Park, Se-Joon;Do, Yun-Ho;Choi, Jeong-Sik;Yoon, Young-Hoon;Cha, In-Su
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.20
no.2
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pp.142-150
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2009
This paper presents bio-ethanol production from fruit wastes as it possibly alternate fossil fuel in the future. To illustrate the component ratio in exocarps of fruit wastes such as pears, apples, and persimmons, the amount of moisture, lignin, $\alpha$, $\beta$, $\gamma$-cellulose, and ash content were respectively examined by the ingredient analysis. Also, the amount of the glucose obtained from the enzyme hydrolysis using the axocarps was investigated. It was found in our results that the energy efficient process requires different temperature conditions for the saccharification step($50^{\circ}C$ and the fermentation step($30^{\circ}C$ in ethanol synthesis.
In order to investigate systematically characteristics of improved Kochujang in comparision with traditional Kochujang, changes of components in curing of two Kochujangs, enzyme activities of koji and Meju, and effects of salt and red pepper were measured. And it was found that the large differences of amino nitrogen and reducing sugar contents were appeared in the initial stage of the curing period, but the changes were parallel thereafter. The protease activity of koji was maximum in weak acidic pH and that of Meju was maximum in neutral pH. The optimum condition of substrate digestion was three hours at $60^{\circ}C$, and that was more effective than curing at room temperature. The activities of protease and saccharogenic amylase were decreased remarkably by adding salt and red pepper, Therefore, to decompose starch and protein effectively, the addition of salt and red pepper after substrate digestion was more favorable.
Non sticky short grain rice was liquidized by ${\alpha}-amylase$ from Bacillus species after cooking 20min at $121^{\circ}C$ and a lactic acid bacteria fermentation proceeded. The product using mixed culture of S. thermophilus, L. bulgaricus and L. plantarum was superior than the one of any single or mixed culture. The most acceptable pH of it was 3.70. It is suggested that L. plantarum is more deeply related to the product quality. Skim milk promoted lactic acid fermentation but the quality of the final product was not acceptable in the result of sensory evaluation. The acceptable dilution rate of final product was 1:3 (rice: water) by weight.
In this study of the simultaneous saccharification and fermentation (SSF) of paper sludge, fed-batch cultivation of Lactobacillus paracasei subsp. paracasei KLB58 was attempted to produce viable KLB58 cells and lactic acid. Optimal culture conditions, including the temperature and concentration of the supplemented enzyme, were examined in terms of lactic acid production and viable cell count. When the effects of culture temperature and $\beta$-glucosidase concentration were examined in fed-batch SSF, the highest viable cell counts and lactic acid production (i.e. 5$\times$$10^9$ CFU/ml and 45 g/L, respectively) were obtained at 37$^{\circ}C$ and 2 unit/ml of $\beta$-glucosidase.
This study was carried out to investigate the influences of cultural conditions of koji on the production of saccharogenic amylase during rice-koji making by Aspergillus awamori var. kawachii which is now widely used as koji-mold in brewing Tikju and Yakju in Korea. The optimum cultural temperature for the production of saccharogenic amylase by this mold was 36$^{\circ}C$, and at this temperature it needed 40 hours of cultivation for maximum production of this enzyme. It was favorable for high production of both organic acid and saccharogenic amylase to shift the cultural temperature form initial 36$^{\circ}C$ to 32$^{\circ}C$ after 20~25 hours of cultivation. The production of saccharogenic amylase was low when the water content of steamed rice was below 35%, but its production was high at 40~60% of water content. When the quantity of conidial inoculation was too small, the production of saccharogenic amylase was low in initial phase, but it was retrived after 40 hours of cultivation. When koji-thickness was over 3cm, the production of saccharogenic amylase was markedly restricted. The saccharogenic amylase of this koji was stable at pH 2~7, and showed high activity at pH 2~5.
In this study, enzymatic hydrolysis of the substrate of the waste wood of Cortinellus edodes was investigated using crude cellulase preparation of Trichoderma viride Pers. ex. Fr. SANK 16374. The crude cellulase was produced by the submerged culture process and produced in the culture fluid was salted out quantitatively by the use of ammonium sulfate. Reducing sugar was determined by the dinitrosalisylic acid (DNS) method. 1. The chemical composition of the waste wood was crude protein 2.26%, c. fat 2.57%, c. fibre 44.60%, c. ash 5.58% and lignin 13.62%. In amino acid composition, no cystine and methionine was showed, but trace amount of Vitamin A, $B_1$, and $B_2$, niacine and chloride were detected. (Table 1) 2. As heat treatment of the substrate was found to produce the highest reducing sugar yield being reacted for 48hr. with T.v cellulase, the substrate was heated to $190{\pm}5^{\circ}C$. for 45 min. either before or immediately after milling. 3. The substrate heated and ball milled at $190{\pm}5^{\circ}C$. for 45 min. the reducing sugar yield reached to 11.5%. 4. The substrate without any treatment was found to produce the highest reducing sugar yield being reacted 72hr. with T. v cellulase, the reducing sugar yield reached to 10.1%. 5. The rate of reducing sugar per each treated substrate was decreased by the order of the substrated, heated and then ball milled at $190{\pm}5^{\circ}C$. for 45 min. (11.5%)> without any treatment (10.1)> ball milled and heated at $190{\pm}5^{\circ}C$. for 45 min. (6.9%). 6. Saccharification of waste wood has been shown to be possible by heat treated and milling the substrate in contact with cellulase. And it is likely to be recommended that the waste wood may be valuable for raw materials of saccharification.
Recently, we sequenced the entire genome of a freshwater agar-degrading bacterium Cellvibrio sp. KY-GH-1 (KCTC13629BP) to explore genetic information encoding agarases that hydrolyze agarose into monomers 3,6-anhydro-L-galactose (L-AHG) and D-galactose. The KY-GH-1 strain appeared to possess nine β-agarase genes and two α-neoagarobiose hydrolase (α-NABH) genes in a 77-kb agarase gene cluster. Based on these genetic information, the KY-GH-1 strain-caused agarose degradation into L-AHG and D-galactose was predicted to be initiated by both endolytic GH16 and GH86 β-agarases to generate NAOS (NA4/NA6/NA8), and further processed by exolytic GH50 β-agarases to generate NA2, and then terminated by GH117 α-NABHs which degrade NA2 into L-AHG and D-galactose. More recently, by employing E. coli expression system with pET-30a vector we obtained three recombinant His-tagged GH50 family β-agarases (GH50A, GH50B, and GH50C) derived from Cellvibrio sp. KY-GH-1 to compare their enzymatic properties. GH50A β-agarase turned out to have the highest exolytic β-agarase activity among the three GH50 isozymes, catalyzing efficient NA2 production from the substrate (agarose, NAOS or AOS). Additionally, we determined that GH117A α-NABH, but not GH117B α-NABH, could potently degrade NA2 into L-AHG and D-galactose. Sequentially, we examined the enzymatic characteristics of GH50A β-agarase and GH117A α-NABH, and assessed their efficiency for NA2 production from agarose and for production of L-AHG and D-galactose from NA2, respectively. In this review, we describe the benefits of recombinant GH50A β-agarase and GH117A α-NABH originated from Cellvibrio sp. KY-GH-1, which may be useful for the enzymatic hydrolysis of agarose for mass production of L-AHG and D-galactose.
Sunsik has been popular as well-being and healthy food to some Asian people, but it still has a limit to other foreigners because of its taste and appearance. This study tried to modify Sunsik into smoothie type for foreigners and investigate its physicochemical characteristics. Germinated black and brown rice was prepared. The germination condition of two cereals was steeping for 24 hr at room temperature, and then germinating for 24 hr at $30^{\circ}C$. After germination, the ${\alpha}$-amylase activity of germinated grains was 13~15 times higher than before germination. The enzyme activity of brown rice was 9.16 CU/g, but germinated brown rice was 152.63 CU/g. In case of black rice, enzyme activity before germination was 7.47 CU/g, and enzyme activity after germination was 97.96 CU/g. The lactic acid bacteria was grown in 50 g germinated brown rice powder with 100 ml malt solution, 30 g tomato juice, and 1.5 g rice bran. After manufacturing beverage using milk and Sunsik and the cell count of lactic acid bacteria was $1.3{\times}10^5CFU/ml$ enough to use starter. According to sensory test, the optimal concentration of Sunsik smoothie was 30 g Sunsik in 200 ml of milk. The viscosity was $5.97{\pm}1.2$ centipoise. The color of Sunsik beverage was evaluated as L value : $63.50{\pm}0.41$, a value: $-0.35{\pm}0.06$, and b value: $8.85{\pm}0.19$.
Yoo, Seul Ki;Park, Seon Kyeong;Kim, Jong Min;Kang, Jin Yong;Park, Su Bin;Han, Hye Ju;Kim, Chul-Wo;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.50
no.5
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pp.517-527
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2018
The current study investigated in vitro anti-diabetic and neuroprotective effects of the ethyl acetate fraction in Actinidia arguta sprouts (EFAS), on $H_2O_2$ and high glucose-induced cytotoxicity in human neuroblastoma MC-IXC cells. EFAS had high total phenolic and total flavonoid contents. An assessment of 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging activity of EFAS, as well as its potential for inhibiting malondialdehyde production, indicated that EFAS may possess significant antioxidant properties. EFAS exerted inhibitory effects on ${\alpha}-glucosidase$ via glycemic regulation which forms advanced glycation end products. In addition, EFAS exhibited significant acetylcholinesterase inhibitory effects. Moreover, EFAS displayed protective effects against $H_2O_2$ and high glucose-induced cell death, and inhibited the generation of reactive oxygen species in MC-IXC cells. Finally, the main physiological compound of EFAS was identified via high performance liquid chromatography as a rutin.
Kojis were prepared from the different starch raw materials such as glutinous rice, barley rice, wheat flour and sweet potato, and were tested in an effort to reduce production cost and to improve quality of Kochuzang(red pepper paste). During the starting period of Koji preparation, there were less significant changes in pH; however, pH decreased somehow in the case of sweet potato, whereas it increased for the other Kojis. In general, the highest acidity was obtained after 72 hours of Koji preparation. Total nitrogen, soluble nitrogen and amino-nitrogen content increased in order of wheat flour, barley rice, and glutinous rice; Kojis they were markedly produced between 72 and 96 hours of Koji preparation. The maximum amount of reducing sugar was observed between 48 and 72 hours of Koji preparation during this period the reducing sugar content varied widely depending on starch source. Sweet potato Koji produced the highest level of ethyl alcohol content after 72 hours of Koji preparation; for the other Koji the same trends were observed after 24 hours. The starch liquefying activities have reached the highest level after 96 hours and for glutinous rice and barley rice; however, they kept on increasing until 120 hours for wheat flour and sweet potato. Koji Starch liquefying and saccharogenic amylase activities tended to increase in order of sweet potato, glutinous rice, barley rice and wheat flour. Kojis Various protease activities were measu-red during the Koji preparation, and they increased in order of alkali, neutral and acidic protease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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