• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• v.48 no.1
• /
• pp.33-44
• /
• 2000

Background: To evaluate airway responses and inflammation to antigen in Sprague-Dawley rat asthma model, we examined airway responses, serial histologic changes of the lung, and the relationship between airway responses and airway inflammation after antigen airway challenge. Methods: Sprague-Dawley rats were sensitized with subcutaneous injection of 10 ${\mu}g$ ovalbumin(OA). Antigen airway challenges were done 14~16 days after sensitization and the sensitized rats were sacrificed 1h($A_E$), 6~8h($A_L$) and 1day($A_D$) after airway challenge, to examine the histologic changes of the lung. Airway responses were measured by body plethysmograph and recorded by enhanced pause(Penh) as an index of airway obstruction 6~8h after antigen challenges. Nonsensitized controls(10 rats) were also challenged with antigen and sacrificed 1 day later. Histopathologic examination of two trachea, large bronchi, small bronchi, and vessels was performed to evaluate the severity of inflammation and eosinophilic infiltration with H&E stain. Results: In 17 of 20 rats(85%) in both groups, we observed airway responses. Among them, an early response(ER) in 15 rats(75%), an dual response in 5(25%), and an late response(LR) only in 2 rats(10%) displayed. There were no significant differences in the severity of inflammation among the trachea, large bronchi, small bronchi and vessels in all groups after antigen challenge(p>0.05) and between early and late responders. The significant eosinophil infiltration was observed in 5 rats(50%) of AL(p<0.05) compared with in AE and controls. Also, eosinophil infiltration was observed in higher trend in LR(57.1%) compared to ER(40%)(p>0.05). Conclusion: Sprague-Dawley rats sensitized with subcutaneous injection of OA showed a significant airway responses to antigen challenge. But antigen challenges caused a little eosinophil infiltration and no significant airway inflammation. Asthma model of Sprague-Dawley rats could be useful for antigen-induced airway responses, but this model has a limitation for the study of human asthma because of no significant pathologic change.

• Journal of Chest Surgery
• /
• v.31 no.4
• /
• pp.362-368
• /
• 1998

The aim of this study was to evaluate a usefulness of serum SCC antigen in diagnosis or evaluation of therapeutic effect of lung cancer by investigation of the differences of SCC antigen concentration in lung mass according to TNM staging, and mass size of lung cancer. And the other aim was to know whether SCC antigen plays a role in infiltrative growth of lung cancer or not, comparing with concentration of epidermal growth factor receptor(EGFr) in tissue which is related with growth and differentiation of tumor cell. The results of this study were as follows. The concentration of SCC antigen in squamous cell carcinoma of lung(69${\pm}$25ng/ml) was higher than in unaffected lung tissue(34${\pm}$7ng /ml).(p＜0.05). The concentration of SCC antigen was higher in squamous cell carcinoma (69${\pm}$25ng/ml) than in adenocarcinoma (35${\pm}$25ng/ml) (p＜0.05), but the concentration of EGFr showed no any significant difference in both histological types. In small sized mass(＜3cm in diameter) the concentration of SCC antigen in central portion of tumor was higher than that of peripheral portion, whereas in large sized mass($\geq$5cm in diameter), the concentration of SCC antigen in peripheral portion of tumor was higher than that of central portion.(p＜0.05). The concentration of EGFr according to tumor size was not significantly different in central and peripheral portion of tumor. The concentration of SCC antigen according to TNM staging of lung cancer was that from central portion was higher in stage I, II, but that from peripheral portion was higher in stage III, IV (p＜0.05). The concentration of EGFr from central portion was higher in higher TNM stage(not significant) but that from peripheral portion shows no significant changes. In conclusion, the concentration of SCC antigen in tissue was higher in squamous cell carcinoma than in unaffected lung tissue or adenocarcinoma, and the concentration of SCC antigen increased according to tumor size or TNM staging like in serum level. so, serum SCC antigen is a useful tumor marker to diagnose or evaluate therapeutic effect of squamous cell carcinoma of lung. But further studies are necessary to confirm the relation of infiltrative growth in lung cancer and concentration of SCC antigen because there was a different pattern of regional tissue concentration of SCC antigen and EGFr

• Parasites, Hosts and Diseases
• /
• v.25 no.2
• /
• pp.159-167
• /
• 1987

To analyse the antigen specificity of patients sera from 24 confirmed neurocysticercosis and a monoclonal antibody, SDS-PAGE using 10~15% linear gradient gel and EITB were done. Cystic fluid, saline extracts of scolex and of whole worm of C. cellulosae, saline extracts of sparganum, hydatid cyst fluid, saline extracts of Fasciola, Clonorchis and Paragonimus were used as antigen. Of protein bands in cystic fluid of C. cellulosae, patient sera reacted frequently to bands of 152, 94, 64, 48, 24, 15, 10 and 7kDa proteins. To saline extracts of scolex and whole worm of C. cellulosae, patients sera reacted frequently to 94, 64, 52, 39, 34, 15 and 10kDa bands. Two bands in sparganum extract (130 and 64kDa) and two bands in hydatid cyst fluid (52 and 27kDa) were cross-reacting bands with sera from cysticercosis patients. Saline extracts of Fasciola, ClonorchiJ and Paragonimus did 'not exhibit cross-reacting bands. Monoclonal antibody to cystic fluid of C. cellulosae was found to react with low molecular weight proteins of 15, 10 and 7kDa.

• Proceedings of the Korean Institute of Intelligent Systems Conference
• /
• 2000.11a
• /
• pp.239-242
• /
• 2000

생체 면역 시스템은 외부의 물질로부터 생명체를 지켜주는 방어 시스템으로 자기와 구별되는 외부 물질을 인식하여 생명체를 지켜준다. 본 논문에서는 이러한 생체 면역 시스템의 자기와 비자기를 구분하는 특징을 컴퓨터에 적용해서 자기(Self) 파일과 구분되는 비자기(Nonself) 파일을 인식 가능하도록 생체 면역 시스템의 T세포를 모델링하였다. 모델링한 T세포는 자기를 인식하는 MHC인식부와 비자기를 인식하는 항원인식부로 구성되어 있으며, 자기-비자기 검사를 요하는 파일과의 매칭을 통해 자기-비자기를 구분한다. MHC인식부와 항원인식부로 구성된 T세포의 자기-비자기 인식률이 항원인식부만을 사용한 자기-비자기 인식률에 비해 높아짐을 입증하였다.

• Environmental Mutagens and Carcinogens
• /
• v.10 no.2
• /
• pp.113-118
• /
• 1990

엘라스타제를 기니픽에 감작시킨 후에 항체검출시험을 실시하였다. 감작은 경구투여 및 피하주사의 두가지 방법으로 하였다. 경구감작은 투여직전 엘라스타제를 생리식염수에 용해한 후 강제투여하였으며, 피하감작은 엘라스타제를 Freund's complete adjuvant 에 현탁시킨 후, 목 뒷부분에 주사하였다. 항체생성의 양성, 음성 검출은 경구감작군에 대해, 능동적전신성아나필랙시 (ASA번)과 면역확산번 (ID법)으로, 피하감작군에 대해 수신피부아나필랙시 (PCA법)으로 행하였다. 결과, 경구감작군은 임상용량 (180 Unit/kg)의 경우는 ASA법 및 ID법 모두에서 음성을 보였으나, 임상 10배용량의 경우는 ASA법에서는 양성을 보인 동물이 있었으나 통계학적 우의성은 없었으며 (p<0.1), ID법에서는 음성을 보였다. 피하감작군은 모든 투여군에서 PCA양성을 보였다. 결론적으로 엘라스타제는 항원성이 인정되나, 임상용량을 경구적으로 투여한 경우는 항원성이 나타나지 않았다.

• Journal of radiological science and technology
• /
• v.2 no.1
• /
• pp.3-9
• /
• 1979

이상 방사면역측정(放射免疫測定)의 기본원리(基本原理), 순수(純粹)한 항원(抗原), 표지항원(標識抗原), 항체생성(抗體生成), 표준곡선(表準曲線)의 작성(作成), 항원항체복합체(抗原抗體複合體)의 분리방법(分離方法)에 대(對)하여 설명(說明)하였다. 생물학적방법(生物學的方法),화학적방법(化學的方法), 기계적(機械的)인 측정방법(測定方法)에 의(依)해 생체내(生體內)의 미량(微量)으로 존재(存在)하고 있는 물질(物質)들을 정확(正確)하게 측정(測定)할 수 없다. 그러나 방사면역측정법(放射免疫測定法)에 의(依)해 쉽게 측정(測定)되어 기관(器管)의 기능검사(機能檢査)는 물론(勿論) 각(各) 기관(器管)과의 상관관계(相關關係)를 분석(分析)하여 질병(疾病)의 진단(診斷), 치료경과(治療經過)을 평가(評價)하는데 매우 중요(重要)한 정보(情報)를 제공(提供)해주고 있다. 이러한 점(點)을 고려(考慮)하여 이 방법(方法)을 잘 습득(習得)하고 진료(診療)의 수단(手段)으로 널리 이용(利用)되어 의료기술발전(醫療技術發展)에 토대(土臺)가 되기를 바란다.

• Proceedings of the Korea Contents Association Conference
• /
• 2015.05a
• /
• pp.225-226
• /
• 2015

뎅기 바이러스는 전 세계적으로 빠르게 확산되고 있는 모기 매개 바이러스이다. 현재까지 4가지의 혈청형이 알려져 있는 뎅기 바이러스는 뎅기열, 뎅기 출혈열과 뎅기 쇼크증후군 등을 유발한다. 현재 뎅기 바이러스가 전 세계적으로 확산되고 있음에도 불구하고 확실한 치료제나 백신이 없기 때문에 초기 진단이 매우 중요하다. 아열대기후로 진입하는 우리나라에서도 흰줄숲모기가 자주 발견되기 때문에 이 질병으로부터 결코 자유롭지가 않다. 바이러스 감염을 진단하기 위한 진단키트를 개발하기 위해서는 타깃 유전자 부위 선정이 매우 중요하기 때문에 본 연구에서는 먼저 생명정보학을 기반으로 뎅기 바이러스만을 특이적으로 검출할 수 있는 항월결정부위를 예측하고 진단키트에 적용하고자 하였다. 4가지 유형의 뎅기 바이러스 유전자들을 찾고, ProtScale Tool 프로그램으로 친수성(hydrophilicity), 접근성(acc -essibility), 유연성(flexibility), 회전(${\beta}-turns$) 등의 특성을 분석하여 항원결정부위를 선정하였다. 이 항원결정부위를 이용하여 단일클론항체를 제작하였으며 향후 진단키트로의 적용 가능성을 확인하였다.

• Korean Journal of Veterinary Research
• /
• v.20 no.1
• /
• pp.1-10
• /
• 1980

매추리 유래 가금 adenovirus인 QBV로 부터 CsCl을 사용한 균질밀도분배원심분리법으로 AAAV의 분리를 시도하였으며, 분리된 바이러스의 순수성을 전자현미경 및 혈청학적인 방법을 통하여 증명하였으며 순수 분리된 AAAV를 항원으로 사용한 혈청반응을 개발하였다. 즉, CsCl의 밀도 1.38 및 $1.42gm/cm^3$의 분획들은 순수한 AAAV이었으며 $1.42gm/cm^3$의 분획은 토끼에서 양성혈청제조용 면역원으로 1.38 및 $1.42gm/cm^3$의 분획은 혈청반응용 표준항원으로 사용하였다. AAAV 표준항원 및 가토 양성혈청계는 MDV, IBDV, ITV 및 "helper"인 가금 adenovirus와의 교차반응이 없었으며 혈청학적인 특이성이 인정되었다. 또한 상기 혈청학적 반응을 이용하여 AAAV의 동정은 물론 AAAV에 대한 닭의 항체검출을 가능하게 하였다.

• Proceedings of The Korean Society of Health Promotion Conference
• /
• 2005.11a
• /
• pp.234-243
• /
• 2005

상당히 성공적인 사람병원체인 결핵균을 Robert Koch가 발견한 이래, 결핵 방제의 상당한 진보에도 불구하고, 결핵의 발생은 현재까지 계속되어오고 있다(Tiruviluamala and Reichman 2002). 그러므로, 완전한 민감성과 특이성을 갖는 신속한 진단방법이 결핵과 결핵의 잠복감염을 진단하는데 요구되어지며(Tiruviluamala and Reichman 2002), 계속적으로 결핵균과 BCG의 유전체와 단백질체 연구를 통하여 결핵 방제수단이 발전되어질 것이다 (Jungblut et al. 1999). 본 연구는 PPD가 결핵을 진단하는 특이한 항원만으로 정확하게 조화를 이루고 있지 않다는 것을 보여주었으며, 그것의 역가는 결론적으로 생물학적으로 평가되어져야 하지만, PPD의 제조는 단백질체 분석 기법에 의해 분석되고 표준화될 수 있음을 보여주었다. 이를 통하여 결핵 피내진단의 일괄된 결과를 위해 PPD 사용 전에 이와같은 단백질체 분석기법을 적용할 수 있을 것으로 사료되며, 본 연구에서 밝혀진 특이 항원은 새로운 피내진단항원으로 적용될 수 있을 것으로 사료된다.

• Monthly Duck's Village
• /
• s.214
• /
• pp.6-17
• /
• 2021

날이 푸근해졌다. 철새들이 본격적으로 북상하며 HPAI의 검출건수도 상당히 줄었다. 지난해 11월 94만수, 12월 157만수까지 늘어났던 항원 검출 횟수는 올해 1월 148만수, 2월 86만수, 3월 47만수로 줄었고, 일평균 항원 검출 수도 1월 3.48건에서 3월 중순 0.2건으로 감소했다. 농림축산식품부는 항원 검출건수가 감소함에 따라 전반적 위험이 감소했다고 판단하고, 그 간 2차례에 걸쳐 연장됐던 특별방역대책 기간을 종료했다. 하지만 잔존 바이러스로 인한 위험성이 남아있어 방심하면 안된다는 것이 업계의 여론이다. 철새들이 가고 남은 곳의 분변과 깃털 등에 존재할 수 있는 바이러스 때문이다. 따라서 잠재적 바이러스에 의한 추가 발생 가능성에 따라 취약요인에 대한 강화된 방역 조치는 유지된다. 가금 농가는 농장과 관련 시설의 소독과 방역수칙 준수를 지속해서 신경 써줄 것이 요구된다.