• 제목/요약/키워드: 횡문근육종

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후두부횡문근육종의 1례 (A Case of Laryngeal Rhabdomyosarcoma)

  • 이순철;김석도;김시원
    • 대한기관식도과학회:학술대회논문집
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    • 대한기관식도과학회 1981년도 제15차 학술대회연제순서 및 초록
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    • pp.9.3-9
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    • 1981
  • 횡문근육종은 간배세포에서 발생한 비교적 드물고 악성도가 극히 높은 종양이다. 환자는 50세 남성으로 약 2개월간의 사성을 주소로 내원하였다. 검사결과 우측 성대의 전 1/3부위에 0.5 cm$\times$0.3cm크기의 종물을 볼 수 있었다. 전신마취하에서 종물을 절제하였으며 생검결과 배상형의 횡문근육종임 이 확진됐다. 저자들이 알기로는 후두부횡문근육종의 증례는 현재까지 전세계적으로 24례의 보고가 있었다. 후두부에서 발생한 횡문근육종의 1례를 문헌적고찰과 함께 보고하는 바이다.

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부비동과 비강 내 횡문근육종의 양측 다발성 외안근 전이: 증례 보고와 문헌고찰 (Sinonasal Rhabdomyosarcoma Metastasis in Bilateral Multiple Extraocular Muscles: A Case Report and Brief Literature Review)

  • 지소현;장지혜
    • 대한영상의학회지
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    • 제82권1호
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    • pp.225-230
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    • 2021
  • 고립성 외안근 전이는 매우 드물게 나타나며, 그중에서도 양측 다발성 외안근 전이는 더욱 드물다. 횡문근육종은 주로 소아에게 생기는 드문 연조직 악성 종양으로, 고립성 외안근 전이를 일으키는 원발암 중 하나로 알려져 있다. 이에 저자는 부비동에서 발생한 횡문근육종 환자에서 발견된 양측 다발성 외안근 전이의 한 증례를 보고하고, 이와 더불어 이전에 보고된 횡문근육종의 고립성 외안근 전이 10예에 대해 간략히 고찰하고자 한다.

외상 후 발생한 횡문근육종 (Rhabdomyosarcoma Following Traumatic Injury)

  • 권대규;박성준;윤영훈;이동주
    • 대한정형외과학회지
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    • 제55권3호
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    • pp.271-275
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    • 2020
  • 외상은 횡문근육종을 포함한 일부 육종의 발생에 영향을 미친다고 알려져 있고 수술 후 반흔이나 화상 흉터, 골절 부위, 금속 내고정물 주위에서 수년 간의 잠복기를 거쳐 육종을 일으킨 사례들이 드물게 보고되고 있다. 저자들은 컨베이어 벨트에 의해 압궤상을 입은 전완부에 11년 뒤 발생한 횡문근육종의 사례를 경험하였다. 조직 손상으로 인한 염증 반응, 많은 방사선 촬영에 대한 노출, 금속 내고정물, 감각 및 운동 마비로 인한 무의식적이고 반복적인 손상이 육종의 발생에 영향을 미쳤으리라고 생각된다. 이러한 광범위한 조직 손상 후에는 육종 발생 가능성을 염두에 두고 육종 유발 요인에 대한 노출에 주의를 기울여야 하겠다.

성인의 비강에서 발생한 배아횡문근육종: 증례 보고 (Embryonal Rhabdomyosarcoma of the Nasal Cavity in an Adult : A Case Report)

  • 강민석;김학진
    • Investigative Magnetic Resonance Imaging
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    • 제13권1호
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    • pp.97-100
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    • 2009
  • 성인에서 두경부에 발생하는 배아횡문근육종은 매우 드물다. 저자들은 좌측 비폐색, 동측 안구 및 협부통증과 다발성 경부결절을 주소로 내원한 24세 남자환자에서 발견된 비강내의 배아횡문근육종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다. 횡문근육종은 소아에서뿐 만 아니라 성인에서도 비강 내 종양의 감별진단에 포함되어야 한다.

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영아의 설근부에 발생한 폐포성 횡문근육종 1예 (Alveoloar Rhabdomyosarcoma of Tongue Base in an Infant : A Case Report)

  • 김지성;연제엽;박재홍;이용문;이동욱
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제29권2호
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    • pp.75-78
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    • 2013
  • 영아의 설근부에 발생하는 악성 종양은 매우 드물다. 저자들은 연하곤란과 폐쇄성 수면 무호흡증으로 의뢰된 17개월 남아의 설근부에 발생한 횡문근육종을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. 외래에서 실시한 이학적 검사 상 설근부 전체가 돌출되어 있었으며 단단한 종괴가 촉지 되었다. 조직검사와 기관절개술을 시행하였으며 컴퓨터단층촬영, 양전자 방출 단층 촬영 그리고 뼈 스캔과 함께 염색체 분석을 실시하였다. 조직검사 결과 폐포성 횡문근육종이 확인되었으며 전이의 증거는 없었다. 염색체 분석상 폐포성 횡문근육종에 상응하는 PAX7-FKHR 유전자 전좌가 발견되었다. 8 회의 항암화학요법과 방사선 치료 후 촉지되는 설근부의 종괴는 없었으며 환자가 호소하는 증상도 개선되었다. 추적 관찰 시 시행된 자기공명영상 결과 확연한 종괴 크기의 감소를 확인할 수 있었다. 횡문근육종은 매우 드문 악성 종양으로 수술과 함께 항암화학요법, 방사선치료 등 여러 치료 방법이 동원되지만 전이나 재발이 있을 시 예후는 매우 불량하다. 그러므로 영아에서 연하곤란, 호흡 곤란 등의 증상이 있을 시에는 설근부를 포함한 상부호흡소화관을 적극적으로 검사하여야 하며 악성 종양의 가능성을 염두에 두어야 하겠다.

두경부의 횡문근육종에서 다방면요법의 효과 (Treatment Results of Rhabdomyosarcomas of Head and Neck)

  • 안기정;서창옥;김귀언
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제7권1호
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    • pp.45-51
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    • 1991
  • 최근 횡문근육종을 치료함에 있어서 수술적 요법, 방사선 치료, 강암 약물요법을 적절히 병행함으로써 치료에 따르는 후유증을 극소화하면서 괄목할만한 생존율 향상을 가져오게 되었다. 특히 두경부의 횡문근육종은 소아에서 다발하고 병소의 위치에 따라서 각각 다른 임상적 특성을 가지며 수술적 절제를 했을 때 기능 및 외견상 결손이 크므로 별도의 연구 대상이 되어 왔으며 수술적 방법보다는 방사선 치료 및 항암 약물요법이 강조되고 있다. 저자들은 1976년부터 1987년까지 두경부 횡문근육종으로 진단받고 연세 암센터에서 항암 약물요법 및 방사선 치료를 받은 22명의 환자를 대상으로 하여 발생 부위, 조직 병리, 병기별 분포 및 생존율, 치료 방법에 따른 생존율을 후향성으로 분석하였다. 22명의 환자중 10 세 미만이 12 예로 가장 많았고, 13명이 배아세포형이였으며, 임상병기는 병기 III 이 가장 많아서 14 예였다. 병소의 위치는 안와가 6명으로 가장 많았고, 뇌수막주변부가 7명 (상악동 3명, 중이도 2명, 비강 l명, 비인강 1명), 기타 9명 (경부 5명, 이하선 2명, check 2명) 이었다. 5년 무병 생존율은 안와 종양에서 가장 높아서 50% 였고, 안와외 두경부가 37.5%, 뇌수막주변부가 16.7% 로 가장 낮았으며, 낮은 병기(병기 III), 배아세포형, 항암 약물 요법 병용군에서 상대적으로 높은 생존율이 관찰되었다.

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횡문근육종의 체액 세포학적 소견 - 3례 보고 - (Effusion Cytology of Metastatic Rhabdomyosarcoma - Report of Three Cases -)

  • 고재수;하창원;조경자;장자준
    • 대한세포병리학회지
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    • 제4권1호
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    • pp.74-76
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    • 1993
  • 저자들은 비교적 접할 기회가 흔치 않은 횡문근육종의 체액 세포학 3예를 경험하였기에 그 임상 소견과 함께 세포학적 소견을 간결히 기술하였다. 제 1예는 흉벽에 다형 횡문근육종이 있는 환자의 늑막 삼출액 소견으로서, 세포들은 느슨한 군집을 형성하거나 개별적으로 흩어져서 도말되었고 핵은 다형성이 심하였으며 다핵을 가지는 세포도 관찰되었고 과염색상을 보였다. 횡문근육종의 특이 소견인 가로무늬는 관찰되지 않았고 세포질은 미세 공포형이었다. 나머지 2예는 구강 원발성 및 원발 병소를 알수 없는 배형 횡문근육종으로서 이들의 늑막 삼출세포학적 소견은 서로 유사하였다. 군집을 형성하거나 개별적으로 흩어진 세포들은 작고 둥근 세포들로서 이들은 미미한 세포질과 과염색상의 핵을 가지고 있었으며 소 세포 암종에서 관찰되는 염주형 배열 또는 주물 현상은 인정되지 않았다. 육종의 체액 세포학은 원발 병소및 아형이 알려진 경우에 진단적이라고 여겨진다.

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연부 조직에 발생한 악성 횡문근양 종양 - 증례 보고 - (Malignant Extrarenal Rhabdoid Tumor in Soft Tissue - A Case Report -)

  • 이상훈;김한수;오주한;서성욱;이한구
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제6권4호
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    • pp.173-177
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    • 2000
  • 횡문근양 종양은 주로 소아기의 신장에서 발생하는 신생물로, 침습적인 양상을 보이는 비교적 드문 종양이다. 최근에 신장 외의 다양한 부위에서 발생한 예들이 보고되고 있으며, 연부 조직에 발생한 경우에는 미분화된 횡문근 육종으로 오진되기 쉽다. 횡문근양 종양은 횡문근 육종보다 침습적이고 나쁜 예후를 보이는 종양으로, 횡문근 육종과의 조직학적인 정확한 감별이 필요하며, 면역조직화학 검사가 그 감별에 도움을 줄 수 있다. 저자들은 치골 부위와 하복벽 부위에서 발생한 횡문근양 종양을 경험하여 문헌의 고찰과 함께 보고하고자 한다.

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흉벽에 발생한 폐포성 횡문근육종 1례 (A Case of Alveolar Rhabdomyosarcoma Originating from the Chest Wall)

  • 김춘동;하정옥;구현모;최병렬;문한구;박용훈;전진곤;이태숙
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제1권1호
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    • pp.207-212
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    • 1984
  • 횡문근육종은 소아에서 발생하는 악성종양중 비교적 드문 것으로 과거에는 생존율이 낮았으나 최근 수술, 약물 및 방사선 치료를 병합한 적극적인 치료로 생존율이 많이 향상되었다. 저자들은 본원 소아과에 흉벽에 발생한 stage III의 alveolar형 횡문근육종으로 입원하여, 약물요법과 방사선 치료를 하여 현재까지 (>15개월) disease free상태로 생존하고 있는 예를 문헌고찰과 함께 보고한다.

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다발성 횡문근육종으로 인해 출생직후 발생한 좌심실유출로 폐쇄 (Postnatal left Ventricular Outflow Tract Obstruction Caused by Multiple Rhabdomyoma Tumors)

  • 송승환;전태국;최민석;양지혁
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제43권6호
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    • pp.725-728
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    • 2010
  • 횡문근육종은 영아에서 발생하는 가장 흔한 심장 내 양성종양으로 많은 수에서 그 크기가 감소하여 자연 소멸되는 것으로 알려져 있다. 하지만 일부 환자에서는 성장의 기능적 문제를 야기하여 수술적 치료를 필요로 하기도 한다. 환아는 산전 초음파에서 심실 내 다발성 종양이 발견되었으며 출생 직후부터 심한 좌심실 유출로 폐쇄로 인한 심장기능부전이 발생하였다. 생후 1일째 응급으로 수술을 시행하였으며 대동맥 절개를 통한 경판막 접근법으로 유출로를 막고 있는 종양의 일부분만을 절제하였다. 수술 후 시행한 초음파에서 유출로 폐쇄가 완전히 없어진 것을 확인할 수 있었으며, 3년간 정기적으로 경과 관찰한 결과 남아있는 종양은 그 크기가 점차 줄어드는 것을 확인할 수 있었다.