This paper described the extraction/purification of $\beta$-carotene from recombinant E.coli and evaluation of anti-wrinkle activity of purified $\beta$-carotene. No significant differences in extraction yields were observed when hexane or isobutyl acetate was used. However, extraction from wet-cell cake resulted in 2-fold higher amount of $\beta$-carotene than that from dry cells. Disruption of 5 g-wet cells by ultrasonic homogenizer, acetone dehydration, extraction with isobutyl acetate resulted in 36 mg of $\beta$-carotene corresponding to 61.2% of recovery. The formation and separation of $\beta$-carotene crystal improved the purity. 633 mg of $\beta$-carotene crystal with 93% purity was obtained from 223 g/L of wet-cell cake harvested from 2.5-L fed-batch culture broth. The cultures of normal human primary fibroblast were performed to investigate the effect of $\beta$-carotene on cytotoxicity as MTT assay and anti-wrinkle activity as collagen synthesis assays. $1.7{\mu}M$ of $\beta$-carotene was found to be optimal concentration at which 1.4-fold higher amount of collagen was synthesized than that in absence of $\beta$-carotene. This indicates that highly purified $\beta$-carotene can be obtained from recombinant E.coli by applying simple method with less toxic solvent and can be used in functional cosmetics as anti-wrinkle agent.
Kim, Byung-Hyuk;Jang, Jong-Ok;Lee, Jun-Hyeong;Park, Ye-Eun;Kim, Jung-Gyu;Yoon, Yeo-Cho;Jeong, Su Jin;Kwon, Gi-Seok;Lee, Jung-Bok
Journal of Life Science
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v.29
no.5
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pp.545-554
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2019
The phytochemical compounds of Pueraria, a medicinally important leguminous plant, include various isoflavones that have weak estrogenic activity and a potential role in preventing chronic disease, cancer, osteoporosis, and postmenopausal syndrome. However, the major isoflavones are derivatives of puerarin and occur mainly as unabsorbable and biologically inactive glycosides. The bioavailability of the glucosides can be increased by hydrolysis of the sugar moiety using ${\beta}$-glucosidase. In this study, we investigated the antioxidant effects of a Pueraria extract after fermentation by Lactobacillus rhamnosus BHN-LAB 76. The L. rhamnosus BHN-LAB 76 strain was inoculated into Pueraria powder and fermented at $37^{\circ}C$ for 72 hr. The total polyphenol content of the Pueraria extract increased by about 134% and the total flavonoid content increased around 110% after fermentation with L. rhamnosus BHN-LAB 76 when compared to a non-fermented Pueraria extract. Superoxide dismutase-like activities, DPPH radical scavenging, and ABTS radical scavenging increased by approximately 213%, 190%, and 107%, respectively, in the fermented Pueraria extract compared to the non-fermented Pueraria extract. Fermentation of Pueraria extracts with L. rhamnosus BHN-LAB 76 is therefore possible and can effectively increase the antioxidant effects. These results can be applied to the development of improved foods and cosmetic materials.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.10
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pp.1361-1370
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2011
Antioxidant and anti-inflammatory activities of eugenol and its derivatives from clove (Eugenia caryophyllata Thunb.) were evaluated using in vitro assay systems by measuring 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, cyclooxygenase-2 (COX-2), and 15-lipoxygenase (15-LOX). Among eight different crude medicinal drugs tested, volatile extracts of clove extracted by steam distillation extraction (SDE) showed potent DPPH radical scavenging activity ($IC_{50}$=8.85 ${\mu}g/mL$) as well as strong inhibitory activity against COX-2 (58.15%) and 15-LOX (86.15%) at 10 ${\mu}g/mL$ and 25 ${\mu}g/mL$, respectively. Major volatile components of clove were identified as eugenol, trans-caryophyllene, and acetyleugenol by GC-MS analysis. Out of three eugenol derivatives, eugenol, methyl eugenol, and acetyl eugenol, eugenol showed the strongest DPPH radical scavenging activity and COX-2 inhibitory activity, whereas methyl eugenol exhibited the strongest 15-LOX inhibitory activity. Finally, the contents of the three eugenol derivatives in clove were quantified by analytical HPLC. Contents of eugenol and acetyl eugenol in clove were 6.95% and 1.85% per dry weight, respectively. These results suggest that eugenol and its derivatives in steam distilled extract of clove may be useful as potential antioxidant and anti-inflammatory agents.
The antioxidant activity and the qualitative analysis of Acanthopanax sessiliflorum Seeman were studied by partially purified extract using various methods: extraction by using ethanol solutions and temperatures, and absorption to Diaion HP20 column chromatography using 10%, 20%, 40%, 60% ethanol solutions. Major constituents, chlorogenic acid, caffeic acid, eleutheroside E, was determinated by HPLC method in Acanthopanax sessiliflorum S. 10% and 20% ethanol solutions contain chlorogenic acid (3.020$\pm$0.080%, 20.500$\pm$1.150%, respectively). 40% ethanol solution contains caffeic acid and eleutheroside E (12.270$\pm$0.360%, 1.670$\pm$0.140%, respectively). Diaion HP20 fractions (10%, 20%, 40%, 60% ethanol solutions) showed the scavenging activity of radicals and reactive oxygen species with the $IC_{50}$ values of $81.534{\pm}0.992{\mu}g/ml$, $1.748{\pm}0.098{\mu}g/ml$, $11.487{\pm}1.768{\mu}g/ml$, $21.960{\pm}0.547{\mu}g/ml$ against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazly radical and $1713.548{\pm}34.565{\mu}g/ml$, $131.419{\pm}2.235{\mu}g/ml$, $200.681{\pm}2.444{\mu}g/ml$, $757.897{\pm}6.868{\mu}g/ml$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. Especially, 20% and 40% ethanol fractions showed more antioxidant activity than dl-$\alpha$-tocopherol. These results suggest that Acanthopanax sessiliflorum S. extract and Diaion HP20 fractions may be useful as a potential source of nutraceutical and cosmetic products.
18 flowers of Compositae family were collected and extracted in aqueous methanol (MeOH). The concentrated extract was partitioned into n-hexane, ethyl acetate (EtOAc), n-BuOH, and water fractions. The extract and fractions were evaluated for total phenolics, total flavonoids, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, and tyrosinase inhibition activity. n-Hexane and EtOAc fractions of Aster yomena, n-hexane fraction of Cosmos bipinnatus White, n-hexane and EtOAc fractions of C. bipinnatus Pink showed high total phenolics. And EtOAc fractions of A. yomena, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Red, C. morifolium Froggy, and C. morifolium Himaya exhibited high total flavonoids. EtOAc fractions of A. yomena, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Pink, C. morifolium Yellowmable, and MeOH extract of C. morifolium Rosa significantly scavenged DPPH radical. EtOAc fractions of C. chinensis, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Red, C. morifolium Himaya, and C. morifolium Hongsim highly inhibited the tyrosinase activity. A. yomena, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Pink, C. bipinnatus Red and C. morifolium Himaya are evaluated as good source for whitening cosmetics materials.
Kim, Ye-Jin;Park, Beom-Su;Son, So-Young;Yun, Ja-Young;Cho, Young-Je
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.61
no.1
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pp.51-57
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2018
The objective of this study was to identify beauty food activity of Polygala japonica Houtt., which were widely used as a folk medicinal plant to treat inflammatory diseases. Both hot water and 50% ethanol extract of P. japonica Houtt. were evaluated for their anti-oxidant, whitening, anti-wrinkle and anti-inflammatory effect based on their phenolic concentration. To measure anti-oxidant activity, four experiments were carried out. 1,1-diphenyl-3-picrylhydrazyl, 2,2-azinobis (3-ethylbenzothia-zoline-6-sulfonic acid) and thiobarbituric acid reactive substances all showed more than 80% efficacy in both hot water and 50% ethanol extract of P. japonica Houtt. and likewise antioxidant protection factor value more than 2. To investigate the whitening effect of P. japonica Houtt., the inhibition effect of tyrosinase on hot water and 50% ethanol extract was inhibited by 12.46 and 22.10%, respectively. To examine the anti-wrinkle effect, the inhibition effect of elastase and collagenase on hot water and 50% ethanol extract were inhibited by 28.28, 58.36% and 59.73, 78.90% respectively. To investigate the anti-inflammatory effect and moisturizing effect by hyaluronidase inhibitory effect, hot water and 50% ethanol extract were 35.65 and 86.80%, respectively. The result of all the above experiments show values at a concentration of $200{\mu}g/mL$, and based on these experimental results, P. japonica Houtt. can be expected as a functional material in beauty foods.
Kim, Joung Hee;Lee, Syng-Ook;Do, Kook Bae;Ji, Won Dae;Kim, Sun Gun;Back, Young Doo;Kim, Keuk-Jun
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.50
no.1
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pp.37-43
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2018
Chamaecyparis obtusa (CO) has recently been attracting attention because of its beneficial effects on skin allergies, atopic dermatitis, and skin diseases, such as acne and eczema. In the present study, the extract from CO leaf grown in Jangseong gun, Jeollanam-do, Korea was evaluated for its anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-allergic effects in vitro. The total polyphenol content of the CO leaf extract was $25.89{\pm}0.31mg$ gallic acid equivalents (GAE)/g. Gas-chromatography mass-spectrometry (GC-MS) analysis revealed the presence of six compounds in the CO leaf extract: ${\alpha}-terpinene$ (3.03 mg/g), ${\alpha}-terpineol$ (9.48 mg/g), limonene (5.96 mg/g), borneol (59.78 mg/g), myrcene (4.85 mg/g), and sabinene (11.31 mg/g). The $RC_{50}$ values of the CO leaf extract for $H_2O_2$ and ABTS radical were $5.47{\pm}0.13mg/mL$ and $4.00{\pm}0.01mg/mL$, respectively. In addition, the CO leaf extract showed significant inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in RAW 264.7 cells and IgE-induced release of ${\beta}-hexosaminidase$ (degranulation) in mast-cell like RBL-2H3 cells. The cell viability assay showed that the CO leaf extract ($100{\sim}800{\mu}g/mL$) did not affect the viability of human normal skin fibroblast CCD-986sk cells significantly. Overall, these results suggest that the CO leaf extract is a potential functional cosmetic ingredient that can exert anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-allergic effects.
This study examined a new functional cosmetic material possessing application possibility of Sambucus sieboldiana var. pendula (Nakai) (SS) extract. For this, we analyzed the toxic effect of the SS extract on macrophages (RAW 264.7 cells) by performing MTT assay. Results of the MTT assay showed ${\geq}100%$ cell viability after treatment with $500{\mu}g/ml$ SS extract. To determine the anti-inflammatory activity of the SS extract, we examined its inhibitory effect on lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production in RAW 264.7 cells by performing Griess assay. Result of the Griess assay showed that the SS extract inhibited LPS-induced NO production in a concentration-dependent manner. Next, we examined the effect of the SS extract on the production of proinflammatory factors inducible NOS (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. First, we determined the inhibitory effect of 50, 100, and $500{\mu}g/ml$ SS extract on iNOS and COX-2 protein expression by performing western blot analysis, with ${\beta}$-actin as a positive control. Results of western blotting showed that treatment with $500{\mu}g/ml$ SS extract decreased iNOS and COX-2 protein expression by 31.2% and 54.7%, respectively. Next, we determined the inhibitory effect of 50, 100, and $500{\mu}g/ml$ SS extract on iNOS and COX-2 mRNA expression by performing reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR), with GAPDH as a positive control. Results of reverse transcription-PCR showed that treatment with $500{\mu}g/ml$ SS extract decreased the mRNA expression of iNOS and COX-2 by 72.2% and 89%, respectively. These results suggest that the SS extract is a highly valuable natural compound because of its functional components and anti-inflammatory activity.
In this study, we evaluated the polyphenol content, flavonoid content, antioxidant and biological of 70% EtOH extract and its fractions (dichloromethane, ethyl acetate and water) of the plant Chrysanthemum indicum L. (CI) belonging to family chrysanthemum. antioxidant activity was determined 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid (ABTS), and superoxide scavenging activity. The biological activity tests included measurement of ${\alpha}$-glucosidase and PTP1B. The results show that content of polyphenol and flavonoid in 70% EtOH of CI 30.20 mg and 31.58 mg, respectively. Among the different samples, ethyl acetate (EA) fraction showed the highest level of polyphenol (87.87 mg) and flavonoid (65.12 mg). The DPPH, ABTS and superoxide dismutase(SOD) antioxidant assay of EA fraction showed 93.84%, 93.38% and 84.68% inhibition respectively. The EA fraction also showed the highest antioxidant activity compared to 70% EtOH extract and other fractions. EA fraction ($20{\mu}g/mL$) showed the highest 30.29% and 99.24%, respectively compared to other samples. The results of this study show that the EA fraction contained more antioxidant and antidiabetic components than 70% EtOH extract and other fractions. In conclusion, we believe that CI may be useful natural antioxidant and functional material.
Kim, Hyang Suk;Cheon, Ji Min;Kwon, Da Hye;Choi, Eun Ok;Kim, Min Ju;Choi, Yung Hyun;Kim, Byung Woo;Hwang, Hye Jin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.1
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pp.34-38
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2017
Myelophycus simplex Papenfuss, a type of brown algae, is known to be majorly distributed in along the southern coast of Korea and Japan. The purpose of this study was to investigate the effects of M. simplex Papenfuss methanol extract (MSPME) on melanogenesis in ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone-stimulated B16F10 melanoma cells. Melanin contents of B16F10 melanoma cells were decreased by 27, 41, and 59% in a dose-dependent manner, upon MSPME treatment at 100, 300, and $500{\mu}g/mL$, respectively. Tyrosinase activities in B16F10 melanoma cells were decreased by 18, 49, and 61% in a dose-dependent manner, upon MSPME treatment at 100, 300, and $500{\mu}g/mL$, respectively. MSPME suppressed expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein-1, tyrosinase-related protein-2, and melanocyte-inducing transcription factor in B16F10 melanoma cells. Concentration of $50{\mu}g/mL$ of MSPME especially induced greater decreases in tyrosinase activity, melanin contents, and melanogenic enzyme protein expressions. This results indicate that MSPME inhibits melanin synthesis and tyrosinase activity, and M. simplex Papenfuss extract may be an ideal candidate as a skin whitening agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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