Kim, Song Hyuk;Kim, Jae Hwan;Yang, Seok Won;Lee, Won-Ki;Lee, Gun-Dae;Park, Seong Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.1
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pp.74-79
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2015
In this study, to obtain isoindoline compounds with the high thermal resistance and reddish yellow color using an environmental friendly method without the use of any surfactants, isoindoline derivatives with different structures were added at various reaction temperatures for the synthesis and the product was then crystallized by controlling temperatures and times in autoclave. Chemical structures, particle sizes, color differences, and optical properties were evaluated by the means of FT-IR, FE-SEM, UV-Vis spectroscopy, PSA (particle size analyzer) and Zeta potential analyzer. The samples with an enhanced dispersibility, highly thermal resistance, uniform particle sizes were achieved possibly due to the addition of isoindoline derivatives into the crystallization processing mixtures. The color change trend was also observed depending upon synthesis conditions.
Lactic acid is widely used in the food, chemical and pharmaceutical industries, and there is an increasing demand for lactic acid as the raw material of poly lactic acid(PLA), which is a biodegradable polymer. Lactic acid production has been changing over from production by synthesis to production by fermentation, since the fermentation process is more nature friendly and economic. However, the fermentation method generates excess water and impurities with high boilers. The presence of high boilers and non volatility of lactic acid makes the separation of lactic acid very difficult job. Also, the purification-separation process requires the many investment costs and energy costs. Reactive distillation concept was also introduced for the process, giving higher selectivity and yield compared to the convention method. We introduce a new highly integrated process, reactive diving wall column, to reduce the capital and energy cost for producing a pure lactic acid. The reactive dividing wall column combines reactive distillation and dividing wall column. We compared capital and energy consumption required for the purification of lactic acid the between the proposed design structures. And we examined the effect of major process variables on the process performance and determined optimal process.
The condensation reaction of 9,9'-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene with epichlorohydrin to prepare 9,9'-bis[4(glycidyloxy) phenyl]fluorene (2), an important building block for fluorene-containing epoxy polymers, has been studied. The reaction is found to be quite sensitive to several experimental conditions such as reaction temperature and time, added amount of epichlorohydrin, the presence of catalysts and the use of co-solvent. Several conditions for obtaining the best yield in the reaction are: the reaction temperature is below 373 K and the reaction time is shorter than 1.5 h, and the ammonium salts act as a catalyst. Also, the use of ternary solvent (toluene, DMSO, water) has been proved to be crucial to maintain the reaction temperature and for an easy purification. Thus, the reaction proceeds in an environment-friendly manner where the use of reactants and the production of chemical wastes is minimized.
This study was focused on iron removal from illite by L-ascorbic and oxalic acids. Iron has been shown as a secondary mineral such as iron oxides and hydroxides in illite ores. It is also known as a primary agent to degrade brightness index of the ores. Methods such as physical separation and chemical leaching with strong inorganic acids have been widely used to remove the iron from the ores. However, these methods are expensive and give rise to environmental problems. In this study, we examined an alternative method using solutions with different set of combination of sulfuric, hydrochloric, L-ascorbic, and oxalic acids. Compared to chemical treatments with only inorganic acids, our results demonstrate that an addition of L-ascorbic acid in inorganic acids results in decreasing both total concentrations of the inorganic acids and time for the treatments. The treatment with 0.15 M L-ascorbic acid and 0.25 M sulfuric acid in solution for 60 min significantly improved the brightness index from 42.4% to 74.4%. This improvement is similar to that of treatment with only 2.5 M sulfuric acid alone for 150 min. Mineralogical and chemical analyses were performed to compare the effect of acid leaching on illite powders. No obvious differences are observed in the mineralogical characteristics and particle size distributions of the samples. These results suggest that the treatment with the addition of L-ascorbic acid in sulfuric acid could effectively remove iron without modifying the physicochemical properties of illite under conditions used in this study.
Despite the great potential for the versatile applications in food industry and medical area, chitosan as a biocompatible cationic polysaccharide has suffered from the limited solubility under physiological condition. Herein, we demonstrated the electrostatic formation of chitosan-based polyplex particles, counterbalanced by polyacrylate as an anionic polyelectrolyte. The resulting polyplex exhibited pH- and composition-dependent changes in their surface charges as measured by zeta potential, which can be employed to provide the interparticle repulsive forces for enhanced colloidal stability in homogeneous solution. Subsequently, amide coupling between the acrylates and glucosamine residues of chitosan inside the polyplex further generated the hydrogel particles, which showed the temperature-sensitive swelling property. This aspect can be attributed to the partial formation of acryl amide residues, which have been generally known to possess the lower critical solution temperature (LCST).
The aim of this study was to develop a simple, environmentally friendly synthesis of silver nanoparticles (SNPs) without the use of chemical reducing agents by exploiting the extracellular synthesis of SNPs in a culture supernatant of Bacillus thuringiensis CH3. Addition of 5 mM $AgNO_3$ to the culture supernatant at a ratio of 1:1 caused a change in the maximum absorbance at 418 nm corresponding to the surface plasmon resonance of the SNPs. Synthesis of SNPs occurred within 8 hr and reached a maximum at 40-48 hr. The structural characteristics of the synthesized SNPs were investigated by various instrumental analysis. FESEM observations showed the formation of well-dispersed spherical SNPs, and the presence of silver was confirmed by EDS analysis. The X-ray diffraction spectrum indicated that the SNPs had a face-centered cubic crystal lattice. The average SNP size, calculated using DLS, was about 51.3 nm and ranged from 19 to 110 nm. The synthesized SNPs exhibited a broad spectrum of antimicrobial activity against a variety of pathogenic Gram-positive and Gram-negative bacteria and yeasts. The highest antimicrobial activity was observed against C. albicans, a human pathogenic yeast. The FESEM observations determined that the antimicrobial activity of the SNPs was due to destruction of the cell surface, cytoplasmic leakage, and finally cell lysis. This study suggests that B. thuringiensis CH3 is a potential candidate for efficient synthesis of SNPs, and that these SNPs have potential uses in a variety of pharmaceutical applications.
As a branch of covalent organic frameworks (COF), covalent triazine frameworks (CTF) are inherently porous structures composed of networks of repeating hexagonal triazine rings fabricated via the ionothermal trimerization reaction. They also contain plenty of nitrogen functional groups that increase affinity for some chemicals while rejecting others. Because of their tunable properties, many researchers have synthesized and tested CTFs for gas and liquid separation processes. Various studies of novel CTFs, mixed CTF composites, and CTF membranes have experimented for gas adsorption/separation (e.g., CO2, C2H2, H2, etc.) and desalination. Some CTF studies have determined the limits and potentials through advanced computer simulations while subsequent experiments have tested CTFs for photocatalytic properties, suggesting recyclability for greater sustainability. In this review, the covalent triazine framework-based separation membrane is discussed.
Enviromental friendly leaching process for the recovery of cobalt and copper from the cobalt concentrate was investigated by organic acids as a leaching reagent. The experimental parameters, such as organic acid type, concentrations of leachant, time and temperature of the reaction as well as the solid to liquid ratio were tested to obtain the optinum conditions for the leaching of cobalt and copper. The results showed that citric acid was the most effective leaching reagent among the organic acids used in this experiment. About 99% of cobalt, 95% of copper and 70% of nickel was dissolved by 2.0 M of citric acid. Addition of 3.0 vol.% of hydrogen perioxide was effective to enhance the leaching efficiency and the optinum temperature was found to be about $70^{\circ}C$.
In environmental friendly aspects, the synthesis of glycerol carbonate from glycerol using carbon monoxide and oxygen gases which were produced in petrochemical plants was studied. The oxidative carbonylation of glycerol under batch reaction system was performed on parameter conditions such as effect of various metals (Cu, Pd, Fe, Sn, Zn, Cr), oxidizing agents, mole ratio of carbon monoxide to oxygen, catalyst amount, solvent types, reaction temperature and time and dehydrating agents. In particular copper chloride catalysts showed the excellent activities, and the glycerol carbonate yields over CuCl and $CuCl_2$ catalysts were the maximum of 44% and 64%, respectively at the following reaction conditions: solvent as nitrobenzene, mole ratio of 1:3:0.15 (glycerol:carbon monoxide:catalyst), mole ratio of 2:1 (carbon monoxide:oxygen), the total pressure of 30 bar at 413 K for 4 hr. It was found that reactivity were significantly different depending on the oxidation number of Cu catalysts, and oxygen plays an important role as oxidizing agents in producing H2O during oxidation reaction after carbonylation of glycerol.
Environmental friendly leaching process for the recovery of cobalt and lithium from the $LiCoO_2$ was investigated by organic acids as a leaching reagent. The experimental parameters, such as organic acid type, concentrations of leachant and hydrogen peroxide, reaction time and temperature as well as the pulp density were tested to obtain the most effective conditions for the leaching of cobalt and lithium. The results showed that the latic acid was the most effective leaching reagent for cobalt and lithium among the organic acids and was reached about 99.9% of leaching percentage respectively. With the increase of the concentration of citric acid, hydrogen peroxide and temperature, the leaching rate of cobalt and lithium increased. But the increase of pulp density decreased the leaching rate of cobalt and lithium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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