-120.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.12
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pp.1329-1336
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2007
This study was carried out to develop an efficient process abating high NO concentration. A hybrid process of selective catalytic reduction(SCR) and activated carbon fiber(ACF) adsorption was newly designed and tested. Used ACF in NO adsorption was regenerated by simultaneously applying heat and vacuum. The result of ACF regeneration was for superior in the desorption condition at $140^{\circ}C$ and vacuum 600 mmHg. A commercial catalyst was used at the conditions of reaction temperature at $300^{\circ}C$, $NH_3/NO$ mole ratio = 1.0 for SCR process. NO evolved from ACF regeneration reactor could be removed by SCR reactor up to 98%. But high concentration of NO was exhausted from SCR reactor for one minute when the flue gas of NO 300 ppm and deserted NO from ACF regeneration were simultaneously treated by the same SCR reactor. Therefore, it is necessary to use additional small sized SCR reactor or to increase $NH_3$ concentration for a short time along with NO concentration rather than to mix flue gas with the gas evolving from ACF regeneration at fixed $NH_3$ inlet concentration. The hybrid process of SCR and ACF showed high NO removal efficiency over 80% at any time courses. Through the repeated cycles, stable DeNOx efficiency was maintained, indicating that the hybrid process would be a good countermeasure to the spotaneously high NO concentration instead of increasing the SCR capacity.
Kim, Bo Hyun;Park, Chan Woo;Yang, Hee-Man;Seo, Bum-Kyoung;Park, So-Jin;Lee, Kune-Woo
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.15
no.1
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pp.27-34
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2017
In this study, desorption characteristics of Cs from clay according to the hydrophobic alkyl chain length of the cationic surfactant were investigated. Alkyltrimethylammonium bromide was used as a cationic surfactant, and the length of the hydrophobic alkyl chain of the cationic surfactant was varied from -octyl to -cetyl. The adsorbed amount of the cationic surfactant on montmorillonite increased with the length of the hydrophobic alkyl chain, and intercalation of the cationic surfactant into the clay interlayer increased the interlayer distances. The Cs removal efficiency was also enhanced with increasing alkyl chain length, and the cationic surfactant with the cetyl group showed a maximum Cs removal efficiency of $992{\pm}2.9%$.
To investigate the performance of the composite carbon electrodes which the ion exchange polymers were directly casted onto porous carbon electrode surfaces, the adsorption/desorption experiments were carried out by varying the feed concentration, feed flow rate, and desorption voltages for the NaCl solution. When the feed concentration was 100 mg/L, the increase of the adsorption time led to the increase of the salt removal due to the increase of the residence time inside the cell while the increase of the feed flow rate from 15 mL/min to 23 mL/min gave the decrease of the salt removal efficiency, 12% because of the short residence time. When the feed concentration was 200 mg/L, the salt removal was shown 10~15% low because of the incomplete desorption within the desorption intervals.
Subsurface contamination of industrial hazardous organic substances is a serious social issue. Decomposing the hydrophobic organic compounds in the subsurface is technically difficult and the compounds can last as long-term contaminant sources of groundwater once they are sorbed on the soil. Although the danger of contaminated subsurface has long been recognized little was known about the effective remediation technique. Focusing on the remediation of the p-Cresol and 3, 5-Dichlorobiphenyl among subsurface contaminants, this paper studies the surfactant-enhanced desorption technique. Nonionic surfactant(Triton X-100) and anionic surfactant(SDS ) were used as desorbing solvents for extracting organic compound sorbed on soil particles. Sorption characteristics of soils and organic compounds were analyzed and the applications of surfactant solution were studied through batch tests and the flexible-wall permeameter tests. As a result of the sorption isotherm tests, a log-log linear relation was obtained between the linear-partition coefficient, $K_p$ and the octanol-water partition coefficient, $K_{ow}$ of each organic compound. The result of the batch test also showed that Triton X-100 at 0.5% of solution desorbs the 3, 5-Dichlorobiphenyl 28 times more than the water in the batch tests. The surfactant-enhanced subsurface remediation technique becomes more effective when the contaminants are hydrophobic and hard to be decomposed.
The sorption behavior of some metal ions on XAD-16-CTA chelating resin was investigated by batch method. The sorption of chelating resin was highly selective for Hf(IV), Zr(IV) and Th(IV) at pH 3.0 ~ 6.0 and the maximum sorption capacity of Zr(IV) ion was 0.81 mmol/g. It was successfully applied to the separation of several rare metal ions from mixed metal solutions by using CDTA, EDTA, NTA and $NH_4F$ as masking agent. The elution order of metal ions obtained from breakthrough capacity and the overall capacity at pH 4.0 was Zr(IV)>Th(IV)>Hf(IV)>U(VI)>Cu(II)>In(III)>Pb(II). Desorption characteristics for metal ions was investigated with desorption agents such as HCl, $HNO_3$, $HClO_4$. 2 M HCl showed high desorption efficiency. Th(IV) ion can be successfully separated from mixed metal ions by using XAD-16-CTA cheating resin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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