Purpose: Both human NIS and mutant $D_2R$ transgenes are proposed as reporting system in transplanted cell tracking. Using hepatoma cell lines, we constructed a dual reporter system containing human sodium-iodide symporter (hNIS) and dopamine 2 receptor ($D_2R$) and compared its characteristics. Materials and Methods: The recombinant plasmid ($pIRES-hNIS/D_2R$) was constructed with IRES (internal ribosome entry site) under control of the CMV promoter $pIRES-hNIS/D_2R$ was transfected to human hepatoma SK-Hep1 cell line with lipofectamine. HEP-ND ($SK-Hep1-hNIS/D_2R$) cells stably expressing hNIS and $D_2R$ was established by selection with G418 for two weeks. RT-PCR was performed to investigate the expression of both hNIS and $D_2R$ genes. The expressions of hNIS and $D_2R$ were measured by $^{125}I$ uptake assays and receptor binding assays. Specific binding of $D_2R$ to $[^3H]spiperone$ was verified by Scatchard plot with (+) butaclamol as a specific inhibitor. $K_d\;and\;B_{max}$ values were estimated. The correlation between hNIS and $D_2R$ expression was compared by using each clone. Results: Similar quantities of hNIS and $D_2R$ genes were expressed on HEP-ND as RT-PCR assays. HEP-ND cells showed 30 to 40 fold higher radioiodine uptakes than those of parental SK-Hep1 cells. $^{125}I$ uptake in HEP-ND cells was completely inhibited by $KClO_4$, a NIS inhibitor Specific binding to HEP-ND cells was saturable and the $K_d\;and\;B_{max}$ values for HEP-ND cells were 2.92 nM, 745.25 fmol/mg protein and 2.91nM, 1323 fmole/mg protein in two clones, respectively. The radioiodine uptake by hNIS activity and $D_2R$ binding was highly correlated. Conclusion: We developed a dual positron and gamma imaging reporter system of hNIS and $D_2R$ in a stably transfected cell line. We expect that $D_2R$ and hNIS genes can complement mutually as a nuclear reporting system or that $D_2R$ can be used as reporter gene when hNIS gene were used as a treatment gene.
Pepper mild mosaic virus(PMMoV) and Cucumber mosaic virus (CMV) are important pathogens in various vegetable crops worldwide. We have found that hot water extract of Phellinus linteus mycelium strongly inhibit PMMoV and CMV infection. Based on these results, the inhibitor named as 'PLM-WE1' formulated from extract of Phellinus linteus mycelium was tested for its inhibitory effects on PMMoV and CMV infection to each local lesion host plant (Nicotiana glutinosa: PMMoV, Chenopodium amaranticolor: CMV). Pretreatment effect of PLM-WE1 against infections of each virus (PMMoV and CMV) to local host plant was measured to be 99.2% to PMMoV and 80.3% to CMV, and its permeability effect was measured to be 45.0% to PMMoV and 41.9% to CMV. Duration of inhibitory activity of PLM-WE1 against PMMoV infection on N. glutinosa was maintained for 3 days at 75% inhibition level and CMV infection on C. amaranticolor maintained for 3 days at 62% inhibition level. Inhibitory effects on systemic host plants of PLM-WE1 were measured to be 75~85% to PMMoV and 75% to CMV. Under electron microscope, PMMoV particles were not denatured or aggregated by mixing PLM-WE1. It is suggested that the mode of action of PLM-WE1 differ from that of inactivation due to the aggregation of viruses. The methanol extract of P. linteus mycelium was sequentially partitioned with haxane, ethyl acetate, BuOH and $H_2O$. The $H_2O$ fraction was showed high activity than the other fractions. The active compound was isolated with a partial acid hydrolysis, fractional precipitation with ethanol. The inhibitory effect of the precipitate isolated from 70% ethanol fraction was 99.1% to PMMoV and 88.0% to CMV. The structure of isolated compound was determined by $^1H$-NMR and $^{13}C$-NMR. This compound was identified as a polysaccharide consisting alpha or beta-glucan.
A feather-degrading bacterium Elizabethkingia meningoseptica CS2-1 was isolated from compost in a chicken farm. Cultured on a basal medium containing 2% chicken feather, the bacterium showed 729.7 ${\mu}mol/mL$ of amino acid. Optimal culture conditions for feather degradation by E. meningoseptica CS2-1 were $25^{\circ}C$, pH 7.5, and 180 rpm. The optimal pH and temperature for protease activity were 8.0 and $40^{\circ}C$, respectively. The composition of an optimal medium for amino acid production was 0.05% NH4Cl, 0.05% NaCl, 0.03% $K_2HPO_4$, 0.03% $KH_2PO_4$, 0.01% $MgCl_2{\cdot}6H_2O$, 0.1% urea, and 2% chicken feather. Characteristics of amino acids extracted from the optimal medium under the optimal culture conditions of E. meningoseptica CS2-1 were analyzed. The total amino acid content of strain CS2-1 was 1063 ${\mu}mol/mL$, which was 46% higher compared to the basal condition (729.7 ${\mu}mol/mL$). The essential amino acid content in the total amino acid was 315.9 ${\mu}mol/mL$, which was 44% higher than that of the basal condition. Major amino acids were proline (14%), aspartic acid (12%), glutamic acid (11%), serine (10%), alanine (10%), glycine (9%), and tyrosine (7%) by strain CS2-1. These results suggest that strain CS2-1 can be used as a potential microbial resource for the production of amino acid using chicken feathers.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.8
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pp.1279-1285
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2004
To evaluate the antimutagenic effect and hepato protective of bamboo trees and bamboo byproduct, hot-water extracts from four kinds of bamboo [wang-dae (Phyllostachys bambusoides S. et Z.), som-dae (Phyllostachys nigra var. henonis), maengjong-juk (Phyllostachys pubescens) and o-juk (Phyllostachys nigra Munro)] and maengjong-juk extract coated rice were evaluated for antimutagenicity by Ames test using Salmonella typhimurium TA100. Bamboo extracts showed strong antimutagenic activity in the Ames test which MNNG was used as mutagen in the absence and presence of S9 mix. Maengjong-juk extract coated rice diet suppressed the loss of body weight significantly. Food intake was increased in maengjong-juk extract coated rice supplemented group but showed no significant differences between control and maengjong-juk extract coated rice diet groups. Food efficiency of maengjong-juk extract coated rice supplemented group was significantly higher than that of the control group. Liver weight was significantly increased by maengjong-juk extract coated rice diet administration. Plasma GOT & GPT activities of rabbit were significantly suppressed in maengjong-juk extract coated rice supplemented group. These results suggest that bamboo trees extracts and maengjong-juk extract coated rice are bioavailable resource on treatment of cardiovascular disease, such as atherosclerosis and hypercholesterolemia.
This study was carried out to investigate the in vivo and in vitro inhibitory effect of a traditional herbal complex (HC) extract prepared from a mixture of four oriental herbs (Dioscorea Rhizoma, Glycine soja Sieb. et Zucc, Bombycis corpus, Fermented Glycine soja) that have been widely used for the treatment and prevention of diabetes mellitus on hyperglycemia. The water extract of HC showed potent inhibitory effect on $\alpha$-glucosidase with $IC_{50}$ value of 1.24 mg/mL. Additionally, the ethanol extract of HC was also found to exhibit significant inhibitory effect against protein tyrosine phosphatase $1{\beta}$ ($PTP1{\beta}$), which is known as a major regulator of both insulin and leptin signaling. In the $PTP1{\beta}$ inhibitory assay, the most active n-hexane fraction obtained from the ethanol extract of HC, was identified as a mixture of fatty acid derivatives by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). In high-fat diet-low dose streptozotocin (STZ)-induced diabetic rat, the water extract of HC improved the oral glucose intolerance as compared with rosiglitazone. HC also caused a marked decrease of body weight and fasting blood glucose and a significant improvement on glucose tolerance in metabolic syndrome mice model. These findings support that this traditional HC may be useful in the control of blood glucose in diabetes mellitus and metabolic syndrome.
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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2003.10a
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pp.117-117
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2003
체외에서 한우 난포란의 감수분열과 배발달 능력의 획득에는 단백질 합성이 수반되어야 한다. 그러나 이러한 변화와 관련된 연구 보고는 거의 전무한 실정이다. 본 실험은 난자의 핵성숙과 관련된 세포질내 단백질 변화를 파악하기 위하여, 체외성숙 시간에 다른 배발달율과 세포질내 단백질을 비교하여 배발달능력 획득과 관련 있는 단백질을 규명하고자 실시하였다. 한우 난소에서 2-8mm의 가시난포로부터 난포란을 회수하였다. 회수된 난포란은 10% FBS와 호르몬이 첨가된 TCM199 용액에서 18시간 또는 24시간 체외성숙을 실시하였다. 난자 세포질내 단백질 변화는 2D gel electrophoresis를 이용하였고, 유의적인 변화를 나타낸 spot은 peptide mass fingerprinting을 통하여 단백질 동정을 실시하였다. 체외수정은 fer-TALP 용액을, 체외배양은 CR1aa 용액을 배양 3일째까지는 0.3% BSA, 그 이후에는 10% FBS와 난관상피세포를 첨가하여 사용하였다. 통계분석은 t-test를 이용하였다. 난자의 세포질에 대한 이차원전기영동 결과 29개의 단백질 spot들을 확인하였다. 한편 체외성숙 18시간째에 PB가 출현된 난자는 PB가 출현되지 않은 난자에 비하여 15개의 spot에서 유의적인 변화를 나타냈다. 이들 중 4개의 단백질 spot은 낮았고, 11개 spot의 수준은 높은 경향이었다. 체외성숙 18시간째와 24시간째의 배발달율을 조사한 결과 18시간째에서 유의적으로 높은 배반포 발달율을 나타냈다. 그리고 체외성숙 18시간과 24시간째 난자의 세포질내 단백질 spot들의 변화를 비교한 결과 PB가 출현된 난자 세포질에서 단백질의 변화와 유사한 경향이었다. 그러나 2개의 단백질 spot은 상반된 경향을 나타냈다. 따라서 본 실험에서 난자의 핵성숙과 관련 있는 15개의 spot을 확인하였고, 이들 단백질 spot중에서 2개가 배발달 능력과 관련이 있을 것으로 사료된다.보다는 육질등급에 많은 영향을 받는 것으로 판단된다. 한편 육질 1등급에서 배발달율이 낮은 이유는 육질 향상을 목적으로 암소를 비육 하는 경우 발생하는 번식장애와 밀접한 관계가 있는 것으로 사료된다.각각 가장 높았다. 배양 8일째 배반포의 세포수에 있어서 총세포수와 TE 세포수는 차이가 없었으나, ICM 세포수가 l0mg 첨가군에서 가장 높았다. 본 실험 결과에서 체외성숙 배지에 NEAA와 EAA 첨가가 배발달율에는 효과가 없었지만, 첨가농도의 증가에 따라 ICM 세포수가 증가하였다. 한편 체외성숙 배지에 LAH 첨가는 첨가 농도가 높을수록 배발달율은 낮았지만 ICM 세포수는 증가하였다.에 Csk가 관여하고 있음을 알 수 있다. 결론적으로 성적 성숙에 따른 생쥐 정소 내 Src-Csk loop의 발현과 Src kinase 활성의 변동은 정소 내 간충조직, 세정관 상피의 증식 및 기능적 분화 과정을 매개하는 생리적 활성분자 수용체 하위의 신호전달 과정에 Src-Csk loop에 의한 조절가능성을 확인할 수 있었다.rugrene의 향기성분이 주요 성분군으로 확인되었다. 2. 생강나무에서 생강의 향기를 발산하는 성분으로는 $\beta$-myrcene, o-terpinolene, phellandrone, ι-limonene, $\beta$-eudesmol, $\delta$-cadinone, elemol, trans-caryophyllene으로 동정되었으며 그 중에서도 phellandrene, $\beta$-eudesmol이 주된 역할을 하는 성분으로 확인하였다. 유의적인 관련성이 나타났고, 복부 비만의 지표인 허리엉덩이둘레비는 GPT, alkaline phosphatase, 공복시 혈당 및 MCV 등 다양한 건강지표와 관련성을 나타내어 향후 비만에 있어 다양한 혈액 성상의 변화 및 역할규명에 대한 연구가 이루어져야 할 것으로 본다.hat
This study was carried out to investigate the biological effects of organic soybean extracts. Cellular and molecular analysis was performed to determine anti-oxidative, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and anti-inflammatory effects of soybean extracts. First, we obtained various solvent extracts of soybean such as water, ethanol, and methanol. Molecular and cellular analysis were performed with 0.1 mg/ml concentration of each solvent extracts. The results of anti-oxidative, antiinflammatory and anti-apoptotic effects of organic soybean extracts were prominent. However, organic soybean extracts were not observed in anti-allergic effects determined by releasing histamine from rat mast cell line, RBL-2H3. Conclusively, organic soybean suppress inflammatory responses. In addition, organic soybean could be applied as a functional food ingredient for treatment of chronic inflammation, asthma, and atopic dermatitis with enhanced anti-inflammatory activities.
Proceedings of the Korean Society of Organic Agriculture Conference
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2009.12a
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pp.103-113
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2009
This present study was carried out to investigate the biological effects of soybean extracts comparing organic and conventional cultivation. Cellular and molecular analysis was performed to determine anti-oxidative, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and anti-inflammatory effects of both soybean extracts. First, we obtained various solvent extracts of soybeans such as water, ethanol, and methanol. Molecular and cellular analysis were performed with 0.1 mg/ml concentration of each solvent extracts. The results of anti-oxidative, anti-inflammatory and anti-apoptotic effects of organic cultivated soybean extracts were prominent than conventional cultivated soybean extracts. However, discrepancy between organic and conventional cultivated soybean extracts was not observed in anti-allergic effects determined by releasing histamine from rat mast cell line, RBL-2H3. Conclusively, organic cultivated soybeans have stronger effects than conventional cultivated soybeans in suppression of inflammation. In addition, organic soybeans could be applied as a functional food ingredient for treatment of chronic inflammation, asthma, and atopic dermatitis with enhanced anti-inflammatory activities.
Clinical and preclinical trials of involving drugs with anti-obesity effects have focused on screening for herbal medicines suspected to have anti-obesity activities. In this study, an extract of Aster scaver Thunb., which was prepared in 80% methanol (ASE), was assessed for its total phenol content, total flavonoid content, antioxidant activity ability to scavenge the ${\alpha}-{\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl, 2,2'-azino-bis-[3-ethylbenzthiazoline]-6-sulfonic acid radical, and anti-adipogenic effects. The anti-adipogenic effect of ASE on the differentiation of 3T3-L1 pre-adipocytes to adipocytes was investigated by assaying the suppression of adipocyte differentiation and lipid accumulation by using western blot analysis and the Oil Red-O assay, respectively. The staining results showed that ASE significantly inhibited 3T3-L1. Western blot analysis results showed that ASE decreased the levels of peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$, CCAAT/enhancer-binding protein ${\alpha}$, and sterol regulatory element-binding protein 1c. These results demonstrate that ASE directly inhibits the differentiation of preadipocytes, and might be an important adjunct in the therapeutic efforts to reduce adipogenesis.
Aspergillus sp. (MK-24) producing a biological active substance that inhibited the venom proteinase activity was isolated from soil. The substance also inhibited the activity of trypsin and coagulation of blood, but did not inhibit papain, $\alpha$-chymotrypsin and pepsin. The substance was partially purified from culture filtrate by precipitaion with acetone, and by chromatography of DEAE-Sepadex A-50 column and Amberlite IRC-50 ion exchange. The inhibitory substance was stable in the wide pH range from 2.0 to 12.0 at 37$^{\circ}C$, but not stable at $65^{\circ}C$ in the alkaline pH. Only 12% of the activity was decreased by the heat treatment at 10$0^{\circ}C$ for two hours. The inhibition on venom proteinase (Agkistrodon bromohoffi brevicaudus) was a mixed type. The inhibitory activity depended on the preincubation time and completely depressed by cupric, zinc and cobalt ions. The inhibition on the venom proteinase was appeared strongly on casein but not on ovalbumin or hemoglobin as a substrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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