Purpose: Ojeok-san(Wuji-san) is one of the most frequently prescribed traditional medicine. To evaluate acute toxicity, ICR mice were treated with Ojeok-san(Wuji-san) administration. Methods: In this study, we investigated the acute toxicity of water-extracted Ojeok-san(Wuji-san). 0(control group), 1250, 2500, and 5000 mg/kg of Ojeok-san(Wuji-san) were orally administered to 20 male and 20 female for 14 days. We observed survival rates, general toxicity, change of body weight, and autopsy. Results: Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (1250, 2500 and 5000 mg/kg). Conclusions: $LD_{50}$ of Ojeok-san(Wuji-san) might be over 5000 mg/kg and it is very safe to ICR mice.
Objectives The purpose of this study is to evaluate the safety of Ojeok-san extract powder and soft extract in healthy male volunteers. Methods Randomized controlled, cross over study was carried out in healthy male volunteers. Total 27 of 31 subjects meeting the inclusion criteria were enrolled and three subjects for waiting were included. To each group 12 subjects were randomly allocated by random number table. Group A took the extract powder in the first period and then took the soft extract in the second period. Group B took the medicine in the opposite order. Trial was conducted through two times of hospitalizations and all subjects had a seven-days of wash out period. Vital sign and laboratory test were checked before and after the medication. The mean difference of safety evaluation variables were analyzed by paired t-test (p<0.001) or wilcoxon signed rank test (p<0.05). The mean difference between two groups were analyzed by independent t-test (p<0.05) or Mann whitney test (p<0.05). Results As a result of all data related to vital sign and laboratory test in both group, There were no significant differences associated with the clinical trial drug between before and after the medication. And there was no adverse event associated with the clinical trial drug. Conclusions Both Ojeok-san extract powder and soft extract were found to be safe for healthy male volunteers.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.34
no.2
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pp.70-79
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2021
Objectives : The purpose of this study is to report the effect of korean medical treatments on prurigo nodularis. Methods : We treated a 37-year-old female prurigo nodularis patient who has failed to respond to conventional therapies such as steroids and anti-histamines for 8 years. The patient was admitted to Daejeon University korean medical hospital for 21 days to get korean medical treatments including acupuncture, herbal-medicine, vapor treatment, venesection, pharmacopuncture and herbal-med aerosol therapy. The degree of improvement in prurigo nodularis was determined by the patient's subjective opinions on pruritus, febrile sensation, pain, and sleep disorders. Results : The results of this patient showed distinct improvements on pruritus, febrile sensation, pain, and sleep disorders. Pruritus decreased from 10 to 1, febrile sensation from 10 to 0, pain from 10 to 2, and sleeping hours increased 2 hours to 8 hours according to the patient's subjective opinions. Conclusions : This study shows the possibility that such korean medical treatments can improve prurigo nodularis.
Yoon, Jee-Hyun;Park, Su Bin;Kim, Eun Hye;Lee, Jee Young;Yoon, Seong Woo
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.43
no.2
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pp.229-236
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2022
Objective: Jowiseunggi-tang (JWSGT) is a traditional herbal medicine commonly used for purgative activity in constipation. This study evaluates JWSGT for the treatment of opioid-induced constipation (OIC), the most common and debilitating gastrointestinal effect of opioid use. Methods: A 64-year-old man with floor of mouth cancer was hospitalized for OIC, and JWSGT was administered orally twice a day for 10 days, along with acupuncture, moxibustion, and cupping. The primary outcome measures were defecation type according to the Bristol Stool Form Scale (BSFS) and the frequency of bowel movements. The Brief Fatigue Inventory (BFI) and the Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G) were used as secondary measures. Results: After three days of JWSGT administration, spontaneous bowel movements were observed two to three times per week with improved BSFS from type 2 to 4. A reduction in BFI score (8.7 to 2.0) and an increase in FACT-G score (44.3 to 59.0) suggested an improvement in fatigue level and quality of life. Conclusion: This is the first report to assess the efficacy of JWSGT for the management of OIC in patients with cancer, and JWSGT may be an effective option to improve symptoms and quality of life in this group.
Choong-hyun Park;Sun-woo Kwon;Yi-jae Kwon;Jung-min Son;Hye-soo Youn;Eun-chang Lee;Ji-yoon Lee;Hyo-jeong Lee;Jung-eun Lee
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.44
no.5
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pp.999-1010
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2023
This case report shows the effect of Korean medicine treatment in a patient with deep vein thrombosis (DVT) after cerebral infarction who is suspected of having post-thrombotic syndrome (PTS) due to the loss of thrombus after receiving new oral anticoagulant (NOAC) treatment. The patient was treated with Korean medicine (Boyanghwano-tang and Hyulbuchuko-tang) three times a day. Acupuncture, moxibustion, infrared, and extra-physical therapy were given to the patient for 24 days. Clinical assessment - grading of edema and circumference of the left lower extremity were observed twice a week until the end of the treatment. NOAC treatment was continued for 24 days. After treatment, the patient's edema grade and circumference of the extremity improved. On the 24th day, the patient's chief complaints improved, and she requested termination of treatment. The results suggest that Korean medicine treatments, including Boyanghwano-tang, Hyulbuchuko-tang, and acupuncture therapy, can be effective in improving the clinical symptoms of DVT and PTS.
Objectives : To investigate the clinical features of drug-induced liver injury (DILI) and traditional Korean medicine (TKM) -based management. Methods : A female patient diagnosed with DILI caused by Western drugs had been treated with Oriental therapies, then the subjective clinical outcome and biochemical parameters were monitored. Results : A 73-year-old female had taken Western drugs (nonsteroidal anti-inflammatory and skeletal muscle relaxants) for about 3 months, and complained of severe abdominal discomfort and tiredness. Her RUCAM score was 9, which met the criteria for DILI (AST 90 IU/L, ALT 100 IU/L, ALP 191 IU/L, and GGT 614 IU/L). She was treated with herbal drugs, moxibustion, and acupuncture, and her symptoms completely resolved, with normalized hepatic enzymes within two weeks. Conclusions : This case report provides a clinical characteristic for a typical DILI caused by Western medicine, and shows an example of a TKM-based application.
Jo, Joo-hyun;Im, Ji-sung;Kim, Jong-gyu;Park, Jung-hyun;Choi, Hag-soon;Hwang, Geu-won;Song, Yung-sun
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.31
no.1
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pp.33-46
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2021
Objectives The aim of this study is to evaluate anti-inflammatory and anti-arthritic effects of Sogyunghwalhyel-tang-gamibang (SGHHTGB) in cell and animal models and also to suggest one of putative mechanisms underlying its anti-arthritic effects. Methods Enzyme-linked immunosorbent assay was applied to measure the concentrations of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin (IL)-1β, IL-6 and prostaglandin E2 (PGE2) in culture medium and blood serum and nitric oxide (NO) was assayed by Griess reagent. The expressions of inducible NO synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were analyzed by Western blot method. Results In a cell model using RAW264.7 macrophages stimulated with the endotoxin lipopolysaccharide (LPS), the drug, at its non-cytotoxic concentrations, inhibited the production of the pro-inflammatory cytokine TNF-α, IL-1β and IL-6. In addition, it suppressed the expression of the inflammatory enzyme iNOS and COX-2, and reduced the synthesis of the enzyme product NO (as stable nitrite) and PGE2 in activated macrophages. Meanwhile, in an animal model using rheumatic arthritis (RA) mice induced with injection of type II collagen antibody (CAb) and LPS, the drug improved clinical symptom of arthritis and reduced paw thickness and inflammatory cell infiltration. In blood of RA mice, the drug reduced serum levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, nitrite, and PGE2, all inflammatory mediators produced by activated macrophages. Conclusions SGHHTGB may ameliorate CAb and LPS-induced RA in mice, presumably by inactivating macrophages that are capable of initiating joint inflammation by producing pro-inflammatory cytokines and expressing inflammatory enzymes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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