• Proceedings of the Korean Society of Plant Biotechnology Conference
• /
• 2004.10a
• /
• pp.66-69
• /
• 2004

• Korean Journal of Microbiology
• /
• v.33 no.3
• /
• pp.203-209
• /
• 1997

형질전환은 가장 먼저 연구된 유전물질 전이 기작으로(3,29,36), 자연적 형질 전환과 인위적 형질 전환으로 구별할 수 있다. 자연적 형질 전환은 세균에게서만 일어나며, 이때 수여체 세균은 적정 조건, 즉, 형질 전환 능력이 있는 생리적 상태(competene)가 되면 능동적으로 세포의 DNA를 받아들여 그들 유전 정보에 합치게 된다. 하지만 재조합 DNA 기술이 발달된 이후로 인위적 형질 전환이 원핵세포와 진핵세포에서 사용되었다(48). 자연적 형질 전환은 DNase와의 반응이 민감하다는 점에서 접합과 형질 도입과 구별된다. 형질 전화에 의한 유전자 전이가 세포으 DNA에 의해서 일어나는 한 DNase가 공격할 수 있고, DNA는 분해되어 형질 전환이 방해될 수 있다. 하지만, 형질 도입되는 DNA는 파지의 단백질막(capsid)에 보호되어 세포외로 절대 노출되지 않아 DNase에 의해서 영향을 받지 않고, 접합에서도 DNA는 세포와 세포의 접촉에 의해서 전이되어 공여체에서 수여체로 DNA가 전이될 때 역시 DNase에 노출되지 않고 일어날 수 있다.

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2000.11a
• /
• pp.23-26
• /
• 2000

• Proceedings of the Korean Society of Plant Biotechnology Conference
• /
• 2004.10a
• /
• pp.126-126
• /
• 2004

• Proceedings of the Korean Society of Tobacco Science Conference
• /
• 2001.05a
• /
• pp.72-78
• /
• 2001

농업 유전공학 기술은 생산성 향상, 환경보전, 식품의 안정성 및 품질향상에 기여함은 물론 농업의 경쟁력을 높일 수 있는 유일한 대안으로 인식되고 있다. 전 세계적으로 유전자 재조합 작물의 경작지는 2000년 한해동안 지난해 같은 기간에 비해 11% 증가하였으며 이는 1996년 대비 25배 증가하였고, 선진국과 개발도상국은 각각 2%, 51% 1999년 대비 증가하였다. 1983년 유전자 재조합에 의한 식물의 형질전환이 성공한 뒤 종묘업계는 형질전환 종자개발과 보급에 열중하고 있으며 종자시장에 형질전화 품종이 차지하는 비율은 2000년 30억 달러에서 2010년이면 전체의 60%인 200억 달러에 이를 것으로 전망된다. 1995년 제초제 저항성 콩(라운드업레디콩)이 농가에 보급된 이후 2000년 형질전환품종 재배면적이 3990만 ha에 이르렀고 1997년 미국과 캐나다는 옥수수, 대두, 면화, 감자, 유채 등의 형질전환 품종 재배로 각각 3억1400만 달러, 5300만 달러를 벌어들였음. 형질전환 품종의 보급 증가속도는 소비자들의 GMO에 대한 거부반응으로 다소 주춤한 상태이다. 그러나 최근 종자회사들은 생태계 위해성 논란을 피해갈 수 있는 연구로 이러한 상황을 돌파하려 하고 있다. 우리나라에서도 유전자변형 생물체에 관한 법률이 제정되었으며 많은 대학과 연구소에서 형질전환 연구가 꾸준히 이루어지고 있고 최근 제초제 저항성 벼와 바이러스 저항성 감자가 개발돼 GMO 안정성 점검에 들어가 있고, 살충성 배추, 혈압강하 토마토, 지방산 강화 들깨, 병저항성 고추 등도 실험실과 포장에서 재배되고 있다. 이르면 4-5년 뒤 형질전환 작물들이 농가에 보급될 전망이다. 이처럼 체크 툴은 Firewall의 수비능력을 보강하는 위치에 있다고 생각할 수 있다.다. 4 장에서는 3장에서 제기한 각각의 문제점에 대해 RAD 의 관점에 비추어 e-business 시스템의 단기개발을 실현하기 위한 고려사항이나 조건 해결책을 제안한다. 본 논문이 지금부터 e-business 를 시작하려고 하는 분, e-business 시스템의 개발을 시작하려고 하는 분께 단기간의 e-business 실현을 위한 하나의 지침이 된다면 다행이겠다.formable template is used to optimize the matching. Then, clustering the similar shapes by the distance between each centroid, papaya can be completely detected from the background.uage ("Association of research for algorithm of calculating machine (1992)"). As a result, conventional NN and CNN were available for interpolation of sampling data. Moreover, when nonlinear intensity is not so large under the field condition of small slope, interpolation performance of CNN was a little not so better than NN. However, when nonlinear intensity is large under the field condition of

• Korean Journal of Microbiology
• /
• v.36 no.3
• /
• pp.203-208
• /
• 2000

A Baczllus circdans KCTC3004 $\alpha$-amylase gene contained in a recombinant plasmid pAL850 was transferred into a new shuttle vector plasmid pALSIlI by ligating linearlzed DNAs of pUC19 and pUB110. B. subtilis RM125 and B. megatenurn ATCC14945 transfonned with pALS111 produced the $\alpha$-amylase substantially Most of the enzyme was produced during the exponential growth period. The maxiinurn activities of the $\alpha$-amylase produced by the Bucillus transformants were compared with that of the B. circulans gene donor strain. The B. subtilis RM125(pALS111) enzyme showed the actlvicy 95 times higher than that of the gene donor cells, followed by the B, nzegaterium ATCC14945(pALSlll) enzyme with activity 34 limes higher than that of the gene donor cells. While E coli secreted about 10% of the produced enzyme, B. subtilis excreted the enzyme inlo the medium wholly and B. megaterirun about 98% ofthe total product. The plasmid pALSI11 was quite stable inB. nzegaterium (92%), inoderately stable in B. subtilis (76%), but was unstable in E. coli (38%). The SDS-PAGE and zymogram of this enzyme produced in E. coli(pALS111), B. subtilis( pALS111) or B. megateril~m (pALS111) indicated a molecular weight of 55,000. The enzymes overproduced in three different host cells hydrolyzed starch to produce mainly maltoaiose and mallooligosaccharides.

• KSBB Journal
• /
• v.5 no.3
• /
• pp.263-268
• /
• 1990

New methods have been developed to transform Panax ginseng with Ri plasmids of Agrobacterium rhizogenes 15834 and A. rhizogenes A4. Modified leaf disc method was made feasible to establish hairy root culture even when an axonic plantlet was not available as in the case of P. ginseng. The contents of ginsenosides (Rgl, Rf, Rc, Rbl, and Rb2) in hairy roots. were determined by HPLC. Hairy root cultures, established as liquid culture in MS medium, was produced 0.34~1.19% ginsenosides on dry weight basis, and this result is significantly higher level than that of normal P. ginseng.

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2000.11a
• /
• pp.46-54
• /
• 2000

Transgenic rabbits were produced by DNA microinjection using growth hormone receptor (GHR) and IGF-1 receptor (IGF-1R) genes. Overall efficiencies for production of transgenic rabbits were 3.2% and 3.1% in GHR and IGF-1R genes, respectively. Founder rabbits transmitted transgenes to their progenies through medelian fashion. Growth rate in GHR and ICF-1R transgenic rabbits was faster than non-transgenic rabbits. Transgenic rabbits grew larger (25% and 15% increase in body weight of GHR and IGF-1R transgenic rabbits, respectively) than non-transgenic rabbits and organ weight of transgenic rabbits increased, suggesting that GHR and IGF-1 genes affects growth rates in transgenic rabbits.

• Journal of Plant Biotechnology
• /
• v.30 no.3
• /
• pp.215-219
• /
• 2003

This study was conducted to find optimum bacterial density for improving the efficiency of transformation mediated by Agrobacterium tumefaciens in apples. Regeneration(15％) and transformation frequency(10％) were increased in resuspension-culture density $A_{600}$ 1.3 from preculture density $A_{600}$ 0.7 of Agrobacterium tumefaciens in ′Fuji′. In ′Gala′, 20% regeneration and 16% transformation frequency were observed at optimum bacterial density $A_{600}$ 0.7 form preculture density $A_{600}$ 1.3. ′Mclntosh as well as "Gala" were 25％regeneration and 10％ transformation frequency. Hence a frequency optimum condition of bacterial density for the efficient transformation of apple could be depend on apple genotypes.

• Journal of Life Science
• /
• v.17 no.2 s.82
• /
• pp.235-240
• /
• 2007

AvrRpt2 protein triggers hypersensitive response (HR) and strong disease resistance when it is translocated from a bacterial pathogen Pseudomonas sp. to host plant cells containing a cognate RPS2 resistance protein through Type III Secretion System (TTSS). However, AvrRpt2 protein can function as the effector that suppresses a basal defense and enhances the disease symptom when functional RPS2 resistance protein is absent in the infected plant cells. Using Affymetrix Arabidopsis DNA chip, we found that many genes were specifically regulated by AvrRpt2 protein in the rps2 Arabidopsis mutant. Here, we showed that expression of AtERF11 that is known as a member of B1a subcluster of AP2/ERF transcription factor family was down regulated specifically by AvrRpt2. To determine its function in plant resistance, we also generated the Arabidopsis thaliana transgenic plants constitutively overexpressing AtERF11 under CaMV 355 promoter, which conferred an enhanced resistance against a bacterial pathogen, Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000. Thus, these results collectively suggest that AtERF11 plays a role as a positive regulator for disease resistance against biotrophic bacterial pathogen in plant.