The present study was conducted to investigate the effect of dietary supplementation of grape pomace on lipid peroxidation and related enzyme activities of rats fed high fat diet. Male Sprague-Dawley rats weighing about 90 g were assigned to 4 experimental groups of 8 rats on the basis of their body weight. The high fat diet contained additional 15% lard to AIN 93-based diet. Rats were fed experimental diets containing 5% grape pomace for 4 weeks. Dietary supplementation of grape pomace reduced serum concentration of lipid peroxide in rats fed high fat diet. Hepatic concentration of lipid peroxide tended to be lower by feeding grape pomace. Hepatic total glutathione content and GSH/GSSG ratio were increased by grape pomace feeding in normal or high fat diet groups. Hepatic superoxide dismutase activity of grape pomace group with high fat diet was induced significantly compared with high fat diet group without grape pomace. Hepatic catalase activity of high fat fed rats was induced by feeding grape pomace. Grape pomace diet increased glutathione-S-transferase and glutathione peroxidase activities in rat liver fed high fat. Hepatic glucose-6-phosphatase activity was not affected by dietary supplementation of grape pomace in rats fed high fat. These results suggest that dietary supplementation of grape pomace may alleviate lipid peroxidation through antioxidant effect in rats fed high fat.
We assessed the effect of surimi gel, which is prepared from the king oyster mushroom (pleurotus eryngii) and cuttlefish meat paste (KCP) on lipid metabolism and antioxidant activity in high-cholesterol-fed rats. Three groups of 3-week-old male Sprague-Dawley rats were fed on a diet containing 1 g cholesterol/kg for 6 weeks. We administered only a high-cholesterol diet to the control group, one group was fed on surimi gel containing cuttlefish paste and king oyster mushrooms, and another group was fed with general boiled fish meat paste (GFP), which is commonly sold in marketplaces. Plasma and hepatic lipid profiles were measured, and the antioxidant status of the liver was assessed. The plasma triglyceride concentration did not differ significantly among the groups. Supplementation with KCP resulted in lower plasma and hepatic cholesterol concentrations and atherogenic index as compared to the control group and GFP, whereas the plasma high-density lipoprotein-cholesterol concentration was elevated. Moreover, the KCP-supplemented animals evidenced greater bile acid excretion. The KCP groups evidenced significantly lower plasma and hepatic levels of thiobarbituric acidreactive substances as compared to the control group. Besides, hepatic antioxidant enzyme activities, including catalase and superoxide dismutase, were significantly higher in the KCP group. In conclusion, KCP was quite effective in improving the lipid metabolism and reducing oxidative stress by upregulating the hepatic antioxidant enzymes in high-cholesterol-fed rats.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.5
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pp.834-839
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2002
To evaluate the antioxidative and antiaging effects of buchu in vivo system, 2% or 5% buchu diets were fed to ICR mice for 13 months and lipid peroxidation, protein oxidation, activities of antioxidative enzymes and total glutathione content on liver were measured. Hepatic TBARS contents did not show differences among diet groups, while buchu diet suppressed the protein oxidation significantly. SOD activities of control diet group decreased slowly after 7 month but buchu diet increased its activities steeply for first 3 month and continued to increase twice or three times higher than control diet during 13 month. While GSH-Px activities of control diet group were increased slightly with age, buchu diet increased its activities twice or three times higher than control. While catalase activities of control diet group were almost not changed with age, buchu diet increased its activities in both 2% and 5% diet groups. Total hepatic glutathione contents were gradually increased with age, while buchu diets In-creased its contents remarkably. According to this study, many antioxidative materials and sulfides compounds containing buchu seems to protect antioxidative systems on ICR mice.
Jin, Kyong-Suk;Lee, Ji Young;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.24
no.7
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pp.713-720
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2014
In this study, the antioxidative and anti-inflammatory activities of Ardisia arborescens ethanol extract (AAEE) were evaluated using in vitro assays and a cell culture model system. AAEE exhibited potent scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH), similar to ascorbic acid, which was used as a positive control. Moreover, AAEE effectively suppressed lipopolysaccharide (LPS)- and hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced reactive oxygen species (ROS) in RAW 264.7 cells. Furthermore, AAEE induced the expression of antioxidative enzymes, heme oxygenase 1 (HO-1), and thioredoxin reductase 1 (TrxR1), in addition to their upstream transcription factor, nuclear factor-E2-related factor 2 (Nrf2), in a dose-dependent manner. The upstream signaling pathways of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) might regulate the modulation of HO-1, TrxR1, and Nrf2 expression. On the other hand, AAEE inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) formation, without cytotoxicity. Suppression of NO formation was the result of AEEE-induced down-regulation of inducible NO synthase (iNOS). The suppression of NO and iNOS by AAEE might be modulated by their upstream transcription factor, nuclear factor (NF)-${\kappa}B$, and activator protein (AP)-1 pathways. Taken together, these results provide important new insights into the antioxidative and anti-inflammatory activities of A. arborescens. AAAEE might represent a promising material in the field of nutraceuticals.
Jin, Kyong-Suk;Lee, Ji Young;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.24
no.9
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pp.973-980
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2014
This study was conducted to explore new nutraceutical resources from the plant kingdom possessing biological activities. To fulfill this purpose, the anti-oxidative and anti-inflammatory activities of Decaisnea insignis ethanol extract (DIEE) were evaluated. First, DIEE possessed potent scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH), similar to ascorbic acid used as a positive control. Moreover, DIEE inhibited lipopolysaccharide (LPS)- and hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced reactive oxygen species (ROS) in RAW 264.7 cells. Furthermore, DIEE induced the expression of an anti-oxidative enzyme, heme oxygenase 1 (HO-1), and its upstream transcription factor, nuclear factor-E2-related factor 2 (Nrf2), in a dose-dependent manner. The modulation of the HO-1 and Nrf2 expressions might be regulated by mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and their upstream signaling pathways. On the other hand, DIEE suppressed LPS-induced nitric oxide (NO) formation without cytotoxicity. The inhibition of the NO formation was the result of the downregulation of inducible NO synthase (iNOS) by DIEE. The suppression of NO and iNOS by DIEE might be modulated by their upstream transcription factors, nuclear factor ${\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$), and activator protein 1 (AP-1) pathways. Taken together, these results provide important new insights that D. insignis possesses anti-oxidative and anti-inflammatory activities. Therefore, it might be utilized as a promising material in the field of nutraceuticals.
Antioxidative activity of c비ture of Streptomyces sp. BH-405 was investigated. After removal of pellets of Streptomyces sp. B BH-405, antioxidative substances were is미ated and suc$\infty$sively purified from culture of Streptomyces sp. BH-405 by by thin | layer chromatography $\pi$LC) or silica gel column chromatography. The fraction 3 obtained from ethylether fractionation of the C culture appeared highest level of anti oxidative activity as determined by thiocyanate method. Band 2 obtained by further P purification of this fraction showed higher anti oxidation level than that of same concentration of dl- $\alpha$ -tocopherol, butylated h hydroxy anisole (BHA). The band 2 showed higher rate of 1, 1.diphenyl 2-picrylhydrazyl (DPPH) decolorization than dl-$\alpha$-tocopherol. In the rat liver microsomes, band 2 rapidly inhibited lipid peroxidation which was initiated enzymatically by r reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) or non-enzymatically by Fenton’s reagent. Band 2 inhibited on | lipid peroxidation of mitochondria or the linoleic acid hydro peroxide induced peroxidation system. It is concluded that band 2 obtained by fractionation of Streptomyces sp. BH-405 cultivation contained antioxidants with the capacity to inhibit oxidative m modification.
To investigate the effect of dietary supplementation of Acanthopanax senticosus (AS) and Eucommia ulmoides (EU) on antioxidant defense system in laying hens, a total of three hundreds sixty 20-wk old Hyline brown commercial laying hens were assigned to five dietary groups for 10-wk: (1) control diet, (2) control diet supplemented with AS at 0.5%, (3) control diet supplemented with AS at 1.0%, (4) control diet supplemented with EU at 0.5% and (5) control diet supplemented with EU at 1.0%. Total antioxidant status (TAS) in blood and antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD), gluthathione -S- transferase (GST) and glutathione peroxidase (GSH-Px), and lipid peroxidation in the small intestine and liver were measured. There were no changes in body weight for 10-wk dietary treatment. TAS in blood significantly (P<0.05) increased in birds fed the diet supplemented with 1% AS and 0.5 and 1.0% EU compared with those fed control diet. Especially, dietary EU showed much higher (P<0.05) TAS compared with AS. In the antioxidant defense enzymes, GST activity of the small intestine was shown to be significantly (P<0.05) increased in birds fed the diets supplemented with 0.5 and 1.0% EU compared with those fed the control diet. In addition, intestinal SOD activity significantly (P<0.05) increased in birds fed the diets supplemented with 0.5% of AS and EU. However, we could not observe any significant dietary treatment effect of those antioxidant parameters in the liver. In conclusion, dietary supplementation of 0.5% AS and EU in a laying hen diet could be applied as a potential antioxidant source to improves bio-activity of antioxidant and economical aspect in laying hens.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.4
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pp.575-580
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1996
The purpose of this study was to investigate the effect of dietary vitamin E levels on the enzymes such as superoxide dismutase(SOD), glutathione peroxidase(GSH-Px) and glutathione S-transferase (G57) involved in antioxidative defense system and lipid peroxidation in brain of cadmium administered rats. Sprague-Dawely male rats weighing $60\pm5g$ were divided into control and experimental groups. The experimental groups were divided into Cd-0E(vitamin E free diet), Cd-40E(40mg vitamin E/kg diet) and Cd-400E(400mg vitamin E/kg diet) according to the level of vitamin E supplementation. After each group was fed diet ad libitum for 2 or 4 weeks, 2.5mg cadmium per kg body weight was injected intraperitoneally once a day for 4 days. The rats were sacrificed for examination on the next day after the last injection of cadmium. The results are as follows: SOD activities of rat brain were lower in Cd-0E, but had a similar tendency to Cd-40E, Cd-400E groups compared with control group. GSH-Px acivities of rat brain were decreased in Cd-400E, Cd-40E and Cd-0E groups. GST activities of rat brain were decreased in Cd-0E, Cd-40E groups and not significantly different in Cd-400E compared with control group. Thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) of rat brain was increased in Cd-0E, Cd-40E, Cd-400E in that order, TBARS was lower in Cd-40E, and Cd-400E by 28.8% and 44%, respectively, than Cd-0E group. The present result suggests that high level of dietary vitamin E protects against lipid peroxidative damage in rat induced by cadmium.
This study was performed to investigate the antioxidant effect of 80% (v/v) ethanol extract from Chaenomelis Fructus (CF). Total flavonoids and total polyphenols in the extract were also measured spectrophotometrically. The extraction yield was 9.23g/100g CF. The extract was further fractionated by partition with n-hexane, chloroform, ethylacetate, butanol, and water. The water fraction showed the highest extraction yield of all fractions. The n-hexane method and compared with the properties of the commerical antioxidant BHT. The activities of the n-hexane fraction were the highest of all fractions. In addition, there was strong positive correlation between antioxidant activities and levels of antioxidative compounds, such as flavonoid and polyphenols, in CF fractions, suggesting that these antioxidative compounds may contribute to the antioxidative effect of CF.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.3
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pp.292-296
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2009
Tyrosinase catalyzes melanin synthesis in skin melanocytes. The effects of Paeonia sufficinalis water extract (MDP) on antioxidant and tyrosinase activities have been studied in a cell-free system and mouse melanoma B16 cell. Radical scavenging activity of MDP was tested by DPPH assay and it showed high DPPH radical scavenging activity. The cellular tyrosinase activity was measured in mouse melanoma B16 cell by RT-PCR and enzyme activity. Treatment with MDP for 24 hr resulted in decreased tyrosinase mRNA level. Tyrosinase activity was decreased, compared with control, in cells exposed to MDP. Thus, Paeonia sufficinalis water extracts may be a candidate for cosmetic use.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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