Phallus impudicus var. impudicus L. is an edible mushroom that has long been used as folk medicine in China. The aim of this study was to evaluate the antioxidant, anti-cholinesterase, and inflammation inhibitory activities of a methanol extract of fruiting bodies of P. impudicus var. impudicus L. The extract exhibited good 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl scavenging activity, excellent ferrous ion chelating activity, and moderate hydroxyl radical scavenging activity compared with BHT at 2.0 mg/ml. However, the reducing power of the extract was significantly lower than that the BHT positive control. Although the inhibitory activities of methanol extract on acetylcholinesterase and butyryl cholinesterase were significantly lower than the galanthamine positive control at the concentration tested, the inhibition of acetylcholinesterase and butyryl cholinesterase was 52.83% and 55.17%, respectively, at 1.0 mg/ml. The methanol extract also demonstrated excellent inhibition of inflammation-related activities, such as production of nitric oxide in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 macrophage cells and acute edema induced by administration of carrageenan on the hind paw of rats. The collective results suggest that the fruiting body of P. impudicus var. impudicus L. might be a good source of antioxidant, anti-cholinesterase, and anti-inflammation compounds.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.1
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pp.65-73
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2021
It is very important to control the inflammation of the skin because it can develop into diseases such as atopy as well as scarring and aging. In this work, we recently identified the in vitro synthesis of specialized pro-resolving mediators (SPMs) known to control inflammation in the human body and the applicability of cosmetics. Using recombinant protein of lipoxygenase from Glycine max, we succeeded to prepare mixtures of mono- or di-hydroxy DHA named as S-SPMs and used them for in vitro efficacy test. To investigate anti-inflammatory effect of S-SPMs, mRNA level of TNF-α and IL-6 were analyzed. Under UVB exposed condition, expression of both were decreased by S-SPMs treatment. And we observed reduced production of nitric oxide (NO) by S-SPMs application under the condition with diesel particulate matter (DPM). At the same experimental condition, malondialdehyde (MDA) production was decreased by S-SPMs, indicating the inhibitory effect of S-SPMs in lipid peroxidation. In addition, S-SPMs treatment resulted in reduction of matrix metalloproteinases-1 (MMP-1) expression and elevation of procollagen type I synthesis. Together with this, mRNA level of filaggrin and loricrin were increased by S-SPMs, indicating enhancement of skin barrier function. These results demonstrate that S-SPMs is a good candidate to develop as a cosmetic ingredient for anti-inflammation, anti-wrinkle, and improvement of skin barrier function.
Quercetin is one of bio-flavonoids which are abundant in fruits and vegetables and has been reported to have various pharmacological potentials such as anti-oxidation, anti-inflammation, anti-cancer, and anti-virus effects. In the present study, the anti-inflammatory effects and its working molecular mecha- nism of quercetin were investigated in mouse macrophage RAW264.7 cells. Quercetin significantly inhibited nitric oxide (NO) production in a dose-dependent manner without affecting cell viability and decreased inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in LPS-stimulated RAW264.7 cells. In addition, quercetin decreased phosphorylation of p38, JNK, and ERK, and inhibited phosphorylation of NF-κB p65 protein and its inhibitor IκBα indicating that quercetin has the anti-inflammatory effects via regulation of MAPKs and NF-κB signaling pathway. We also detected expression changes of four kinds of pro-inflammatory cytokine genes (CSF2, IL-1β, IL-6, and TNF-α) with quantitative real-time PCR. The results showed that quercetin decreased the expression of four pro-inflammatory genes in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Overall, our results showed that quercetin effectively suppressed inflammation responses induced by LPS in RAW264.7 cells via regulating MAPK and NF-κB pathway and down-regulating the expression of pro-inflammatory cytokine genes.
Mi Suk Kim;Ji Yun Baek;Ye Jung Choi;Ki Sung Kang;Weon Taek Seo;Ji Hyun Kim;Hyun Young Kim
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.65
no.4
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pp.313-319
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2022
Consumption of high fat diet (HFD) induces obesity by accumulating triglycerides and inflammation in the body. In the present study, we investigated the effects of black onion vinegar (BV) on HFD-induced C57BL/6 obese mice model. The HFD-fed obese mice were administered black onion juice (BJ) and BV, respectively, for 6 weeks. The HFD-fed group increased body and organ weights compared with normal control diet-induced group. However, administration of BV significantly reduced body and organ weights compared with HFD-fed group. The BJ- and BV-administered groups improved the serum lipid profiles such as total cholesterol and triglyceride, compared with HFD-fed group. In addition, BV-administered group significantly improved serum high-density lipoprotein cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. The BV-administered mice had increased the number and size of adipose cells in the liver and adipose tissues. The administrations of BJ and BV significantly down-regulated adipogenesis transcription factors and proinflammatory proteins in the liver compared with HFD-fed group. In particular, BV-administered group showed stronger attenuation of adipogenesis-related proteins than the BJ-administered group. Therefore, this study demonstrated that administration of BV attenuated HFD-induced obesity, in particular down-regulation of adipogenesis, and it could be developed as a functional vinegar for anti-obesity.
Im, Eun Ju;Lee, Ki-Ja;Cho, Gil-Jae;Kim, Hyun-Kyoung;Kim, Suk;Rhee, Man Hee
Journal of agriculture & life science
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v.50
no.2
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pp.139-150
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2016
Few studies have been reported that horse-bone extract(HBE) can prevent and treatment of bone diseases. However, HBE' therapeutic activities are still not fully understood. This study determined whether HBE up-regulates hemeoxygenase 1(HO-1) and this mediates its anti-inflammatory effect in murine macrophages.Nitric oxide(NO) assay, MTT assay and DPPH assay were performed. In addition, Western blotting and real time PCR were used to determine protein expression, and gene expression, respectively. HBE significantly inhibited NO production without observable cytotoxicity. In addition, HBE attenuated inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2(COX-2) and phospho (p)-ERK protein expressions in LPS(0.1㎍/ml) stimulated RAW264.7 cells. On the other hand, HBE alone up-regulated HO-1 and Nrf-2 expressions, which mediated HBE's anti-inflammatory effect in RAW264.7 cells. Finally, HBE up-regulated HO-1 and impaired ERK1/2 signaling pathways, and thus it may provide protection against cellular oxidation and inflammation.
Sulfasalazine is a disease-modifying antirheumatic abiotic agent. It is a derivative of aminosalicylic acid and has been used for the treatment of various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and Crohn's disease, since it was first synthesized in 1941 and approved as a medicine in the United States in 1950. However, its mechanism of action has not yet been clearly identified. In this study, the effects of sulfasalazine on cell survival, apoptosis, and cell cycle progression in macrophages, which are major immune cells that regulate inflammatory responses, were investigated using mouse macrophage RAW 264.7 cells. Sulfasalazine inhibited the viability of RAW 264.7 cells in a dose-dependent manner, starting at a concentration of 0.25 mM. Annexin-V staining was used to confirm that the decrease in cell viability was due to apoptosis, and the number of Annexin-V-positive cells increased significantly at a concentration of 0.25 mM or higher. The effect of sulfasalazine on the expression of key proteins that regulate the G0/G1 phase of the cell cycle was also investigated. Sulfasalazine treatment significantly increased the expression of the cyclin-dependent kinase inhibitors p21 and p27 in RAW 264.7 cells. Although sulfasalazine is frequently used as a control drug in studies on inflammatory diseases, such as inflammatory colitis and rheumatoid arthritis, studies on its effect on macrophages are very limited. Therefore, the results of this study are expected to provide vital information on the use of sulfasalazine as a disease treatment.
The anti-inflammatory activities of marine actinomycetes were surveyed. In total, 363 strains were isolated from marine sediments, seaweed tissue, and seaweed rhizosphere. Of these, strains 16 and 291-11 showed the most potent anti-inflammatory activity in phorbol-ester-induced mouse ear edema and erythema assays. Strains 16 and 291-11 were isolated from the rhizosphere of the brown seaweeds Sargassum thunbergli and Undaria pinnatifida, respectively, and were identified as Streptomyces macrosporeus and St. praecox, respectively, using 165 rDNA sequence analysis.
Objectives The purpose of this study was to examine the anti allergic reaction with Cheonmaec-tang. Methods We examined Cell Viability, ${\beta}$-hexosaminidase, TNF-${\alpha}$, IL-4 secretion from RBL-2H3 cell after pretreatment with 2 ㎎/ml, 4 ㎎/ml of Cheonmaec-tang. Results We observed that Cheonmaec-tang is reduced to ${\beta}$-hexosaminidase, TNF-${\alpha}$, IL-4 secretion in RBL-2H3 cell. Conclusions These results indicate that Cheonmaec-tang has anti-histamic effect and controls TNF-${\alpha}$, IL-4 secretion on allergic reaction.
투구운동은 견관절에 반복적인 압박력 및 신장력을 가하게 되며 이는 견관절의 정적 안정력의 약화를 유발하게 된다. 초기의 경도의 불안정성은 근육 등 동적 안정력의 작용으로 안정적인 운동상태를 유지할 수 있으나 반복적인 운동이 지속될 경우 근육이 피로해 져서 동적 안정력의 보상작용을 통한 안정성을 얻을 수 없게 된다. 이는 일차적으로 견관절의 불안정성을 유발할 뿐만 아니라, 이차적으로 견봉하 충돌증후 및 내적 충돌증후 등의 증상을 나타내기도 한다. 과 투구로 인한 대부분의 운동손상은 보존적 치료로 좋은 결과를 볼 수 있으며, 이는 일차적으로 투구를 중지하여 관절을 안정시키며 진통 소염제나 물리치료 등을 통한 항 염증치료, 그리고 회전근개 및 견갑골 주위근육의 강화운동 등의 단계로 진행된다. 적절한 보존적 치료에도 불구하고 증상이 지속될 경우 정확한 진단에 근거한 수술적 치료 및 조절된 재활운동 프로그램을 통해 조기 운동 복귀를 기대할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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