Gemcitabine/Cisplatin Combination Chemotherapy in Advanced non-Small Cell lung Cancer

진행된 비소세포폐암환자에서 Gemcitabine, Cisplatin 복합화학요법의 치료효과

Background : To evaluate the efficacy and safety of gemcitabine and cisplatin chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods : Forty patients (21 men, 19 women ; age range, 37 to 73 years; median, 63 years) with unresectable stage IIIB to IV NSCLC were evaluated. Patients received cisplatin $60mg/m^2$ (Day 1), gemcitabine $1200mg/m^2$ (Day 1 and 8) every 21 days. Eighteen patients had stage IIIB disease and 22 had stage IV. There were 28 patients of adenocarcinoma (70.0%), 11 of squamous cell carcinoma (27.5%), and one of large cell carcinoma (2.5%). Results : Of 40 patients, no patients showed complete response while 15(37.5%) showed partial response, 7(17.5%) had stable diseases, 18(45%) had progressive diseases. During a total of 195 courses of chemotherapy, grade 3 or more granulocytopenia and thrombocytopenia occured in 12.5% and 2.5% of patients respectively. Non-hematologic toxicity was mild and easily controlled. There was one case of treatment-related death by pneumomia. The median survival was 55 weeks (95% CI, 34~75weeks), and the time to progression was 19 weeks (95% CI, 16~23weeks). One year survival rate was 55% and 2 year survival rate was 10%. Conclusion : The efficacy of cisplatin and gemcitabine combination chemotherapy was acceptable in the treatment of advanced NSCLC.

연구배경 : 진행된 비소세포폐암환자에서 gemcitabine과 cisplatin 복합화학요법 후 치료효과와 부작용 및 생존기간을 조사한다. 방 법 : 수술이 불가능한 IIIB기와 IV기 비소세포폐암환자 40명(남성이 21명이며 여성은 19명; 연령분포는 37에서 73세 사이이며 중간값은 63세)을 대상으로 하였다. 병리학적 진단은 선암이 28명(70.0%), 편평상피세포암이 11명(27.5%), 대세포암이 1명(2.5%)이었으며 병기는 3기(IIIB)가 18명(45%), 4기(IV)가 22명(55%) 이었다. Gemcitabine은 제1일과 제8일에 1200 $mg/m^2$을 1시간 동안 정맥 주사하였고, cisplatin은 제1일 gemcitabine 주입이 끝난 뒤 60 $mg/m^2$을 3시간에 걸쳐 정맥 주사하였으며 21일 주기로 반복하여 시행하였다. 급성 부작용의 빈도와 정도는 WHO 기준에 따라 조사하였다. 결 과 : 40명의 환자 중 치료 후 완전관해는 없었으며 부분관해는 15명(37.5%), 무반응군은 7명(17.5%), 진행성 병변은 18명(45%)으로 전체 반응률은 37.5%이었다. 혈액학적 부작용으로는 grade 3이상의 중증 호중구 감소증이 5명(125%) 있었으며, 발열성 호중구 감소증으로 입원을 요하였던 경우는 2명(5%)으로 그중 1명이 폐렴으로 사망하였고 혈소판 감소층은 1명(2.5%)에서 있었다. 비혈액학적 부작용으로는 1도의 간독성이 10명(30%)에서 발생하였으나 보존적인 치료로 호전되었으며 그 외 오심, 구토, 설사, 발열, 발진, 탈모, 감염, 변비들이 보고되었으나 대증요법으로 쉽게 조절할 수 있었다. 본 연구에서 반응지속기간의 중앙값은 19주(95% CI, 16.3-23.5주)이었다. 1년 및 2년 생존율은 각각 55% 및 10%였다. 생존기간의 중앙값은 55주 (95% CI, 34-75주)였다. 결 론 : Cisplalin, gemcitabine 복합항암약물요법은 수술적 처지가 불가능한 진행된 비소세포폐암의 치료에 비교적 효과적이었으며 부작용 발생도 적었다.