Gastrodia elata Blume is a major imp0l1ant medicinal resource in Korea. In order to confirm the biological activities of Gastrodia elata Blume, we carried out various in vitro assays. Of them, anti-oxidant and anti-tumor activities were detected from assays. The prototype of Gastrodia elata Blume extracts was used for 1he evaluation of DPPH, FRAP, hydroxyradical scavenging assay as anti-oxidant assays, as well as anti-tumor asctivities as wound assay and invasion assay. As a result, the prototype of Gastrodia elata Blume extracts showed potent anti-oxidative activity and anti-tumor activity in vitro. These above results suggest that 1he Gastrodia elata Blume extracts could have potential to alleviate oxidation process, cell motility activity, and tumorigenesis.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1992.05a
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pp.16-16
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1992
1940년대에 처음으로 암의 화학요법이 시도된 이래 많은 항암제들이 도입되어 사용되고 있다. 현재 항암제를 사용하여 비교적 치료율이 높은 암은 leukemia나 lymphoma와 같은 혈액암에 국한되어 있다. 고형암에 대하여는 고환암과 같은 극히 일부가 항암제에 의해 비교적 잘 치료되나 대부분은 여전히 치료가 되지 않고 있는 상태에 있다. 고형암의 발생빈도는 전체 암의 90%를 차지하고 있는 상태로 사망율이 매우 높아, 현대의 40대 이상 사망원인의 1위를 나타내고 있어 그 치료제의 개발이 매우 시급히 요구되고 있다. 이에 따라 고형암의 치료를 목적으로 많은 화합물들이 검토되어 왔다. 이중 최근 매우 큰 가능성을 보여주고 있는 diarysulfonylurea 유도체가 발견되어 임상시험에 도입됨으로서 이 화합물들에 대한 관심이 고조되고 있다. 이와 관련하여 고형암의 치료제를 개발할 목적으로 diarysulfonylurea의 특성과 강력한 항암효과를 발현하는 alkylating agent의 특성을 갖을 것으로 예상되는 새로운 2-alkoxy-1-arylsufonylimidazoline 유도체를 설계하고, 이들 유도체의 합성법을 개발하였다. 이들 유도체들은 일차적으로 생체내에서 DNA 또는 효소등에 alkylation을 일으킨후 diarysulfonylurea로 변하여 작용함으로서 보다 큰 항암효과를 발현할 것으로 기대된다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.129-129
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1993
현재 암의 치료에 이용되고 있는 항암제들은 therapeutic index가 낮아서 면역 및 조혈기능 장애 등 해결 되어야 할 문제점 들을 안고 있다. 이에 본 여구자는 우수하고 안전한 항암제를 개발하여 암의 치료에 이바지하고자, 화학연구소에서 in vitro 세로독성을 확인한 화합물에 대하여 in vivo 항암력을 실험, 치료효과가 높은 유도체/유사체 개발에 필요한 정보를 제공함에 본 연구의 목표를 두고 있다. 1차년도 연구에서는 화학연구소측이 제공한 KS 0409를 실험 약물로, sarcoma 180 복수암에 대한 in vivo 항암력을 실험하였다. 약 4주령의 SPE(specific pathogen-free) ICR계 마우스 및 BALB/c 마우스를 실험동물로 하여 sarcoma 180 암세포 부유액(세포 농도, 1$\times$$10^{7}$ cells/ml)을 실험동물의 복강내에 0.1ml 씩 이식하고 암이식 24시간 후부터 매일 1회씩 9회 약물 주사를 시행하였다. 대조약물 cisplatin은 2% DMSO-생리식염수를 주사하였다. 생존일수 관찰은 60dlfRK지 하였으며 % T/C를 계산하여 항암력을 평가하였다. 단 60일 생존 동물은 평균수명 계산에서 제외하였다.
Ellagic acid (EA) is a phenolic compound in fruits and nuts including raspberries, strawberries, grapes and walnuts. Previous studies have indicated that EA possesses antioxidant activity, growth-inhibition and apoptosis-promoting activity in cancer cells. However, macrophage mediated cytotoxicity and immunomodulating effects on cancer cells have not been clarified. In the present study, we show that EA increased effects on macrophage mediated tumoricidal activity and NO production without direct tumor cell cytotoxicity. To further determine whether TLR4 (toll like receptor 4) is involved in anti-tumor activity, cells were treated TLR4 signaling inhibitor, CLI-095 in the presence of EA. CLI-095 treatment partially reduced macrophage-mediated tumoridial activity. EA also has inhibitory effects of NO production induced by LPS, whereas phagocytic activity was not changed. These results suggest that EA induces macrophage mediated tumoricidal activity which is partially related to TLR4 signaling and has a potential adjuvant in cancer therapy.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.1
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pp.1-7
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2007
Antimutagenic and in vitro anticancer effects of doenjangs added with green tea extract and/or using bamboo salt were studied by Ames test using Salmonella enterica serovar Typhimurium (Salmonella Typhimurium) TA100 and 3-(4,5-dimethylthiazol) -2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay on PC-3 and DU145 human prostate cancer cells, respectively. At the 1.25 mg/plate concentration, 1% green tea extract (GTE) added doenjang exhibited 85% antimutagenicity against aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$), while the control doenjang revealed 63% antimutagenicity, showing increased antimutagenic effect by the addition of green tea extract during doenjang fermentation. GTE added doenjang also increased antimutagenic effect against MNNG. The inhibition rate of the control doenjang showed 34% at 0.625 mg/plate, while 1% and 2% GTE added doenjangs inhibited by 56% and 73% at the 0.625 and 1.25 mg/plate, respectively (p<0.05). In MTT assay, GTE added doenjangs caused 70% $\sim$ 77% inhibition on the proliferation of PC-3 human prostate cancer cells at 0.5 mg/mL while the control doenjang exhibited 46% inhibition. However, 2% GTE added doenjang showed 91% inhibition at 1.0 mg/mL. The trend of the inhibition rate was similar in DU14S human prostate adenocarcinoma cells. When bamboo salt was used instead of natural sea salt, the antimutagenicity against MNNG and in vitro anticancer effect on the prostate cancer cells greatly increased. From these results, it can be concluded that green tea extract addition to doenjang and the use of bamboo salt during doengjang preparation increased the antimutagenic and in vitro anticancer activities of the doenjang and showed a synergistic effect.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.9
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pp.1248-1252
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2012
Potassium added with bamboo salt showed better antioxidative effects than bamboo salt, solar salt, or purified salt. It also showed inhibitory effects on the mutagenicity of MNNG (N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine) in a Salmonella Typhimurium TA100 tester strain. At concentrations of 1.25 and 2.5 mg/plate, potassium bamboo salt and bamboo salt showed weaker co-mutagenicity effects than either purified salt or solar salt, respectively. Anticancer effects of salts were evaluated using MTT assay in HCT-116 human colon carcinoma cells. At a 1% salt concentration, the growth inhibitory rate of potassium bamboo salt was 54%, higher than that of 1 time baked bamboo salt (36%). However, purified salt and solar salt showed relatively lower inhibitory effects of 19% and 23%, respectively. To determine the inhibitory mechanisms of potassium bamboo salt, the expression levels of Bax and Bcl-2 genes in HCT-116 cells were determined by RT-PCR. Potassium bamboo salt significantly increased Bax and decreased Bcl-2 expression levels unlike bamboo salt, purified salt, and solar salt (p<0.05). Therefore, addition of potassium to salt decreased co-mutagenicity and increased in vitro antioxidative and anticancer effects.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.187-187
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1994
선경인더스트리 연구소에서 개발된 100 여종의 새로운 백금착체 항암제 중 그 동안의 전임상연구를 통해 항암효과가 우수하고 안정성이 확인된 항암제인 SKI 2053R의 인체내 최대내약용량을 결정하고 부작용 및 항암효과를 평가하고 약제의 인체내 약동학적 특성을 검토하기 위해 각종 악성종양 환자들을 대상으로 제 1상 임상연구를 시행하였다. 약제의 투여는 500m1의 5% 포도당용액에 용해하여 1시간에 걸쳐 정주하였으며 병의 악화나 심한 독성이 없으면 치료를 매 4주마다 반복하였다. SKI 2053R의 초기용량은 생쥐에서의 LD$_{10}$의 1/10에 해당하는 40 mg/$m^2$로 하였고, 용량의 단계별 증가는 modified Fibonacci법에 따랐다. 각 단계별로 3명이상의 환자를 치료하여 WHO 기준상 3도 이상의 부작용이 2/6 이상에서 나타날 때의 용량을 최대내약용량으로 설정하였다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1992.05a
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pp.19-19
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1992
해를 거듭할수록 증가추세에 있는 악성종양은 우리나라의 3대 사망원인 질환의 하나이다. 그러나 현재 암의 화학적 치료법은 40여종의 암치료제가 주종을 이루고 있으나 그 효과면에서 한계점에 도달하고 있어 식물추출물, 해양식물, 미생물 등으로부터 얻어지는 천연물 성분에서 강력하고 부작용이 적은 항암제를 발굴하기 위한 연구가 국내외에서 많이 수행되고 있다. 본 연구는 파푸아뉴기니아산 열대식물 13과 23종의 항암작용을 검색할 목적으로 실시하였는데, 실험동물은 ICR계의 암컷생쥐를 이용하였으며 Sarcoma 180 동물복수암세포에 대한 열대 식물 엑스 투여에 의한 수명 연장 효과를 측정함으로써 항암작용의 지표로 삼았다. 항암작용의 지표는 ILS(Increased Life Span)를 사용하였으며 ILS가 20%이상인 것을 항암성이 있는 것으로 간주하였다. 실험의 결과 Apocynaceae에 속하는 Plumiera rubra의 줄기껍질 및 잎 추출물 Leguminosae과의 Pterocarpus indicus의 잎 추출물과, 같은 과의 Derris trifoliata, Moraceae과의 Artocarpus altilis의 뿌리 및 줄기 껍질, 잎 추출물과 Sterculiaceae과의 Kleinhovia hospita의 잎 추출물, Verbenaceae과의 Vitex trifolia의 5과 5종 8시료가 의의있는 항암작용이 있는 것으로 나타났다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.131-131
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1993
위암의 화학요법 성적이 만족스럽지 못하므로 기존의 항암제와 alpha-interferon을 병용사용하므로써 상승적 항암효과가 있는가를 연구하였다. R-25 flask에 위암세포주 SNU-1 및 SNU-16을 배양하면서 항암제 5-FU 혹은 cisplatin에 alpha-interferon 2A(제일제당)를 분자량의 비에 따라 병요처리하였다. 96시간 배양후 cytotoxicity를 Mosman의 방법에 따른 MIT방법으로 분석하였으며, 이를 Chou등의 combination index 분석 program을 처리하였다. 위암세포주 SNU-1에 대하여 5-FU와 alpha-IFN은 상승작용을 보였다. 5-FU의 $IC_{50}$/가 14.25$\mu$M 이었고 IFN처리시는 $IC_{50}$/가 0.02$\mu$M이었으며 combination index(CI)는 모든 용량에서 1이하였다. SNU-16에 대하여도 5-FU와 alpha-IFN의 병용사용은 상승적 작용을 나타내었다. (CI<1.0). cisplatin과 alpha-IFN의 병용시에는 CI가 1이상을 나타내어 상승작용을 증명할 수 없었다.
A methylotrophic Actinomycetes strain, which produce the anti-oral cancer activity compound, was isolated from soil and estimated as Amylocolatosis sp. based on taxonomic studies. A methanol didn't have influence on the production of the anticancer compounds. These compound were isolated by ethylacetate extract, silica gel column chromatography, sephadex LH-20 column and reverse phase HPLC. The compounds were very stable under heat ($121^{\circ}C$), acid(pH 2.0) and alkali(pH 11.0) treatment. The cytotoxic effect of isolated anticancer compounds on various cancer cell lines such as A549, SNU-1, KB, L1210, and Sarcoma 180 was investigated by MTT assay method. And these produced compounds also showed the broad antimicrobial spectrum to test strains such as bacteria and yeast.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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