The purpose of this study was to develop a stuttering therapy device to aid in stutter therapy. The research method used for this study was as follows: First, the stuttering therapy device based on analysis of the prolonged speech method used at home and abroad was designed to achieve the goal of research. Second, the stuttering therapy device was to be developed to maintain a vocalization state, to use bio-feedback visualization, to have enough inspiration, to use Korean language in this device, and to use transfer and maintenance training in daily life. Third, the stuttering therapy device effectiveness was to be verified through use in clinical cases. The results of subjects receiving speech therapy and using the breathing control prolonged speech device and SI(stuttering Interview) evaluation programs for 3 months were as follows: For subject A, the stuttered word rate was reduced from 3.20 SW/M to 0.5 SW/M. For subject B, the stuttered word rate was reduced from 1.90 SW/M to 0.75 SW/M. For subject C, the stuttered word rate was reduced from 3.37 SW/M to 0.34 SW/M. For Subject D, the stuttered word rate was reduced from 0.51 SW/M to 0 SW/M. Follow-up evaluations verified the effectiveness of how the stuttering therapy device can reduce subjects' SW/M.
Kim, Jae-Won;Kim, Hyung-Soo;Kim, Kyung-Sun;Lee, Jung-Sik;Jin, Pyung
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2000.05a
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pp.385-386
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2000
어류의 아가미는 호흡, 삼투조절, 질소 노폐물의 배설과 산, 염기의 평형 조절을 담당하는 기관이다. 특히 아가미는 좌운 4쌍의 새궁으로 구성되며, 각각에서 여러 개의 새엽이 그리고 각각의 새엽으로부터 좌우로 새판이 돌출된 구조로 호흡상피의 표면이 확장된 구조적 특징을 갖는다. 이 호홉층판구조가 직접 그리고 계속해서 서식수의 흐름과 맞닿게 되므로 서식수의 변화에 의해 영향을 받게 되어 빠른 세포의 재생율을 가진도고 알려져 있다.(중략)
탄산가스는 탄소나 그 화합물이 완전연소할 때, 생물이 호흡할 때, 발효 등에 의하여 생성되는 무색, 무취의 기체로 분자식은 $CO_2$(이산화탄소)이며, 분자량은 44, 비중은 공기 1에 대하여 1.529이다. 식물은 탄산가스와 물을 원료로 태양에너지를 이용하여 탄수화물을 합성하므로 탄산가스는 광합성에 절대적으로 필요하며, 탄산가스가 충분하게 공급되지 않으면 광합성이 원활하게 이루어질 수가 없다. 일반적으로 식물은 대기중의 농도(0.03%)보다 높은 농도에서 포화점을 갖고 있으므로 대기중에서의 탄산가스의 농도는 식물의 광합성작용에 충분하지 못하며, 생육촉진을 위해서는 인위적인 방법으로 탄산가스 농도를 증가시키는 방법이 실용화되고 있다.(중략)
During sleep, relatively major respiratory physiological changes occur in healthy subjects. The contributions and interactions of voluntary and metabolic breathing control systems during waking and sleep are quite different Alterations of ventilatory control occur in chemosensitivity, response to mechanical loads, and stability of ventilation. The activities of intercostal muscles and muscles involved in regulating upper airway size are decreased during sleep. These respiratory physiological changes during sleep compromise the nocturnal ventilatory function, and sleep is an important physiological cause of the nocturnal alveolar hypoventilation. There are several causes of chronic alveolar hypoventilation including cardiopulmonary, neuromuscular diseases. Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is an important cause of nocturnal hypoventilation and hypoxia. Coexistent cardiopulmonary or neuromuscular disease in patients with OSAS contributes to the development of diurnal alveolar hypoventilation, diurnal hypoxia and hypercapnia. The existing data indicates that nocturnal recurrent hypoxia and fragmentation of sleep in patients with OSAS contributes to the development of systemic hypertension and cardiac bradytachyarrhythmia, and diurnal pulmonary hypertension and cor pulmonale in patients with OSAS is usually present in patients with coexisting cardiac or pulmonary disease. Recent studies reported that untreated patients with OSAS had high long-term mortality rates, cardiovascular complications of OSAS had a major effect on mortality, and effective management of OSAS significantly decreased mortality.
Kim, Youngkuk;Lim, Sangwook;Choi, Ji Hoon;Ma, Sun Young;Jeung, Tae Sig;Ro, Tae Ik
Progress in Medical Physics
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v.25
no.4
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pp.242-247
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2014
To see the discrepancies between the calculated and the delivered dose distribution of IMRT fields for respiratory-induced moving target according to the motion ranges. Four IMRT plans in which there are five fields, for lung and liver patients were selected. The gantry angles were set to $0^{\circ}$ for every field and recalculated using TPS (Eclipse Ver 8.1, Varian Medical Systems, Inc., USA). The ion-chamber array detector (MatriXX, IBA Dosimetry, Germany) was placed on the respiratory simulating platform and made it to move with ranges of 1, 2, and 3 cm, respectively. The IMRT fields were delivered to the detector with 30~70% gating windows. The comparison was performed by gamma index with tolerance of 3 mm and 3%. The average pass rate was 98.63% when there's no motion. When 1.0, 2.0, 3.0 cm motion ranges were simulated, the average pass rate were 98.59%, 97.82%, and 95.84%, respectively. Therefore, ITV margin should be increased or gating windows should be decreased for targets with large motion ranges.
Background : Pressure-controlled ventilation (PCV) is frequently used recently as the initial mode of mechanical ventilation in the patients with respiratory failure. Theoretically, because of its high initial inspiratory flow, pressure-controlled ventilation has lower peak inspiratory pressure and improved gas exchange than volume-controlled ventilation (VCV). But the data from previous studies showed controversial results about the gas exchange. Moreover, the comparison study between PCV and VCV with various inspiration : expiration time ratios (I : E ratios) is rare. So this study was performed to compare the respiratory mechanics and gas exchange between PCV and VCV with various I : E raitos. Methods : Nine patients receiving mechanical ventilation for respiratory failure were enrolled. They were ventilated by both PCV and VCV with various I : E ratios (1 : 2, 1 : 1.3 and 1.7 : 1). $FiO_2$, tidal volume, respiratory rate and external positive end-expiratory pressure (PEEP) were kept constant throughout the study. After 20 minutes of each ventilation mode, arterial blood gas, airway pressures, expired $CO_2$ were measured. Results : In both PCV and VCV, as the I : E ratio increased, the mean airway pressure was increased, and $PaCO_2$ and physiologic dead space fraction were decreased. But P(A-a)$O_2$ was not changed. In all three different I : E ratios, peak inspiratory pressure was lower during PCV, and mean airway pressure was higher during PCV. But $PaCO_2$ level, physiologic dead space fraction and P(A-a)$O_2$ were not different between PCV and VCV with three different I : E ratios. Conclusion : There was no difference in gas exchange between PCV and VCV under the same tidal volume, frequency and I : E ratio.
Dose rate regulated tracking is known to be an efficient method which adaptively delivers tracking treatments when patient breathing is irregular. The Motion Management Interface (MMI, Varian Medical System, CA), which provides beam on/off switching during treatment is available for clinic. Study is to test if delivering the adaptive tumor tracking is feasible for irregular breathing using beam switching with MMI. 55 free breathing RPM traces acquired from lung cancer patients are used. The first day RPM traces of the patients are utilized to design preprogrammed tracking MLC patterns, of which periods are intentionally reduced by 20% in order to catch up the variation of patient breathing irregularity in the treatment day. Eligibility criteria for this technique are the variation of amplitude and period less than 20%. An algorithm which determines beam on/off every 100 ms by considering the preprogrammed (MLC) positions and current breathing positions is developed. Tracking error and delivery efficacy are calculated by simulating the beam-switching adaptive tracking from the RPM traces. Breathing patterns of 38 patients (70%) met the eligibility criteria. Tracking errors of all of the cases who meet the criteria are less than 2 mm (average 1.4 mm) and the average delivery efficacy was 71%. Those of rest of the cases are 1.9 mm and 48%. Adaptive tracking with beam switching is feasible if patient selection is based on the eligibility criteria.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.22
no.2
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pp.113-122
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2010
Purpose: To evaluate the accuracy of a target position at static and dynamic state by using Dynamic phantom for the difference between tumor's actual movement during respiratory gated radiation therapy and skin movement measured by RPM (Real-time Position Management). Materials and Methods: It self-produced Dynamic phantom that moves two-dimensionally to measure a tumor moved by breath. After putting marker block on dynamic phantom, it analyzed the amplitude and status change depending on respiratory time setup in advance by using RPM. It places marker block on dynamic phantom based on this result, inserts Gafchromic EBT film into the target, and investigates 5 Gy respectively at static and dynamic state. And it scanned investigated Gafchromic EBT film and analyzed dose distribution by using automatic calculation. Results: As a result of an analysis of Gafchromic EBT film's radiation amount at static and dynamic state, it could be known that dose distribution involving 90% is distributed within margin of error of 3 mm. Conclusion: As a result of an analysis of dose distribution's change depending on patient's respiratory cycle during respiratory gated radiation therapy, it is expected that the treatment would be possible within recommended margin of error at ICRP 60.
Background : In acute lung injury, activated neutrophils play an important role in tissue damage. For neutrophils to participate in lung inflammation, chemotactic factors released from mononuclear phagocytes are needed to bring these cells to the local site of inflammation, with interleukin-8 (IL-8) being one of the most specific and important chemotactic factors for neutrophils. IL-8 also induces the expression of adhesion molecules and activates neutrophils to release various inflammatory mediators. Lipopolysaccharide(LPS) is one of the most important causes of adult respiratory distress syndrome and can cause release of many inflammatory cytokines including IL-8 leading to acute lung injury. But little is known about the regulatory mechanism of LPS-induced IL-8 gene expression in mononuclear phagocytes. Method : Human alveolar macrophages(HAM) and peripleral blood monocytes(PBMC) were isolated from healthy volunteers. Time and dose relationship of LPS-induced IL-8 mRNA expression was observed by Northern blot analysis. To evaluate the regulatory mechanism of LPS-induced IL-8 gene expression, pretreatment of actinomycin D(AD, $5{\mu}g/ml$) and cycloheximide(CHX, $5{\mu}g/ml$) was done and Northern blot analysis for IL-8 mRNA and ELISA for immunoreactive IL-8 protein in culture supernatant were performed. Results : 1) In HAM, dose and time dependent LPS-induced IL-8 mRNA expression was observed with peak mRNA level at 8 hours post-stimulation. 2) In PBMC, dose and time dependent LPS-induced IL-8 mRNA expression was also observed with peak mRNA level at 4 hours post-stimulation. 3) AD decreased expression of LPS-induced IL-8 gene expression at both mRNAand protein levels in both types of cells. 4) CHX decreased expression of LPS-induced IL-8 gene expression at protein level in both cell types but in HAM, superinduction of IL-8 mRNA was observed while decreased expression of IL-8 mRNA was observed in PBMC. Conclusion : Time and dose dependent LPS-induced IL-8 gene expression was observed in mononuclear phagocytes which is at least partly regulated pretranslationally. LPS-induced IL-8 mRNA expression in HAM needs no de novo protein synthesis and may be under the control of a labile repressor protein while de novo protein synthesis may be needed in PBMC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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