• 제목/요약/키워드: 합성광학

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Studies on Asymmetric Synthesis of Carbaprostacyclin and Its Structural Analogs

  • 서영거;정재경;구본암;조윤상
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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    • pp.215-215
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    • 1994
  • PGI$_2$ 안정한 구조를 갖는 carbaprostacyclin 및 그 structural analog들을 입체 선택적으로 합성하고, 혈관 순환 개선제로 발전시키고자 중요한 합성 중간체이며 광학활성을 갖는 5-ethenyl-3-hydroxy cyclopentane carboxylate를 합성하였다. 반응의 핵심 단계는 butyrolactone moiety를 갖는 allylic carbonate를 Pd(0)촉매하에서 환화시킨 후, 정교한desulfonation에 이온 lactone의 개열 단계를포함한다.

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도전성고분자막의 합성과 특성에 관한 연구 (Preparation and characterizarion of conducting polymer films)

  • 구할본;사공건;박정학;정영언;박원우;김상현
    • E2M - 전기 전자와 첨단 소재
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    • 제4권2호
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    • pp.105-113
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    • 1991
  • 본 연구에서는 도전성 고분자인 포리파라훼니렌, 포리파라훼니렐비닐렌 및 포리치오휀을 화학적 및 전기화학적 합성에 의해 필림으로 합성하였으며 각종 도판트가 이들 고분자의 특성에 미치는 영향을 조사하였다. 이들 고분자는 이상적인 도우핑의 조건에서 미량의 도우프영역에서도 도전율은 분자 구조에 의해서 $10^{-4}$~$10^{2}$[S/cm]까지 현저히 증가하는 특성을 나타내었으며 또한 광학적 성직도 변화하여 가전자대와 전도대 사이에 새로운 준위가 형성이 되어 스핀 밀도의 증가와 선폭의 감소를 나타내었다.

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Pulsed DC 마그네트론 스퍼터링을 이용한 $SiN_x$ 합성 (Synthesis of silicon nitride thin film using pulsed DC magnetron sputtering on polymer substrates)

  • 전아람;금민종;신경식;이교웅;한전건
    • 한국표면공학회:학술대회논문집
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    • 한국표면공학회 2007년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.109-111
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    • 2007
  • Pulsed DC 마그네트론 스퍼터링 장치를 이용하여 Polymer 및 Glass 기판 위에 $SiN_{\chi}$ (Silicon Nitride) 박막을 합성 시키고 이들의 구조적, 광학적 특성을 조사하였다. 막두께는 100 nm로 고정하였으며, power mode 및 질소 가스 유량비를 변수로 합성하였다.

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ACE 저해제 K-13 유도체의 전합성을 위한 다양한 광학활성 tyrosine 유도체 합성에 관한 연구

  • 정영훈;박미성;원숙란
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 1993년도 제2회 신약개발 연구발표회 초록집
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    • pp.117-117
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    • 1993
  • 3. 연구결과 출발물질로 L-tyrosine을 사용하여 요오드화, 에스테르화, N-CBZ 및 0-Bn보호기화 및 N-methyl화를 행하여 5단계에 걸쳐 41%의 수율로 N-CBZ-N-methyl-0-Bn-3-iodo-tyrosine을 합성하였다. Ullmann coupling의 반응성 검토를 위해 t-bromophenylala-nine에 반응시킬 3-hydroxytyrosine 유도체를 합성하고자 L-tyrosine에 Friedel-Craft acyl화, 에스테르화, 아민의 보호기화 및 Baeyer-Villiger 반응들을 행하였다. 또한 특이한 아미노산인 $\beta$-hydroxytyrosine의 합성을 위해 출발물질로 p-hydroxybenzalde-hyde를 사용하여 6단계에 28%의 수율로 oxazolidinoe acid를 합성하였다. 이로부터 4단계 반응을 행하여 보호된 $\beta$-hydroxy-tyrosine을 52%의 수율로 합성하였다.

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이량체구조를 갖는 키랄 살렌 촉매를 이용한 고 광학순도의 에폭사이드 화합물 합성 (Synthesis of Enantiopure Epoxide Compounds Using Dimeric Chiral Salen Catalyst)

  • 김건중;김성진;이문희;진숙위;신창교;타쿼 산토쉬
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제43권6호
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    • pp.647-661
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    • 2005
  • 키랄성 말단기의 에폭사이드는 키랄중간체나 여러 출발물질로서 다양하게 이용되기 때문에 입체선택적인 합성방법은 학술적으로나 산업적인 관점에서 대단히 흥미롭다. 본 총설에서는 키랄성 코발트 살렌을 이용한 비대칭 고리열림 반응에 대한 연구개발동향을 고찰하였다. 여러 가지 가능한 합성방법 중에서 가수분해의 속도차에 의한 분리반응기술은 높은 광학순도의 터미널 에폭사이드를 합성할 수 있는 탁월한 방법이다. 본 저자들은 균일계 및 불균일계의 키랄성이핵성 살렌 착체를 합성하여, 에폭사이드의 고리를 여러 종류의 친핵체로 광학선택적으로 열고 다시 선택적으로 고리화시키는 한 단계의 반응에 대하여 그들의 활성을 조사하였다. 촉매와 염기 존재하에서 고리 열림과 닫음 반응을 조합시킴으로써 고수율로 높은 광학순도의 에폭사이드를 제조할 수 있었다. 이들 촉매는 공업적인 규모로 키랄 중간체를 생산하는데 이용되고 있다. 본 논문에서는 가수분해 속도차이에 따른 분리반응 기술을 적용하여 여러 종류의 키랄성 화합물을 제조한 연구실험 결과를 서술하였다.