Pinus rigida Miller leaf extract (PRLE) showed antimicrobial activity remarkably against food pathogenic and spoilage bacteria at concentrations of $100{\sim}250{\mu}g/mL$. Alcohol-soluble PRLE had higher antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and E-coli than any other-soluble PRLE such as butanol, ethyl acetate, ether and water. As PRLE concentration increased alcohol-soluble PRLE increased the remarkable inhibitory zone of microbial growth on the microbial media. PRLE showed good stability against temperature and pH in the range of $40{\sim}150^{\circ}C$ and $4{\sim}11$, respectively. This may indicate that PRLE can be a potential anti-microbial agent for industrial application. In addition, SEM of Listeria monocytogenes suggested that it antimicrobial component would perturb the functions of microbial cell membranes synergistically. In the feeding experiment the formaldehyde content in the serum of formalin-fed and PRLE-treated me decreased remarkably due to the lysis of formaldehyde and the rate of hemoglobin biosynthesis was recovered to the orignal state within a short breeding time.
Ha, Myung-Hee;Park, Woo-Po;Lee, Seung-Cheol;Heo, Ho-Jin;Oh, Byung-Tae;Cho, Sung-Hwan
Food Science and Preservation
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v.14
no.3
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pp.323-327
/
2007
Moderate consumption of maesil(Prunus mune) was associated with pharmaceutical and physiological effects on human health. The object of this study was to determine the inhibitory effects of Prunus mune extracts(PME) on food spoilage microorganisms. PME was found to have an antibacterial effect on Colletotrichum fragariae. The hydrophilic fractions of PME showed more effective inhibition than did the hydrophobic fractions. In addition, the hydrophilic fractions of PME seemed to inhibit(12-40%) metabolic enzymes related to energy production, including glucose-6-phosphate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, malate dehydrogenase, and hexokinase. Our data suggest that hydrophilic components of PME might control food spoilage microorganisms because of suppression of membrane enzymatic function.
Purpose of the present study was to investigate the factors affecting the production of antibacterial substances and histamine in rennet curd prepared by inoculation of histamine-producing lactic acid bacteria (LAB) and probiotic LAB. Probiotic Lactobacillus sakei PIL52 and Lactobacillus plantarum FIL20 produced strong antimicrobial agents against histamine-producing bacteria Lactobacillus brevis LAS129, Enterococcus faecium SBP12, and Enterococcus faecalis SBP58. The lactic acid and crude bacteriocin produced from the probiotic LAB inhibited histamine-producing bacteria in a concentration-dependent manner. As the number of probiotic LAB inoculated for the production of rennet curd increased, the antibacterial activity against histamine-producing bacteria was elevated due to the increased amount of lactic acid and crude bacteriocin in the sample. The growth of probiotic LAB as well as histamine-producing bacteria was inhibited by addition of 10% NaCl, thus the antibacterial substances and histamine contents in rennet curd were significantly lower than those of the control (P < 0.05). Meanwhile, the histamine content was not significantly increased when the rennet curd prepared by mixing probiotic LAB and histamine-producing bacteria was stored at $25^{\circ}C$ for 5 days. However, the amount of histamine detected in the rennet curd was significantly (P < 0.05) increased because the antibacterial activity of the bacteriocin produced by the probiotic LAB was decreased at $20^{\circ}C$ for 20 days.
Since 1990, destructive yellow rots on Ganoderma lucidum caused by a soilborne fungus have been occurred in major cultivation areas of Korea. Incidences of the disease were 61% in Chulwon and 94% in Kanghwa area where the mushroom has been cultivated for 10 years, whereas the disease has not been found yet in new cultivation areas such as Moonkyung and Hongsung. when severely infected, inner tissues of bed-logs showed severe yellow and fruiting bodies of the mushroom was not produced. Infected tissues of bed-logs were readily distinguished from those of healthy ones by a distinctive brown border line. When the disease progressed, mycelia of Ganoderma lucidum were totally destroyed, and abundant ascocarps of the pathogen were formed inside the tissues of bed-logs showing yellowish green. The fungus derived from a single ascospore strongly lysed mycelia of Ganoderma lucidum growing on bottle media, and non-volatile components secreted by the pathogen were also highly inhibitory to mycelial growth of the mushroom fungus. The pathogen was identified as Arthrographis cuboidea based on its distinctive cultural and morphological characters. The fungus produced arthroconidia and unbrached conidiophores. The width of fungal conidia was distinctively wide as compared with the length. Colonies of the fungi were pale yellow to yellowish green on agar media. As a causal pathogen of yellow rot of Ganoderma lucidum., this fungus has not been reported yet in Korea.
In the present work, the influence of prebiotic fructooligosaccharide (FOS) on adhesion to Caco-2 cells, viability, acid and bile tolerance, antibacterial, antioxidant, enzymatic, and metabolic activities of the probiotic starters Lactobacillus acidophilus GK20 and Lactobacillus paracasei GK74, has been explored. Experiments were conducted with fermented yoghurt over a period of 7 days at $4^{\circ}C$. When compared to control fermentations without prebiotic, the addition of FOS was seen to significantly (p<0.05) increase the viable cell counts of the probiotics, overall viscosity, and concurrently reduce the pH of the fermented yoghurts. Both Escherichia coli ATCC 11229 and Salmonella enteritidis ATCC 13076 were inhibited by the probiotics' antibacterial activities, while the synbiotic yoghurt containing mixed probiotics and FOS was noted to highly improve antagonistic action. When fermented with mixed starters, the addition of FOS (1.0%) resulted in the highest proteolytic ($1.06{\pm}0.06$ unit) and ${\beta}$-galactosidase activities ($20.14{\pm}0.31$ unit). However, FOS did not affect acid and bile tolerance, adhesion to Caco-2 cells or the antioxidant activity of the probiotics, although both L. acidophilus GK20 and L. paracasei GK74 had functionality as probiotic strains. Hence, a significant synbiotic effect was observed in fermented yoghurt after 7 days of storage at $4^{\circ}C$, and as a result, such synbiotic yoghurt can be said to possess synergistic actions which improve the gastrointestinal environment and promote of health.
A bacterial strain antagonistic to some fungal phytopathogens was isolated from the stem of a Persimmon tree in Yeongam, Korea. This bacterium was identified as Bacillus subtilis by 16S rRNA gene sequencing and designated as B. subtilis GDYA-1. In in vivo experiment, the fermentation broth exhibited antifungal activities against Magnaporthe oryzae on rice plants, Phytophthora infestans on tomato plants, and Puccinia recondita on wheat plants. We isolated one antifungal compound and its chemical structure was determined by mass and $^1H$-NMR spectral data. The antifungal substance was identified as benzoic acid. It inhibited mycelial growth of M. oryzae, Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, and P. capsici with minimum inhibition concentration (MIC) values, ranging from 62.5 to 125 ${\mu}g/ml$. Moreover, the substance effectively suppressed Phytophthora blight of red pepper caused by P. capsici in a pot experiment. To the author's knowledge, this is the first report on the antifungal activity of benzoic acid against phytopathogenic fungi. Benzoic acid and B. subtilis GDYA-1 may contribute to environmental-friendly protect crops from phytopathogenic fungi.
For the searching of antibiotics in the mushroom, we studied on the screening of antiyeast and antifungal components. The powder of fruiting body of each mushroom was extracted with petroleum ether, 80% ethanol, and distilled water in that order, respectively. The antifungal activity of each extract from 32 different mushrooms were tested. The petroleum ether or ethanol extracts from fruiting bodies of Boletus auripes, Leccinum extremiorientale, Gomphus floccosus, Phaeolus schweinitzii, Pycnoporus cinnabarinus and Marasmius maximus showed antiyeast activities. The ethanol extract of Gyrophora esculenta showed an antiyeast activity against Cryptococcus neoformans, and its minimal inhibitory concentration (MIC) was $600\;{\mu}g/ml$. The petroleum ether or ethanol extracts from fruiting bodies of Amanita citrina, Leccinum extremiorientale, Gomphus floccosus, Phaeolus schweinitzii, Pycnoporus cinnabarinus, Marasmius maximus and Gyrophora esculenta showed antifungal activities. The ethanol extract of Gomphus floccoscus showed an antifungal activity against Microsporum gypseum, and its MIC was $1,000\;{\mu}g/ml$. The ethanol extract of Gyrophora esculenta showed antifungal activities against Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum and Pyricularia oryzae, and theirs MIC were $300\;{\mu}g/ml,\;600\;{\mu}g/ml\;and\;600\;{\mu}g/ml$, respectively. The petroleum ether extract of Gyrophrora esculenta also showed an antifungal activity against Microsporum gypseum, and its MIC was $300\;{\mu}g/ml$.
Purpose: A soft contact lens was manufactured by adding naringin known as natural anti-bacterial material to resin solution. With solution eluted from manufactured contact lens, we examined its optical properties, physical and chemical states of naringin in the polymer, and elution properties. Methods: The soft contact lens with naringin was synthesized by bulk polymerization method. IR spectrum and HPLC were used to define the bonding type of naringin itself in the soft contact lens contained naringin, elution process of naringin to the saline solution, and the amount of naringin solution eluted from the lens with elapsed time. Results: Naringin was continuously eluted with constant concentration from the soft contact lens for about a month and the structure ofnaringin which is eluted was as same as before it was added to resin solution. Any change in optical properties such as transmittance couldn't be found. Bonding state and the structure of naringin in contact lens were explained with IR spectrum and HPLC results. Conclusions: In the contact lens with naringin, naringin remained in the contact lens bonding with weak hydrogen bonding and/or van der Waals force between naringin and polymer. Naringin was continuously eluted from the contact lens contained naringin during about 1 month. Even after 1 month, it showed that the concentration of the naringin eluted was approximately 10 ppm in a day. From the results, adding naringin to the soft contact lens resin is very effective method for manufacturing the soft contact lens which has anti-bacterial function for a period of time.
IIn vitro antimicrobial and anti-inflammatory activities of nargenicin and its derivatives were investigated. Nargenicin, an unusual macrolide antibiotic with potent anti-MRSA (methicilin-resistant Staphylococcus aureus) activity, was purified from the culture broth of Nocardia sp. CS682. And variety of novel nargenicin derivatives was synthesized from nargenicin. Two compounds (4 and 5) exhibit a broad spectrum of antimicrobial activities against infectious bacteria. The antimicrobial activity of derivatives against fifteen organisms was assessed using the minimum inhibitory concentration (MIC). The MIC values were in the ranges of $0.15{\sim}80{\mu}g/mL$ (w/v) for compound 1 and 2, $5{\sim}80{\mu}g/mL$ (w/v) for compound 3, $1.25{\sim}40{\mu}g/mL$ (w/v) for compound 4, and $1.25{\sim}80{\mu}g/mL$ (w/v) for compound 5, depending on the pathogens studied. In vitro, we investigated cytotoxicity and inhibition of nitric oxide (NO) production of synthesized compounds 1-5 in Raw 264.7 cells. LPS-induced nitric oxide releases were significantly blocked by compound 3, 4 and 5 in a dose-dependent manner. At high concentrations ($5{\mu}g/mL$) compound 5 inhibited the NO production by 95%. Compound 4 inhibited the release of NO in LPS-activated Raw 264.7 cells by 75% at the concentration of $10{\mu}g/mL$. Compound 3 inhibited the release of NO in LPS-activated Raw 264.7 cells by 65% at the concentration of $100{\mu}g/mL$. On the other hand, nargenicin, compound 1 and 2 did not inhibit NO production. These results demonstrated that compound 4 and 5 displayed antimicrobial activity and blocked LPS-induced pro-inflammatory mediators such as NO in macrophages, which might be responsible for its therapeutic application.
Cha, Chun-Nam;Hong, Il-Hwa;Yu, Eun-Ah;Park, Eun-Kee;Yoo, Chang-Yeol;Kim, Suk;Lee, Hu Jang
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.29
no.1
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pp.67-72
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2014
This study investigated the antibacterial effects of GR ethanol extracts (GRE), sodium chlorate (SC) and a combination of GRE and SC (GS) on Brucella abortus (B. abortus). The antibacterial activities of GRE, SC and GS towards B. abortus were evaluated by incubating B. abortus with GRE, SC and GS. Following treatment with GRE, SC and GS, B. abortus survival and intracellular proliferation in macrophages were monitored. In the cellular cytotoxicity assay, GRE, SC and GS are not cytotoxic at concentrations less than $400{\mu}g/ml$, 15 mM and 0.6GS (1 of GS, GRE $1,000{\mu}g/ml$ + SC 30 mM), respectively. The viability of B. abortus was markedly decreased in a dose-dependent manner in all treatment groups. In addition, B. abortus intracellular proliferation within macrophages was significantly reduced in cells treated with GRE ($400{\mu}g/mL$), SC (15 mM) and 0.5GS (GRE $500{\mu}g/mL$ + SC 15 mM) after 48 hr-incubation (GRE, p < 0.01; SC and 0.5GS, p < 0.001). Especially, in the treatment of GS, the synergistic effect of GRE and SC treatment on B. abortus in macrophage was observed. In conclusion, GS is useful as an antibacterial candidate against B. abortus, and can be applied in the field of meat and milk hygiene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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