A one-month-old, 0.9 kg BW, male Korean Sapsal dog with anorexia, anuria, ataxia and depression was referred. On physical examination, the dog was showed tachycardia, hypothermia and pale mucous membrane. Hematologic values showed leukocytosis and mild anemia. Serum chemistry profile results revealed increased BUN (57.3 mg/dl) and $NH_3$ ($584\;{\mu}g/dl$), decreased albumin, sodium and potassium. Urinalysis showed hematuria, proteinuria, glucosuria, bacteriuria (Staphylococcus spp.) and magnesium ammonium phosphate crystalluria. On radiographic finding, urinary bladder was enlarged and 2 mm diameter radiopaque urolith was showed between os penis and prescrotal region. Urolithiasis was surgically corrected by urethrostomy.
Purpose : The prevalence of obesity in children is increasing rapidly. Epidemiologic studies suggest that obesity induced atherosclerosis may start in childhood. We investigated whether obese children show early abnormalities of the arterial wall and endothelial dysfunction. Methods : Thirty-eight obese children(14-16 years old of age, male, body mass index $29.40{\pm}3.18kg/m^2$) and forty-five age and sex-matched healthy control children(body mass index $18.43{\pm}1.01kg/m^2$) were enrolled. Their carotid artery intima-media thickness(IMT) and brachial artery flowmediated dilation(FMD) response were measured by high-quality ultrasound system, and compliance, distensibility, stiffness index, incremental elastic modulus and wall stress were calculated by equation. In addition, we looked at the relations between these arterial features and metabolic cardiovascular risk factors. Results : The obese children had significantly increased IMT($0.52{\pm}0.09mm$ vs $0.40{\pm}0.07mm$, P< 0.001) and markedly impaired FMD($7.35{\pm}7.78$ percent vs $20.34{\pm}16.81$ percent, P<0.001) than the healthy controls. But the compliance and distensibility were lower, and the stiffness index, incremental elastic modules and wall stress were higher in the obese group than the control group, but not statistically significantly. Body mass index was highly associated with increased IMT(r=0.612, P<0.001) and reduced FMD(r=-0.414, P<0.001). Conclusion : We showed the deleterious effect of child obesity on both early functional and structural atherosclerotic markers. The ultrasonic findings will be used for screening and follow up markers to identify high-risk patients among obese children.
Pulmonary atresia with intact ventricular septum has continued to have a high surgical mortality and morbidity. This mAy attribute to the non-uniformity of the anomaly. We reviewed a total of 34 infants with pulmonary atresla and intact ventricular septum managed in this hospital between 1987 and 1995. Mean age and body weight were 57.2 (range, 3-208) days and 4.1 (range, B.3∼6.8) kg. The preoperative Z-value of the diameter of the tricuspid valve was less than -2 in 85.2% of patients and less than -4 in 33. 3% . It is well correlated w th right ventricular cavity size (n=27. r10.68, p< 0.05). Coronary artery-right ventricular fistulas were identified in 3 patients, and right ventricular dependency was suspected in 1 Over All hospital mortality was 23.5%(8/34), although it decreased to 16.6%(4124) in 1990s. Subsequent procedures were performed in 6 patients between 3 days and 58 months after Initial palliation : one bidirectional cavopulmonary shunt and 1 Fontan operation after systemic-pulmonary shunt, 3 transannular patch + atrial septal defect closure and 1 additional systemic-pulmonary shunt after polmonary valvectomy or valvotomy. Changes of Z-values of the diameter of tricuspid valve have been followed up in 11 patients between 1 and 66 months postoperatively. Z-values were increased In 5 out of 8 transannular right ventriculAr outflow tract enlargement group and in 1 out of 3 pulmonary valvectomy or valvotomy group. Our data suggest that tailoring a treatment to right ventricular cavity size and coronary anom lies may improve the surgical outcome. A Z-value of the tricuspid valve diameter could be used.
Between April 1981 and June 1996, 65 patients had aortic root replacement at our institution. Disease entities were pure aortic annuloectasia in 31 patients(47.7%), Stanford type A aortic dissection with annuloectasia in 8(43.1%), atherosclerotic aneurysm with aortic regurgitation in 4(6.2%), and paravalvular leakage after aortic valve replacement in 2(3.1 %). 34 patients(52.3%) had the clinical stigmata of the Marfan syndrome. The operative procedures were Bentall operation in 61 patients(93.8%); 3 of conventional procedure and 58 of Cabrol's modification, aortic valve-sparing operation in 2(3.1 %), and root replacement with homograft in 2(3.1%). Hospital deaths occurred in 3 patients(4.8%) because of uncontrolled bleeding(1) and bypass weaning failure due to low cardiac output(2), and all had emergency operation with Cabrol's procedure. Postoperative complications developed in 19(29.2%) patients and most of them were transient. Surviving 62 patients have been followed up to cumulative total 315.0 patient-years(mean 60.2 $\pm$42.4 months). Late deaths occurred in 7 patients(11.3%), aneurysmal changes of remaining aorta were detected in 12 patients(19.4%). Actuarial survival rate at 10 years was 72.0 $\pm$ 9.7%, and the subsequent aortic operation-free rate at 10 years was 68.0$\pm$ 8.9% In a multivariate analysis, Marfan syndrome, emergency operation, preoperative dissection, combined arch replacement, and total circulatory arrest emerged as significant risk factors for hospital death or subsequent aortic operation. Over 60 years of age was the only risk factor for late death. Our 16 years'cummulative experience shows that aortic root replacement, mainly by means of Cabrol's procedure, can be applied successfully to variety of aortic root disease. However, long-term follow up will be needed to determine the late result of aortic valve-saving operation and root replacement with homograft. When dissection is present or the distal native aorta is diseased in'Marfan patients, close follow-up is necessary because of the subsequent aneurysmal change of remaining aorta.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.939-941
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2004
Phototherapy have perpetual history, we can see an instance of it in Yellow Emperor's Conon of Medicine(黃帝內經) and Laser therapy is a field of Phototherapy being used frequently in the latest time. We treated patients with telangiectasia by laser therapy and experimented it's efficacy and studied the means of clinical application in Korean medicine. We report the capabilities of application of laser therapy, based on Korean medical theories by using resemblance between laser therapy with kyung-rak(經絡) control technique in the line that connects with the past.
Segmental intestinal dilatation is rare, which causes symptom of bowel obstruction and requires resection. The resection is not only diagnostic but also curative procedure. Recently, author experienced 2 cases of segmental dilatation of the ileum due to focal agenesis of the intestinal muscularis in 7 day & 4 day-old female neonates. The post operative recovery was excellant in the first case after resection of dilated ileum(15cm in length) and end to end anastomosis, and discharged at 20th day. But in the second case, the passage disturbance was not relieved after resection of dilated ileum (30cm in length), and author re-resected 80cm more of dilated proximal ileum at 2 weeks after the first operation. This baby discharged after diarrhea control with Loperin on 1 month after the second operation. Final histologic examination showed 1) normal population of ganglion cells in both narrowed & dilated ileum in both cases. 2) focal abscence of muscularis propria in both cases. 3) relative hypertrophy of inner circular muscle layer and thinned, multiple fragmented outer longitudinal muscle layer in case 2.
During the past fifteen and one half years, a total of 64 cases of bronchiectasis were treated by pulmonary resection. The diagnosis of bronchiectasis was made relatively easily and accurately with bronchography. The average age of onset in the present series was 21 years old. Preoperative bronchograms were taken in all cases and revealed involvement of the left lower lobe in 14 cases, the right lower lobe in one case, the right upper lobe in 3 cases, the left lower lobe anal lingular segment in 9 cases, and multilobar involvement in cases. Bronchographically 18 tubular and II saccular and 2 cystic and 2 saccular and tubular forms were noted. Various types of pulmonary resection were performed on 59 cases. Complication developed in two cases. One showed pulmonary vein bleeding and was treated completely by reoperation; the other case developed empyema.
This study based on the clinical analysis of 42 cases of bronchiectasis treated by surgical resection at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chosun University Hospital, during 6 years period from 1986 to 1991. The 42 patients with bronchiectasis were composed of 33 males and 9 females, and the peak incidence of age was in the 3rd decade. The clinical symptoms were cough, purulent sputum, hemoptysis and dyspnea. Based on the morphological classification by bronchograpgy, the common type was present in 19 cases[45%] of cylindrical type. The frequently involved site was left lower lobe, and so left lower lobectomy was the most frequently performed method of surgical resection. Postoperative complications were occurred in 8 cases[18%], such as wound infection, atelectasis, pleural effusion, hemothorax, but there were no fatal cases.
Forty-seven cases of bronchiectasis were admitted in this department, of which 38 cases were reviewed. Pulmonary tuberculosis was the most frequent associated disease and encountered in 42% in this series. Preoperative bronchogram performed in 38 cases revealed left lung involvement in 21 cases,right lung in 14 cases, both lungs in 3 cases, and multilobar involvement in 10 cases. Various types of pulmonary resection were performed on 32 patients. Complication developed in 3 cases [9.4%]. One patient died of intraoperative hypoxia on the second post-operative day. Second case was Complicated with hydrothorax, and third case was with hemothorax. In 81% of this series, the result was satisfactory and 3 cases [10%] showed slight improvement of symptoms, and 2 cases show no improvement. The mortality rate was 3 percent(1case).
Pneumosinus Dilatans consists of an abnormal dilatation of the paranasal sinuses which contain air only and lined by normal mucosa. It is a rare condition, the etiology of which is unclear. A 16 year old male complained frontal bossing which developed slowly. Simple X-ray and CT showed abnormal distension of frontal sinus. Another 19 year old male complained slowly growing left cheek mass. Simple X-ray and CT showed abnormal distension of anteromedial wall of maxillary sinus. In view of the cosmetic appearance, operations were performed. Distended sinuses walls were removed and reconstructed using $Medpore^{(R)}$. I report 2 cases of pneumosinus dilatans which developed in frontal and maxillary sinuses and the literature reviewed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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