Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.29
no.1
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pp.85-89
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2015
The purpose of this study is to report two patients with neutropenia caused by chemotherapy who prescribed Samul-tanggagambang. Samul-tanggagambang was prescribed three times a day to two patients with chemotherapy induced neutropenia. Complete blood cell count is measured before and after prescription. Absolute Neutrophil Count (ANC) was gradually increased after administration of Samul-tanggagambang to the cancer patients. Significantly, no related adverse events were found. Samul-tanggagambang has shown benefit in improving chemotherapy induced neutropenia. It is expected to be a promising treatment for improving chemotherapy induced neutropenia and more clinical research will be required for evidence based using.
A ten-year-old female mongrel dog was presented to Veterinary Medical Center, Chungbuk National University with the signs of anorexia, weakness, and hemoglobinuria. Patient had been diagnosed as dirofilariasis based on heartworm antigen test and treated with adulticide (melarsomine) at local hospital one day before admission. On laboratory examinations, there were hypochromic and microcytic regenerative anemia, thrombocytopenia, moderate neutrophilia, and increase ALT, AST, and ALP. Radiographic exam showed main pulmonary artery bulging, pulmonary infiltration and hypervascularity, reduced abdominal serosal detail and mild hepatomegaly. Abdominal ultrasonographic exam showed mild peritoneal effusion and large hyperechoic thrombi at trifurcation of the porta hepatica and the splenic vein. In addition, intraluminal low density area and intravascular filling defect were confirmed on contrast enhanced CT scanning at the same anatomic locations. Patient was treated with anticoagulant and thrombolytic therapy. On day 42 after treatment, complete resolution of thrombi was confirmed via ultrasonography and improvement of clinical signs was observed.
Purpose: Since the start of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, various variants of concern have emerged. We divided the representative COVID-19 mutation period into four waves and aimed to analyze the clinical and laboratory features of children with COVID-19 from pre-mutation wave to the middle of omicron wave. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of hospitalized patients aged ≤19 years with laboratory confirmed COVID-19. Clinical and laboratory findings during pre-mutation (February 1st 2020 to September 30th 2020), alpha/beta (October 1st 2020 to May 31st 2021), delta (June 1st 2021 to October 31st 2021), and omicron (November 1st 2021 to May 31st 2022) waves were compared. Results: Among total 827 patients, 163 (19.7%) were asymptomatic, and the frequency of fever and cough was 320 (38.7%) and 399 (48.2%), respectively. The proportion of fever ≥38.5℃ was observed to be high during the omicron wave in the age group under 12 years. Lymphopenia was observed highly in the omicron wave in the age group under 12 years, and in the delta wave in the age group older than 12 years. Neutropenia was highly observed in the delta wave in the 0-4 years age group. Conclusions: There were distinct characteristics during all epidemic waves of COVID-19. Children with COVID-19 had more frequent persistent fever during delta wave and children during the omicron wave had a higher peak fever.
Purpose : This study was performed to identify the etiologic agents and antimicrobial susceptibility patterns of organisms responsible for bloodstream infections in pediatric cancer patients for guidance in empiric antimicrobial therapy. Methods : One hundred and ninety-seven episodes of bloodstream infections that developed in 128 pediatric cancer patients were analyzed, which were identified at the Seoul National University Children's Hospital during a 4 year-period from 2002 to 2005. Results : A total of 214 pathogens was isolated, of which 64.0 percent were gram-negative, 31.3 percent were gram-positive bacteria, and 4.7 percent were fungi. The most common pathogens were Klebsiella spp. (21 percent) and Escherichia coli (16.8 percent), and coagulase-negative staphylococci (CNS, 7.9 percent) and viridans streptococci (7.5 percent) emerged as important pathogens. Neutropenic patients were more often associated with gram-negative bacteria than non-neutropenic patients (67.5 percent vs. 51.1%, P=0.018) and patients with central venous catheters were more often associated with CNS and viridans streptococci than those without. Resistance rates of gram-positive bacteria to penicillin, oxacillin and vancomycin were 83.3 percent, 48.5 percent and 0.5 percent, respectively, and those of gram-negative bacteria to cefotaxime, piperacillin/tazobactam, imipenem, gentamicin and amikacin were 24.1 percent, 17.2 percent, 6.6 percent, 21.6 percent, and 14.2 percent, respectively. Gram-negative bacteremias were more often associated with intensive care than gram-positive bacteremias (26.5 percent vs. 10.3 percent, P=0.016), and patients with catheters were more often associated with intensive care (34.4 percent vs. 10.8 percent, P<0.001) and higher fatality rate (16.7 percent vs. 4.8 percent, P=0.012) than those without. Conclusion : This study revealed that gram-negative bacteria are still a dominant organism in bloodstream infections, especially in neutropenic patients, and confirmed that gram-positive bacteria are emerging as important etiological agents in bloodstream infections of pediatric hemato-oncologic patients.
Kang, Hyun Mo;Lee, Jeong Eun;Jang, Pil Soon;Lee, Yun Sun;Kwon, Sun Jung;An, Jin Young;Jung, Sung Soo;Kim, Ju Ock;Kim, Sun Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.58
no.5
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pp.465-472
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2005
Background : The survival benefit associated with first-line chemotherapy in lung cancer has led to the need for second-line chemotherapy, for which Docetaxel ($Taxotere^{(R)}$) has proven efficacy in both settings. This study evaluated the safety and efficacy of docetaxel in patients with non-small cell lung cancer who had failed first-line platinum-based chemotherapy. Methods : Thirty one patients with non-small-cell lung cancer, who had failed first-line platinum-based chemotherapy, between March 1999 and August 2003, were enrolled in this study. Patients received intravenous docetaxel, either $75mg/m^2$ or $100mg/m^2$, with routine premedication every three weeks. Results : Fourteen patients (45.2%) had a partial response. The median survival and progression-free survival times were 12.5 months (95% CI 7.3-17.6) and 3.0 months (95% CI 1.6-4.5), respectively. This study showed 2 factors gave different survival benefits; the age (< 60 years: 20.1 months vs. ${\geq}60years$: 6.6 months, p = 0.0105) and the histological type (adenocarcinoma: 25.6 months vs. others: 7.9 months, p=0.0055). The predominant toxicity was neutropenia, which occurred as WHO grade 3 or 4 in 38.7 % of patients. One treatment-related death was also reported. Non-hematological toxicity was minor and easily controlled. There were no significant statistical differences in the survival benefit and toxicity between the two doses. Conclusion : Docetaxel, as second-line monotherapy, was well tolerated and effective in patients with non-small-cell lung cancer who failed first-line platinum-based chemotherapy.
Background : The therapeutic effects of surfactants on acute lung injury derive not only from their recruiting action on collapsed alveoli but also from their anti-inflammatory action in the alveolar sapce. This study evaluated the anti-inflammatory action of a surfactant in an acute lung injury model of rats by neutrophils were recollected from the BAL fluid and the NF-${\kappa}B$ activity of the neutrophilic nuclear protein was evaluated. Methods : Male Sprague-Dawley rats weighing approximately 300 gram were divided into 3 groups, which consisted of 6 rats respectively. In the control group, normal saline(3ml/kg) was instilled into the trachea twice with 30 minute interval. In two other groups, acute lung injury was induced by the intra-tracheal instillation of LPS(5mg/kg). Thirty minutes later, either a surfactant(ST group; 30mg/kg) or normal saline(NT group: 3ml/kg) was instilled via the trachea. Twenty-four hours after the LPS instillation, the BAL fluid was retrieved to measure the WBC count and cytokine(IL-$1{\beta}$ and IL-6) levels. The neutrophils were isolated from the BAL fluid and the nuclear protein was extracted to evaluate the NF-${\kappa}B$ activity using a eletrophoretic mobility shift assay(EMSA). Results : The WBC count of the BAL fluid of the ST group($3,221{\pm}1,914{\times}10^3/{\mu}l$) was higher than that of the control group($356{\pm}275{\times}10^3/{\mu}l$)(p<0.05) and lower than that of the NT group($5,561{\pm}1,757{\times}10^3/{\mu}l$)(p<0.05)). The BAL fluid level of IL-$1{\beta}$ from the NT group($2,064{\pm}1,082pg/ml$) was higher than those of the ST group($360{\pm}234pg/ml$)(p<0.05) and the control group(0pg/ml)p<0.05) and control group($49{\pm}62pg/ml$)(p<0.05). The NF-${\kappa}B$ activity of the neutrophilic nuclear protein in the ST group and NT group was similar. Conclusion : The surfactant, attenuates the alveolar inflammation in the acute lung injury of rats model. However, its anti-inflammatory action does no't appear to be mediated by the inhibition of NF-${\kappa}B$ activity.
The cultured flounder(Paralichthys olivaceus) was injected with Staphylococcus epidermidis, various hematological and blood chemical changes were monitored over 96 hours. Red blood cell count, hemoglobin hematocrit. mean corpuscular hemoglobin concentration and mean corpuscular hemoglobin were significantly depressed after 24 to 48hours. Total protein, albumin, globulin and total cholestrol were significantly increased by the 24 or 48 hours, Glucose, bilirubin and transaminase were significantly depressed by 24 to 48hours. Erythrocytes were gotten shorter with round-shaped after 48hours inoculated with S. cpidermidis. Hemolytic erythrocytes and neutrophils were showed after 72hours inoculated with S. epidermidis. Price-Jones curve was transformed for left shift after 48hours inoculated with S. epidermidis, therfore staphylococcia appeared hemolytic anemia in the artificially infection.
Background : To evaluate the efficacy and safety of gemcitabine and cisplatin chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods : Forty patients (21 men, 19 women ; age range, 37 to 73 years; median, 63 years) with unresectable stage IIIB to IV NSCLC were evaluated. Patients received cisplatin $60mg/m^2$ (Day 1), gemcitabine $1200mg/m^2$ (Day 1 and 8) every 21 days. Eighteen patients had stage IIIB disease and 22 had stage IV. There were 28 patients of adenocarcinoma (70.0%), 11 of squamous cell carcinoma (27.5%), and one of large cell carcinoma (2.5%). Results : Of 40 patients, no patients showed complete response while 15(37.5%) showed partial response, 7(17.5%) had stable diseases, 18(45%) had progressive diseases. During a total of 195 courses of chemotherapy, grade 3 or more granulocytopenia and thrombocytopenia occured in 12.5% and 2.5% of patients respectively. Non-hematologic toxicity was mild and easily controlled. There was one case of treatment-related death by pneumomia. The median survival was 55 weeks (95% CI, 34~75weeks), and the time to progression was 19 weeks (95% CI, 16~23weeks). One year survival rate was 55% and 2 year survival rate was 10%. Conclusion : The efficacy of cisplatin and gemcitabine combination chemotherapy was acceptable in the treatment of advanced NSCLC.
서 론: 5-FU와 cisplatin 병용항암화학요법은 국소진행성 두경부편평상피암의 유도화학요법으로 널리 사용되고 있는 요법이다. 저자들은 5-FU 대신 경구제재인 S-1을 cisplatin과 병용하는 복합항암요법의 효과와 안전성에 대해 연구하였다. 대상 및 방법: 저자들은 2007년 2월부터 2008년 12월까지 S1과 cisplatin의 복합유도화학요법을 시행받은 3/4기 구인두, 하인두, 후두, 구강 편평상피세포암 환자 52명의 치료결과를 후향적으로 분석하였다. 유도항암화학요법은 제 1일에 cisplatin(75 또는 60mg/$m^2$), 제1일부터 14일까지 S-1(40mg/$m^2$)을 1일 2회, 21일 간격으로 투여하였고 가능한 경우에는 항암방사선동시요법 또는 수술을 뒤이어 시행하였다. 결 과: 전체 52명 중 37명(71.2%)에서 부분반응을 보였으나 완전반응은 관찰되지 않았다. 2년 무진행생존율은 56.9%, 2년 전체생존율은 68.2%였다. 유도항암요법과 관련된 유해반응으로는 호중구감소증(71.2%) 및 빈혈(63.5%) 등과 같은 혈액학적 부작용이 가장 흔했다. 결 론: S-1과 cisplatin의 복합항암화학요법은 국소진행성 두경부편평상피암 환자를 대상으로 한 유도화학요법으로 적용이 가능한 것으로 판단된다.
Therapeutic effect by injection-AP with antibiotics plus conventional treatment was investigated to establish a new treatment method for canine demodicosis. Three patients diagnosed into canine demodicosis were used in the present study. Injection-AP with enrofloxacin (5 mg/kg, twice a week) was made into the acupoints such as Fei Shu(BL13), Wei Zhong (BL40), Da Zhui (GV14), Zu San Li (ST36), He Gu (LI04), Qu Chi (LI11) and Sang Yin jiao(SP06) for 5 weeks. Further, they were additionally received with conventional treatments including injection of ivermectin (0.5 mg/kg, twice a week, SC) and 0.05% amitraz rinse (twice a week) for 5 weeks. The clinical symptoms (pruritus, excoriation, erythema and alopecia) were much improved by injection-AP therapy plus conventional treatment, compared by those of pre-treatment. Case 1 became to normal after 4 weeks, Case 2 became to mild after 5 weeks and Case 3 became to normal after 5 weeks. Total WBC revealed decreasing tendency with treatment in all cases, however, N/L ratios didn't show regular pattern of change with treatment. Notable changes were not histopathogically found in skin lesions of Case 1 and Case 3 except Case 2 with mild change after 5 weeks treatment, compared by those of pre-treatment, respectively. In conclusion, the present patients were cases with canine demodicosis which revealed favorable therapeutic response by injection-AP with antibiotics plus conventional treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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